Способ приготовления высокопроцентного коллоидного серебра

 

М 239П

Класс 12g, 5

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ

° способа приготовления высокопроцентного коллоидного серебра.

К патенту М. Г. Вольпе, заявленному 1 июля!926 года (заяв. спид, № 9212).

О выдаче патента опубликовано 31 октября 1931 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 31 октября 1931 года.

Все CIIOCO0bl HOJIQ×eHH Bb1COKOIIpOцентного коллоидного серебра с помощью лизальби ново- или протальбиновонатриевых солей сводятся к тому, что первоначально получают продукт с меньшим содержанием серебра, а затем, повторным осаждением разбавлен- 1 ными кислотами с последующим растворением осадка с помощью едких щелочей и диализом, продукт обогащается серебром до желательных пре- делов.

Предлагаемый способ, являющийся видоизменением способа РааГя, имеет целью устранить необходимость в поль- зовании методом осаждения разбавленными кислотами, что сокращает операции при производстве н допускает âåдение выпаривания пуи температурах спачала водяной бани, а затем до 60; давая вполне растворимый продукт с содержанием от 72 до 76% серебра.

Опытами автора установлено, что в накальной стадии выпаривания первичных разбавленных растворов высокопроцентного коллоидного серебра, полученных после диализа, всегда ооразуются незначительные. количества не растворимой модификации, которая, в виде осадка или мути, садится на дно.

В случае неудаления означенного осад= ка, присутствие его в- вынариваемой жйдкостн содействует нарастанию новых количеств не растворимой модификации, при чем это нарастание становится интенсивнее по мере увеличения концентрации коллондного серебра.

Если же своевременно удалить означенный осадок обычными способами, то дальнейшее его появление, при - осторожном продолжении выпаривания при температуре до 60, прекращается. Наиболее подходящий момент для удаления осадка наступает тогда, когда выпариваемая жидкость достигает примернО

8 — 10%-ного содержания серебра.

Процесс приготовления коллоидного серебра по предлагаемому автором способу сводится к следующему. Краствору 10 лизальбиновонатриевой соли а250хуб.см воды прибавляют раствор 40г азотно-кислого серебра в 120 куб. см воды и 100 хуб.см 15%-ного раствора едкого патра, при нагревании на водяной бане и беспрерывном помешивании. Нагревание и помешивание продолжают до тех пор, пока проба жидкости не перестанет давать реакцию на коллоидальную окись серебра. По окончании реакции жидкость разбавляется, примерно, равным объемом воды, охлаждается и подвергается диализу для полного удаления избытка щелочи и солей. Полученный после диализа свободный от электролитов раствор коллондного серебра, освобожденный от образовавшегося во время