Способ очистки сточных вод от органических примесей

 

Использование: в нефтяной, нефтеперерабатывающей, химической, металлургической промышленности, в очистке бытовых вод. Сущность изобретения: вводят пероксид водорода при облучении солнечным излучением мощностью 102-107 Вт/см2 в присутствии иона галогена при расходе пероксида водорода и иона галогена 0,28 - 1,40 моль на 1 моль органических примесей и в присутствии катализатора - меди или никеля,- нанесенного в количестве 0,02 - 32,10 мг/м2 кварца. 1 табл.

Изобретение относится к очистке сточных вод и органических примесей фотохимическим разложением и окислением и может быть использовано в нефтяной, нефтеперерабатывающей, химической, металлургической и других отраслях промышленности, где требуется очистка сточных вод, в том числе бытовых вод. Целью изобретения является повышение скорости очистки. Поставленная цель достигается тем, что в известном способе очистки сточных вод от органических примесей, включающем обработку пероксида водорода в присутствии катализатора при облучении, обработку пероксидом водорода ведут при облучении солнечным излучением мощностью 102-107 Вт/см2 в присутствии иона галогена при соотношении компонентов, мас. Пероксид водорода 99,0 99,9999998 Ион галогена 1,0 0,0000002 и при расходе пероксида водорода и иона галогена 0,28 1,40 моль/л на 1 моль/л органических примесей, а в качестве катализатора используют медь или никель, нанесенный на кварц, при расходе меди или никеля 0,02 32,10 мг/м2. Пример. В воду, содержащую в 800 л 40 г органических примесей, включающих 5 г фенола, 5 г ацетона, 5 г этанола, 5 г изопропанола, 5 г уксусной кислоты, 5 г формальдегида, 5 г мазута и 5 г этилового эфира, вводят 200 г (4 мас. ) раствора пероксида водорода и ион галогена в количестве 0,04 0,000000008 мас. и кварцевый стержень диаметром 1 см с нанесенным на нем слоем меди или никеля в количестве 0,02 мг/м2. Кварцевый стержень перед нанесением покрытия на вакуумной установке подвергали в течение 30 мин выдержке во фтористоводородной кислоте для увеличения площади поверхности. Приготовленный раствор подвергали облучению солнечным излучением различной мощности с использованием концентраторов из алюминия с коэффициентом отражения в диапазоне солнечного света не ниже 86oC. Концентрацию иона галогена 810-9 мас. получали методом последовательных разбавлений. Определение содержания органических примесей в процессе очистки воды осуществляли по ГОСТ 21749-76. Для сравнения аналогично приготовленный раствор органических примесей облучали ртутно-кварцевой лампой среднего давления ДРТ-230 в присутствии 4 мас. пероксида водорода, 0,013 мас. (0,13 г/л) сульфата железа при частоте импульсов 50 Гц с периодом облучения 60 с. Температура раствора составляла 25oC, интенсивность облучения 210-5 Е/лмин (по прототипу). Данные испытаний по степени очистки раствора от органических примесей в зависимости от концентрации компонентов раствора, режимов обработки и времени облучения приведены в таблице. Результаты испытаний, представленные в таблице, показывают, что скорость очистки в предложенном способе превышает скорость очистки по прототипу не менее чем в 1,5 4 раза. Пересчет количества указанных в таблице компонентов на 1 моль/л органических примесей дает расход пероксида водорода и иона галогена 0,28 - 1,40 моль/л при соотношении последних, мас. Пероксид водорода 99,0 99,9999998 Ион галогена 1,0 0,0000002 Преимуществом описанного способа являются его экологическая чистота и повышение скорости очистки.

Формула изобретения

Способ очистки сточных вод от органических примесей, включающий обработку пероксидом водорода в присутствии катализатора при облучении, отличающийся тем, что, с целью повышения скорости очистки, обработку пероксидом водорода ведут при облучении солнечным излучением мощностью 102 107 Вт/см2 в присутствии иона галогена при соотношении компонентов, мас. Пероксид водорода 99,0 99,9999998 Ион галогена 1,0 0,0000002 и при расходе пероксида водорода и иона галогена 0,28 1,40 моль на 1 моль органических примесей, а в качестве катализатора используют медь или никель, нанесенный на кварц, при расходе меди или никеля 0,02 32,10 мг/м2.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к очистке сточных вод, а более конкретно к флотационным способам очистки сточных вод

Изобретение относится к установкам для получения деионизованной воды

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх