Способ получения хиноновых производных

 

Использование: химия Сущность изобретения: продукт - производные хинона общей формулы I. где R1-C Н .С Нциклогексилметип, СН2СН8ЩСНЗСН ftH54CM(CH2)3SCH3 группа формулы И, foiR3 может быть идентичными или отличаться друг от друга и каждый представляет СН О или С Н О. Реагент 1: гидрохиноновое про13 изводное общей формулы III. где R -R имеют указанные значения X и Y - одинаковые или различные и означают ОН. СН О или С Н О- группу. Реагент 2 окисляющий агент. Условия реакции, при 20°С в среде растворителя 3 табл. ф-пы I, II, III соответственно йфз с-соон Н R э :Н С-СООН III

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

I;

С-COOH ветственно

С 6;

Н и 6 э)

НС-COOH

Комитет Российской Федерации по иатеитам и товарным знакам (23) 4831237/04 (22) 10.0990 (4В) 301693 Бва Na 39-40

Р1) Эйсай Ко, Птд (Зр) (7ф Синйа Абе(ЗР); Ясуси Окамото(ЗР); Катсуя

Тагами(ЗР); Сигеки Хиби(ЗР); Дзунити Нагакава(ЗР);

Казуе Хирота(ЗР); Иехару Хисинума(ЗР); Канаме

Миямото(ЗР); Такаси Яманака(ЗР); Хиромитсу т(окама(ЗР); Тсутомо Ес«вюура(ЗР); Тохру Хорие(ЗР);

Ясунори Акитафф Конти Катаяма(ЗР); Исао Ямат су(ЗР}

P3) Эйсай Ко. Птд. (Зр) (бт) CAO_#_5 ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОНОВЫХ ПРОИЗВЩфВФВ

IIII: :æ ю продукт — яроизводтвае хинона общей формупы 1, где Я -С H,С Н цикпогексипметип, CH CH СИ(СН Н Щ CN, (CH) SCH rpyea фо )муе I, и Яз может быть идепичными ипи оттвтчаться друг от друга и каждый представпяет (и) ЯЦ (и) @22/190 41, 1 (51) 7 $2 A и кз(дт

CH 0 или С Н О. Реагент 1: гидрохиноновое про3 2 5

1 изводное общей формулы III, где т(-R имеют указанные значения, Х и Y — одинаковые ипи различные и означают ОН, СН 0 ипи С Н 0- группу. Реагент

Э 2 5

2: окиспяющий arew. Усповия реакции: при 20 С в среде растворитепя 3 таба -пы 1, II, III соот2001904

R2 С з R (()

3 1

Сн = С-COQH

0 где R представляет СН», СдН1д, циклогекСиметил. С Н2СН2СН(СНЗ)СНз. (С H2)aCN. (Снз)зяСнз, С (з

2 S

И зоб ретение относится к области и роизводных бенэохинона, которые проявляют активность как лекарства.

Более конкретно изобретение касается новых производных бензохинона, пригодных в качестве терапевтических агентов для лечения болезней печени.

Поскольку причина, внешнее проявление и патофиэиология каждой из гепатических болезней различны и включают немало неизвестных факторов, очень трудно разработать терапевтический агент против этих болезней.

В настоящее время характерные представители этих лекарств, широко использующиеся для лечения и предупреждения гепатических болезней и оцененных клинически, включают глицирризиновые препараты.

Хотя они считаются эффективными против гепатических расстройств, циррозов или гепатитов и для постоперационной защиты печени, и т.д.. их действенность не так сильна и они проявляют побочные стероидные эффекты. Кроме того, они применяются в форме внутривенных инъекций и неактивны при оральном употреблении. . ..зз,"„ь. и- бре-.ения в результате исследований по поиску терапевтических агентов прстив е-,этических болезней установили. что производные бензохинона удовлетворяют поставленной цели изобретения.

Примеры бензохиноновых производных, которые проявляют фармацевтическую активность, включают также и известные соединен зя (1, 2).

Бснзохиноновое производное патента

Японии М 223150 отличается от соединения (I) изобретения по химической структуре и ;М..eò антиастматическую активность. таким образом является отличным от соединения, представленного в изобретении. по фармацевтической активности.

