Косметическая композиция для фотопротекции кожи и/или волос и способ их косметической фотопротекции

 

Изобретение относится к косметическим композициям и/или дерматологическим композициям, используемым в качестве фотопротекторов для кожи и/или волос, содержащие в косметически приемлемой среде, в частности в эмульсии типа масло-в-воде, /i/ в качестве первого экранирующего агента сульфоновое производное бензимидазола и /ii/ в качестве второго экранирующего агента силиконовое производное, содержащее бензотриазольную группу, причем первый и второй экранирующие агенты присутствуют в композиции в молярном отношении, которое способствует достижению синергетического эффекта в отношении активности, создаваемой солнцезащитными факторами (технический результат). Изобретение включает также способ фотопротекции кожи и/или волос путем нанесения на них указанной композиции. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к новым косметическим и/или дерматологическим композициям и, в частности, к фотопротекции кожи и/или волос от действия ультрафиолетовых лучей (приведенные в настоящем описании композиции будут далее называться как просто солнцезащитные композиции), а также к их использованию с вышеуказанной косметической целью. Более конкретно, настоящее изобретение относится к солнцезащитной композиции, включающей на косметически приемлемой основе сочетание одного специфичного защитного (экранирующего) агента, а именно: сульфонового производного бензимидазола по меньшей мере с одним другим подходящим специфичным защитным (экранирующим) агентом, выбранным из бензотриазоловых силиконов.

Известно, что эпидермис человека под действием света с длиной волны примерно от 280 нм до 400 нм покрывается загаром и, в частности, световые лучи с длиной волны примерно от 280 до 320 нм, известные как лучи УФ-B могут вызывать ожоги кожи и эритемы, которые оказывают пагубное воздействие на процесс естественного загара. Исходя из этого, а также по эстетическим причинам, следует сделать вывод о наличии постоянной потребности в средствах, регулирующих появление естественного загара кожи, с тем, чтобы можно было контролировать его цвет; при этом УФ-B излучение должно отсеиваться из потока света.

Известно также, что УФ-A лучи с длиной волны примерно от 320 до 400 нм, которые вызывают загар кожи, могут индуцировать в коже обратимые изменения, особенно в случае чувствительной кожи или кожи, которая длительное время испытывает воздействие солнечного излучения. УФ-A лучи вызывают, в частности, потерю эластичности кожи и появление морщин, ведущих к преждевременному старению. Они инициируют эритематозную реакцию или повышают выраженность этой реакции у некоторых индивидуумов и могут также быть причиной фототоксических или фотоаллергических реакций. Таким образом, в связи с различными эстетическими и косметическими причинами, такими как, например, сохранение естественной эластичности кожи, все большее число людей хотели бы иметь средство контроля воздействия УФ-A лучей на кожу. Желательно также иметь возможность отсеивать УФ-A излучение.

В настоящее время имеется множество косметических композиций, предназначенных для фотопротекции (УФ-A и/или УФ-В) кожи.

Указанные солнцезащитные композиции достаточно часто изготавливаются в виде эмульсии типа масло-в-воде (что представляет собой косметически пригодную среду, состоящую из непрерывной водной диспергирующей фазы и прерывистой масляной диспергированной фазы), которая содержит в различных концентрациях один или более традиционных липофильных и/или гидрофильных органических защитных агентов, которые способны селективно поглощать вредное УФ излучение, причем эти агенты (и их количества) выбирают как функцию желаемой величины солнцезащитного фактора (СЗФ), который математически выражается как коэффициент отношения времени облучения, необходимого для достижения порога образования эритемы данным УФ-экранирующим агентом, ко времени, необходимому для достижения порога образования эритемы без УФ-экранирующего агента.

После серьезных исследований заявитель неожиданно обнаружил, что сочетание двух специфичных известных солнцезащитных агентов, взятых в определенном соотношении, делает возможным, с точки зрения достижения значительного синергического эффекта, получение солнцезащитных композиций, обладающих значительно улучшенными свойствами, и во всех случаях, превосходящих результаты, которые были достигнуты либо с каждым из используемых экранирующих агентов в отдельности, либо при использовании композиции, содержащей одновременно оба защитных агента, но в соотношении, выходящем за пределы настоящего изобретения.

