Способ дифференциальной диагностики абдоминальной формы инфаркта миокарда и острого холецистита

 

Изобретение относится к медицине, кардиологии, хирургии. При поступлении больного с подозрением на абдоминальную форму инфаркта миокарда и/или острый холецистит производят запись ЭКГ. Проводят блокаду круглой связки печени раствором анестетика. Повторно снимают ЭКГ. Запись ЭКГ сравнивают с записью ЭКГ до блокады. При положительной динамике положительной ЭКГ диагностируют острый холецистит. Инфаркт миокарда диагностируют при отсутствии положительной динамики ЭКГ. Способ позволяет повысить эффективность дифференциальной диагностики абдоминальной формы инфаркта миокарда и острого холецистита.

Изобретение относится к медицине, к области кардиологии и неотложной хирургии, непосредственно к дифференциальной диагностики абдоминальной формы инфаркта миокарда и острого холецистита.

Известен способ дифференциальной диагностики абдоминальной формы инфаркта миокарда и острого холецистита, который заключается в анализе изменений на ЭКГ в динамике, при этом больной находится под наблюдением хирурга и кардиолога. Однако динамика ЭКГ в процессе наблюдения не всегда информативна и во время наблюдения эти больные не получают полноценного лечения ни от острого холецистита, ни от инфаркта миокарда. Кроме того, чем дольше длительность диагностического периода, тем тяжелее прогноз у больного (Сыркин А.Л., 1991; Костюк Ф.Ф., 1993).

Технической задачей заявляемого способа является повышение эффективности дифференциальной диагностики абдоминальной формы инфаркта миокарда и острого холецистита.

Технический результат достигается за счет того, что при поступлении больному производят запись ЭКГ, затем блокаду круглой связки печени раствором анестетика в объеме 200-300 мл через 90-120 мин повторно снимают ЭКГ и полученную запись сравнивают с записью ЭКГ до блокады и при регрессии патологических изменений на ЭКГ диагностируют острый холецистит, а при отсутствии положительной динамики диагностируют инфаркт миокарда. Блокада круглой связки печени позволяет разорвать рефлекторную дугу между воспаленным желчным пузырем и сердцем, а при патологическом процессе в сердце, блокада не играет роли, поэтому при инфаркте миокарда положительной динамики на запись ЭКГ после блокады не будет.

Сущность изобретения заключается в том, что при поступлении больного с подозрением на абдоминальную форму инфаркта миокарда и острый холецистит, производят запись ЭКГ, затем блокаду круглой связки печени раствором анестетика в объеме 200-300 мл, а затем через 90-120 мин повторно снимают ЭКГ, которую сравнивают с записью ЭКГ, сделанной до блокады, и при регрессии патологических изменений на ЭКГ диагностируют острый холецистит, а при отсутствии положительной динамики ЭКГ после блокады диагностируют инфаркт миокарда.

Способ осуществляют следующим образом. При поступлении больного производят запись ЭКГ, после этого по стандартной методике делают блокаду круглой связки печени раствором анестетика в объеме 200-300 мл и через 90-120 мин повторно снимают ЭКГ и сравнивают полученную запись с записью ЭКГ, сделанной до блокады, и при положительной динамике ЭКГ диагностируют острый холецистит, а при отсутствии положительной динамики - инфаркт миокарда.

Для определения необходимого объема анестетика вводимого при производстве блокады круглой связки печени и выбора способа блокады на 10 кадаврах мы провели экспериментальные исследования. При производстве блокады вводили окрашенный раствор. Было установлено, что для полноценной блокады желчного пузыря и печеночно-двенадцатиперстной связки с переходом раствора в малый сальник, объем вводимого раствора должен соответствовать 200-300 мл в зависимости от массы пациента. При проведении конкурирующего варианта блокады - двухсторонней паранефральной блокады - введение с каждой стороны по 200 мл раствора не обеспечило его поступление в зону солнечного сплетения, т.е. эффективность двухсторонней паранефральной блокады сомнительна. Кроме того, при производстве двухсторонней паранефральной блокады необходимо положение больного изменять дважды, что крайне нежелательно при инфаркте миокарда. Учитывая это, мы считаем, что производить попытку блокады нервных сплетений через паранефральную блокаду нецелесообразно, а предпочтительнее произвести локальную новокаиновую (или раствором другого анестетика) блокаду непосредственно пораженного органа - желчного пузыря, что может быть достигнуто при блокаде круглой связки печени раствором анестетика в объеме 200-300 мл.

Способ дифференциальной диагностики, абдоминальной формы инфаркта миокарда и острого холецистита был применен у 11 больных. Из них у 10 был диагностирован острый холецистит, а у 1 - инфаркт миокарда. Диагностических ошибок не было.

Дополнительные признаки считаем новыми и существенными, позволяющими решить задачу - повысить эффективность дифференциальной диагностики абдоминальной формы инфаркта миокарда и острого холецистита.

