Способ стабилизации хлорированных углеводородов

 

212148

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Секта Сооетскик

Социалистнческил

Ресоублик

Зависимый от №

Заявлено 13.т 11.1966 (№ 1092075/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет 14ХП,1965 г., № 6937 (Италия)

Опубликовано 1911.1968. Бюллетень № 8

Дата опубликования описания 30,1V. 1968

Кл. 12о, 2/01

МПК С 07с йомитот Ао делан иаосретеиий и открытий ори Совете Министров

СССР

УДK 547.31 113:54-171 (088.8) Автор изобретения

Иностранец

Джермано Патрон (Италия) Иностранная фирма

«Сосиета Эдисон» (Италия) Заявитель

СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ХЛОРИРОВАННЫХ

УГЛЕВОДОРОДОВ

Известна стабилизация хлорированных углеводородов путем их обработки ацетоном или метилэтилкетоном или метилизопропилкетоном в количестве 0,1 — 10% от веса растворителя.

Предложенный способ стабилизации хлорированных углеводородов в литературе не описан. Способ заключается в том, что хлорированный углеводород обрабатывают смесью, состоящей из «эпокси», оксима, диалкилгидразона и фенола. В качестве эпокси применяют окись пропилена и (или) окись бутилена

0,001 — 0,1%, предпочтительно 0,05 — 0,3%, считая на галоидированный углеводород, в качестве оксима — ацетальдоксим и (или) пропанальдоксим — 0,001 вЂ,1 %, предпочтительно от 0,005 — 0,05%, в качестве фенола — тимол и (или) и-трвтичный бутилкатехол, и-третичный амилфенол, монометиловый эфир гидрохинона в количестве 0,001 — 0,1%, предпочтительно от 0,005 — 0,05%, Диалкилбензальгидразона применяют 0,001 — 0,1%, предпочтительно 0,005 — 0,05%.

Предложенный способ обеспечивает эффективную стабилизацию хлорированных углеводородов.

Пример. Количество стабилизатора, добавляемого к галоидированному растворителю, и соответствующих количеств отдельных компонентов, взаимно усиливающих друг друга в смеси, очевидно, зависит от типа стабилизируемого растворителя от предполагаемых условий его применения, от желаемой степени стабилизации и возможнсго присутствия других добавок. В общем, для большинства обычных случаев применения пользуются конценграциями, выбираемыми в интервале от 0,001 до 0,1% по отношению к количеству растворителя.

10 Можно брать и большие количества, однако в этом нет необходимости. Очевидно, что в состав синергической смеси можно вводить по несколько компонентов, относящихся к тому или иному классу или типу соединений. На15 пример, для класса оксимов можно брать ацетальдоксим совместно с пропанальдоксимом.

Стабилизирующие системы, эффективные

20 для трихлорэтилена, это смеси следующего состава: эпокси — окись бутилена или окись пропилена — 0,05 — 0,3%; оксим — ацетальоксим или пропанальоксим — 0,005 — 0,5% и гидразон — N,N -диметилбензальгидразон

25 0,005 — 0,05%, В качестве одного из возможных вариантов служат для эпокси — окись бутилена и (или) окись пропилена, для оксима — ацетальдоксим и (или) пропанальдоксим, и для фенола и-третичный бутилкатехол

30 и (или) тимол — 0,001 — 0,01%.

212148

Таблица

10! Количество, 1

Вес оо к трихлорзтилеиу

Значениее рН после испытания

Стабилизатор

0,25

0,23

0,015

0,015

7,0

7,0

7,0

7,0

2,0

2,0

1,7

1,3

0,003

7,0

1,4

7,0

7,0

0,002

0,0075

0,0075

0,25

0,0075

0,0075

0,015

0,25

0,015

0,25

0,25

1,8

7,0

1,7

7,0

1,7

7,0

0,003

0,015

0,005

0,015

0,005

7,0

7,0

0,002

0,25

7,0

0,002

0,015

0,25

0,015

7,0

7,0

7,0

0,002

0,25

0,0075

0,0075

7,0

7,0

0,002

0,25

0,0075

0,0075

7,0

7,0

0,002

0,025

0,0075

0,0075

7,0

7,0

0,002

0,25

0,0075

0,0075

0,002

7,0

7,0

3

Трихлорэтплен, стабилизированный таким образом, не проявляет какой-либо тенденции к разложению ни во время хранения, ни во время его применения при наиболее жестких условиях в процессе обезжиривания металлов, а также в процессах улавливания и регенерации применяемого растворителя с помощью перегонки.

Описываемый стабилизатор оказывает стабилизирующее действие по отношению к расгворителю в жидкой и паровой, фазах при обезжиривании. Стабилизирующее действие сохраняется обычно и в том случае, когда стабилизатор подвергается перегонке совместно с растворителем с,целью его регенерации.