Таким образом, в соответствии с одним из аспектов настоящего изобретения, предлагаются новые косметические и/или дерматологические композиции, в частности, солнцезащитные композиции, отличающиеся тем, что включают в косметически приемлемой среде: i) в качестве первого экранирующего агента по меньшей мере одно силиконовое производное, содержащее бензотриазольный фрагмент и включающее по меньшей мере одно звено формулы (1), O_(3-a)/2Si(R)_a-A где R обозначает необязательно галогенированный C₁-C₁₀ алкильный или фенильный или триметилсилилокси радикал, a обозначает целое число, выбранное из диапазона значений от 0 до 3, включительно, и символ A обозначает одновалентный радикал, присоединенный непосредственно к атому кремния, который соответствует формуле (2), где Y, которые могут быть одинаковыми или различными, выбирают из C₁-C₈ алкильных радикалов, атомов галогена и C₁-C₄ алкокси радикалов, причем следует иметь в виду, что в последнем случае две смежные группы Y на одном и том же ароматическом кольце могут вместе образовывать алкилидендиокси-группу, в которой алкилиденовая группа содержит 1 или 2 атома углерода, X обозначает O или NH, Z обозначает водород или C₁-C₄ алкильный радикал,
n представляет собой целое число в интервале от 0 до 3, включительно,
m обозначает 0 или 1,
p обозначает целое число в интервале от 1 до 10, включительно,
ii) в качестве второго экранирующего агента - по меньшей мере одно сульфоновое производное бензимидазола C, формулы (3),

где R' обозначает атом водорода, линейный или разветвленный C₁-C₈ алкильный или алкокси радикал или радикал формулы (4)

причем первый и второй экранирующие агенты присутствуют в указанной композиции в молярном соотношении (A/C), которое является приемлемым для достижения синергического повышения величины СЗФ.

Другим объектом настоящего изобретения является также использование таких композиций, либо самих по себе, либо с целью получения косметических и/или дерматологических композиций, предназначенных для фотопротекции кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, в частности, от солнечного излучения.

Еще одним объектом настоящего изобретения является способ косметической обработки для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, в частности, от солнечного излучения, который в основном заключается в нанесении эффективного количества заявленной композиции на кожу и/или волосы.

Другие особенности и преимущества настоящего изобретения станут очевидными из приведенного ниже подробного описания.

Используемые в настоящем изобретении силиконовые производные представляют собой силаны или силоксаны, содержащие бензотриазольную группу, которая включает по меньшей мере одно звено формулы (1)
O_(3-a)/2Si(R)_a-A
где R обозначает необязательно галогенированный C₁-C₁₀ алкильный или фенильный или триметилсилилокси радикал,
a обозначает целое число, выбранное из диапазона значений от 0 до 3, включительно, и
символ A обозначает одновалентный радикал, присоединенный непосредственно к атому кремния, который соответствует формуле (2),

где Y, которые могут быть одинаковыми или различными, выбирают из C₁-C₈ алкильных радикалов, атомов галогена и C₁-C₄ алкокси радикалов, причем следует иметь в виду, что в последнем случае две смежные группы Y на одном и том же ароматическом кольце могут вместе образовывать алкилидендиоксигруппу, в которой алкилиденовая группа содержит 1 или 2 атома углерода,
X обозначает O или NH,
Z обозначает водород или C₁-C₄ алкильный радикал,
n представляет собой целое число в интервале от 0 до 3, включительно,
m обозначает 0 или 1,
p обозначает целое число в интервале от 1 до 10, включительно.

Указанные соединения описаны, в частности, в Европейской патентной заявке EP-A-711778 того же заявителя, а также в международной публикации WO 94/06404 того же заявителя.

Предпочтительно, используемые в настоящем изобретении силиконовые производные принадлежат к общему семейству бензотриазоловых силиконов, которые описаны в WO 94/06404. Одно семейство бензотриазоловых силиконов, которое наилучшим образом подходит для осуществления настоящего изобретения, объединяет два соединения формулы (5) или (6)

или

где R, которые могут быть одинаковыми или различными, выбирают из C₁-C₁₀ алкильных, фенильных, 3,3,3-трифторпропильных и триметилсилилоксирадикалов, причем по меньшей мере 80% от общего числа радикалов R представляют собой метил,
B, которые могут быть одинаковыми или различными, выбирают из радикалов R и радикала A,
r представляет собой целое число от 0 до 50, включительно, a s представляет собой целое число от 0 до 20, включительно, и, если s равняется 0, то по меньшей мере один из двух символов B обозначает A,
u представляет собой целое число от 1 до 6, включительно, и t представляет собой целое число от 0 до 10, включительно, при этом следует иметь в виду, что величина t+u равна или больше 3;
и символ A соответствует формуле (2), приведенной выше.

