Способ профилактики микроцитарной гипохромной анемии поросят
Использование: в ветеринарии. Сущность изобретения: способ профилактики гипохромной микроцитарной анемии поросят путем внутрмышечного введения ферродекса и 0,16%-ного водного раствора тирозината меди, причем введение ферродекса осуществляют на 3-й день жизни, а тирозината меди на 7-день жизни в дозе 1,5 мл каждого препарата. 2 табл.
Изобретение относится к области ветеринарной фармакологии и может быть использовано для профилактики гипохромной микроцитарной анемии поросят.
Известны способы профилактики анемии поросят с помощью препаратов, таких как ферродекс и ферроглюкин (Карелин А.И., М.: Россельхозиздат, 1983, с. 132). Литературные данные свидетельствуют о том, что при внутримышечном введении препаратов железа для предупреждения анемии желательно одновременно использовать медь (Джонс Л. М. Ветеринарная фармакология, терапия. Т. 1, М.: Колос, 1971, с. 441). Целью изобретения является усиление антианемического действия ферродекса тирозинатом меди. Указанная цель достигается внутримышечными инъекциями поросятам ферродекса и тирозината меди по определенной схеме. Пример. В учебно-опытном хозяйстве Ульяновского сельскохозяйственного института проводили опыт на 61 голове поросят в течение 2 мес. Животные были отобраны и разделены на 2 группы (опытную и контрольную) по принципу зоотехнических аналогов. Схема опыта приведена в табл. 1. Животные контрольной группы дважды инъецировались ферродексом на 3-й и 7-й дни жизни. Поросятам опытной группы вводили ферродекс (1-ая инъекция) и тирозинат меди (2-ая инъекция). Динамика показателей гемопоэза у животных на 3-й, 15-й, 60-й дни опыта показана в табл. 2. В результате наблюдений установлено значительное улучшение общей картины крови у опытных животных. Антианемическое действие комплекса меди с тирозином проявляется в более ранние сроки по сравнению с контролем. Животные опытной группы характеризуются более интенсивным ростом по сравнению с контрольной группой. Живая масса поросят под влиянием тирозината меди возросла на 5,5%.Формула изобретения
Способ профилактики микроцитарной гипохромной анемии поросят путем внутримышечного введения ферродекса, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, поросятам дополнительно вводят тирозинат меди в виде 0,16%-ного водного раствора, причем введение ферродекса осуществляют на третий день жизни, а тирозината меди на седьмой день жизни в дозе по 1,5 мл каждого препарата.РИСУНКИ
Рисунок 1
Похожие патенты:
Изобретение относится к ингибиторам стероидной 5альфа-редуктазы, имеющим следующую формулу: где Y - кислород или сера; R - группа: а) -OR4, где R4 - водород или C1-С6 алкильная группа; б) , где каждый из R5 и R6 независимо водород или C1-C6 алкильная группа; в) , где R7 - водород или C1-C6 алкильная группа, W - группа; (I) , где R8 - C1-C6 алкильная группа, C5-C6 циклоалкильная группа, C6-C9 циклоалкилалкильная группа, фенильная группа или беннзильная группа; или (II) , где R9 - C1-C6 алкильная группа или C5-C6 циклоалкильная группа, или (III) , где R5 и R6 определены выше; г) , где каждый из R10 и R11 - независимо водород или C1-C6 алкильная группа или оба вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пентатомное или гексатомное насыщенное гетеромоноциклическое кольцо, по желанию включающее по крайней мере один дополнительный гетероатом, выбранный из кислорода и азота; n - целое число от 2 до 4; R1 - водород, C1-C6 алкильная группа, C5-C6 циклоалкильная группа, C6-C9 циклоалкилалкильная группа или арильная группа; каждая из R2 и R6 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, C1-C6 алкила, C5-C6 циклоалкила, C6-C9 циклоалкилалкила и арила или R2 и R3 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пентатомное или гексатомное насыщенное гетеромоноциклическое кольцо, по желанию включающее по крайней мере один дополнительный готероатом, выбранный из кислорода и азота; символ обозначает одинарную или двойную связь, при условии, что, когда это двойная связь, водород в 5-положении отсутствует, и его фармацевтически приемлемые соли
Изобретение относится к новым соединениям, имеющим фармакологическую активность, способу их получения и применения в качестве фармацевтических препаратов
Изобретение относится к новым соединениям, имеющим фармакологическую активность, способу их получения и применения в качестве фармацевтических препаратов
Изобретение относится к новым соединениям, имеющим фармакологическую активность, способу их получения и применения в качестве фармацевтических препаратов
Изобретение относится к новой несольватированной кристаллической форме 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-/4-(2-пиперидиноэтокси)бензоил/бензо[b] тиофенгидрохлорида, которая может применяться в качестве фармацевтически активного агента, фармацевтическая композиция
Изобретение относится к области медицины, а именно к способам модификации минеральных гемосорбентов и очистки крови модифицированными гемосорбентами
Медицинский препарат этол // 2104696
Изобретение относится к медицине и касается лекарственного препарата, используемого в качестве антисептического и обеззараживающего средства
Медицинский препарат этол // 2104696
Изобретение относится к медицине и касается лекарственного препарата, используемого в качестве антисептического и обеззараживающего средства
Изобретение относится к фармацевтической композиции на основе бензотиофенов и к применению последних для лечения или предупреждения остеопороза путем ингибирования разрежения кости
Изобретение относится к фармацевтической композиции на основе бензотиофенов и к применению последних для лечения или предупреждения остеопороза путем ингибирования разрежения кости
Изобретение относится к фармацевтической композиции на основе бензотиофенов и к применению последних для лечения или предупреждения остеопороза путем ингибирования разрежения кости
Изобретение относится к способам увеличения костной массы человека и других животных, например для лечения остеопороза и подобных ему расстройств обмена веществ костей
Способ лечения гепатита в // 2104700
Изобретение относится к медицине, конкретно к терапии и касается способов лечения вирусного гепатита B препаратом ламивудин, (-)-цис-1-(2-(2-гидроксиметил)-1,3-оксатиолан-5-ил-цитозин
