Способ получения n,n'-ah3thj1amhaa никотиновойкислоты

Авторы патента:

И. В. Дормидонтова, Б. Ф. Уставщиков М. И. Фарберов

Ярославский техпологический институт

C07D213/82 - в положении 3

2I8I85 т

Сок!а Соеетских

Социалистическим

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 06.Х11.1966 (№ 1117197/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 17 т/.1968. Бюллетень № т7

Кл. 12р, 1/01.ЧПК С 07d

Комитет ло делам изооретеиий и открытий при Сосете тЛииистрое

СССР

У.д К 547.826.1.07 (088.8) Дата опуоликования описания 6 VIII.1968 титоры пзобретеш!я

H. В. Дормидонтова, Б. Ф. Уставщиков и М. И. Фарберов

Ярославскии тел!!Ологическии институт.»явитель 3 .

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N -ДИЭТИЛАМИДА Н И КОТИ НОВОЙ

КИСЛОТЫ

П р е д . .. с т п з о б р е т е н и л

Известен способ получения N,Х -дпэп1ламидя никотиновой кислоты жидкофазной конденсацией никотиновой кислоты и диэтпламиия

В II P H C )T C T Â I! H П 0 Л П ф 0 С ф О Р П 01! K H C, 10 Ò Û В К Ячсстве дегидратирующсго агента. Процесс лвллетсл периодическим, требует зня штсль!1ог:; расхода деп1дратирующего «гсн Га. Выход амида 65о/о, считал на взятую никотипов !о кислоту.

По предлаг",åìîìó способу N,Õ -дпэтилаа!ид никотиновой кислоты получ21от парофаз 1о;"1 !

;o!1денсацией никотиновой кислоть, с диэг, амином в присутстгии силикагеля в качестве катализатора. Реакци10 проводAT HcllpcpblB!Io.

Выход амида 75 вЂ” 781/<, считал i!2 Взятую 1«пкотпновую кислоту.

Предлагаемый способ получения Х1,Х -дпЭТИЛЯМпдя IIHI

Boil ф2зе В flpkic) тствии спликяГС,!я i; качеств< катализатора. Это позволяет поз»cil!B выход целевого продукта, исключи-.ь расход деги:L. рят11р 1 lощеГО ЯГентя и дает BG3.;IOHIíOÑTB Обходиться доступным дешевым и практически пе требующим регенерации катализаторомвЂ” силикагелем.

Пример 1. В кварцевый реактор загружают 20 с7и1 cii li:кагеля. При температуре

300 С со скоростью 37 я1.7/час в реактор подяi0T cмсch 31 г (0,25 ..;0.71)) ипкотиноьой 1(Hc лоть: и 360 г диэтиламииа. Продукты реакции к;::!денсируют п собира!от в приеа1иик. Избыток диэтпламш!а отгоняют. 113 остатка под вякуумо, выдел лют 35,! г N,Х1 -диэтиламида никотиновой кислоты, что составляет 78а/р, счптя л па Взл т 10 ни кот!1ИОВх 10 кислоту.

Пример 2. Аналогично примеру 1 при

320" С в реактор со скоростью 45 17л/час подают с.,:ссь 31 г пш;отш!Овой кислоты и 182 г

1пэтиг!я, ина. 11з кяталпзатя выделлют 33,5 г

М,Х -дпэТ1!Ля ..iH !1 пiihOTHHOBO!1 КИСЛОТЫ (70"7с>

CiП1ТЯЯ П 2 ВЗЛТ, 10 НПКОТИНОВ 1О 1 ИС 10T) ) .

Споco0 получен!Гя Х,Х -диэтиламида никотиновой кисло ы 1;з никотиновой кислоты и диэтплямина, от и;«а аи,771ся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрошеиия процесса, последний ведут в паровой фазе в присутствии силикагелл в качестве катализатора.