Патент Японии N 177934 раскрывает бензохиноновое производное, которое, отличается от соединения изобретения как по эффективности, так и по структуре.

Изобретение относится к получению бензохиноновых производных следующей общей формулы (I)

О

1 I и R могут быть идентичны, либо от2 3 личаются друг от друга и представляют собой СНзО- или СгНь-О-группу.

Способ получения соединений по изобретению может быть представлен следующей схемой:

СН3 R (I

2 1

Сн =С-COOIY

ОКИСЛЕНйе

2 О

С 3 ц

3! (СН= CQOH

В описанных формулах (I) и (!!) X u Y могут быть одинаковыми или различными и каждый представляет ОН, СНзО или С2Н50 группу; R . R u R имеют значения, опреде-,> г ленные ранее;

Как видно иэ приведенной схемы, бенэохиноновое производное (Ц может быть получено обработкой гидрохинонового производного (I I) окисля ющим агентом.

В качестве окисляющего агента используют гексагидрат хлорида двухвалентного железа или окись свинца. Окисляющий

30 агент используется в количестве от 3 до 10 моль на моль гидрохинонового производного, предпочтительные примеры растворителей включают бензол. этилацетат, диоксан, этанол и 1.2-диметоксиэтан, не обязательно

35 содержащие воду. Реакцию проводят обыч но при температуре от 0 до 80 С. предпочтительно от 20 до 40 С, Время реакции обычно от 1 до 12 ч.

Эффект изобретения описан более под40 робно с помощью примеров фармакологических испытаний с использованием соединений, полученных по изобретению.

Фармакологические испытания.

Тест 1. Действие на крыс, модели с ост45 рым гепатитом, индуцированным а-галактозамином (GalN). (1) Методика, 300 мгlкг GAIN иньецировали подкожно самцам крыс (примерно 180 r) Фишера (Е

344), чтобы индуцировать острый гепатит. В каждом опыте соединение суспедировалось в 0,5 -ном водном растворе метилцеллюлозы и давалось в дозе 100 мг/кг спустя час после иньекции GalN.

55 Брали пробу крови иэ хвоста крысы через 48 ч после иньекции Оа!й. Время свертывания крови измеряли с помощью

Гепапластинового теста (HPT) и в то же время HPT-активность в плазме измеряли энзиматически.

2001904

55 (56) Выложенная заявка Японии (Ф 62-223150, кл. С 07 С 103/76. 1987

Выложенная заявка Японии N 58177934, кл. С 07 С 103/737. 1983

Процент ингибирования GatN-индуцированного гепатита при каждом испытании соединения показан в табл. 1. (2) Результаты

Результаты показаны в табл. 1. Соединения описаны в T86h, 3.

Тест 2. Действие на мышей с

Propionfbactrlum аспект (P. acnes) — липополисахарид (LP S) — индуцированным скоротечным гепатитом. (1) Методика

Убитые теплом P. аспез в количестве 1 мг/мышь иньецировалмсь внутривенно п» тмнедельным самцам Вв(.Ь /c мышеЮ, и дополнительно внутривенно мньецмроваас»

LPS в дезе 1 мкг /мышь через 7 диет после миъекцмм P. аспеэ длв гтровоцироеанм» скоротечмого гепатита. Каждое мссмдуемое соединение суспендмровалось в 0,5 )ь-ном растворе метилцеллюлозы и давалось орааьмо в дозе 100 мг/кг за 30 ммн до внутрмеенмом иньекцмм LPS.

Процент выживания и 6РТ-активность в плазме выживших животных определялись через 24 ч после внутривенно@ инъекции

LPS. Показателм дл» мышей, обработанных каждым исследуемым соединением в целях предотвращения летательного исхода м по° режденм» печени. нндуцируемого P. аспез — LPS, показаны ° табл 2 (2) Результаты.

Результаты приведены в табл. 2.

Номера соединений во всех таблицах соответствуют

Экспериментальный и ример 3.

Тест на токсичность.

Соединения по изобретению давались орально 7-недельным самцам sic: S0 крыс в течение 1 недели (доза 300 мгlмкг). 8 результате было установлено, ни одно из соединений не привело к смерти.

