Способ получения силицидов тугоплавкого металла

 

Изобретение относится к порошковой металлургии и электронной промышленности и может быть использовано при изготовлении из силицидов тугоплавких металлов деталей, изделий методами порошковой металлургии, при нанесении защитных покрытий и для изготовления токопроводящих и резистивных элементов интегральных схем. Цель изобретения - получение монофазных дисилицидов тугоплавких металлов ( Ме = Мо, W, Ta, Ti, Fe) в порошкообразном состоянии, при упрощении способа получения, ускорении процесса синтеза и расширении концентрационной области образования монофазных дисилицидов металлов. Смесь порошков кремния и соответствующего металла (Ме = Моб W, Ta, Ti, Fe) с соотношением компонентов: металл - 23,0-38,0 ат. % и кремний - 62,0-77,0 ат. % подвергают обработке в механохимическом реакторе в течении 20 - 40 мин при центробежном ускорении мелющих тел 400 - 1000 м/с2 и степени заполнения реактора меляющими телами от 0,3 до 0,6 от объема реактора. 6 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии и электронной промышленности, в частности к способам получения тугоплавких соединений, обладающих как высокотемпературной стабильностью, коррозионно- и износоустойчивостью, так и хорошим токопроводящими свойствами.

Изобретение может быть использовано при изготовлении из силицидов тугоплавких металлов деталей, изделий, методами порошковой металлургии, при нанесении защитных покрытий на детали, работающие в агрессивных средах и при высоких температурах и для изготовления токопроводящих и резистивных элементов интегральных микросхем.

Известен способ получения монофазного моносилицида железа FeSi, в соответствии с которым прессованые заготовки из шихты порошков железа и кремния, взятых в определенном соотношении, с добавкой фторида натрия, нагревают в среде продуктов диссоциации хлористого аммония при 1100-1300oC в течение 1 1,5 ч.

Описанный способ получения фазы моносилицида железа включает несколько технологических стадий, а именно: а) приготовление шихты из исходных компонентов; б) прессование заготовок в виде брикетов определенной формы и размеров; в) термический синтез в атмосфере смеси аммиака и хлористого водорода (продуктов диссоциации хлористого аммония) при 1100-1300oC в течении 70-90 мин; г) охлаждение брикетов с заданной скоростью для получения монофазного продукта.

Конечный продукт монофазный силицид железа получает в виде спрессованного спеченого брикета.

Таким образом, описанный в прототипе процесс является многостадийным, достаточно трудоемким, требует введения стадии измельчения для изготовления деталей и изделий методом порошковой металлургии. Этот способ синтеза, как и любые термические, не позволяет расширить концентрационные границы состава исходной шихты без изменения фазового состава продукта.

Цель изобретения получение монофазных дисилицидов тугоплавких металлов (Ме Мо, W, Ta, Ti, Fe) в порошкообразном состоянии, при упрощении способа получения, ускорении процесса синтеза и расширении концентрационной области образования монофазных дисилицидов металлов.

Цель достигается тем, что процесс синтеза дисилицидов металлов (Ме Мо, W, Ta, Ti, Fe) проводят при механической обработке смеси порошков соответствующего металла и кремния, взятых в соотношении 23 38 ат. и 62-77 ат. соответственно, в течение 20-40 мин при ускорении мелющих тел 400 1000 м/c2, в механохимическом реакторе, заполненном мелющими телами на 30 - 60 объема реактора.

В механохимическом реакторе химические реакции в смесях твердых веществ протекают непосредственно в момент подвода механической энергии. С использованием механохимического реактора силициды указанных выше тугоплавких металлов получаются в одном и том же интервале граничных параметров синтеза. Синтез происходит в одну стадию, продукт получается в мелкодисперсном состоянии. Использование данного способа синтеза позволяет расширить параметр соотношения металла и кремния в исходной шихте до 23 38 ат. металла и 62 - 77 ат. кремния вместо традиционных 33,3 и 66,7 металла и кремния соответственно с сохранением однородности фазового состава продукта, что подтверждено рентгенофазовым анализом.

Пример 1. Для получения мелкодисперсного МеSi2 (Ме Мо, W, Ta, Ti, Fe) в механохимический реактор, заполненный на 0,4 объема мелющими телами (шарами), загружают порошок соответствующего металла (33,3 ат.) и кремния (66,7 ат.) (табл. 1).