Способ получения n,n-ah3thj1amhaa никотиновойкислоты

Похожие патенты:

Способ получения никотинамида // 164601

Способ каталитического получения никотиновой кислоты и ее амида // 119878

Способ получения в-фенилизопропиламида никотиновой кислоты (фенатина) // 108870

Нитраты n-алканолсукцинамидов или имидов, способ их получения, n-алканолсукцинамиды или имиды // 2102380

Изобретение относится к физиологически активным соединениям и касается производных янтарной кислоты, конкретно нитратов N-алканолсукцинамидов или имидов, способа их получения, а также N-алканолсукцинамидов или имидов

Амиды сульфамидо- и сульфамидокарбонилпиридин-2-карбоновых кислот, способы их получения и фармацевтическая композиция // 2129545

Изобретение относится к амидам сульфамидо- и сульфамидокарбонилпиридин-2-карбоновых кислот, а также к их применению в фармацевтических композициях для лечения фиброзов

Амидоалканолнитраты и способ их получения // 2147301

Изобретение относится к физиологически активным соединениям и касается амидоалканолнитратов, а также способа их получения

Способ получения n-(2-нитроксиэтил)никотинамида // 2147577

Изобретение относится к способу получения N-(2- нитроксиэтил)-никотинамида формулы I известного также под названием никорандил

Ариламиды, фармацевтическая композиция и способ ингибирования tn-активированной репликации ретровируса // 2162839

Изобретение относится к способу снижения уровня TNF у млекопитающих и к соединениям и композициям, применяемым по этому способу

Непрерывные способы гидролиза цианопиридинов в адиабатических условиях // 2175968

Изобретение относится к непрерывному способу гидролиза цианопиридинов в адиабатических условиях, который заключается в непрерывном объединении двух или более подаваемых потоков с образованием реакционной смеси, содержащей цианопиридин, воду и основание, нагревании ее до температуры, достаточной для того, чтобы инициировать гидролиз цианопиридина

Способ получения амида никотиновой кислоты // 2177474

Способ получения диэтиламида никотиновой кислоты // 2182903

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения диэтиламида никотиновой кислоты, который может найти применение в фармацевтической промышленности для получения препарата "Кордиамин"

Биароматические соединения и фармацевтическая и косметическая композиции на их основе // 2185373

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) где Аr представляет собой радикал, выбранный из формул (а) и (b) ниже: R1 представляет собой атом галогена, -СН3, СН2ОR7, -ОR7, СОR8, R2 и R3, взятые вместе, образуют 5- или 6-членное кольцо, R4 и R5 представляют собой Н, атом галогена, С1-С10-алкил, R7 представляет собой Н, R8 представляет Н или , Х представляет собой радикал -Y-С С-, r' и r'' представляет Н, С1-С10 алкил, фенил, Y представляет собой S(О)n или SE, n = 0, 1 или 2, и солям соединений формулы (I)

Новые бензамидоальдегиды // 2189973

Изобретение относится к новым производным бензамидоальдегидам формулы (I), где R1 - фенил, нафталин, хинолин, изохинолин, тетрагидрохинолин, тетрагидроизохинолин, пиридин, хиназолин, хиноксалин, причем ароматические и гетероароматические кольца могут быть замещены радикалами R4; R2 - водород, хлор, бром, фтор, алкил, -NHCO-нафтил, -NHSO2- C1-4-алкил, -О-С1-4-алкил, -СО-NH- C1-4-алкил, NO2; R3 - углеводородный остаток с 1-6 атомами углерода, который может нести циклоалкильное, индолильное, фенильное кольцо, или остаток группы -SCH3-; R4 - алкил, -О-С1-4-алкил, хлор, фтор, бром, йод, CF3, пиридин; Х - связь, - (СН2)m-, - (СН2)m-О-(СН2)0-, - (СН2)m-S-(СН2)o-, - (СН2)m-SO- (СН2)o-, - (СН2)m-SO2- (СН2)0-, -CH=CH-, -CC-, -CO-CH=CH-, -CH= CH-CO-, - (СН2)m-CO-(СН2)0-, - (СН2)m-NR5CO-(СН2)0-, (R5=H, C1-4-алкил), - (СН2)m- CONR5-(СН2)0-, - (СН2)m-NHSO2-(СН2)0-, - (СН2)m-SO2NH-(СН2)0-, -NH-CO-CH= CH-, -CH=CH-CO-NH- или незамещенный или замещенный радикалом R2 фенил; n = 1 или 2, m = 0 - 4; о = 0 - 4