Формула изобретения

Способ дифференциальной диагностики абдоминальной формы инфаркта миокарда и острого холецистита, заключающийся в записи ЭКГ в динамике, отличающийся тем, что после записи ЭКГ производят блокаду круглой связки печени раствором анестетика в объеме 200-300 мл и через 90-120 мин повторно снимают ЭКГ, запись которой сравнивают с первой записью ЭКГ, сделанной до блокады, и при положительной динамике на ЭКГ диагностируют острый холецистит, а при отсутствии положительной динамики на ЭКГ диагностируют инфаркт миокарда.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, к классу амидов ароматических аминокислот, а именно к новому биологически активному амиду N-(3'-хлорбутен-2'-ил)-антраниловой кислоты, обладающему противовоспалительной активностью, который может найти применение в медицине

Изобретение относится к парфюмерно-косметической и медицинской отраслям промышленности и касается применения экстрактов из растительного сырья в качестве противовоспалительного средства

Изобретение относится к производным 5-ароилнафталина формулы I, где А означает -СН2-, -С(О)- или -S(О)2-; Z означает группу формулы В или D: где Х означает О или S; R6 и R7 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей водород, С1-С6алкил, CF3, С1-С6алкилтио, С1-С6 алкокси, галоген, нитро, гидрокси и -NR9R10, где R9 и R10 независимо друг от друга означают водород или С1-С6 алкил; R1 означает водород, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, гидрокси С2-С6алкилокси, гидрокси, галоген, циано, карбокси, ОСН2СОN(СН3)2, -СОNR9R10, -ОСОNR9R10 или -ОSO2R11, где R9 и R10 имеют значения, указанные выше, а R11 означает С1-С6алкил или CF3; R3 означает -SO2R12 или -SO2NR13R14, где R12 означает С1-С6алкил; R13 означает водород или С1-С6алкил и R14 означает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С2-С6алкенил, гидрокси С2-С6алкил, С1-С6алкокси-С1-С6алкил, С1-С6алкоксикарбонил-С1-С6алкил, бензил, фенетил, нафтилэтил, ацил, морфолино-С1-С6алкил, пирролидинон-С1-С6алкил, пиридил-С1-С6алкил, фуранил-С1-С6алкил или R13 и R14 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, необязательно образуют гетероциклоаминогруппу, выбранную из пиперидино, морфолино, ди-(С1-С6алкил)морфолино, пирролидино, метилпиперазино, фенилпиперазино и фторфенилпиперазино; и их фармацевтически приемлемым солям или их сложным эфирам или карбаматам, индивидуальным изомерам и смеси изомеров и способу его получения

Изобретение относится к новой антилейкотриеновой, антигистаминной, антиаллергической и противовоспалительной композиции нестероидного противовоспалительного сульфонанилида и его солей с антигистаминными лекарственными средствами второго поколения (блокаторами рецепторов H1)

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается капсулированной или таблетированной формы лекарственных препаратов, содержащих рекомбинантный интерферон

Изобретение относится к соединениям формулы I где R обозначает метил или этил, R1 обозначает хлор или фтор, R2 обозначает водород или фтор, R3 обозначает водород, фтор, хлор, метил, этил, метокси, этокси или гидрокси, R4 обозначает водород или фтор, R5 обозначает хлор, фтор, трифторметил или метил, к их фармацевтически приемлемым солям и к их фармацевтически приемлемым пролекарствам в виде сложных эфиров

Изобретение относится к органической химии и касается фармакологически активных веществ, а именно новых 1-изопропил-2-формил-3-аминопиразолидинов, обладающих противовоспалительной, анальгетической, антиперитической и противогипоксической активностью при низкой токсичности, не раздражающих желудочно-кишечный тракт и не угнетающих кроветворение
Изобретение относится к области медицины и касается средства для лечения повреждений кожи, ран, ожогов и трофических язв
Изобретение относится к области медицины, конкретно к комбинированному лекарственному средству, обладающему анальгезирующим, гипотензивным и спазмолитическим действием, содержащему анальгин, дибазол, папаверин гидрохлорид и фенобарбитал и фармацевтически приемлемые целевые добавки, в качестве которых использованы крахмал, тальк и стеариновая кислота, и способу его получения

Изобретение относится к области фармации и касается мази, обладающей противовоспалительным действием

Изобретение относится к медицине, кардиологии и может быть использовано для ранней диагностики ишемической дисфункции левого желудочка

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии

Изобретение относится к медицине, в частности валеологии, и касается повышения функционального резерва организма человека
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии

Изобретение относится к кардиологии и предназначено для выявления изменений миокарда, связанных с инфарктом

Изобретение относится к медицине, в частности к способам неинвазивной электродиагностики функционирования миокарда
Изобретение относится к медицине, к функциональной диагностике
Наверх