Реактор устанавливают в механический активатор и шихту подвергают механическому воздействию при центробежном ускорении мелющих тел 600 м/c2 в течение 30 мин. Продукт извлекают из реактора в виде порошка черного цвета. Идентификация продукта проводилась методом рентгенофазового анализа (РФА). Установлено образование дисилицидов металлов: : 3,92; 2,96; 2,26; 2,02; 1,96; 1,60; 1,48; 1,41; 1,31; 1,31; WSi2 : 3,91; 2,97; 2,02; 2,27; 1,96; 1,26; 1,41; 1,60; 1,48; 1,49; TaSi2 : 4,13; 3,50; 2,57; 2,39; 2,25; 2,19; 2,07; 1,93; 1,62; 1,56; TiSi2 : 2,29; 2,13; 2,08; 1,82; 1,54; 1,49; 1,39; 1,36; 1,31; 1,24; FeSi2 : 5,10; 2,37; 1,89; 1,84; 1,78; 1,70;
Пример 2. При соблюдении условий примера 1 загружают порошки соответствующего металла (23,0 ат.) и кремния (77,0 ат.) [табл. 2]
После механического воздействия образуются фазы дисилицидов металлов. Данные РФА аналогичны примеру 1.

Пример 3. При соблюдении условий примера 1 загружают порошки соответствующего металла (38,0 ат.) и кремния (62,0 ат.) [табл. 3]
После механического воздействия образуются фазы дисилицидов металлов. Данные РФА аналогичны примеру 1.

Пример 4. При соблюдении условий примера 1 загружают порошки соответствующего металла (21,0 ат.) и кремния (79,0 ат.) [табл. 4]
При механическом воздействии образуется смесь фаз: дисилицид соответствующего металла, данные РФА аналогичны примеру 1, и кремний:
Si : 3,14; 1,92; 1,64; 1,11; 1,25; 1,04;
Пример 5. При соблюдении условий примера 1 загружают порошки соответствующего металла (40,0 ат.) и кремния (60,0 ат.) [табл. 5]
При механическом воздействии образуется смесь фаз: дисилицид соответствующего металла, данные РФА аналогичны примеру 1, и силицид общей формулы Ме5Si3 (для Ме Мо, W, Ta, Ti) или МеSi (для Ме Fe) данные РФА которых следующие:
Mo5Si3 : 3,23; 3,04; 2,44; 2,41; 2,34; 2,17; 2,15; 2,10; 1,99;
W5Si3 : 3,40; 3,25; 3,04; 2,49; 2,40; 2,3; 2,27; 2,21; 2,15;
Ta5Si3 : 3,68; 3,21; 3,02; 2,60, 2,44; 2,41; 2,21; 2,15; 2,13;
Ti5Si3 : 3,22; 3,01; 2,57; 2,41; 2,39; 2,20; 2,15; 2,11;
FeSi : 3,16; 2,59; 2,00; 1,82; 1,41; 1,35;
Пример 6. При соблюдении условий примера 1 механическую обработку проводят при центробежном ускорении 400 м/c2. Образуются фазы дисилицидов соответствующих металлов, данные РФА аналогичны примеру 1.

Пример 7. При соблюдении условий примера 1 механическую обработку проводят при центробежном ускорении 1000 м/c2. Образуются фазы дисилицидов соответствующих металлов, данные РФА аналогичны примеру 1.

Пример 8. При соблюдении условий примера 1 механическую обработку проводят при центробежном ускорении 250 м/c2. По данным РФА, получающийся при этом порошок состоит из смеси исходного металла и кремния. Данные РФА, после механическойобработки:
Mo и Si : 2,25; 1,57; 1,11; 1,00; 0,91; 0,84 (Мо); 3,14; 1,92; 1,64, 1,11; 1,25; 1,04 (Si)
W и Si : 2,24; 1,58; 1,12; 1,00; 0,91; 0,85 (W); 3,14; 1,92; 1,64; 1,11; 1,25; 1,04 (Si)
Ta и Si : 2,34; 1,65; 1,35; 1,17; 1,05; 0,95 (Та); 3,14; 1,92; 1,64; 1,11; 1,25; 1,04 (Si)
Ti и Si : 2,56; 2,34; 2,24; 1,73; 1,48; 1,33 (Тi); 3,14; 1,92; 1,64; 1,11; 1,25; 1,04 (Si)
Fe и Si : 2,02; 1,43; 1,17; 1,01 (Fe); 3,14; 1,92; 1,64; 1,11, 1,25; 1,04 (Si)
Пример 9. При соблюдении условий примера 1 механическую обработку проводят при центробежном ускорении 1100 м/c2. Образуются фазы дисилицидов соответствующих металлов, данные РФА аналогичны примеру 1.

