Патент ссср 200149

Авторы патента:


 

200149

Составитель Попова

Редак1ор Л. Г. Герасимова Текред Л. Я. Бриккер Корректоры: В. В. Крылова и С. А. Башлыкова

Заказ 2909g5 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 хлора. Полимеры испытаны на огнестойкость.

Результаты испытаний представлены в таблице.

Предмет изобретения

Способ получения огнестойких феноформолитовых полимеров путем конденсации формолита, фенола, формальдегида и фосфорсодержащего соединения, отличающийся тем, что, с целью повышения огнестойкости полимеров, в качестве фосфорсодержащего соеди5 пения применяют ди-(p-хлорэтиловый) эфир оксиметилфосфиновой кислоты.

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

2ОО!49

Союз Соввтекит

Социалистические

Респтблин

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 39с, 1

39с, 2

Заявлено 13.VI.1966 (№ 1083488/23-5) с присоединением заявки №

МПК С 08@

С 08g

УДК 678.632 0 21 (088.8)

678.85 (088.8)

«

I р г

Приоритет

Опубликовано 29Х11.1967, Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 7.1Х.1967

Комитет по делам изооретений и открытий при Совете Министров

СССР

I if(l и f

В K Нинин, С. В. Шнир, M. В. Шарыгина, И. К. Рубиини и Л. П. Бочарова

Научно-исследовательский институт пластических масс

Авторы изобретения

Заявитель

rÏ0Ñ0Á ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕСТОЙКИХ ФЕНОФОРМОЛИТОВЪ|Х

ПОЛИМЕРОВ

ы Х

Ill

О О оо

«и О

«I ы о

Х.и а +

L g

«и м ао

О О

И О. и

Ia

О I R

О О «г

Х В «и

«l

О Ia

<ха

Х ю

Х

В ITI

al Х х

О О бо 5 t

)ы„«Х г

Ia

«г «

О

S 0 о е х о

О. и ооа

ЮО О

f

Р Х

«

Р«ны

«I

«и ах хаХ

«О Х

ХОО

ОХХ ах х

«.О Х Х

Полимер

Новолачньш аценафтиленовый фенофоргиолит (не солер>кащий фосфора и хлора)

20 Новолачный аценафтиленовьш фенофОРгИОЛИт, МОДИфпцированный лихлорэтиловым эфироги окси«иетилфосфиновой кислоты

27

69 — 70

82 — 83

P 1,5

Cl 3,5 (86 — 87

Р3, CI7

60 (Не воспламеняетсл

То же

Известно получение огнестойких феноформолитовых полимеров путем конденсации формолита, фенола, формальдегида и фосфорсодержащего соединения — окиси мстил-1,1,2,2тетрафторэтилоксиметилфосфина.

Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве фосфорсодержащего соединения применяют ди-(P-хлорэтиловый) эфир оксиметилфосфиновой кислоты. Благодаря этому повышается огнестойкость полимеров.

Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 100 г аценафтиленформальдегидной смолы (формолит) и 40 г ди- (р-хлорэтиловый) эфир оксиметилфосфиновой кислоты. Смесь нагревают до 110 С и массу выдерживают, перемешивая при этой температуре в течение 30 мин. Затем смесь охлаждают до 60 — 70 С и вводят 200 г кристаллического фенола и 6,8 г соляной кислоты (уд. вес 1,19). Реакционную массу i:àãðåâàþò до 110 — 115 С и вновь выдерживают, перемешивая в течение 2 час. После этого смесь охлаждают до 60 С и вводят 105 г 36,7%-ного формалина. Содержимое колбы нагревают до

100 С и выдерживают при этой температуре

1 час. Всю массу переносят в выпарную чашку и сушат, нагревая ее до 130 — 140 C. Полученный новолачный аценафтиленовый феноформолит содержит 1,5% фосфора и 3,5% хлора.

Пример 2. Процесс ведут как в примере 1, только загружают 70 г аценафтиленово5 го формолита и 80 г ди-(P-хлорэтилового) эфира оксиметилфосфиновой кислоты.

Таблица

Полученный новолачный аценафтиленовый

30 феноформолит содержит 3% фосфора и 7%

Патент ссср 200149 Патент ссср 200149 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к смоле, приемлемой для применения в покрытии и/или при изготовлении профилированных изделий, содержащей гидрокси-ароматическое соединение формулы (VIII) ,где R1, R2, R 4 и R5 представляют собой Н, C1-12 алкильную группу, EWG представляет собой COOC1-12 алкильную группу, которую получают при взаимодействии гидрокси-ароматического соединения формулы (IV) с соединением формулы (VI), при необходимости, в присутствии катализатора, соответственно формула (IV) представляет собой: ,где R1, R2, R 4, R3 и R5 представляют собой Н, С1-12 алкильную группу, и формула (VI) следующая: ,где R6 и R12 представляют собой C1-12 алкильную группу

 // 393915
Наверх