Синтетические полисахариды, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции

 

Изобретение относится к синтетическим полисахаридам в кислотной форме или их фармацевтически приемлемым солям, анионная форма которых соответствует одной из общих формул (I)-(V), а также фармацевтическим композициям на их основе, обладающим антитромботической активностью. Полисахариды по изобретению используют для приготовления лекарств, которые полезны при патологиях, связанных с дисфункцией коагуляции, при лечении или предупреждении расстройств сердечно-сосудистой и цереброваскулярной систем, а также тромбоэмболических расстройств. Активные структуры см. в формуле изобретения. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)в

Формула изобретения

1. Синтетический полисахарид в кислотной форме или его фармацевтически приемлемые соли, анионная форма которого соответствует одной из формул (I)-(V), приведенных ниже (см. графическую часть).

2. Полисахарид по п. 1 в форме натриевой или калиевой соли.

3. Полисахарид по любому из пп. 1 и 2 формулы: метил-O-(2,3,4,6-тетра-O-сульфо--D-глюкопиранозил)-(1-->4)-O-(2,3,6-три-O-сульфо--D-глюкопиранозил)-(1-->4)-O-(2,3,6-три-O-сульфо--D-глюкопиранозил)-(1-->4)-O-(2,3-ди-O-метил-6-O-сульфо--D-глюкопиранозил)-(1-->4)-O-(2,3,6-три-O-метил--D-глюкопиранозил)-(1-->4)-[O-(2,3,6-три-O-метил--D-глюкопиранозил)-(1-->4)-O-(2,3,6-три-O-метил--D-глюкопиранозил)-(1-->4)] 3-O-(2,3-ди-O-метил-6-O-сульфо--D-глюкопиранозил)-(1-->4)-O-(2,3-ди-O-метил--D-глюкопиранозилуроновая кислота)-(1-->4)-O-(2,3,6-три-O-сульфо--D-глюкопиранозил)-(1-->4)-O-(2,3-ди-O-метил--L-идопиранозилуроновая кислота)-(1-->4)-3-O-метил-2,6-ди-O-сульфо--D-глюкопиранозида натриевая соль.

4. Фармацевтическая композиция, обладающая антитромботической активностью, содержащая в качестве активного начала полисахарид по любому из пп. 1-3 в форме соли с фармацевтически приемлемым основанием или в кислотной форме, в сочетании или в виде смеси с инертным, нетоксичным, фармацевтически приемлемым эксципиентом.

5. Фармацевтическая композиция по п. 4 в форме единиц дозирования, в которых активное начало смешано с по меньшей мере одним фармацевтическим эксципиентом.

6. Композиция по п. 5, где каждая единица дозирования содержит от 0,1 до 100 мг активного начала.

7. Композиция по п. 6, где каждая единица дозирования содержит от 0,5 до 50 мг активного начала.

8. Полисахарид по пп. 1-3 для приготовления лекарства, которое полезно при патологиях, связанных с дисфункцией коагуляции.

9. Полисахарид по пп. 1-3 для приготовления лекарства, которое полезно при лечении и предупреждении расстройств сердечно-сосудистой и цереброваскулярной систем, тромбоэмболических расстройств, связанных с артериосклерозом и с диабетами, или тромбоэмболических расстройств, связанных с ретромбозом после тромболиза, с инфарктом, с деменцией ишемического происхождения, с периферическими артериальными заболеваниями, с гемодиализом, или с аурикулярными фибрилляциями, или, альтернативно, при использовании сосудистых протезов аортокоронарного шунтирования.

10. Полисахарид по п. 9, отличающийся тем, что приготовленные лекарства используют при предупреждении или лечении тромбоэмболических заболеваний.

11. Полисахарид по п. 10, отличающийся тем, что приготовленные лекарства используют при предупреждении или лечении нестабильной стенокардии, ударов, рестеноза после ангиопластики, эндартерэктомии или инсталляции эндоваскулярных протезов.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72

PD4A - Изменение наименования обладателя патента Российской Федерации на изобретение

(73) Новое наименование патентообладателя:Санофи-Авентис (FR)

Извещение опубликовано: 10.04.2005        БИ: 10/2005




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам комплексной обработки хитинсодержащего сырья с целью получения хитина/хитозана и ферментативных белковых гидролизатов, предназначенных для использования в качестве основы микробиологических питательных сред
Изобретение относится к консервной промышленности
Изобретение относится к технологии консервной промышленности

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к переработке отхода свеклосахарного производства - жома

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности, может быть использовано для получения пектина из свекловичного жома (отхода сахарного производства)

Изобретение относится к новому комплексному соединению платины, которое является полезным в медицинской практике для лечения онкологических заболеваний

Изобретение относится к биосовместимому фотоотвержденному гелю на основе сшитой гиалуроновой кислоты, который имеет специфические физические свойства, способам его получения и применениям его в качестве биомедицинских материалов