Как следует из вышеуказанной формулы (2), присоединение элемента цепи -(X)_m-(CH₂)_p-CH(Z)-CH₂- к бензотриазольному звену, что, тем самым, обеспечивает связывание бензотриазольного звена с атомом кремния в силиконовой цепи, может иметь место во всех доступных положениях, представляемых двумя ароматическими кольцами бензотриазола:

Предпочтительно такое присоединение происходит в положении 3, 4, 5 (ароматическое кольцо, несущее гидроксильную группу) или 4' (бензольное кольцо, примыкающее к триазоловому кольцу) и даже более предпочтительно, в положении 3, 4 или 5. В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения это присоединение имеет место в положении 3.

Аналогично, присоединение одного или более заместителей Y может иметь место во всех других доступных положениях бензотриазола. Однако, предпочтительно, это присоединение происходит в положении 3, 4, 4', 5 и/или 6. В предпочтительном варианте реализации настоящего изобретения присоединение элемента Y происходит в положении 5.

В формулах (5) и (6), приведенных выше, алкильные радикалы могут быть линейными или разветвленными и выбирают их из метильных, этильных, н-пропильных, изопропильных, н-бутильных, изобутильных, трет-бутильных, н-амильных, изоамильных, неопентильных, н-гексильных, н-гептильных, н-октильных, 2-этилгексильных и трет-октильных радикалов. Предпочтительные алкильные радикалы R представляют собой метильный, этильный, пропильный, н-бутильный, н-октильный и 2-этилгексильный радикалы. Более предпочтительно, все радикалы R являются метильными радикалами.

Среди соединений формулы (5) или (6), приведенных выше, предпочтительно использовать те, которые соответствуют формуле (5), что соответствует диорганосилоксанам, содержащим короткую линейную цепочку.

Из соединений формулы (5), приведенной выше, предпочтительно использовать те, в которых оба радикала B представлены радикалами R.

Из линейных диорганосилоксанов, определяемых областью настоящего изобретения, в особенности предпочтительны случайные производные или определенные блок-производные, имеющие по меньшей мере одно значение или еще более предпочтительно, все из приведенных ниже значений:
B представляет собой радикал R,
R представляет собой алкил и более предпочтительно метил,
r представляет собой число от 0 до 15, включительно; s представляет собой число от 1 до 10, включительно,
n представляет собой число, отличное от нуля, и предпочтительно равно 1, Y выбирают из метила, трет-бутила и C₁-C₄ алкокси,
Z обозначает водород или метил,
m=0 или [m=1 и X=0],
р равен 1, что является наиболее предпочтительным.

Одно семейство бензотриазоловых силиконов, которое является наиболее подходящим для осуществления настоящего изобретения, включает соединения общей формулы (7)

где 0 ≅ r ≅ 10,
1 ≅ s ≅ 10,
и где D представляет собой двухвалентный радикал:

В особенно предпочтительном варианте реализации настоящего изобретения бензотриазоловый силикон представляет собой соединение (обозначаемое далее по тексту как соединение (a)), следующей формулы

Способы, пригодные для получения соединений формул (1), (5), (6) и (7), описаны, в частности, в Патентах США 3220972, 3697473, 4340709, 4316033 и 4328346, a также в европейских патентных заявках EP-A-0392883 и EP-A-0742003.

Силиконовое производное, содержащее бензотриазольную группу, содержится в композициях в количестве от 0,1 до 20 вес.%, предпочтительно - от 0,2 до 15 вес.% от общего веса композиции.

