Способ регенерации этилацетата

 

Изобретение относится к технологии выделения этилацетата из реакционных смесей. Регенерация этилацетата заключается в проведении реакционно-ректификационного процесса взаимодействия уксусного ангидрида с регенерируемой смесью в ректификационной колонне. Уксусный ангидрид подают в верхние сечения колонны, при этом в виде дистиллята отбирают чистый этилацетат, а в качестве кубового продукта выводят уксусную кислоту. В результате выделяют чистый этилацетат из сложных азеотропных смесей эфира, спирта, кислоты и воды. 1 ил.

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к процессу очистки этилацетата, который находит широкое применение в качестве растворителя в химической, лесохимической, фармацевтической и других отраслях промышленности.

Регенерируемые системы, как правило, содержат этанол, воду, уксусную кислоту и характеризуются сложной азеотропией, что затрудняет использование стандартных приемов для ее разделения. Способы выделения этилацетата в производствах лекарственных веществ являются крайне технологически несовершенными, включают ряд последовательных стадий очистки и связанных с этим потерь этилацетата и наличия сточных вод. Подобная проблема имеет место, в частности, при регенерации этилацетата в производстве витамина Е.

Существующие методы выделения этилацетата путем гетероазеотропной и экстрактивной ректификации требуют дополнительных энергетических затрат, усложняют подсистему разделения и, в случае экстрактивной ректификации, требуют введения дополнительного вещества - разделяющего агента и вследствие этого усложняют процесс разделения смеси.

Наиболее близкий процесс для очистки этилацетата от воды и этанола, по степени очистки этилацетата, является процесс экстрактивной ректификации, описанный в патенте США N 4379028. Данный процесс заключается в использовании целого ряда подобранных экстрактивных агентов, которые увеличивают относительную летучесть этилацетата и позволяют выделить из тройного азеотропа этилацетат-этанол-вода, содержащего 82.6 мас.% этилацетата, 8.4 мас.% этанола и 9.0 мас.% воды, этилацетат с чистотой до 99 мас.%.

Данный метод предполагает использование дополнительного вещества (экстрагента), что приводит к увеличению энергетических затрат на его выделение и усложнению технологической схемы. Кроме того, структура технологической схемы, отвечающая этому методу, не является универсальной и в большой степени зависит от состава разделяемой смеси.

Целью настоящего изобретения является понижение энергетических затрат, существенное упрощение схемы разделения этилацетата по сравнению с существующими, что возможно при разработке нового способа регенерации этилацетата.

Предлагается новый способ регенерации этилацетата, который заключается в проведении реакционно-ректификационного процесса взаимодействия уксусного ангидрида с регенерируемой смесью. Подача уксусного ангидрида в верхние сечения колонны обеспечивает химическое "разрушение" бинарных азеотропов этилацетат-этанол, этилацетат-вода, этанол-вода, тройного азеотропа этилацетат-этанол-вода и повышение относительной летучести этилацетата в результате экстрактивного действия уксусной кислоты, образующейся при гидролизе и этерификации уксусного ангидрида. В результате в дистилляте отбирается легколетучий этилацетат, а в кубе - уксусная кислота.

На чертеже представлена принципиальная технологическая схема очистки этилацетата. Как видно из чертежа, она состоит из одной реакционно-ректификационной колонны 1. В верхнюю часть колонны 1 подается уксусный ангидрид 3, что обеспечивает создание реакционной зоны 2 и достижение экстрактивного эффекта. Регенерируемая смесь 4 подается в среднее сечение колонны. В дистилляте и кубе отгоняются практически чистые этилацетат 5 и уксусная кислота 6 соответственно.