Иэ экспериментэльных примеров 1 м 2 видно, что соединения. представленные изобретением, высокоэффективны как терапевтические агенты против болезней пв чени.

Таким образом. соединения по изобретению являются полезными в качестве терапевтических и профилактических агентов для различных типов гепатитов животных, вклечая человека, и могут в частности использоваться рля лечения или предотвращения например, хронического гепатита, острого гепатита, токсической гепатопатии, алкогольного гепатита, желтухи и цирроза как последней стадии болезни

Кроме того. как отмечэлось. соединения изобретения являются очень низко токсичными. т.е. высоко беэопаснь ми. Во многих случаях соединения должны будут приниматься в те ение длительн го периода времени в зависимости от природы ззболввання, в данном отношении иэобре5 тение представляет большую ценность.

Представленные примеры иллюстрируют изобретение. хотя следует отметить. что изобретение не ограничивается ими.

Поскольку соедмнени» изобретения

10 имеют двойную св»зь, оим могут существовать в форме цмс- и транс-мэомерое. В примерах соединен«» находется в ферма транс-иэомерое. есле ме оговорено мначе.

Сокра в хммафчвскмх структурмых

15 формулах ммвот смдуемеве эмачеммв:

Me: метмльнвв группа; Kt; атмльна» группа; n-Pr: н — провееьна» группа; МОМО: мето«симетилоксмльнав rpynna; гавр — Pr мэопропмльная группа: 0ct: октильмав

20 группа.

fl р и м е р 1. (f)3-/Ц2.3-Дмметоксм-6= метил. 1,4-бе« эокмномл)/-2-но«ил-2-пропеноаая кислота

О

25 0 CHg сфн »

СО И

3,4 r (Е) -3-/5 1-гмдроксм-б-метил-2.3.4-трм30 метоксн)фенмл/-2-пропеновой кислоты растворяли в 100 мл атил ацетата и туда же добавляям 3,4 r гексагмдрата двухвалемтмого железа. Смесь перемешивали пр«аоаенатной температуре ° течение 2 ч, затем

35 добавлялм 200 мл воды. Получэощуюсв в результате смесь |наделяли на две жщдкме фазы, оргаммче".кую фазу промывали еар01 н cyfff«ff«мад Ьеэе©дным сульфатом магм«в.

Раствор«тель етгемвлм. остаток очишал«на

46 хроматографмческо@ сил«кегельной колонке (злюент; дмхлорметан: этанол - 95: 5) и перекристайлиэоеыеали мз п-ге«сана с пой учением 2,9 г целееоге соединения ь виде оранжевого твердого вещества Точка плае45 лени» 68оС И-ЯМР (ф 0.96 (Т. J - б Гц. 3Н). 1,021,60 (м. 14Н), 1.96 (д.. J - 2 Гц. ЗН), 2,01-2.22

50 (и.. 2H), 3.99 (с., 3H). 4,01 (с . 3H), 7 20 (шир с.. 1Н)

Анэлогичным образом получали соединения, представленные в табл 3

2001904

Таблица !

Продолжение табл. 1

Таблица 2

Влияние испытываемых соединений на смертность и гепатопатию, индуцированные введением P. acnes — LPS

2001904

М

I+ о б

И

CO

CJ)

С Ъ

l5

<ф с с

lII с т о о

Щ

lO о

1Я о

l6

О О о о л СЧ х <у> х СЪЪ

О о

ct х (СЧ

О о

СЧ х ор

Х о

Х о

Х о м

О

Ф д и

v г

Х

О .й.

Х

v т ш ш о

Е

Z о

СЧ

OC

-СЪ u=-O

l» и о

О

Z а

Ф

X з а

Ф с

О и

З х

X

X с

4l

EJ

Z о

l5 х

ЕР

Z III е з

v р щ э Ь

3 о

a e

О Z

Ф о ®

С(О и еъ Х е

Я ЕЪ еч

ССЪ II C0

<ръ Х е Ъ

СЧ ь

Х Х p) X е ъ сч с ъ

Z Х

X ло ео («) Ф И -Ъ

v «еч сч о

ССЪ . - Ф ) С Ъ о

С Ъ

CV

I ъг сч е т юъ

СЪъ Х

Сч и

Х Х еЪ и

X -ъ л в ф

CV еч

СО еъ

Х

С Ъ

Х и еъ

Х еч и

Х л X

II

-ъ и

cr

CO В

СЧ

° Ф

Х сч и

Х л

X

Е о сч

Я сч

-. Ь

СЪЪ

C) с

Х

С Ъ

Х и и

СЧ

Il

В

Ъ

ФФ .фД)