Сульфоновые бензимидазольные производные (соединения C), используемые в настоящем изобретении, представляют собой водорастворимые соединения, известные своей превосходной фотопротекторной способностью, проявляемой в диапазоне УФ-B излучения, и которые имеют формулу (3)

где R' обозначает атом водорода, линейный или разветвленный C₁-C₈ алкильный или алкокси радикал или радикал формулы (4):

Наиболее подходящим сульфоновым производным бензимидазола для использования в композициях настоящего изобретения является 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновая кислота, известная под торговым наименованием "Эусолекс 232" ("Eusolex 232") компании Мерк, соответствует следующей формуле:

Сульфоновое производное бензимидазола присутствует в композициях в количестве от 0,1 до 10%, предпочтительно от 0,1 до 5% от общего веса композиции.

С практической точки зрения, оба приведенных экранирующих агента, а именно: силиконовое производное, содержащее бензотриазольную группу, и сульфоновое производное бензимидазола, очевидно, присутствуют в конечной композиции в определенном соотношении, подобранном таким образом, чтобы обеспечить достижение синергического эффекта для солнцезащитного фактора, создаваемого полученной комбинацией соединений, и эта комбинация является оптимальной.

Указанные соотношения могут изменяться в зависимости от числа бензотриазольных элементов, которые содержат силиконовое производное. Таким образом, предпочтительно, чтобы молярное соотношение между бензотриазольным элементом первого экранирующего агента и сульфоновым производным бензимидазола (т. е. молярное соотношение A/С) могло изменяться от 1/20 до 10/3, предпочтительно от 1/10 до 5/2 и еще более предпочтительно от 2/5 до 3/5.

В конкретном случае, когда первый экранирующий агент, является силиконовым соединением (а) формулы (7), а второй экранирующий агент представляет собой сульфоновое производное бензимидазола, известное под торговым наименованием "Эусолекс 232", весовое соотношение между первым и вторым экранирующим агентом может колебаться в диапазоне от 1/10 до 6/1, предпочтительно от 1/4 до 4/1. Еще более предпочтительно, указанная величина составляет 1/1.

И наконец, в соответствии с предпочтительным вариантом настоящего изобретения предлагаемые композиции представляют собой эмульсии типа масло-в-воде.

Помимо упомянутых выше двух экранирующих агентов солнцезащитные косметические композиции могут содержать один или более дополнительных гидрофильных или липофильных солнцезащитных агентов, активных в области УФ-A и/или УФ-B (являющихся поглотителями). Эти дополнительные экранирующие агенты, в частности, выбирают из производных коричной кислоты, производных салициловой кислоты, камфорных производных, триазиновых производных, бензофеноновых производных, дибензоилметановых производных, производных β,β-дифенилакрилата, производных п-аминобензойной кислоты, а также защитных факторов полимерной природы и силиконовых экранирующих агентов, описанных в международной публикации WO 93/04665. Другие примеры органических экранирующих агентов приведены в европейской патентной заявке EP-A-0487404.

Заявленные композиции могут также содержать агенты, необходимые для достижения искусственного загара кожи и/или придания ей смуглого оттенка, такие как, например, дигидроксиацетон (ДГА).

Косметические композиции могут также содержать пигменты или нанопигменты (средний размер первичных частиц в основном от 5 нм до 100 нм и предпочтительно от 10 нм до 50 нм), представляющие собой содержащие или не содержащие оболочку оксиды металлов, такие как, например, нанопигменты оксида титана (аморфного или кристаллизованного в форме рутила и/или анатаза) или оксида железа, оксида цинка, оксида циркония или оксида церия, все из которых являются хорошо известными средствами, защищающими от УФ излучения. Стандартными материалами, применяемыми для нанесения покрытий, являются глинозем и/или стеарат алюминия. Такие покрытые или не покрытые оболочкой нанопигменты оксида металла описаны, в частности, в заявках EP-A-0518772 и EP-A-0518773.

Композиции могут также включать стандартные косметические адьюванты, выбранные из жировых веществ, органических растворителей, ионных или неионных загустителей, пластификаторов, антиоксидантов, замутнителей, стабилизаторов, мягчительных средств, силиконов, α-гидроксикислот, пеногасителей, увлажнителей, витаминов, отдушек, консервантов, поверхностно-активных веществ, наполнителей, компонентов с отшелушивающим действием, полимеров, пропеллентов, средств, применяемых для подщелачивания или подкисления, красителей или любых других ингредиентов, обычно используемых в косметике, в частности для производства солнцезащитных композиций в виде эмульсий.

