Способ получения виниловых эфиров 2-[алкил(арил)тио]- этанолов

 

СПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 26.111.1966 (№ 1064459!23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 31.Ч.1967. Бюллетень № 12

Дата опубликования описания З.VII.1967

Кл. 12q, 18/01

МПК С 07с

Комитет по делам изооретений и открытий при Совете Министров

СССР т К 547 37 122 1 36 07 (088.8) Авторы изобретения

А. С. Атавин, Б. А. Трофимов и А. В. Гусаров

Иркутский институт органической химии СО AH СССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ

2-(АЛКИЛ(АРИЛ) THO)-ЭТЛНОЛОВ

Пример 2. Получение винилового эфира

2- (этилтио) -этанола. Из 1,8 г винил-2-хлорэтилового эфира и 1,5 г этилмеркаптана в

5 л!л 36%-ното спиртового раствора КОН по5 лу IdloT 1,3 г (81,20/p) продукта, т. кнп. 65—

66 С/10 лтлт рт. ст.; rI т> 1,4760; d 4 0,9477;

МК найдено 39,35; вычислено 39,16.

Пример 3. Получение винилового эфира

10 2-(фенн1T110)-этанола. Из 5,6 г вшшл-2-хлорэтилоиого эфира и 7 г тиофенола и 15 лчл

36%-ного спиртового раствора КОН получают 8,1 г (90,00fp) продукта, т. кип. 110—

112 С/4 5 лл рт. ст.; п11 1 5630; с1т 1 0745;

NR найдено 54,48; вычислено 54,28.

1. Способ получения виниловых эфиров

2-(алкил (а рил) тио)-этанолов. отлича!о щийгя тем, что 2-хлорэтилвиниловый эфир подвергают взаимодействию с тиолами в среде спиртовои щелочи.

2. Способ по п. 1, отлача!ошийся тем, что процесс проводят при температуре 80 — 90 С, Предложен способ получения випиловых эфиров 2-(алкил(арил)тио)-этàHîëов, заключающийся во взаимодействии 2-хлор-этилвини Ioi30(эфира с тиолами в среде спиртовой щелочи. Процесс протекает при комнатной температуре, однако целесообразнее проводить его iiprr нагревании до 80 — 90 С.

Полученные продукты могут найти применение при изготовлении полимерных материалов: пленок, покрытий, каучуков и др.

Пример 1. Получение винилового эфира

2-(бутилтио)-этанола. 10,6 г винил-2-хлорэтилового эфира и 10,8 г бутилмеркаптана в

30 лл 36%-ного спиртового раствора КОН нагревают 3 час при 70 С. После охлаждения реакционную смесь разлагают водой, отделяют органический слой от водного, последний экстрагируют эфиром. Объединенные эфирные вытяжки и органический слой промывают раствором щелочи, сушат поташом и перегоняют. Получают: 15,5 г (96,8%) продукта, т. кип. 82 С/5 лы рт, ст. по 1,4725; d4

20 20

0,9251; MR найдено 48,55; вычислено 48,47.

Найдено, 0/,: С 59,66; Н 10,10; S 20,03.

Вычислено, %: С 59,95; Н 10,07; $20,01.

Предмет изобретения