Способ повышения резистентности организма

 

Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано в животноводстве для профилактики и лечения. Способ заключается в том, что ведут профилактический прием биологически активного препарата до воздействия поражающего фактора окружающей среды. В качестве биологически активного препарата применяют вещества, приготовленные преимущественно из чистотела большого (Chelidonium majus L.), принимая внутрь в дозе 0,3-3,0 мл/кг в течение до 6 месяцев и более, не реже одного раза в неделю. А после воздействия поражающего фактора принимают внутрь либо внутримышечно в дозе не более 3,0 мл/кг курсами по 30-70 инъекций в течение 2-3 месяцев и более с интервалом по 3 месяца и болеe до полной реабилитации организма. Предложенное техническое решение по сравнению с известным проще в реализации, не обладает токсичными свойствами, позволяет повысить биорезистентность организма и более эффективно при лечении и профилактике различных заболеваний. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и служит для повышения биорезистентности организма от поражающих факторов (ионизирующего и неионизирующего излучений, химических соединений, биологических возбудителей - фильтрующие вирусы и др.) и может быть использовано в животноводстве для профилактики и лечения.

Известен способ лечения от ряда заболеваний путем применения препарата, полученного из чистотела в виде настоя травы [1], который получают из млечного сока растения чистотела.

Однако этот препарат сложен в получении, требует дорогостоящих ингредиентов и не способствует повышению резистентности организма от поражающих факторов и недостаточно эффективен при лечении и профилактики ряда заболеваний, например лучевой болезни, злокачественных новообразований и т.п.

Известен также способ повышения общей неспецифической резистентности и радиорезистентности организма [2] , в основе которого лежит использование биологически активных препаратов.

Однако этот способ основан на применении весьма дорогостоящих и дефицитных препаратов, кроме того не совместим с некоторыми другими широко известными лекарственными средствами, используемыми для профилактики и лечения лучевой болезни, злокачественных новообразований и т.п., которые могут вызвать поражающие факторы.

Задачей предполагаемого изобретения является повышение биорезистентности организма от поражающих факторов, вызывающие в белковых и других макромолекулах долгоживущие скрытые повреждения, которые способны передаваться по отдельным их звеньям и локализовываться в слабых местах организма, приводящим к необратимым изменениям некоторых органов и функциям организма в целом.

В результате использования предполагаемого изобретения достигается более эффективная профилактика от поражающих факторов окружающей среды, простота лечения и удешевление процесса профилактики и лечения за счет использования биологически активного препарата из чистотела большого (Chelidonium majus L. ), получаемого путем, описанным в заявке N 98117306/(019325).

Указанный технический результат достигается тем, что ведут профилактический прием биологически активного препарата до воздействия поражающего фактора окружающей среды, отличающийся тем, что до воздействия фактора в качестве биологически активного препарата применяют вещества, приготовленные преимущественно из чистотела большого (Chelidonium majus L.), принимая внутрь в дозе 0.3...3,0 мл/кг в течение до 6 месяцев и более не реже одного раза в неделю, а после воздействия поражающего фактора принимают внутрь либо внутримышечно в дозе не более 3,0 мл/кг курсами по 30...70 инъекций в течение 2. ..3 месяцев и более с интервалом по 3 месяца и более до полной реабилитации организма.

Пример конкретного исполнения На первом этапе были получены ряд модификаций препарата из растения чистотела большого (Chelidonium majus L.) второго года вегетации по методике, описанной в заявке N 98117306/(019325), который назван Бластофаг.

Растения чистотела большого (Chelidonium majus L.) второго года вегетации срезают в стадии цветения и начала созревания плодов (май-июнь) и используют без корней.

Свежескошенные растения в виде туго связанных снопов плотно укладывают в эмалированную или фарфоровую посуду, закрывают. Растения выдерживают при температуре окружающей среды 30-32oC в течение 2-3 месяцев при равномерном высыхании растительной массы по всему объему до изменения зеленого цвета на темно-коричневый или черный с появлением темной жидкости. Процесс ферментации при температуре 35-45oC время выдерживания сокращается до 1,5 месяцев, а при температуре окружающей среды увеличивается до 3 и более месяцев.

