Способ идентификации физиологических систем

 

Использование: в медицине, в частности в способах распознавания физиологического материала, при диагностировании заболеваний. Сущность: проводят микроскопирование биологической пробы, формируют многоканальное видеоизображение пробы, подсчитывают величины биологического признака в пробе и сравнивают результаты подсчета с эталонным образцом. При этом в качестве биологического признака выбирается один из текстурных признаков, а подсчет величины признака ведется не по всему полю видеоизображения, а в окнах фильтрации видеоизображения, количество которых определяется степенью увеличения микроскопа и структурой биологического признака. Способ позволяет снизить трудоемкость, повысить достоверность результатов идентификации при автоматизации процесса морфометрических исследований. 1 з. п. ф-лы.

Изобретение относится к способам распознавания физиологического материала и может быть использовано при диагностировании заболеваний путем анализа биологических проб и данных.

В настоящее время в мире наблюдается неуклонный рост физиологических исследований в научной и медицинской практике, в частности, морфометрических исследований биологического материала. До сих пор большинство морфометрических исследований проводится простым (ручным) способом. "Вручную" ведется измерение и подсчет биологических микрообъектов в исследуемом биологическом образце. Учитывая, что значительная часть микрообъектов имеет сложную форму, а биологический материал сложную структуру, "ручная" идентификация очень трудоемка и не исключает субъективизма и личностных факторов, что сказывается на точности диагностирования.

В последние годы разработаны различные автоматизированные системы количественных морфометрических исследований, обзор которых приведен в кн. Г.Г. Автандилова "Медицинская морфометрия". М. "Медицина", 1990, с. 342-351. Некоторые из указанных в книге систем уже используются в практической медицине, например, анализатор напряжения "Интеграл 2МГ", некоторые находятся в стадии экспериментальных испытаний, например, система, раскрытая в докладе А. В.Жуковского и Т.Г.Путина "Особенности использования компьютерной системы анализа изображения на световых микроскопах для целей морфодиагностики и идентификации микробиологических объектов" на I Всесоюзной конференции "Распознавание образов и анализ изображений: новые информационные технологии". Тезисы докладов 14-18 октября 1991 г. в 4 частях. Часть III, секция 3, АН СССР. Минск, 1991 г. с. 56 (прототип).

В известных автоматизированных системах для идентификации физиологических систем (биологических проб) осуществляются следующие операции: микроскопирование препарата; формирование его видеоизображения; выделение на изображении биологических микроструктур, их измерение и подсчет по всему полю изображения в автоматическом режиме; сравнение результатов подсчета с эталонным образцом; по совпадению с результатами эталонного образца диагностирование соответствующего заболевания.

Сложность структуры и форм микрообъектов затрудняет создание математической модели процесса автоматических вычислений. Допуски и усреднения при создании модели снижают точность результатов. (Кн. М.И.Рыбальского "Галлюцинаторные феномены и компьютерная диагностика", М. "Медицина", 1992).

Задача предлагаемого способа упрощение, снижение трудоемкости и повышение достоверности результатов идентификации при автоматическом процессе морфометрических исследований.

Для решения поставленной задачи в способе идентификации физиологических систем, включающем микроскопирование биологической пробы, формирование многоканального видеоизображения пробы, выделение биологического признака, расчет его величины, сравнение результата с эталонным образцом, в качестве биологического признака берется один из текстурных признаков биологической пробы, а величина этого признака подсчитывается в окнах фильтрации видеоизображения.

Количество окон фильтрации определяется степенью увеличения микроскопа и сложностью рисунка микрообъектов текстурного признака и равно 2mn, где n количество окон фильтрации эталонного образца, а m порядковое число. Вычисление значения текстурного признака при количестве окон больше n осуществляется путем последовательной медианной фильтрации значения признака до получения n результатов.

Основное отличие способа от известных заключается в том, что в нем отсутствует измерение и подсчет количества отдельных конкретных микрообъектов по всему полю исследуемого образца, а осуществляется усреднение в масштабах окон фильтрации изображения результатов вычисления одного признака, причем признака, характеризующего текстуру исследуемого материала. Усреднение производится в масштабах окон фильтрации изображения, соответствующих окнам эталонного образца. В случае превышения окон фильтрации, которое зависит от увеличения микроскопа и сложности рисунка анализируемого признака, осуществляется дальнейшее усреднение результатов путем медианной фильтрации соседних окон, до получения n результатов.

Предлагаемый способ более соответствует моделированию мысленного процесса анализа и идентификации материала экспертом, который на основании имеющегося опыта и воображения воспринимает не отдельные детали изображения, а всю картину в целом, т.е. текстуру материала.

Предлагаемый способ проще известных, менее трудоемкий, исключает ошибки, вызванные помехами электронной аппаратуры при регистрации микрообъектов, и тем самым повышает надежность и достоверность результатов. Кроме того в предлагаемом способе достоверность результатов проверяется многократностью совпадения результатов по разным каналам изображения и по разным текстурным признакам.