Жировые вещества могут представлять собой масло или воск или их смеси, и, кроме того, они могут включать жирные кислоты, жирные спирты и эфиры жирных кислот. Масла могут быть выбраны из животных, растительных, минеральных или синтетических масел, и в частности, из жидкого вазелина, жидкого парафина, летучих или нелетучих силиконовых масел, изопарафинов, поли-α-олефинов, фторсодержащих масел и перфтор-масел. Аналогично, воски также могут выбираться из животного воска, воска окаменелостей, растительного, минерального или синтетического воска, известных в технике.

Среди органических растворителей можно упомянуть низшие спирты и полиолы.

Загустители могут быть выбраны, в частности, из поперечно сшитых полиакриловых кислот и модифицированных или немодифицированных гуаровых камедей и целлюлозных камедей, таких как гидроксипропилгуаровая камедь, метилгидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза или гидроксиэтилцеллюлоза.

Очевидно, что любой специалист, обладающий средним уровнем знаний в данной области, может подобрать не обязательно комплементарное соединение или соединения из числа упомянутых выше и/или их количества так, чтобы присущие им важные свойства, особенно те, что касаются достижения синергического эффекта с помощью бинарной комбинации по настоящему изобретению не испытывали вовсе или не испытывали значительного обратимого воздействия при внесении рассматриваемой(ых) добавки(ок).

Композиции, к которым относится настоящее изобретение, могут быть получены с применением хорошо известной специалистам техники, предназначенной для получения эмульсий типа масло-в-воде или вода-в-масле.

Такая композиция может, в частности, иметь вид простой или сложной эмульсии (М/В, В/М, М/В/М или В/М/В), такой как крем, молочко, гель или крем-гель, порошок или твердый карандаш, и может быть не обязательно представлена в виде аэрозоля, иметь вид пены или применяться в форме, пригодной для распыления.

Если настоящая композиция представляет собой эмульсию, в состав ее водной фазы может включаться дисперсия неионных везикул, полученных по известному в технике способу (Bangham, Standish and Watkins, J.Mol.Biol., 13, 238 (1965), FR-2315991 и FR-2416008).

Косметическая композиция по настоящему изобретению может использоваться как композиция для защиты кожи или волос человека от ультрафиолетовых лучей в качестве солнцезащитной композиции или как средство макияжа.

Косметическая композиция по настоящему изобретению, используемая для защиты кожи человека от УФ лучей или как солнцезащитная композиция, может иметь вид суспензии или дисперсии в растворителях или жировых веществах или иметь вид дисперсии неионных везикул или, альтернативно, вид эмульсии, молочко, или иметь вид мази, геля, крема-геля, карандаша, в том числе твердого, аэрозольной пены или спрея.

В том случае, когда композиция по настоящему изобретению используется для защиты волос, она может иметь вид шампуня, лосьона, геля, эмульсии, дисперсии неионных везикул или лака для волос и может включать, например, смываемую композицию, которая наносится перед или после мытья волос шампунем, перед или после их окрашивания или обесцвечивания, в ходе или после проведения перманентной завивки или, наоборот, распрямления волос, укладки их или при нанесении на волосы с целью ухода лосьона или геля, при высушивании их в потоке воздуха или при осуществлении стилизованной укладки волос с применением геля или композиции для перманентной завивки, выпрямления, окрашивания или обесцвечивания волос.

Если композиция по настоящему изобретению используется как средство макияжа для ресниц, бровей или кожи, она может представлять собой, например, крем для ухода за кожей, крем-основу, губную помаду, тени, румяна, тушь или подводку для век, при этом она может иметь безводную или водную, твердую или пастообразную форму и представлять собой, например, эмульсии типа масло-в-воде или вода-в-масле, а также дисперсии неионных везикул иди суспензии.

В целом, в солнцезащитных композициях по настоящему изобретению, которые содержат носитель типа масло-в-воде, водная фаза (которая включает гидрофильные экранирующие агенты) обычно составляет от 50 до 95 вес.%, предпочтительно от 70 до 90 вес.% от всей композиции, а масляная фаза (которая включает липофильные экранирующие агенты) от 5 до 50 вес.%, предпочтительно от 10 до 30 вес.% от всей композиции и средство(а), способствующее(ие) эмульгированию, от 0,5 до 20 вес.%, предпочтительно от 2 до 10 вес.% от веса всей композиции.