Растительную массу заливают кипящей водой в соотношении 1:2 - 1:3 и продолжают ферментацию при той же температуре не менее 1 месяца до появления брожения. На этой стадии уменьшается запах аммиака и сероводорода и появляется запах "квашеных овощей". При более высоких температурах процесс может закончиться быстрее, а при комнатной температуре за 3 и более месяцев.

Жидкость отделяют от твердой фракции и выдерживают при комнатной температуре в течение не менее 1,5 месяцев до исчезновения запаха аммиака и сероводорода, которую затем кипятят в течении 3-7 мин с удалением пены, фильтруют и путем разбавления дистиллированной водой доводят до плотности 1003-1004 кг/м3.

Далее определяют дозы бластофага, вызывающие угнетение и стимуляцию, на различные клетки животного организма и функциональную деятельность организмов в целом для различных сельскохозяйственных и домашних животных по общепринятым методикам по доклинической оценке безопасности фармакологических средств. Например, наиболее сильный эффект на оксидазную активность оказал препарат N 3, наиболее слабый - препарат ПФ2. В дальнейшем использованы две дозы - 25 и 100 мкл/мл с введением препарата при посеве и в монослой для определения эффекта на оксидазную активность.

Предложенный препарат по сравнению с известным более прост в получении, не содержит дорогостоящих ингредиентов и более эффективен при лечении и профилактики различных заболеваний, результаты представлены в табл. 1.

Полученные результаты показывают, что наиболее выраженными являются изменения в культуре клеток CaOv при исследовании общего числа клеток и митотической активности. Подсчет общего числа клеток и числа жизнеспособных клеток позволяет предполагать, что препарат в большей степени действует на адгезивные свойства опухолевых клеток, нежели на их жизнеспособность.

Опухолевые линии клеток почек.

Трансформированные клетки почки собаки, линии MDCK. Чувствительность клеток MDCK к бластофагу представлена для смыва 1 и 2 на фиг. 1. Суммарный эффект (смывы 1+2) оказался преимущественно стимулирующим для препаратов в дозе 1 мкл/лунку. С увеличением концентрации препарата стимуляция снижалась до нуля.

На фиг. 2 показано влияние бластофага на включение 3H-тимидина клетками линии СПЭВ (2 смыв) почек эмбриона свиньи. Из которого видно, что адгезивные свойства клеток в присутствии препарата существенное снижались. Суммарный эффект был ингибирующим.

Также исследовано влияние профилактического действия бластофага на резистентность организма кроликов (порода Советская шиншилла) после воздействия летальной дозы СВЧ-поля. Для облучения брали группу здоровых кроликов и подвергали воздействию летальной дозы (350 Вт/кг в течение 4 мин), при этом прирост ректальной температуры тела животного составлял в среднем 6,5oC. Для облучения использовали генератор мощностью 2,5 кВт на частоте 2450 МГц с рупорной антенной, в близи которой располагали голову животного на одинаковом расстоянии 25...30 см, укрепив туловище в диэлектрическом станке.

Результаты представлены в табл. 2, из которой видно, что наиболее эффективным был вариант профилактического применения препарата внутрь (в дозе 0,3. ..0,5 мл/кг веса животного в течение 1 месяца по 1 разу в неделю) с последующим лечением в дозе до 0,5 мл/кг (40 инъекций в течении 5 недель). Введение препарата проводилось по возрастающей от минимума 0,05 до 0,5 д/в за один прием до выздоровления. Курс лечения может повторяться.

Предложенное техническое решение по сравнению с известным проще в реализации, не обладает токсичными свойствами, позволяет повысить биорезистентность организма и более эффективен при лечении и профилактики различных заболеваний.

Источники информации 1. Балицкий К.П., Воронцова А.Л., Карпухина А.М. Лекарственные растения в терапии злокачественных опухолей. Киев: Здоров'я, 1966.

2. Авторское свидетельство СССР N 233166, МКИ А 61 К 31/00.