Способ реализуется на следующей аппаратуре: микроскоп, видеовыход которого соединен с контрольным монитором, и IВМ совместный компьютер типа АТ.

Специально приготовленный биологический препарат помещают под микроскоп и получают на мониторе видеоизображение. Используя три канала цветного монитора от одного объекта, формируют три видеоизображения, которые поочередно можно включать на экран монитора. Далее производят локализацию окон фильтрации на видеоизображении (разделение изображения на квадраты), и в каждом окне (квадрате) вычисляют один из текстурных признаков. По результатам вычислений осуществляется цветовое кодирование окон (квадратов) для удобства считывания оператором. В результате на мониторе появляется картина из 64 цветных квадратов (8х8). Эта картина сравнивается с эталонным образцом и по их совпадению осуществляется идентификация препарата и диагностирование заболевания.

Аналогичная процедура производится с другими видеоизображениями того же объекта, полученными с двух других каналов монитора. При тройном совпадении результатов с эталонным образцом происходит окончательная идентификация препарата. При несовпадении результатов с разных каналов видеоизображения процедура идентификации повторяется для другого текстурного признака до трехкратного совпадения результатов.

В зависимости от степени увеличения микроскопа количество окон фильтрации Оф может быть разным, но подчинено равенству Оф 2mn, где n- количеcтво окон в эталоне, m- любое порядковое чиcло. Поcле вычиcления значений одного из текcтурных признаков в 2mn окнах, осуществляется медианная фильтрация этих значений в соседних окнах, в результате получится 2m-1n значений текстурного признака. Подобная операция должна производится до получения 64 показателей (окон), которые затем сравниваются с эталонным образцом.

Сопровождающая биологический препарат информация об анамнезе формирует путь на дереве гипотез, который определяет процесс автоматической локализации окон на изображении, определения размеров, а также порогов для всех процедур анализа изображения внутри окна.

Результаты, достигнутые с использованием данного способа идентификации препаратов, показали эффективность и надежность способа.

Универсальность подхода к распознаванию физиологических систем позволяет распространить предлагаемый способ во многих областях: гистологии, эмбриологии, цитологии, гистохимии, электроэнцефалографии, нейрофизиологии, магнитоэнцефалографии, при клинических лабораторных исследованиях, связанных с микроскопией, а также в геологии, метеорологии, металлургии.

Формула изобретения

1. СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ, включающий микроскопирование биологических проб, формирование многоканального видеоизображения пробы, подсчет величины биологического признака в пробе и сравнение результатов подсчета с эталонным образцом, отличающийся тем, что в качестве биологического признака берут один из текстурных признаков, а подсчет величины текстурного признака производят в окнах фильтрации видеоизображения.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что количество окон фильтрации определяют степенью увеличения микроскопа и используемым текстурным признаком.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике периферического кровообращения

Изобретение относится к косвенной дозиметрии, преимущественно к контролю за содержанием радионуклидов в организме человека по анализу мочи

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в гематологии при проведении исследований крови

Изобретение относится к биологии и медицине и может быть использовано для анализа поглотительной активности фагоцитов в цельной крови у здоровых лиц и для выявления людей и животных с недостаточностью фагоцитоза

Изобретение относится к радиобиологии неионизирующих излучений, а именно к способам подбора лекчекбных и профилактических медикаментозных средств для коррекции биоэффектов электромагнитного облучения в эксперименте, в том числе в период эмбрионального развития организма

Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к способу получения индикатора для экспресс-обнаружения наркотических веществ в моче, который может быть использован в судебной, спортивной медицине и других областях медицинской практики

Изобретение относится к способу определения аналита при помощи образования гетерополисинего и к подходящему для этого средству, т.е

Изобретение относится к медицине, в частности гематологии, и предназначено для определения дифференциальных критериев между хроническим лимфолейкозом и лейкемической стадии неходжкинских лимфом

Изобретение относится к медицине, к микробиологии

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в гематологии при проведении исследований крови

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии, топографической анатомии, патологической анатомии и может быть использовано для изучения лимфоидных узелков в тотальных анатомических препаратах макромикроскопическом поле видения в норме, в возрастном аспекте, в эксперименте и патологии

Изобретение относится к медицине, в частности к способам неинвазивной диагностики функционирования биологических мембран и соответствующей оценке метаболических процессов в организме на клеточном уровне

Изобретение относится к медицине, а именно инфекционным болезням и дерматологии, и может найти применение как в стационарных, так и поликлинических условиях

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской биохимии, и может быть использовано для определения реактивного лизиса клеток в содержащей комплемент биологической жидкости в клинической практике и в научных исследованиях
Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки активности воспалительного процесса при ревматоидном артрите путем биохимического исследования сыворотки крови
Наверх