Пример 10. При соблюдении условий примера 1 механическую обработку проводят в течение 20 мин. Образуются фазы дисилицидов соответствующих металлов, данные РФА аналогичны примеру 1.

Пример 11. При соблюдении условий примера 1 механическую обработку проводят в течение 40 мин. Образуются фазы дисилицидов соответствующих металлов, данные РФА аналогичны примеру 1.

Пример 12. При соблюдении условий примера 1 механическую обработку проводят в течение 15 мин. Образуются фазы дисилицидов соответствующих металлов, данные РФА аналогичны примеру 1, но реакция силицидообразования проходит не до конца, и на рентгенограммах полученных образцов присутствуют рефлексы исходных веществ, аналогично РФА примера 8.

Пример 13. При соблюдении условий примера 1 механическую обработку проводят в течение 50 мин. Образуются фазы дисилицидов соответствующих металлов, данные РФА аналогичны примеру 1.

Пример 14. При соблюдении условий примера 1 степень заполнения механохимического реактора мелющими телами составляет 0,3 объема. Образуются фазы дисилицидов соответствующих металлов, данные РФА аналогичны примеру 1.

Пример 15. При соблюдении условий примера 1 степень заполнения механохимического реактора мелющими телами составляет 0,6 объема. Образуются фазы дисилицидов соответствующих металлов, данные РФА аналогичны примеру 1.

Пример 16. При соблюдении условий примера 1 степень заполнения механохимического реактора мелющими телами составляет 0,2 объема. Образуются фазы дисилицидов, данные РФА аналогичны примеру 1, но реакция силицидообразования проходит не до конца, и на рентгенограммах полученных образцов присутствуют рефлексы исходных веществ, аналогично РФА примера 8.

Пример 17. При соблюдении условий примера 1 степень заполнения механохимического реактора телами составляет 0,7 объема. Не образуются фазы дисилицидов, данные РФА аналогичны примеру 8.

Данные по примерам 1 17 приведены в табл. 6.

Как видно из табл. 6, соблюдение предлагаемых параметров позволяет получить монофазные дисилициды тугоплавких металлов (Ме Мо, W, Ta, Ti, Fe) (примеры 1, 2, 3, 6, 7, 10, 11, 14 и 15).

При уменьшении содержания металла (пример 4), либо при увеличении содержания металла (пример 5), образуется неоднородный по фазовому составу продукт.

При механической обработке с ускорением менее 400 м/c2 не происходит образование дисилицидов, продукт состоит из непрореагировавшего металла и кремния (пример 8).

Увеличение ускорения выше 1000 м/c2 (пример 9) иувеличение времени механической обработки (пример 13) нецелесообразно из-за увеличения энергоемкости процесса без изменения качества продукта.

Уменьшение времени механической обработки (пример 12) приводит к образованию неоднородного фазового состава.

Уменьшение степени заполнения реактора мелющими телами приводит к тому, что реакция не проходит до полного образования конечного продукта (пример 16).

Увеличение степени заполнения реактора мелющими телами приводит к изменению режима обработки (пример 17), и обработанная смесь состоит из исходных порошков металла и кремния.

Предлагаемый способ получения дисилицидов металлов Мо, W, Ta, Ti, Fe имеет следующие преимущества по сравнению с прототипом:
синтез проводится в одну стадию;
продукт получается в порошкообразном состоянии;
достигается расширение концентрационной области образования дисилицидов металлов (мо, W, Ta, Ti, Fe) с сохранением однородного фазового состава.


Формула изобретения

Способ получения силицида тугоплавкого металла, включающий приготовление шихты, состоящей из порошка тугоплавкого металла и кремния, отличающийся тем, что готовят шихту при следующем соотношении компонентов, ат.

