Способ получения эргостерина
Использование: изобретение относится к области биотехнологии, точнее к методам получения витаминов. Сущность изобретения: способ предусматривает получение эргостерина из дрожжей путем их обработки смесью, содержащей 25-30% гидроксида натрия, 15-50% воды и 25-50% изопропилового спирта, экстракции эргостеарина органическим растворителем, выбранным из группы веществ, включающей: изопропиловый спирт, отгон изопропилового спирта, смесь изопропилового спирта и его отгона в соотношении 1:1. 2 табл.
Изобретение относится к области биотехнологии, точнее к методам получения витаминов, а именно к способам получения эргостерина.
Витамин D2 получают по технологии, включающей культивирование дрожжей Sacch. cerevisiae, выделение из них эргостерина, фотоизомеризацию последнего под действием УФ-облучения и выделение витамина D2 из фотосмолы [1] Наибольшие проблемы вызывает стадия выделения эргостерина из дрожжей. Известны методы выделения эргостерина, его экстракций из дрожжей, обработанных КОН, дихлорэтаном или бензолом с последующей отгонкой растворителя [2,3] Недостатками этих методов является токсичность реагентов, неполное извлечение эргостерина. Прототипом заявляемого способа является технология получения эргостерина, включающая обработку дрожжей водно-спиртовым раствором КОН при кипячении, после чего смесь отфильтровывают, фильтрат концентрируют и кристаллизуют, получая эргостерин-сырец, который дополнительно кристаллизуют из 65% -ного этилового спирта [1] Эргостерин имеет температуру плавления не менее 158oC чистотой не менее 88% и выход в зависимости от состава дрожжей от 73 до 81% Недостатками прототипа являются большой расход этилового спирта, необходимость его ректификации, длительность сольволиза (не менее 6 ч), необходимость фильтрации от неомыленных остатков дрожжей и низкий выход. Цель изобретения разработка более эффективного и технологичного процесса. Было найдено, что эффективность процесса можно повысить за счет проведения сольволиза смесью, содержащей 25-50% изопропилового спирта (ИПС), 15-50% воды и 25-35% едкого натра, с последующей экстракцией эргостерина изопропиловым спиртом в соотношении к исходным дрожжам не менее, чем 0,6:1. Более высокие соотношения практически не приводят к повышению выхода, требуют дополнительных затрат на выделение целевого продукта. В качестве растворителя на стадии экстракции может быть использован как товарный ИПС, так и его смесь с отгоном, полученным после сольволиза и содержащим 80-84% ИПС. Новые условия сольволиза и экстракции в литературе по получению витамина D2 не описаны, что подтверждает его соответствие критерию "мировая новизна". Исследование новых условий сольволиза и экстракции показывает, что применение новой смеси позволяет, в отличие от использования этилового спирта, создать двухфазную систему, позволяющую исключить стадию фильтрации и потери эргостерина, причем, в отличие от использования высших спиртов, например бутилового, удалось в условиях процесса избежать эмульгирования и пенообразования. Применение для экстракции отгона ИПС упрощает технологический процесс и повышает выход эргостерина до 85-90% Указанная совокупность признаков ранее не обнаружена, приводит к неожиданному эффекту, в частности, повышению выхода эргостерина до 90% что свидетельствует о соответствии его критерию "изобретательский уровень". Пример 1. В 5-литровую колбу с мешалкой, термометром и обратным холодильником загружают 2,25 кг дрожжей, 450 мл водного раствора NaOH, содержащего 260 г сухой щелочи и 250 г технического ИПС. Смесь кипятят 4 ч при перемешивании, охлаждают и добавляют 1,5 кг технического ИПС или его отгон, перемешивают 30 мин, отстаивают и отделяют верхний слой экстракт, который фильтруют от незначительной взвеси, упаривают (отгон 1,5-1,7 л), охлаждают до 2-8oC, получая после фильтрации осадок (15-20 г эргостерина-сырца), который кипятят с 10-кратным объемом ИПС, фильтруют, отгоняют растворитель, остаток сушат в вакууме. Продукт содержит 88-92% эргостерина с tпл. 159-160oC. Выход 90% Пример 2. В условиях примера 1 проводили сольволиз различными щелочными смесями. Полученные результаты сведены в табл. 1. Пример 3. В условиях примера 1 проводили экстракцию ИПС и отгоном ИПС. Полученные результаты сведены в табл. 2. В результате применения новой технологии получения эргостерина для выпуска витамина D2 ПО "Фармакон" удалось за счет снижения энерго- и трудозатрат, удешевления реагентов, повышения выхода эргостерина получить готовый экономический эффект свыше 4 млн. руб. (цены 1992 г.). Литература 1. А.И. Воробьева. Микробиологический синтез витаминов. М. МГУ, 1982, с. 139-150. 2. ХФЖ. 1971, N 9, с. 41. 3. Березовский В.М. Химия витаминов. М. Пищевая промышленность, 1973, с. 130.Формула изобретения
