Способ лечения генерализованных опухолевых процессов

 

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано для лечения генерализированных опухолей. Предложено использовать трехкомпонентный конъюгат, состоящий из дерината, антибиотика и белков крови, что позволяет депонировать антрациклиновые антибиотики внутримышечно или подкожно в неактивной форме. Отсутствие кардиотоксичности и гематотоксичности позволяет применять данный способ на этапе генерализации, в условиях стойкой лейкопении или тяжелом общем состоянии больных. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении рака различных локализаций на стадии генерализации с метастазированием в печень, легкие, кости, лимфатические узлы, при резистентности к химиотерапии или невозможности ее проведения из-за стойкой лейкопении или тяжелого общего состояния.

Известен способ лечения генерализованных опухолевых процессов при невозможности химиотерапии в чистом виде с использованием натриевой соли нативной ДНК /1/. Однако этот способ может рассматриваться как поддерживающая терапия.

Известен также способ лечения рака введением химиопрепаратов эндолимфатически или после инокуляции с лимфой. Однако при этом снижается активность противоракового действия вследствие высокой прочности связи химиопрепарата с белками лимфы. Кроме того, комплекс химиопрепарата с белками лимфы не обеспечивает целенаправленного воздействия только на опухолевые клетки.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ лечения генерализованных опухолевых процессов посредством проведения курса инъекций противоопухолевых антибиотиков антрациклинового ряда в комплексе с натриевой солью нативной ДНК /2/. В этом случае комплекс под воздействием лизосомальных ферментов опухолевых клеток высвобождает антибиотик именно в опухоли. При этом не возникают неблагоприятные побочные эффекты в здоровых тканях. Но в указанном способе, комплекс, вводимый внутримышечно и подкожно, может вызывать некробиотические процессы в месте введения. Наибольший лечебный эффект комплекса антибиотика антрациклинового ряда с деринатом проявляется при депонировании его в мягких тканях, которые должны быть защищены от некробиотических процессов, Целью изобретения является устранение некробиотического эффекта комплекса антибиотика с деринатом (Na-ДНК) в месте введения и транспортирования противоопухолевого препарата из депо к опухолевым клеткам в неактивной для здоровых тканей форме.

Эта цель достигается тем, что перед введением пациенту комплекс антибиотика с деринатом конъюгируется с белком крови пациента.

Предлагаемый способ лечения опробирован при лечении больных с диагнозом: рак молочной железы, рак желудка с поражением печени, рак легкого с поражением костей скелета, лимфатических узлов и печени. Всего пролечено 15 больных в возрасте 40-65 лет; из них 2 мужчин и 13 женщин. У всех больных диагноз был подтвержден морфологически. Всего проведено 33 курса лечения: по 2 курса - 12 больным, по 3 курса - 3 больным. Химиотерапия проводилась в стандартных курсовых дозах: Циклофосфан 1,2 г/м2 Доксорубицин 60-70 мг/м2 /внутримышечно или подкожно в конъюгированном виде по предлагаемому способу/.

Повторный курс лечения проводился с интервалом 3-4 недели.

Опробирование предлагаемого способа лечения проведено больным, не имеющим терапевтического эффекта от стандартных схем лечения, или больным, имеющим противопоказания, связанные с развитием декомпенсации со стороны легких, печени, системы кроветворения.

Предварительный прогноз продолжительности жизни больных, вошедших в группу опробации препарата, составлял 3 - 6 месяцев. Контроль эффективности лечения оценивали по стандартным критериям ВОЗ через 3 и 6 месяцев от начала лечения с использованием инструментальных и лабораторных тестов. Результаты представлены в таблице.

Вся группа больных прослежена в течение 6 месяцев, ПР+ЧР отмечена у 73% /11 больных/. У больных с раковым линфангоитом при РЕ-контроле происходило полное рассасывание лимфангоита в сроки до 3 месяцев. После проведенных курсов лечения у больных не отмечено, ни в одном случае каких-либо местных дистрофических осложнений, также как явлений кардиотоксичности и гематотоксичности, по данным ЭКГ и биохимии. Ниже изобретение поясняется на конкретных примерах его выполнения.

Пример 1. Больная В. , 1955 г.р. д/з рак левой молочной железы. После секторальной резекции выполнена пастэктомия с последующей лучевой терапией, по обычной методике и 6 курсов адъювантной полихимиотерапии в 1994 г. Ремиссия 1 год. В ноябре 1995 г. молниеносно развился раковый лимфангоит, поражение печени с выраженными симптомами интоксикации и дыхательной недостаточности 2 - 3 степени. Курс лечения по предлагаемом способу позволил застабилизировать злокачественный процесс в течение 3 недель. Повторный курс лечения через 28 дней с контрольным исследованием легких, печени позволили подтвердить полную ремиссию злокачественного процесса. Больная наблюдается 6 месяцев. Снижение активности злокачественного процесса подтверждается по показателям опухолевых маркеров, биохимическим показателям крови.