СЪ

CO °

-Ъ ь е ъ

CV лX

С Ъ м Х сч

О и

° ф X д, сч

Х

С >

ee+ X R

Е

I Ъ

О -Ъ Э

Д Х

° «Х Х е ъ сч е и

Х и CO

СЪ)

° .

Ф еъ Х

СЪ

"Ъ а

ЪФ о

С Ъ

"- Х

Х сч сч и -ъ

X л н

СЧ л

Х

Х

Х в

2001904

2001904

2001904

18 н х !

II р

X X H с ъ - Х е м Сч Ф Д !! о т -ъ

Ф р

С Ъ е съ X ! г ю ° и

z х X

g CV

Е

Ъ е»

Q, e сч м) х ,съ Ф о ч

X (О

O

ОЭ о

ЪС ° ! » о е

v о

tA с Ъ х !

С Ъ

С Ъ

Z о

X о

z а

Z о

Х

О

С4

Х

С.)

I сч

Х

Q

Ь о ш

Q. с о

00 лг сч

Ъ!! СЪ

СО

° Ql о Cl

Е о

Е сч о о

Ф о

< r

Ci С.Ъ о х о х

О),»

CO e сч

° Ф,( е»

С«Ъ С 1

«

X сч

С«Ъ в X х

lI о

Ф»

СО г: х

Се! н

Х Z

С»

) Е

° о

СЪ! о ес о Х

Се>

v о

Оъ х

СО о е

«сс

Ф»% х «тСч °

И «Ъ х

- 3

I l х

Я сч О еч о

«Ф у н х

С Ъ

«i Я

<О сч м X

X сч и

Ъ е

С Ъ

<."б а

° О) о

X cc

СО. Х

С"Ъ

И о » и о е

°, у о

v о о

»"

Х е !

Q3

C) D

° »

«!

Д Ф» еФ

С Ъ

С Ъ

Е

С

С Ъ

OI ! фЬ

Ю о

Ю Ф о

Ю

X сч X е

«!

«i о

ri ,» х

X и е»

ОЪ

СеЪ

СеЪ

2001904

Ol

C)

° 3

Ф С

z z

С"Ъ м

g C л

С Ъ

И (О

ОЪ

С Ъ и о х х

CO

v о

О

О

О» о и о

lA

1 Й

v о

CO

С"Ъ

CO

СЧ

v о о

X о

z о

X о

4 т

v v

* 4

z . z

u u т т о

О

СЧ х

C ee

\, С Ъ С") О еч th

1 л в. Д - в

9 р о ® юМ С

Х „Ъ

° О) С б е»

Ф

С Ъ

С"Ъ СЛ

Т

CO

Ф

С"Ъ С"Ъ С

I I

CO

О " О

3- z о! !

Щ .р

СЧ

М р X

С Ъ

Cll И

X %3

С"Ъ

РЪ

СЧ С1) Я- —.=

О Д

СЧ

Е

CO

CV

Ь

LA

Е (О

1 ! м

О м

iцi у I

Ъ

Ol

ОЪ е д, о

° .С, „, hl

Е

0 ю !с

4Ч - Ю

С"Ъ., E С! ю и g

° »

1 л ж ОА

-ъ р

X

СЧ Ф сО сХ Д

oi

С, Ъ 4»

О

Ю

Й

СЪ

Ю

СЧ

° 9l

Q ею

3 4О

©?

Я - cv С» съ < Z ф4 СЧ у ei

Д у СЧ м

CV Х м л

C7) 6

Ф ф

- e z ю4 ЕЧ С Ъ СЧ

° » CV

В-х"

О у СЧ ч»

2001904

2001904

Е в р

С4Ъ

°сч л

С Ъ

ОЪ

- т с ъ

g г»с

Я 4 сч г

II с Ъ е ср

СО

Р

Ol

О3

X сч

С4Ъ С Ъ

hl сч сч л

g 4 —.