Как уже указывалось в начале описания, другой аспект настоящего изобретения относится к способу защиты от действия УФ излучения кожи или волос за счет определенного способа косметической обработки, при этом указанный способ включает нанесение на кожу или волосы эффективного количества композиции, которая была описана выше.

Ниже с целью иллюстрации изобретения приведены конкретные примеры его реализации, которые, однако, никоим образом не ограничивают его.

Пример 1
В соответствии с настоящим изобретением могут быть получены различные солнцезащитные композиции, относящиеся к эмульсиям типа масло-в-воде, и которые содержат следующие ингредиенты (количества приведенных ингредиентов выражены в вес.% от общего веса всей композиции):
Фаза A1:
Соединение (a) (бензотриазоловый силикон) - Y%
Смесь глицерилстеарата и ПЭГ-100 стеарата, продаваемая под торговой маркой "Арлацель 165" ("Arlacel 165") компанией АйСиАй (ICI) - 1,5%
Стеариновая кислота, продаваемая под торговой маркой "Стеарин TP" ("Stearine TP") компанией Стеаринери Дюбуа (Stearinerie Dubois) - 2,75%
Цетиловый спирт, продаваемый под торговой маркой "Лорол C16" ("Lorol C16") компанией Хенкель (Henkel) - 0,5%
C₁₂-C₁₅ алкилбензоат, продаваемый под торговой маркой "Финсолв TN" ("Finsolv TN") компанией Финетекс (Finetex) - 15%
Консервант - Сколько потребуется
Фаза A2
Триэтаноламин - 0,45%
Фаза B
2-фенилбензимидазол-5-сульфоновая кислота, продаваемая под торговой маркой "Эусолекс 232" ("Eusolex 232") компанией Мерк (Merck) - X%
Калий-цетил-фосфат, продаваемый под торговой маркой "Амфисол K" ("Amphisol К") компанией Гиваудан-Рур (Givaudan-Roure) - 1%
Фаза C
Поперечно-сшитая полиакриловая кислота, продаваемая под торговой маркой "Карбопол 980" ("Carbopol 980") компанией Гудрич (Goodrich) - 0,3%
Фаза D
Триэтаноламин - Сколько потребуется
Фаза E
Гидратирующий агент - 5%
Консервант - Сколько потребуется
Вода - До 100%
Каждая из приведенных эмульсий может быть получена следующим образом: фазы A1 и A2 предварительно нагревают и гомогенизируют в процессе перемешивания при температуре 80^oC. Фазу E вводят в производственный чан и нагревают при перемешивании до 80^oC. После этого проводят диспергирование фаз B и C в фазе E в течение 30 минут. К водной фазе (E+B+C) добавляют при интенсивном перемешивании смесь (A1+A2). Полученную смесь перемешивают в течение 15 минут. Затем указанную смесь охлаждают до 50^oC и добавляют фазу D. Всю смесь охлаждают до 25^oC.

После этого для каждой композиции определяют значение свойственного ей солнцезащитного фактора (СЗФ). Его определяют in vitro по методу, описанному Диффи с соавт. (B. L. Diffey et al., in J. Soc.Cosmet.Chem., 40: 127-133 (1989)); этот метод состоит в определении величины монохроматических солнцезащитных факторов в диапазоне длин волн от 290 до 400 нм каждые 5 нм и в вычислении, на основании полученных данных, значения солнцезащитного фактора с использованием для этого математической формулы.

Исследуют различным образом составленные композиции и полученные результаты в виде средних значений солнцезащитного фактора (из трех испытаний) вносят в таблицы (см. табл. I, II).

Таким образом, были получены следующие данные в случае общей концентрации экранирующих агентов, равной 5 вес.%:
СЗФ (состав A) + СЗФ (состав B) = 10,5 СЗФ (состав G) = 11,2
СЗФ (состав C) + СЗФ (состав D) = 9,7 СЗФ (состав H) = 17,8
СЗФ (состав E) + СЗФ (состав F) = 10,9 СЗФ (состав J) = 13,2
Указанные результаты четко демонстрируют выраженный синергический эффект, полученный при использовании композиций G, H и J.

