Фунгицид и бактерицид

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может найти применение в растениеводстве для защиты и повышенной урожайности сельскохозяйственных культур. Авторами применены соединения 3-метил-5-нитро-1,3-тетрагидрооксазины общей формулы где R = Br, CH2OH, в качестве фунгицидов и бактерицидов. Предлагаемые соединения в качестве фунгицида испытывались в концентрации 0-500 мг/л на грибах Aspergilus niger ВКМЕ 745, Penicillium chrisogenum ВКМГ 245; Fusarium solani ВКМГ 847. Бактерицидные свойства проверялись на сульфатвосстанавливающих бактериях (СВ Б) Desulfovibio desulfuricans ВКМ-1388. 2 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может найти применение в растениеводстве для защиты и повышения урожайности сельскохозяйственных структур.

Известны производные 5-нитро-1,3-тетрагидрооксазинов формулы I где R Br, CH2OH, обладающие противоопухолевой, цитостатической, онкостатической, неопластической активностями, действием на Trichomonas vaginalis. Получение соединений (l) известно.

Известно практическое применение из ряда оксазолидиндионов-2,4 в качестве фунгицида и бактерицида винклозолина-3-(3,5-дихлорфенил)-5-метил-5-этенилоксазолидиндиона-2,4.

Винклозолин фунгицид и бактерицид для борьбы с болезнями виноградной лозы, декоративных, овощных и косточковых культур, земляники. Смачивающий порошок (50 и 75%). Доза применения 0,5-0,75 кг/га (прототип).

Недостатком этого фунгицида и бактерицида является узкий спектр действия.

Целью изобретения является повышение фунгицидного и бактерицидного действия препаратов на основе 1,3-тетрагидрооксазинов.

Поставленная цель достигается применением 3-метил-5-нитро-1,3-тетрагидрооксазинов общей формулы где R Br, CH2OH, в качестве фунгицида и бактерицида.

Эффективность соединений подтверждается следующими примерами.

Пример 1. Фунгицидную активность препаратов определяли чашечным методом по среде Чапека-Докса состава, г/л: Крахмал 20
NaNO3 2
KH2PO4 1
MgSO47H2 O-0,5
KCl 0,5
FeSO4 0,01.

Исследуемые соединения в концентрации от 0 до 500 мг/л вносили в среду после стерилизации. Суспензию спор грибов Aspergilus niger ВКМЕ 745, Penicillium chrisogenum ВКМ 245; Fusarium solani ВКМГ 847 наносили на платину агара с помощью шприца. Чашки инкубировали при 28-30oC в течение 4 сут. Фунгицидную активность оценивали по ингибированию роста грибов (R) по формуле

где d0 диаметр колонии в контроле, мм;
d1 диаметр колонии в опыте, мм.

Результаты исследования представлены в табл. 1
Производные тетрагидрооксазина вызывает полное подавление взятых культур.

Пример 2. Бактерицидную активность соединений в отношении сульфатвосстанавливающих бактерий проводили в анаэробных условиях, выращивая Desulfovibrio desulfuricans ВКМ-1388.б. на среде Постгейта "C" следующего состава, г/л:
Калий фосфорнокислый 0,5
Аммоний хлористый 0,1
Натрий сернокислый 4,5
Кальций хлористый 0,06
Натрий молочнокислый 6,0
Натрий лимоннокислый трехзамещенный 0,3
Железо сернокислое 0,1
Натрий сернокислый 0,1
Дрожжевой экстракт 0,1
Вода дистиллированная 1000
pH среды 7,0-7,5.

Для создания анаэробных условий в стерильную горячую питательную среду добавляли 0,5 мл 1%-ного раствора сульфида натрия и разливали по 9 мл в стерильные пенициллиновые флаконы, в которые вносили необходимые количества соединений. Флаконы инкубировали при t 28-30oC в течение двух недель.

Бактерицидную активность (S) оценивали по подавлению образования сероводорода в процессе жизнедеятельности сульфатвосстанавливающих бактерий по формуле

где C0 уровень сероводорода на контроле, мг/л;
C1 уровень сероводорода в опыте, мг/л.

Результаты испытаний приведены в табл. 2. Исследуемые вещества оказывают сильное влияние на процесс сульфатредукции.

Таким образом, проведенные испытания подтверждают наличие фунгицидной и бактерицидной активности у заявляемых соединений.


Формула изобретения

Применение 3-метил-5-нитро-1,3-тетрагидрооксазинов общей формулы

где R атом брома или гидроксиметил,
в качестве фунгицида и бактерицида.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому химическому, биологически активному соединению-гидрохлориду2-метил-4,4-ди(b-фенилэтил)-1,2-дигидро-4H-3,1-бензоксазиния формулы I, на основе которого может быть создан препарат, регулирующий жизнеспособность растений, повышающий их продуктивность и способ его получения

Изобретение относится к химическим средствам защиты .растений и поз-- воляет использовать его в качестве фунгицидного средства для борьбы с заболеваниями растений томатов и винограда

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, замещенным 4,4-дифенил- 1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазинам, проявляющим росторегулирующую и антистрессовую активность

Изобретение относится к средствам защиты сельскохозяйственных культур от отрицательного действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д)

Изобретение относится к средствам защиты сельскохозяйственных культур от отрицательного действия гербицидов 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д)

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям - замещенным 2-пиридил-1,2-дигидро-4Н-3-бензоксазинам формулы 1; 2-(пиридил-2)-4,4-диэтил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазину формулы 1.1; 2-(пиридил-3)-4,4-диэтил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазину формулы 1.2; 2-(пиридил-2)-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазину формулы 1.3; 2-(пиридил-3)-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазину формулы 1.4, активирующим прорастание семян пшеницы, проявляющим рострегулирующую активность
Наверх