Молибден, или вольфрам, или тантал, или титан, или железо 23,0 38,0
Кремний 62,0 77,0
которую затем подвергают обработке в механохимическом реакторе 20 40 мин при центробежном ускорении мелющих тел 400 1000 м/с2 и степени заполнения реактора мелющими телами 0,3 0,6 от объема реактора.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам получения порошкообразного силицида молибдена, применяемого при изготовлении изделий для химической и электрохимической промышленности, а также в качестве огнеупоров, и позволяет повысить гранулометрическую однородность продукта

Изобретение относится к высокотемпературной электрохимии и направлено на получение силицидов титана путзм электролиза распгззое
Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению силицидов в режиме СВС

Изобретение относится к области химии металлургических процессов

Изобретение относится к области получения кремнийсодержащих реагентов и может быть использовано в производстве моносилана для его дальнейшего преобразования в полупроводниковый или электронный кремний, а также для синтеза кремнийорганических соединений

Изобретение относится к области неорганической химии, а именно к получению силицида магния, который используется в качестве сырья для получения моносилана

Изобретение относится к компонентам высокотемпературных систем сгорания с улучшенными эксплуатационными характеристиками. Предложены варианты компонента системы сгорания, содержащего композиционный материал и металлическую основу, где композиционный материал содержит карбид кремния и силицид тугоплавкого металла, содержащий фазу, выбранную из Rm5Si3, Rm5Si3C, RmSi2 и их сочетаний (Rm означает тугоплавкий металл, выбранный из молибдена, вольфрама и их сочетания). Предложен также способ предотвращения накопления шлака, золы и угля на поверхности, включающий размещение на этой поверхности наружного слоя из указанного композиционного материала. Технический результат - предложенные компоненты системы сгорания в высокой степени устойчивы к химическому воздействию со стороны шлака, термоударам и усталостному разрушению, кислотной коррозии и воздействию восстановительных сред. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области порошковой металлургии, в частности к получению композиционных материалов на основе силицида ниобия Nb5Si3 методом высокотемпературного синтеза (CBC) под давлением. Может использоваться для изготовления лопаток газотурбинных двигателей. Порошковую смесь ниобия с кремнием в соотношении 5Nb+3Si ат.% размещают в стальной пресс-форме и получают прессовку пористостью 30-40%. Пресс-форму с прессовкой нагревают токами высокой частоты до самовоспламенения предварительно заложенной в нижней части внутреннего объема пресс-формы таблетки из порошковой смеси состава 50 aт.%Ni+50 ат.%Al с одновременным компактированием продукта синтеза в пресс-форме на гидравлическом прессе. В порошковую смесь может быть добавлено до 25 об.% металлического связующего. Обеспечивается повышение рабочих температур изделий, выполненных из полученного композиционного материала. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области неорганического синтеза и может быть использовано для получения чистого кремния. Способ включает получение силицида магния смешиванием диоксида кремния с магнием, термическое разложение силицида магния в кислородсодержащей атмосфере при температуре выше 650°C и обработку минеральной кислотой с получением порошка кремния. Технический результат - получение элементного кремния, пригодного для использования в солнечной энергетике, при меньших энергетических затратах по сравнению с традиционными способами. 2 пр.

Изобретение относится к способам, специально предназначенным для изготовления или обработки микроструктурных устройств или систем, и может быть использовано при изготовлении композитных материалов. Способ получения микротрубок включает приготовление исходной смеси, в качестве которой используют эвтектический сплав кремния и алюминия (Si - 12,5%, Al - 87,5%), осуществляют размещение этой смеси на вольфрамовой проволоке, которую затем нагревают в вакууме до температуры плавления смеси, в результате чего получают смачивание расплавленной смеси и растекание ее по поверхности вольфрамовой проволоки, после чего вольфрамовую проволоку с растекшейся по ее поверхности исходной смесью нагревают до температуры 900±10°C и выдерживают при этой температуре не более 10 секунд, получая при этом рост микроструктур силицида алюминия на поверхности вольфрамовой проволоки, после чего вольфрамовую проволоку с находящимися на ней микроструктурами охлаждают до комнатной температуры и отделяют микроструктуры в виде микротрубок силицида алюминия. Изобретение позволяет получить микротрубки силицида алюминия и повысить технологичность процесса. 2 ил.
Наверх