Способ получения эргостерина из дрожжей путем обработки их щелочным реагентом, экстракции эргостерина органическим растворителем и выделения целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве щелочного реагента используют смесь, содержащую 25 30% гидроксида натрия, 15 50% воды и 25 - 50% изопропилового спирта, а экстракцию ведут органическим растворителем, выбранным из группы веществ, включающей изопропиловый спирт, отгон изопропилового спирта, полученный на стадии упаривания, смесь изопропилового спирта и его отгона в соотношении 1 1.РИСУНКИ
Рисунок 1
Похожие патенты:
Способ получения андрост-4-ен-3,17-диона // 2079258
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в фармацевтической, микробиологической и химической промышленности при получении полупродуктов для синтеза стероидных лекарственных препаратов
Изобретение относится к химии стероидов
Способ получения дегидроаналогов стероидов // 2042687
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способам получения дегидропроизводных стероидных соединений с помощью бактериальных клеток, и может быть использовано в микробиологической, химической и фармацевтической отраслях промышленности
Способ получения преднизолона // 2041951
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в фармацевтической, микробиологической и химической промышленности при получении полупродуктов для синтеза стероидных лекарственных препаратов
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способам получения дегидропроизводных стероидных соединений
Изобретение относится к микробиологической промышленности, и может быть использовано при производстве стероидных фармацевтических средств
Способ переработки нейтральных веществ // 2080326
Изобретение относится к способам переработки нейтральных веществ, выделяемых из низкокачественного лиственного сульфатного мыла, и может быть использовано в целлюлозно-бумажной и лесохимической промышленности при очистке сульфатного мыла от варки смеси различных пород древесины, включая березу
Способ получения стеринов // 2055838
Изобретение относится к производству стеринов из дрожжей, в частности эргостерина и сопутствующих стеринов из пекарских дрожжей
Изобретение относится к химии стероидов и конкретно касается способа раздельного выделения хенодезоксихолевой кислоты, фракции липидов, содержащей холестерин, и фракции жирных кислот из желчных пузырей птиц
Изобретение относится к способам получения 3 , 5-цикло-24 метил-5 -холеста-7,22-диен-6 -ола формулы (I), который является промежуточным продуктом в синтезе природного фитогормона эпибрассинолида, обладающего высокой ростостимулирующей активностью (1-3)
Изобретение относится к новому химическому соединению, конкретно к (22 )-6-метокси-3,5-цикло-5-холестан-24-он-22-олу формулы I, являющемуся промежуточным веществом для получения (22R, 23R)-3- ацетокси-22,23-изопропилидендиокси-24-метилхолест-5- ена формулы II; Соединение II представляет собой известный синтетический предшественник фитогормона брассинолида III, который содержится в крайне низких концентрациях в некоторых растительных объектах и является наиболее активным из нового класса природных фитогормонов - брассиностероидов, в связи с чем может найти применение в сельском хозяйстве в качестве стимулятора роста растений /1/
Изобретение относится к биорганической химии, а именно к новым химическим соединениям - Н-фосфонатам гидроксилсодержащих стероидов общей формулы I XO--H где X - остаток гидроксилсодержащего стероида, например: холестерина (Chs) тестостерона (TS) которые могут быть использованы как исходные реагенты для твердофазного синтеза стероидных производных олигонуклеотидов и их аналогов
Способ получения @ -ситостерина // 1768612
Изобретение относится к целлюлознобумажной и лесохимической промышленности и касается получения стеринов из сульфатного мыла от варки древесины сосны