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения металлополимеров на основе арабиногалактана лиственницы сибирской

Изобретение относится к углеводным производным формулы (I), где R1 представляет собой (1-4С)алкокси; R2, R3 и R4 независимо представляют собой (1-4С)алкокси или OSO3-; общее число сульфатных групп равно 4-6; и их фармацевтически приемлемым солям
Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для профилактики тромбоза сосудов пересаженного лоскута

Изобретение относится к соединениям формулы Y-(CR2)n-X-NHJ, где Х представляет собой С=O или CR2; n является целым числом, имеющим значение от 1 до 6; Y представляет собой L(A)m- или R1R2CR-, где L - металлокомплексообразующий агент, А представляет собой -CR2-, -NRCO-, -CONR- или полиалкиленгликоль; m является целым числом, имеющим значение от 0 до 10; где один из R1 и R2 является -NH(B)p Z1 и другой является -CO(B)qZ2, где р и q являются целыми числами, имеющими значение от 0 до 20, и каждый В независимо выбирают из Q или остатка аминокислоты, где Q является циклическим пептидом; Z1 и Z2 - защитные группы, которые являются биосовместимыми группами, которые ингибируют или подавляют метаболизм пептида in vivo; J и каждую R-группу независимо выбирают из Н, C1-4 алкила или С1-4 алкоксиалкила; при условии, что (i) общее число остатков аминокислот в R1 и R2 группах не превышает 20; (ii) если Х является CR2, то Y является -CRR1R2, и Z2 является металлокомплексообразующим агентом; (ii) если Y является -CRR1R2, то по крайней мере один из R1 и R2 несет, по крайней мере, одну детектируемую частицу

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины, а именно к препаратам для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы и способам их применения, в частности к антитромботическим препаратам, полученным на основе моноклональных антител

Изобретение относится к циклическому связывающемуся с интегрином пептиду длиной 7-11 аминокислотных остатков, включающему в себя аминокислотную последовательность (RKK)

Изобретение относится к группе новых индивидуальных химических соединений - циклическим аминосоединениям, представленным следующей формулой: где R1 представляет собой фенильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, представляющим собой атом галогена; R2 представляет собой С1-С8 алифатическую ацильную группу или (С1-С4 алкокси) карбонильную группу; и R3 представляет собой насыщенную циклическую аминогруппу, которая имеет всего от 2 до 8 атомов углерода в одном или нескольких циклах, причем наибольший азотсодержащий цикл имеет от 3 до 7 атомов в цикле, и при этом указанная насыщенная циклическая аминогруппа замещена группой, имеющей формулу -S-Х-R4, где R4 и Х имеют такие значения, как определено ниже, и указанная насыщенная циклическая аминогруппа присоединена через свой циклический атом азота к соседнему атому углерода, к которому присоединены заместители R2 и R1; R4 представляет собой фенильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из атомов галогена, С1-С4 алкильных групп, С1-С4 алкоксильных групп и нитрогрупп; С1-С6 алкильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из аминогрупп, карбоксильных групп, (С1-С4 алкокси)карбонильных групп, заместителей, имеющих формулу -NH-A1 (где А1 представляет собой -аминокислотный остаток), и заместителей, имеющих формулу -СО-А2 (где А2 представляет собой -аминокислотный остаток); или С3-С8 циклоалкильную группу, и Х представляет собой атом серы, сульфильную группу или сульфонильную группу, и упомянутая циклическая аминосодержащая группа может быть необязательно дополнительно замещена группой, имеющей формулу = CR5R6, где R5 и R6 являются одинаковыми или различными, и каждый независимо представляет собой атом водорода, карбоксильную группу, (С1-С4 алкокси)карбонильную группу, карбамоильную группу, (С1-С4 алкил) карбамоильную группу или ди-(С1-С4 алкил)карбамоильную группу; или их фармакологически приемлемым солям, фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим действием в отношении агрегации тромбоцитов; лекарственному препарату, содержащему аминосоединение формулы I, и способу профилактики заболевания, выбранного из группы, состоящей из эмболии и тромбоза у теплокровного животного

Изобретение относится к производным циклических пептидов общей формулы I цикло (Arg-X-Asp-R1), где Х обозначает Gly, Ala; R1 - остаток формулы II где R2, R3 обозначают Н; R4 = R5 - Ar или R4 = Ar; где R5 - алкилен (С1-С6); Ar - незамещенный фенил; или R4 = А, где А = (С1-С6)алкил, причем, если имеются в виду остатки оптически активных аминокислот, указанные соединения включают как D-, так и L-формы, а также их солям, способу их получения, фармацевтической композиции, обладающей способностью ингибировать интегрин, содержащей в качестве активного ингредиента соединение формулы I
Наверх