Трихлорэтилен остается прозрачным и бесцветным даже после длительных обработок.

Для специальных случаев применения стабилизирующую систему удобно применять в сочетании с другими стабилизаторами, такими как амины, сложные эфиры, спирты, углеводороды и т. д.

С помощью таких стабилизаторов можно защищать от разложения и другие галоидированные углеводороды, например хлороформ, метилхлорсформ, метиленхлорид, четыреххлористый углерод, дихлорэтилен, трихлорэтан, хлористый винилиден, хлористый винил и т.д.

Пробы трихлорэтилена, стабилизированные стабилизаторами, взятыми в количествах, приведенных в таблице, оценены по их стабильности.

Зто определение заключается в кипячении в колбе емкостью 500 лл при действии обратного холодильника в течение 48 час 200 л л трихлорэтилена. Далее через трихлорэтилен по стеклянной трубке диаметром 3 мм пропускают некоторое количество насыщенного влагой кислорода со скоростью 10 — 12 пузырьков в минуту. В паровой фазе находилась подвешенная небольшая стальная пластинка размером 12,7+51)(1,6 ям. B жидкую фазу помещают другую небольшую стальную пластинку размером 6,35+19,0)(1,6 лл. Источником света и тепла служит матированная наждачной бумагой электрическая лампа мощностью 150 вт, расположенная под колбой.

По окончании испытания определяют кислотность трихлорэтилена, а также значение водородного показателя рН у водного экстракта. Во всех случаях применяют одно и то же соотношение между водой и трихлорэтиленом (1: 1). Результаты испытаний приведены в таблице.

Из приведенных в таблице значений очевидна эффективность стабилизации трихлорэтилена в соответствии с предлагаемым изобретением.

Итак, в результате применения смеси оксима, эпокси гидразона и (или) фенола значение рН остается на уровне нейтральной среды, в то время как в случае применения отдельных компонентов или соединений в виде бимарной смеси результаты не удовлетворительны.

Следует отметить, что в случае изменения стабилизирующей системы, то есть замещения одного из компочентов стабилизирующей системы другими соединениями, обладающими уже известным стабилизирующим действием, значение рН трихлорэ1илена после ускоренного испытания на окисление становится неудовлетворительным.

Окись пропилепа

Окись бутилеиа

Ацетальдоксим

Пропапальдоксим

N,N -Диметилбеизальгидразои и-Третичиый бутилкатехол

Пропаиальдоксим

Ацетальдоксим

Окись бутилева

Ацетальдоксим

Пропапальдоксим

Пропанальдоксим

Окись бутилеиа

Ацетальдоксим

Окись бутилена

Окись бутилепа

N,N -Диметилбензальгидразоп

Ацетальдоксим

N N -Диметилбспзальгидр азов

Пропанальдоксим

N, N -Диметилбензальгидр азов и-Трегичцый бути катехол

Окись бугилепа и-Третичиый бутилкатехол

Пропанальдоксим

Окись бутилеиа

Пропаиальдоксим

МД -Диметилбензальгидр азов

Окись бутила

Ацетальдоксим

Пропанальдоксим

N,N -Диметилбепзальгидр азов

Окусь бутилена

Ацетальдоксим

Пропанальдоксим и-Третичный бутилкатехол

Окись пропилеиа

Ацетальдоксим

Пропанальдоксим и-Третичпый бутилкатехол

Окись бутилеиа

Ацетальдоксим

Пропанальдоксим

Гимол .

Предмет изобретения

1. Способ стабилизации хлорированных углеводородов на основе стабилизирующих агентов, отличающийся тем, что, с целью рас212148

Составитель В. Н. Безбородова

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: О. Б. Тюрина и С. А. Башлыкова

Заказ 811/13 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 ширения стабилизирующих агентов, в качестве последних применяют смесь, состоящую из

0,01 — 1, окиси пропилена и (или) бутилена, 0,001 — 0,1 /о ацетальдоксима и (или) пропанальдоксима, 0,001 — 0,1 /о диалкилбензальгидразона, 0,001 — 0,1 Д, тимола и (или) и-третичного бутилкатехола, и-третичного амилфенола, монометилового эфира гидрохинона, 6

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что применяют смесь, содержащую 0,05 — 0,3 /о окиси пропилена и (или) бутилена, 0,005—

0,05% ацетальдоксима и (или) пропанальдоксима, 0,005 — 0,05 Д диалкилбензальгидразона, 0,005 — 0,05о/> тимола и (или) и-третичного бутилкатехола, п-третичного амилфенола, монометнлоBGI о эфира гидрохинона.