Пример 1. В качестве регенерируемой смеси был взят состав тройного азеотропа этилацетат-этанол-вода, содержащего 82.6 мас.% этилацетата, 8.4 мас.% этанола и 9.0 мас.% воды. Процесс осуществлялся в стеклянной насадочной колонне, состоящей из 6 царг (dвн= 24 мм), заполненной кольцами Рашига. Регенерируемую смесь подавали в среднюю часть колонны на четвертую царгу в количестве 0.042 моль/ч. Уксусный ангидрид подавали в верхнюю часть колонны на вторую царгу в количестве, эквимолярном количеству воды и этанолу, содержащимся в регенерируемой смеси. Флегма равнялось 2.2. Фракция, отбираемая в качестве дистиллята, состояла из 99.68 мас.% этилацетата, 0.26 мас.% уксусной кислоты, 0.6 мас. % уксусного ангидрида. Кубовый продукт содержал 99.58 мас. % уксусной кислоты, 0.2 мас.% этилацетата, 0.12 мас.% уксусного ангидрида, 0.06 мас.% воды, 0.04% этанола.

Пример 2. В качестве регенерируемой смеси в данном примере был взят состав первого отгона в процессе получения -токоферола (витамина E), который содержит 87.3 мас.% этилацетата, 9.2 мас.% воды, 1.8 мас.% уксусной кислоты, 1.7 мас.% этанола. Процесс проводился в колонне, описанной в примере 1. Дистиллят состоял из 99.41 мас.% этилацетата, 0.53 мас.% уксусной кислоты, 0.6 мас. % уксусного ангидрида. Кубовый продукт состоял из 99.33 мас. %. уксусной кислоты, 0.44 мас.% уксусного ангидрида, 0.18 мас.% этилацетата, 0.05 мас.% воды, 0.01% этанола.

Пример 3. В качестве регенерируемой смеси в данном примере был взят состав третьего отгона в процессе получения -токоферола, содержащего 92.4 мас. % этилацетата, 7.6 мас. % воды. Процесс проводился в колонне, описанной в примере 1. Дистиллят состоял из 99.66 мас.% этилацетата, 0.21 мас.% уксусной кислоты, 0.11 мас. % воды, 0.02 мас.% уксусного ангидрида. Кубовый продукт состоял из 99.69 мас.% уксусной кислоты, 0.2 мас.% этилацетата, 0.12 мас.% уксусного ангидрида, 0.06 мас.% воды, 0.04% этанола.

Формула изобретения

Способ регенерации этилацетата ректификацией, отличающийся тем, что процесс осуществляют в реакционно-ректификационном режиме с подачей уксусного ангидрида в верхние сечения колонны и отбором в качестве дистиллята чистого этилацетата, а в качестве кубового продукта - уксусной кислоты.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению карбоновых кислот C2 - C11 или соответствующих им сложных эфиров путем взаимодействия монооксида углерода по крайней мере с одним реагентом, выбираемым среди спиртов, алкилгалогенидов, простых или сложных эфиров, в присутствии каталитической системы, включающей по крайней мере одно родиевое соединение и по крайней мере одно иридиевое соединение, или по крайней мере одно соединение, включающее оба этих металла, и по крайней мере один галогенсодержащий промотор

Изобретение относится к области синтеза сложных эфиров и/или их смесей

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и, более конкретно к способу получения сложных эфиров уксусной кислоты

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения этилацетата, широко используемого в основном органическом синтезе
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-этоксиэтилового эфира уксусной кислоты (ЭЭА), который находит широкое применение в качестве растворителя для полиуретановых, эпоксидных,алкидных, акриловых и других пленкообразующих материалов
Изобретение относится к области химии, а точнее, к способу выделения моноизобутирата-2,2,4-триметил-1,3-пентандиола из продукта конденсации изомасляного альдегида в присутствии катализатора - водного раствора щелочи

Изобретение относится к химической технологии, а именно к способам разделения трудноразделимых промышленных смесей, содержащих бутанол, бутилацетат и примеси, например, биологические, такие как антибиотик, продукты его инактивации, пигменты, и может быть использовано в химико-фармацевтической, лакокрасочной и других отраслях промышленности

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бутилацетата этерификацией уксусной кислоты н-бутиловым спиртом в присутствии кислого гетерогенного катализатора с отделением образующейся в результате реакции воды в виде азеотропа с азеотропобразующим агентом и выделению целевого продукта, причем уксусную кислоту и н-бутиловый спирт подают на этерификацию в молярном соотношении 1,00: 1,05, а процесс ведут в двух последовательно работающих реакторах, первый из которых является реактором колонного типа, заполненным кислым гетерогенным катализатором, а второй является реакционно-ректификационным реактором, верхняя и нижняя часть которого заполнена насадкой, а средняя часть заполнена формованным катионитом, причем в верхнюю ректификационную часть второго реактора подают бензол в качестве азеотропобразующего агента

Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки реакционных продуктов процесса прямого присоединения, включающему реакцию этилена с уксусной кислотой в присутствии кислотного катализатора с получением этилацетата, и очистку продуктов рецикла, причем этот способ очистки включает следующие стадии: (I) подачу реакционных продуктов в колонну (А) для удаления кислоты, из основания которой отводят уксусную кислоту, а с ее верха отбирают по меньшей мере фракцию, включающую легкокипящие компоненты, содержащие, помимо прочего, углеводороды, этилацетат, этанол, диэтиловый эфир и воду, и направляют в аппарат (А1) для декантации с целью разделить эти верхние погоны на фазу, богатую этилацетатом, и водную (богатую водой) фазу, (II) отдельный возврат по меньшей мере части богатой этилацетатом фазы и практически всей водной фазы из аппарата (А1) для декантации в виде флегмы в верхнюю часть колонны (А) или вблизи ее верха, (III) подачу остальной части богатой этилацетатом фазы из аппарата (А1) для декантации в верхнюю часть рафинационной колонны (С) или вблизи ее верха, (IV) отвод из колонны (С): (а) недогона, включающего существенно рафинированный этилацетат, который направляют в очистную колонну (Е), (б) отбираемого из верха колонны продукта, включающего легкокипящие компоненты, содержащие, помимо прочего, ацетальдегид и диэтиловый эфир, который направляют в колонну для удаления альдегида, и (в) боковой фракции, включающей главным образом этилацетат, этанол и некоторое количество воды, которую отводят в точке, находящейся ниже точки ввода богатой этилацетатом фазы, удаляемой из колонны (А), (V) отвод сброса, включающего ацетальдегид, из верхней или вблизи верхней части колонны для удаления альдегида и возврата диэтилового эфира, выделенного из основания колонны для удаления альдегида, в этерификационный реактор и (VI) очистку рафинированного этилацетата в колонне (Е)
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных эфиров карбоновых кислот, которые находят применение в лаковых смолах, в качестве составляющих лакокрасочных материалов, и особенно в качестве пластификаторов для пластмасс

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкилового эфира 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I) в которой Х является Cl или Br, n может быть целым числом от 1 до 5, R означает водород, C1 -C8-алкил, арил, гетероарил, C 1-C8-алкокси, арилокси или галоген, и R1 означает C1-C8 -алкил, где 2,2-дихлор- или дибромфенилацетонитрил формулы в которой X, n и R определены выше, подвергают взаимодействию в 0,8 до 2 молей воды на моль нитрила формулы (II), 1 до 8 молей спирта формулы (III): R1OH (III), в которой R1 определен выше, на моль нитрила формулы (II) и в присутствии от 1 до 3 молей HCl или HBr на моль нитрила формулы (II), при необходимости в присутствии растворителя, инертного в условиях реакции, при температуре реакции превращения от 30 до 60°С, затем осуществляют нагревание до 60-100°С и выдерживание при этой температуре, после окончания реакции реакционную смесь охлаждают до температуры от 20 до 40°С и разбавляют водой, и выделяют соответствующий алкиловый эфир 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I)

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения (мет)акриловой кислоты, включающему проведение для пропилена, пропана или изобутилена парофазного каталитического окисления для получения окисленной реакционной смеси, поглощение окисленного продукта реакции в воде для получения водного раствора, содержащего (мет)акриловую кислоту, концентрирование водного раствора в присутствии азеотропного агента и дистилляцию полученной (мет)акриловой кислоты в дистилляционной колонне для получения очищенной (мет)акриловой кислоты, в котором в ходе функционирования дистилляционной колонны, включая приостановку и возобновление функционирования, дистилляционную колонну промывают водой и после этого проводят азеотропную дистилляцию в присутствии азеотропного агента
Наверх