Пример 2. Больная Ш. 1922 г.р., д/з рак правой молочной железы. В 1974 г. проведено стандартное лечение. В 1994 г. выявлено тотальное поражение костей таза, позвоночника в поясничном и грудном отделах. В 1995 г. развился раковый лимфангоит. 3 курса лечения по предлагаемому способу с интервалом 28 дней привели к стабилизации процесса с нормализацией показателей опухолевых маркеров и биохимии крови.

Пример 3. Больная М. , 1947 г. р., д/з низко-высокодифференцированный плоскоклеточный рак. В 1995 г. вследствие генерализации процесса отправлена на симптоматическое лечение. После проведения 2 курсов лечения по предлагаемому способу улучшилась клиника, застабилизировался процесс. Стабилизация состояния больной наблюдается в течение 6 месяцев.

Литература 1. Способ лечения нарушений гемопоэза. пол. реш. заявки N 93002773, 1993 г.

2. Способ лечения злокачественных новообразований. Пат. РФ N 2007165, 1993 г.

Формула изобретения

Способ лечения генерализованных опухолевых процессов путем введения комплекса натриевой соли ДНК и антрациклинового антибиотика, отличающийся тем, что создают коньюгат указанного комплекса с белками крови, причем в качестве натриевой соли ДНК используют деринат.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым химическим соединениям, обладающим ценными биологическими свойствами, в частности к производным индола общей формулы (I) и их таутомерам, где R1 - водород, галоген, низший алкил, гидроксил, нитро, трифторметил, группы OCOR и OR, в которых R означает низший алкил, при этом остаток R1 может заменять одну метиновую группу кольца аза-атомом; R2 - группы (CH2)nCOOH, (CH2)nCONH2, (CH2)nCOOR, (CH2)nCONHR, (CH2)nCONRR, (CH2)nCONHCH2Ph, CONHR, CONRR, CONHPh, COPhCOOH, COPhCOOR, (CH2)nCONHPh или (CH2)nCONHPhR, в которых R имеет вышеуказанное значение, Ph означает фенил, а n - число 1 - 4, группы COY и SO2Y, в которых Y означает фенил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, карбоксилом или группой OCOR, где R имеет вышеуказанное значение; R3 - водород, низший алкил, бензил; R4 - группы SH, S0X, S0Q и Se0Q', в которых о означает число 1, 2 или 3, X - водород, низший алкил, бензил, Q - дальнейший 2-тиоиндолил общей формулы (I), Q' - дальнейший 2-селеноиндолил общей формулы (I) при условии, что если R4 означает группу Se0Q', то R2 означает группы -COOR5, где R5 означает водород или низший алкил, -CONHR6, где R6 означает низший алкил или (CH2)2N-низший диалкил, или группу -CH2CH(R'2), C(O)NHCH2Ph, где R'2 означает амино, а Ph - фенил, при этом следующие соединения исключены из притязаний: 2-(2-тиоксо-3-индолинил)уксусная кислота, 2-(1-метил-2-тиоксо-3- индолинил)уксусная кислота, сложный метиловый эфир 2-(2-тиоксо-3- индолинил)ацетата, сложный этиловый эфир 2-(1-метил-2-тиоксо-3- индолинил)ацетата, дисульфид бис[метилиндолинил-3-ацетата-(2)] , дисульфид бис[индолил-3-уксусной кислоты-(2)] , трисульфид бис[метилиндолил-3-ацетата-(2)], дисульфид бис[1-метилиндолил-3- уксусной кислоты-(2)] , сложный метиловый эфир 2,3-дигидро-2- тиоксо-1H-индол-3-уксусной кислоты и сложный метиловый эфир 2- (метилтио)-1H-индол-3-уксусной кислоты, смеси их изомеров или отдельным изомерам и их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к O6-замещенным производным гуанина, способу их получения и к их применению для лечения опухолевых клеток
Изобретение относится к медицине, онкологии, может быть использовано при лечении злокачественных опухолей поджелудочной железы

Изобретение относится к (16)глюкозаминовым дисахаридам, имеющим общую формулу I, где R1, R2, R3, R4, R2', R3', R4', R6' имеют значения, указанные в формуле изобретения, а также к способу их получения и к фармацевтической композиции, включающей в качестве активного ингредиента эти дисахариды

Изобретение относится к новому пептиду, проявляющему противоопухолевой активностью, более конкретно к пентапептиду, способам его получения и пептидным соединениями, проявляющим противоопухолевую активность