Формула изобретения

1. Косметическая композиция для фотопротекции кожи и/или волос, отличающаяся тем, что в косметически приемлемой среде она содержит: i) в качестве первого экранирующего агента (соединение А), по меньшей мере, одно силиконовое производное, содержащее бензотриазольную группу, которое включает, по меньшей мере, один элемент формулы I
O_(3-a)/2Si(R)_a-A,
где R представляет собой необязательно галогенированный C₁-C₁₀-алкильный, или фенильный, или триметилсилилокси радикал;
a - целое число, выбранное из диапазона значений от 0 до 3 включительно;
символ А обозначает одновалентный радикал, присоединенный непосредственно к атому кремния, который соответствует формуле 2

где Y, которые могут быть одинаковыми или различными, выбирают из C₁-C₈-алкильных радикалов, атомов галогена и C₁-C₄-алкоксирадикалов, причем следует иметь в виду, что в последнем случае две смежные группы Y на одном и том же ароматическом кольце могут вместе образовывать алкилидендиоксигруппу, в которой алкилиденовый фрагмент содержит 1 или 2 атома углерода;
Х обозначает О или NH;
Z обозначает водород или C₁-C₄-алкильный радикал;
n представляет собой целое число в интервале значений от 0 до 3 включительно;
m обозначает 0 или 1;
р обозначает целое число в интервале значений от 1 до 10 включительно;
ii) в качестве второго экранирующего агента (соединение С) - по меньшей мере одно сульфоновое производное бензимидазола формулы 3

где R' обозначает атом водорода, линейный или разветвленный C₁-C₈-алкил, или алкоксирадикал, или радикал формулы 4

причем первый и второй экранирующие агенты присутствуют в указанной композиции в молярном соотношении (А/С), которое является приемлемым для достижения синергического эффекта по улучшению СЗФ.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что молярное отношение (А/С) составляет от 1/20 до 10/3, предпочтительно от 1/10 до 5/2, более предпочтительно от 2/5 до 3/5.

3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что силиконовое производное, содержащее бензотриазольную группу, соответствует либо формуле 5, либо формуле 6

или

где R, которые могут быть одинаковыми или различными, выбирают из C₁-C₁₀-алкильных, фенильных, 3,3,3-трифторпропильных и триметилсилилокси радикалов, причем, по меньшей мере, 80% от общего числа радикалов R представляют собой метил;
В, которые могут быть одинаковыми или различными, выбирают из радикалов R и радикала А;
r представляет собой целое число от 0 до 50 включительно;
s представляет собой целое число от 0 до 20 включительно и если s = 0, то, по меньшей мере, один из двух символов В обозначает А;
u представляет собой целое число от 1 до 6 включительно;
t представляет собой целое число от 0 до 10 включительно, причем следует иметь в виду, что величина t + u равна или больше 3;
символ А соответствует формуле 2, приведенной в п.1.

4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что бензотриазольное силиконовое производное соответствует формуле 7

где 0 ≅ r ≅ 10;
1 ≅ s ≅ 10;
D обозначает двухвалентный радикал
5. Композиция по любому одному из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что сульфоновое производное бензимидазола представляет собой 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновую кислоту.

6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что указанное силиконовое производное, содержащее бензотриазольную группу, соответствует следующей формуле:

и что весовое отношение между первым и вторым экранирующими агентами составляет от 1/10 до 6/1, предпочтительно от 1/4 до 4/1 и еще более предпочтительно 1/1.

7. Композиция по одному любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что силиконовое производное, содержащее бензотриазольную группу, присутствует в ней в количестве от 0,1 до 20 вес.%, предпочтительно от 0,2 до 15 вес.% от общего веса композиции.

8. Композиция по одному любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что сульфоновое бензимидазольное производное содержится в ней в количестве от 0,1 до 10 вес.%, предпочтительно от 0,1 до 5 вес.% от общего веса композиции.

9. Композиция по одному любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что дополнительно включает один или более гидрофильных или липофильных органических экранирующих агентов, активных в диапазоне УФ-А и/или УФ-В излучения.

10. Композиция по одному любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что, кроме того, включает по меньшей мере один агент для достижения искусственного загара кожи и/или для придания ей смуглого оттенка.

11. Способ косметической фотопротекции кожи и/или волос, отличающийся тем, что на них наносят эффективное количество композиции по любому из пп.1 -10.

РИСУНКИ

Рисунок 1