ДЪ ei о X. о х Х сч X и 11 с Ъ

-ю ui

CD

О, O с© с ъ

ОЪ

V со

СО СЧ

- х

О СО

v о

CO х

1 и сч

v х о

Z о

X о

v о

X (.Ъ

И

X (.)

v с.ъ г о

Ф

Б о

° С"Ъ во

CO

Е сч

Я л

СЪ ° % X с"ъ

° k и) X

X cv с"Ъ ж в лаз

ЯЪ и

ОЪ

V ю

X о,3

CO о

v х о

LA о °

СЧ

1с Е

X Я

Е

Я гс

g X р И

CO

X (ФЪ н

Ф в

Ъ о о

° Ъ СО о

X с"Ъ с.2 о о х с»

СЪЪ

Е

Ж

X с ъ а р Н

CD

3 о

О) Ю сч. сч

СЧ I

4X

С4Ъ

N ю \

X о

Н 4С

X .»;. 4сч X у С Ъ р

-Ъ Ю Ж съ

ОЪ

4» Ф

X сч

X о

CV . ъ.г

Х

41

cv

Ъ

4 »

СО х сч

Е сч

Cb

1

CV

4

-Ъ И

4 Р ъ ° сО сО с Ъ

Ol

° » —. X

X е

Я

Е

О

° 3 сч

Х () о.

С

r, ! !

1 о

T () U !! (.)

Х (3 т

Z о

Х

ы () А.!

С4

Л:

О г а) о а) О ! ш! (4 м !

))

CC) ) о о г сг (4 (и ! .) ! м о — Д.. сч

С 4

II Г ст)

Ъ

Ф м

Х

N Z сч р — и .о с г --) сО о гг

1.0

N (О

Г 4 (4

) !! !!

) ! м сч

C) ("Э

200 90

LO и м ст Г Ю

СЧ (Л сч ч

Х г (4

Z II

-) ФсО

v e СЪ4 Ф N Г

I г/) ! о

С Ъ

C) (Il

О о о

Ch

О) х х х х х

X о

X о

Z и

СЧ

С.)

Z о

Л

О о еэ Ф

О й

О

Й о

LU о р ш

- х сч я

Я о м ъФ л о I

ni сч

X с ) сч с">

Д сч ю

II сп

Ъ о л

Оъ

О) с 2С Ф и

О

Л Х 1Л

Ф Ъ

X л

° I

\Ф л

ФФ О) X

ei еД

Д ы н

Ф- о с">

О сО о х

1 л о

2001904 сч ("Р

»» сО

Ф сч н

X л

Е I ф ),р»

Я vi сч Я с

° »» сч м н

1» сч ю

С9

Д» °

C)

Ео с"э

g ei

-с X

Ф Э

X ,ч Z н л СЧ е н

Ъ

g Ю

Ю

Ф

CO

I ь

Ф )

Ф Ъ

X и и а л

Ф Ъ

X л

4 О в сч

It

Ф»

° ф

° ф

Е

И я

1 Ot й° » Ю %

Щ

ФЪ Я м

X О)

tO °

1 . 3

° Ю е»

3 х

Я и

ФЪ

° л

Е сч н сч Х сч

° » I

СЧ «) »»

Фъ ннъ

Ю сч с и

Й9

200t904

СЧ тz сч н

z т»

О о сч

I о а х

О

О !

О

Сч

1 Ф

Сч

О о

СЧ о

Ol ст) О о

ЪС

ЪС О ! !

О

ОЪ

О о сч

)С СС) X о

X о

z о

z о

Лс х и

z у

О т

z у

О т о т

А

z и т

О

v т о

Б о

Б о ш о ш

ui

Р

Chl

С Ъ

С Ъ

И

IO

Cl

С Ъ

Ю

Е т

° сч

I тс, (О м

X

ui о D сч

От г4 а»

«т !

О Е

СО м Я

» с

С Ъ

4")

«i — х ф

О)

С Ъ D ф

° Ф сч !