Изобретение относится к новым таксоидам общей формулы (I) в которой Ra означает атом водорода или гидроксильный радикал, алкоксильный радикал с 1-4 атомами углерода, ацилокси-радикал с 1-4 атомами углерода или алкоксиацетокси-радикал, алкильная часть которого содержит 1-4 атома углерода; Rb означает атом водорода; или Ra и Rb вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют кетонную функцию; Z означает атом водорода или радикал общей формулы (II) в которой R1 означает бензоильный радикал, возможно замещенный одним или несколькими, одинаковыми или разными атомами или радикалами, выбираемыми среди атомов галогена и алкильных радикалов с 1-4 атомами углерода, алкоксильных радикалов с 1-4 атомами углерода или трифторметила; теноил или фуроил, или радикал R2-O-CO-, в котором R2 означает: - алкильный радикал с 1-8 атомами углерода, алкенильный радикал с 2-8 атомами углерода, алкинильный радикал с 3-8 атомами углерода, циклоалкильный радикал с 3-6 атомами углерода, циклоалкенильный радикал с 4-6 атомами углерода, бициклоалкильный радикал с 7-10 атомами углерода, причем эти радикалы, каждый, могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбираемыми среди атомов галогена и гидроксильного радикала, алкоксильного радикала с 1-4 атомами углерода, диалкиламино-радикала, каждая алкильная часть которого содержит 1-4 атома углерода, пиперидино-радикала, морфолино-радикала, пиперазин-1-ильного радикала (возможно замещенного в положении 4 алкильным радикалом с 1-4 атомами углерода или фенилалкильным радикалом, алкильная часть которого содержит 1-4 атома углерода), циклоалкильного радикала с 3-6 атомами углерода, циклоалкенильного радикала с 4-6 атомами углерода, фенильного радикала (возможно замещенного одним или несколькими атомами или радикалами, выбираемыми среди атомов галогена и алкильных радикалов с 1-4 атомами углерода или алкоксильных радикалов с 1-4 атомами углерода), циано-радикала, карбоксила или алкоксикарбонила, алкильная часть которого содержит 1-4 атома углерода; - фенильный или -, или -нафтильный радикал, возможно замещенный одним или несколькими атомами или радикалами, выбираемыми среди атомов галогена и алкильных радикалов с 1-4 атомами углерода или алкоксильных радикалов с 1-4 атомами углерода; или гетероциклический ароматический пятичленный радикал, выбираемый предпочтительно из фурильного и тиенильного радикалов; - или насыщенный гетероциклильный радикал с 4-6 атомами углерода, возможно замещенный одним или несколькими алкильными радикалами с 1-4 атомами углерода; R3 означает линейный или разветвленный алкильный радикал с 1-8 атомами углерода, линейный или разветвленный алкенильный радикал с 2-8 атомами углерода, линейный или разветвленный алкинильный радикал с 2-8 атомами углерода, циклоалкильный радикал с 3-6 атомами углерода, фенильный или -, или -нафтильный радикал, возможно замещенный одним или несколькими атомами или радикалами, выбираемыми среди атомов галогена и алкильных, алкенильных, алкинильных, арильных, аралкильных, алкоксильных, алкилтио-, арилокси-, арилтио-, гидроксильного, гидроксиалкильного, меркапто-, формильного, ацильного, ациламино-, ароиламино-, алкоксикарбониламино-, амино-, алкиламино-, диалкиламино-, карбоксильного, алкоксикарбонильного, карбамоильного, алкилкарбамоильного, диалкилкарбамоильного, циано-, нитро- и трифторметильного радикалов; или ароматический пятичленный гетероцикл, содержащий один или несколько, одинаковых или разных гетероатомов, выбираемых среди атомов азота, кислорода или серы, и ,возможно, замещенный одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями, выбираемыми среди атомов галогена и алкильных, арильных, амино-, алкиламино- диалкиламино-, алкоксикарбониламино-, ацильного, арилкарбонильного, карбоксильного, карбамоильного, алкилкарбамоильного, диалкилкарбамоильного или алкоксикарбонильного радикалов, при условии, что в заместителях фенильного, -, или -нафтильного и гетероциклических ароматических радикалов алкильные радикалы и алкильные части других радикалов содержат 1-4 атома углерода; алкенильные и алкинильные радикалы содержат 2-8 атомов углерода, а арильные радикалы представляют собой фенильные или -, или -нафтильные радикалы; и R4 означает: - линейный или разветвленный алкильный радикал с 1-8 атомами углерода, линейный или разветвленный алкенильный радикал с 2-8 атомами углерода, линейный или разветвленный алкинильный радикал с 2-8 атомами углерода, циклоалкильный радикал с 3-6 атомами углерода, циклоалкенильный радикал с 4-6 атомами углерода или бициклоалкильный радикал с 7-11 атомами углерода, причем каждый из этих радикалов может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбираемыми среди атомов галогена и гидроксильного радикала, алкоксильного радикала с 1-4 атомами углерода, диалкиламино-радикала, каждая алкильная часть которого содержит 1-4 атома углерода, пиперидино-радикала, морфолино-радикала, пиперазин-1-ильного радикала (возможно замещенного в положении 4 алкильным радикалом с 1-4 атомами углерода или фенилалкильным радикалом, алкильная часть которого содержит 1-4 атома углерода), циклоалкильного радикала с 3-6 атомами углерода, циклоалкенильного радикала с 4-6 атомами углерода, возможно замещенного фенильного радикала, циано-радикала, карбоксила или алкоксикарбонила, алкильная часть которого содержит 1-4 атома углерода; - или арильный радикал, возможно замещенный одним или несколькими атомами или радикалами, выбираемыми среди атомов галогена и алкильных, алкенильных, алкинильных, арильных, аралкильных, алкоксильных, алкилтио-, арилокси-, арилтио-, гидроксильного, гидроксиалкильного, меркапто-, формильного, ацильного, ациламино-, ароиламино-, алкоксикарбониламино-, амино-, алкиламино-, диалкиламино-, карбоксильного, алкоксикарбонильного, карбамоильного, алкилкарбамоильного, диалкилкарбамоильного, циано-, нитро-, азидо-, трифторметильного или трифторметокси-радикалов; - или насыщенный или ненасыщенный 4-6-членный гетероциклильный радикал, возможно замещенный одним или несколькими алкильными радикалами с 1-4 атомами углерода; и R5 означает линейный или разветвленный алкильный радикал в 1-8 атомами углерода, линейный или разветвленный алкенильный радикал с 2-8 атомами углерода, линейный или разветвленный алкинильный радикал с 2-8 атомами углерода, циклоалкильный радикал с 3-6 атомами углерода, циклоалкенильный радикал с 4-6 атомами углерода или бициклоалкильный радикал с 7-11 атомами углерода, причем эти радикалы могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбираемыми среди атомов галогена и гидроксильного радикала, алкоксильного радикала с 1-4 атомами углерода, диалкиламино-радикала, каждая алкильная часть которого содержит 1-4 атома углерода, пиперидино-радикала, морфолино-радикала, пиперазин-1-ильного радикала (возможно замещенного в положении 4 алкильным радикалом с 1-4 атомами углерода или фенилалкильным радикалом, алкильная часть которого содержит 1-4 атома углерода), циалоалкильного радикала с 3-6 атомами углерода, циклоалкенильного радикала с 4-6 атомами углерода, возможно замещенного фенильного радикала, циано-радикала, карбоксила или алкоксикарбонила, алкильная часть которого содержит 1-4 атома углерода; при условии, что циклоалкильные, циклоалкенильные или бициклоалкильные радикалы могут быть замещены одним или несколькими алкильными радикалами с 1-4 атомами углерода