Формула изобретения

Способ повышения резистентности организма, включающий профилактический прием биологически активного препарата до воздействия поражающего фактора, отличающийся тем, что до воздействия фактора в качестве биологически активного препарата применяют вещества, приготовленные преимущественно из чистотела большого (Chelidonium majus L.), принимая внутрь в дозе 0,3 - 3,0 мл/кг в течение до 6 месяцев и более, не реже одного раза в неделю, а после воздействия поражающего фактора принимают внутрь либо внутримышечно в дозе не более 3,0 мл/г курсами по 30 - 70 инъекций в течение 2 - 3 месяцев и более с интервалом по 3 месяца и более до полной реабилитации организма.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к безалкогольной промышленности и может быть использовано при приготовлении минеральных лечебно-столовых вод, используемых в качестве питьевой воды для курсового лечения в санаторно-курортных учреждениях, а также при розливе воды в бутылки и другие герметичные укупориваемые емкости
Изобретение относится к области пищевой промышленности

Изобретение относится к способам для ухода и защиты кожи человека и животных и может быть использовано в медицинской практике
Изобретение относится к способам выделения биологически активных растительных веществ фармацевтической промышленности и технической энтомологии, а именно к технологии получения индивидуальных экдистероидов из их смеси
Изобретение относится к медицине и раскрывает новое средство для лечения хронического паренхиматозного паротита

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству лекарственных фитопленок пролонгированного действия для профилактики и лечения воспалительных заболеваний слизистой и кожных покровов организма, а также иммунных нарушений

Изобретение относится к фармакологии, а именно к радиопротекторному общеукрепляющему, противовоспалительному и биостимулирующему препарату повышающему иммунологическую реактивность

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для профилактики и усиления ослабленного иммунитета

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в целях профилактики заболеваний, связанных с нарушениями обмена веществ, и усиления иммуннитета

Изобретение относится к новым производным имидазопиридинов формулы I где R означает группу формулы Ia R1 означает F, R2-SO2NHCOR5, R3 - A, R4 - группа формулы CnH2nR9; R5 - A, - CtH2t(С3-С8циклоалкил), - CtH2t-Ar; R9-COOA, Ar-СО-NR6R7, -СО-Ar; R6 и R7 соответственно Н, А, ArCnH2n или R6 и R7 вместе означают алкиленовую цепочку с С-5, R8 означает С1-С6-алкил, А - С1-С6-алкил, Аr - незамещенная группа фенила, t-0, 1, 2 или 3, n=1, 2, 3, 4 или 5 или их солям, а также к способу их получения, фармацевтической композиции на их основе и способу получения композиции

Изобретение относится к новым производным хромона общей формулы 1, в которых кольцо А является незамещенным или однозамещенным галогеном, и где кольцо В является незамещенным или замещенным одним-четырьмя заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, гидроксила, низшего алкоксила, низшего алкилтио или галогена, и их соли, описывается также способ их получения и фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I, обладающая антагонистическим действием в отношении нейрокинина 1

Изобретение относится к новым производным хромона общей формулы 1, в которых кольцо А является незамещенным или однозамещенным галогеном, и где кольцо В является незамещенным или замещенным одним-четырьмя заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, гидроксила, низшего алкоксила, низшего алкилтио или галогена, и их соли, описывается также способ их получения и фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I, обладающая антагонистическим действием в отношении нейрокинина 1

Изобретение относится к новым производным пропиофенона, обладающим гипогликемической активностью, и к способу их получения

Изобретение относится к новым 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксидам формулы II, где R1, R2 представляют собой прямоцепные C1-6алкильные группы; R4 представляет собой незамещенный фенил; R5 и R8 представляют собой водород; R6 представляет собой метокси или бром; R7a представляет собой метокси, гидрокси или трифторметил; R9 и R10 представляют собой водород, солям, сольватам или физиологически функциональным производным, а также к способу их получения

Изобретение относится к новым производным (R)-(-)-метилфенилоксазолидинона формулы I, где R обозначает углеводородный остаток с количеством С-атомов до 5, обладающим ZNS активностью и ингибирующим TNF-продукт, и способу их получения, заключающемуся в том, что рацемат производного метилфенилоксазолидинона вместе с оптически активным вспомогательным веществом переводят в смесь диастереомеров и затем отделяют оптически активное вспомогательное вещество
Наверх