Способ получения выпускных форм кубозолей

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

209607 .

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 11.VII.1963 (№ 846608/23-4) Кл. 22b, 3/06 с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 09b

УДК 668.812.51(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 26.I.1968. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания 19.III.1968

Авторы изобретения

В. Л, Плакидии, T. Л. Мыслии и В. В. Ванифатьев

Рубежанский химический комбинат

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫПУСКНЫХ ФОРМ КУБОЗОЛЕЙ

Известен способ получения выпускных форм кубозолей с;применением стабилизирующих средств — щелочи или мелассы.

С целью повышения устойчивости целевых продуктов предлагается способ получения кубозолей, заключающийся,в том, что в тоговую пасту красителей перед сушкой вводят стабилизирующие, добавки — продукт конденсации мочевины, формальдегида и аммиака или его смеси с диспергатором НФ или уротропином.

Пример 1. 38 г водной пасты индигозоля ярко-розового К (динатриевая соль кислого дисернокислого эфира лейко-4,4<-диметил-6,6 дихлортиоиндиго), что соответствует 9,58 г пигмента исходного тиоиндиго ярко-розового

Ж, размешивают с 1,73 г 37% -ного раствора едкого натра и 0,5 г 36%-ного раствора продукта конденсации мочевины, формальдегида и аммиака. Полученный продукт сушат под вакуумом при температуре 60 — 70 С. Высушенный кубозоль размалывают, анализируют и добавляют 10% .от веса пигмента диметилсульфаниловакислого натрия и 18,35% сульфата натрия, доводя до типовой концентрации, равной 44 1 % .

Образец выпускной формы приведенното состава выдерживают при температуре 95—

100 С в течение 170 — 175 час. Признаков разложения кубозоля не обнаруживается. Образец, стабилизированный методом, принятым в настоящее время в промышленности — введением 1,73 г 37%-ного раствора едкого натра, а также приготовленная из него выпускная

5 форма —,введением диметилсульфониловокислого натрия и сульфата натрия, в этих условиях разлагается полностью в течение 12—

15 час, Пример 2. 52 г водной пасты кубозоля

1о ярко-зеленого С (дикалевая соль кислого дисернокислого эфира лейкодиметоксидибензантрона), что соответствует 8,95 г пигмента исходного кубового ярко-зеленого С (диметоксидибензантрона), размешивают с 1,6 г 37" с15 ного раствора едкого,натра, 1 г 36%-ного раствора продукта конденсации мочевины, формальдегида и аммиака и 2 г 38%-ного раствора диспергатора НФ. Полученный продукт сушат под вакуумом при температуре

20 60 — 70 С, Сухой кубозоль размалывают, анализируют и добавляют 20% от веса пигмента диметилсульфониловокислого натрия и 138,5% сульфата натрия, доводя до типовой концентрации, равной 25 1%.

25 Образец выпускной формы кубозоля приведенного состава выдерживают при температуре 95 — 100 С в течение 65 — 70 час. Признаков,разложения кубозоля не обнаруживается.

Образец, стабилизированный методом, при30 нятым в настоящее время в промышленно3

0 сти — введением 1,68 г мочевивы и 1,6.г 37 /оного раствора едкого натра, а также приготовленная из него выпускная форма — введением диметилсульфониловокислого натрия и сульфата натрия, в этих условиях разлагается полностью в течение li2 — 15 час.

Устойчивые выпускные формы других кубозолей получают аналогично приведенным примерам.

Пример 3. 101,1 г водной пасты кубозоля ярко-зеленого С, что соответствует 18,65 г пигмента исходного красителя, размешивают с 3,17 г (37% -ного) раствора едкого натра, 1,1 г (36 /о-ного) раствора продукта конденсации мочевины и аммиака с фо рмальдегидом, 3,25 г мочевины и 0,95 г уротропина.

Массу размешивают при комнатной температуре в течение 25 — 30 мин и сушат при тем209607

4 пературе 60 — 70 С и остаточном давлении

30 — 40 мм рт. ст. Сухой кубозоль размалывают, анализируют и доводят до типовой концентрации так же, как описано в примере 2.

s Образец выпускной формы приведенного состава выдерживают,при температуре 95—

100 С в течение 70 — 75 час. Признаков разложения кубозоля не обнаруживается. о

Предмет изобретения

Способ получения выпускных форм,кубозолей с применением стабилизирующей добавки, отличающийся тем, что, с целью повышения устойчивости целевых продуктов, в каче15 стве стабилизирующей добавки используют продукт конденсации мочевины, формальдегида и аммиака или его смеси с диспергатором НФ или уротропином, Составитель Г, М. Шагалова

Редактор Л. К, Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректоры: Л. М. Прохорова и Е. Н. Гудзова

Заказ 471/16 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2