Изобретение относится к производным хиназолина формулы (I), где n = 2 и каждый R2 независимо галоген; R3 - (1-4С)алкокси; R1 - ди-[(1-4С)алкил]амино(2-4С)алкокси, пирролидин-1-ил-(2-4С)алкокси, пиперидино-(2-4С)алкокси, морфолино-(2-4С)алкокси, пиперазин-1-ил-(2-4С)алкокси, 4-(1-4С)алкилпиперазин-1-ил-(2-4С)алкокси, имидазол-1-ил-(2-4С)алкокси, ди-[(1-4С)-алкокси-(2-4С)алкил] амино-(2-4С)алкокси и любой из R1, содержащий метиленовую группу, которая не связана ни с атомом азота, ни с атомом кислорода, необязательно содержит в указанной метиленовой группе гидроксильный заместитель, или их фармацевтически приемлемым солям, способам их получения, фармацевтическим составам, содержащим эти соединения, и использованию ингибирующей активности соединений для подавления рецепторных тирозинкиназ при лечении пролиферативного заболевания, такого как рак

Изобретение относится к новым производным пиридонкарбоновой кислоты, противоопухолевым средствам, содержащим их в качестве эффективных ингредиентов, к способам получения новых производных пиридонкарбоновой кислоты и т

Изобретение относится к медицине и касается создания противовирусных иммунотропных препаратов

Изобретение относится к новым способам изготовления лекарств и новым способам лечения инфекций вируса гепатита В

Изобретение относится к медицине и касается применения натрия нуклеоспермата в качестве лекарственного средства для лечения ВИЧ-инфекции

Изобретение относится к новым высокопроизводительным технологиям, позволяющим получать иммунотропные стерильные высококачественные безопасные лекарственные препараты на основе натрия дезоксирибонуклеата, полученного из обезжиренных молок осетровых рыб, лососевых рыб, тимуса теленка, крови цыплят

Изобретение относится к области технологии органических соединений, а именно к 5'-аминокарбонилфосфонатам d4T - ингибиторам репродукции вируса иммунодефицита человека
Наверх