Е

\ х

О СЪ

«т о

1 о о сч

z Й

Е

В

Cb

С Ъ

С Ъ м

X тс н

Ъ тО

С Ъ

Ф

Ю х Ю

Е тО

С9 сч

Z

С Ъ

С Ъ

ОЪ

«i

D тм

° »

X сч н

1

Ъ

Я

ОЪ

Ю

С Ъ

М"

Е

LO тСЪ

° Ф

° стт

С Ъ

«Ъ ф» ст!

С Ъ

X 3

Е тм

С Ъ сч

C7l х

С Ъ

ei

О

С Ъ

Стт ч х

«i

О

О -Ъ

Сч т» с

° > сч у, сч и

С Ъ

Z и

Ъ

Я II

С Ъ сч

"-.- Ф

С Э

СМ

С7 р С0 сч

CO ег

Е о . Ю о сч

CO 3

Il) ° х

С Ъ

4 Ъ х н

z т

1 ю

) Ю«и

О сч

С Ъ

Ю

z сч

Е

Е

1с сч т.

Л !

О

° т х

С Ъ

«i

CIl

С Ъ

2001904 ь

C)

С1

z о сч

i л

Н (..Р о о

1

О ( о (С)

)(л

1 сс

1 о х о

tY3 (.Э х о х л(4) х о

z о

Ф

V)

1)

Z () Ф

I л

РР

1 т

1 3 т (Р

1 (1 \

1") лJ

О) (4 т („2

О

i JJ

Ш а

> л) х сч

1I (Р)

:С со ь () (4 с)

Р )) СМ

° х л

«14

С ) () :2

E сч <л

» 1 о о

СО О О

СЧ

«Q о () ЛР U;

) (-) л о (ч

II

Ъ «))

Х

»4

Г )

00 () м т ч

Ф (D

11

E о ор т С С Р л

1 о с — (4 (") Л4 г

l lI 1

CT

И .о

С 4 (N.

С" 4 л х

14

Л. 1

11 Е о р (Л

СЧ (D (()

Ф

Л. сч ()

Е м о

О)

CV о (О

Г ) 1

С))

II

E (.

»

Д с) (4)

О)

1 (-) о (D О Z ч» N (Р)

Z с, ) с ) C )

C)

ЛР т

N с)

Е (р

« ) ) с (4

1 с (") ()

"(С) ) (Р) СП

o I а) ()

О С) «4 л

:ч л

С,(С))

N лР Е

:Г 1 (")

«), СР)

Е

I л CP

С 4

) ! ()

Х (С)

1 (С) с

Cl

В"4)

З

Ф

М с о

CE о

CL с

Z о

z о

3.

Э о ( (о, Y

Ф см

r и

l l . о

z

Л: Ц °

И л п

СЧ >, » о сг

СЪ ч л Ь

СО

1

O)

СМ (,> и л

<О () с

I: Е м

LO о го (">

) Щ чэ о е

D) и о 4

С ) х

С )

1 / о с)

Ф б

o o

2001904

2001904 38 о

Lh

С Ъ х

СЧ

У х х ар (.)

Ю

Сч х а

I Ф

CV

Z о

Z о

Z о

Х о

Х

СЭ г и

1 о

Ф

Л о

LLl о о

З о

3 о ш о ц» л

CO

Сп и е ъ Х

CD

hl

3 г

С Ъ

Z Ф сч

Cf еъ » Z с Ъ Ф

«i и сч и

00

° ° ф

ЧР с сч

° е л- Z

ГЪ

Z u

«ъ л а а

Я ) С Ъ е о.. ct

Х сч и

Z сч

Ю g

Я «)

С Ъ

О сч

Х сч е) и

Z Х

CV и

"Ъ tФ

Ю Cf «Ъ

Ю

Я

О»

Х е ъ

Я Й л а

Х

СЧ 0» н л ф) и с

Х сч и о Z с л

Z сч

Ю и еъ 4 л сч -ъ

«i

Ь4 л с

3 л Х еъ с ) л » е»

«i

X — o X и Х и

° е Ъ и Ъ Л и

Х Х

CV

6 Ol I

Ъ С Ъ Э о еъ с"ъ Д сч

Cv Х

Z u

° » е

О I «l ф

4сч I съ с ъ Z х;=

N сч Я сч и. и

-Ъ Л Л р И

-Ф О

3 . ю

Ю»

C»l

Ю ъ « е

° Е

Ф

X сч

«i лдi I

l л ссъ л

С Ъ

Х с) е и

X " сч

-Ъ X

I »

° - ОЪ с"ъ

X л

l л еъ

Z Z с ъ и

Z л

Х и сч л .С»

Д - Х

Я иЪ сч Е

СЪ

Х л сч сч - л и и

Ъ л о с Х

-, сч

СС»

IO л

X с"ю с

Ю

t5

Ф и

0J

3f

О о

Ч

CL

С: х

ei р

CO

С Ъ (.)

С Ъ ь х

1 о

z о х о

z о

z о

Х о

z5 gf о и о и о и о

2 о

3 о

И. о сч ф

Н .; >

I о

CD CO сч

Щ ei х ф сч и

С Ъ м

Х сч Н

Ъ о

С Ъ сч

С Ъ а С Ъ

С Ъ м х ф

-l гР

С Ъ

И е»

L)

a)

С Ъ м

Х

z

Н

Ю СЧЪ сО х -. сч ф

И Я сч

Е

С"Ъ z о

00 с ъ н ж

I и о т сч <О

Н °

l Чф

X фс

Ю со

CO y

И

Н

Ф х f

М СЪ

2001904 ее

Ссе

Ж Т

СЪ ,Ф4.

3ф с м р СЪ

ei сг

Нъ

СЪ ОЪ

С Ъ

Х Фс сч

%Ф фф

Е о

Д 3

Ь

С >

X сч

Н

Ф

СО ю оЪ ф"Ъ

z

Х и

С Ъ

Е, ю CCl O

Я

° сО р Нею

OI

С Ъ Х

С Ъ х

CD е Я

ОЪ О ° х

I с ) о Ф р

Я)

z сч г

И ц. О м х

С Ъ

Н

С Ъ и сч е

° сг

Ю

С Ъ

1О ъ х

° фЪ м

X Х

CD и

1 О

) Д фр сО фю

С Ъ сч Ф

= х

° Т х м Е х

C) цр

I p о

cr «i

° Н. D

ОЪ х сч

X H

СЪ

ei

° Г Н сч

СЬ

С Ъ Я

h3 е

М И ь ь о и с 3 )

col с"1

Е

<о о о с)

I и О

I a л

С4 с — z

- cv с, с б.

H ф . Х с ъ

С) II

О о сч

С>

Х

О

2001904 с

Ю !

Ф

z

Ф

3( с о с(О

CL

И

° ф о с Е гс О»

Х цЪ м

И с

СЧ

О)

С") о о о о

ОЪ (О

Ю о

Ф т 4 е

1 1 л 1 о (.Э о

Ф )

1 1!

Х

Х

z

Х

О

Ьг ш

4 ш ш

° С

Е м

Ч л

О) Сч О

«D

СЧ сч м

«О

И о! ч о

Х ф.

СЧ

С Ъ

О) (Ъ ОЪ

С Ъ »

Х Х сч (ч! ч E u - 1 л Я л

1I - 11

-) М О о сч м Г ;, СЧ

Ф» м (1 Z м д- (ч

ОЪ

СО

СЪ СЧ г съ м

М СО (О

СЧ

Z м м

Е Е

Сч

«ч о съ л Оъ (ч

Л вЂ” * сч

Х ((Ъ (ч (ч

O (1

СЧ 1 м

«О

С ) и

С Ъ

С Ъ

1 (.7Ъ Ф (.О

С ) (.Ъ (Ъ х Е сч

II (О

> (ч

1.) С Ъ м (ч

ОЪ

% (ч

Е н сч л с !! ((Ъ

- о о Сч

Оъ

z м

С7 л(ч Е сч м л

z Ь

II

Ст С 1 (P е 1 о

3 (Ъ м

СЧ

«О

Е Оъ м л

СЧ

Ь ц И

CV c

CJI

С Ъ м

Z сч о Е

СЧ и

Х сч

II

И

Ъ

«ЪЪ (5 м л Оъ

Х

lA

Е

E л

СЧ л

«ч

1 ь

ОЪ

Е о Й

Е л--! о

CJ) «О (.Ъ «О

I (РЪ (О Х

С)

«О

Х м

О) м

=, о

ID (Ъ сч

1 сч м

° СО сч

2001904

Е о Й

1 (D (47 (D

Z (1

И (O

О1 (Ъ о о

Е

Х (Э о

CV

С 4

4 е

CV

С.> о сС

Ф 1 .

1 о о

LD

Ф

Х о

z о

Z о

z о,Б

1 о

4"Ч о и о

Ф

З о

Ф и о

CV

С0 г (О (0 (Ф

З х

Ф ! с о

О Ф

CL

C (> и

Е

CV и о

) 1

D) (O (() х.4 СЧ Ф

Е г () CV

СЧ

1 Ю о

LA (4 Е

z (D

CV 00 н (-

o) 1 ь

С ) Й (5) г х

СЧ

Е Ф

Е с >

CV (С () о

СЧ

С Ъ

И р

С 4

С Ъ

И С,( (1

С съ Z (С

И (Ъ

И (O

С )

С"Ъ

z (М н Е

z о (4 а»!

4 ч о

С !

С ) (С г

Р4

Z Е

° о

Е с

СЧ (D ф <д

СО

1 (О

С Ъ (4 (4 !

СЧ

Ъ о .г 00 о сч

Ж

СЧ

X сч Е

Е о

LA

I ф CV

Ж

С Ъ

И (4

Х

CV

g И г 00

Z - LD

Х с

И С Э г

И C? X

Cb J0 о)

Е

C Z

z . с ? Е

X ° CV ((Ъ о 1 ав

Ch о

С)

Д

С 4

° С1

И (4

Х

С Э

И

И р ф ф

Dl Р4

СЧ

С 1

И

Сс

Dl

С 1 о»

Q» о

В3

1

» о

"3

k3

3"

3"

g 3)

Яю

Ф»

Ф»

Ol »

3 о о

K e

О е

Ф !

«ф " уО 1904

R *С-COOH.

I я

СН

Составитель Т. Фомичева

Техред M Моргентал Корректор M. Петрова

Редактор T. Пилипенко тираж Подписное

НПО "Поиск" Роспатента

11ЗО;15. Москва. Ж-35, Раушская наб., 4/5

Заказ 3154

Производственно- издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, yn,Гагарина. 101

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОНОВЫХ

ПРОИЗВОДНЫХ общей формулы где R1 - СвН 1, С Н1ц, циклогексилметил;

СНзСН СН(С4 Снз (СНз)4СМ; (СНз)з С-НЗ

Нз и Яз, идентичные или различные, и представляют каждый СНзО или

CzHsO-группу, отличающийся тем, что соединение общей формулы где R1- йз имеют указанные значения, Х и У, одинаковые или различные. - ОН, СНзО или CzHsO-группа, подвергают обработке окисляющим агентом.

Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных Способ получения хиноновых производных 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственным веществам, воздействующим на систему крови, а именно к веществам, снижающим агрегацию тромбоцитов

Изобретение относится к области ветеринарии , а именно к способам профилактики паразитарных энтеритов поросят, вызываемых гельминтами и кокцидиями в ассоциации

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при лечении хронического паротита

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакотерапии нарушений вследствие повышения перекисного окисления липидов (ПОЛ)

Изобретение относится к медицине, а именно к радиобиологии и травматологии, и может быть использовано для ускорения заживления переломов костной ткани после комбинированного радиационно-механического поражения

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии

Изобретение относится к технологии получения лецитина

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к фармакологии, в частности, к лекарственным средствам на основе производных бензойной кислоты, обладающим анальгетическим действием

Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственным препаратам, и может быть использовано для лечения больных чесоткой

Изобретение относится к медицине, в частности, к фармакологии

Изобретение относится к соединениям с двойной биологической активностью, к способу их получения и к фармацевтической композиции на их основе
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения ненаркотического анальгетика-анальгина, обладающего анальгезирующим, противовоспалительным и жаропонижающим действием, в твердых желатиновых капсулах

Изобретение относится к клинической фармакологии и может быть использовано для лечения ишемического повреждения мозга

Изобретение относится к области медицины, конкретно к средству, которое может быть использовано для лечения заболеваний печени
Наверх