Препарат для лечения серозного мастита коров и способ его применения
Использование: изобретение относится к ветеринарии, а именно к лекарственным средствам, используемым для лечения серозного мастита у коров, и способам применения данных лекарственных средств. Сущность изобретения: препарат для лечения серозного мастита у коров включает органические лекарственные вещества и растворители, причем в качестве органических лекарственных средств используют 1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил)хиноксалин, метиловый эфир параоксибензойной кислоты и диметилсульфоксид, а в качестве полимера-пролонгатора - пропандиол 1,2, вещества берут в следующем соотношении, %: 1,4-ди-N-окись 2,3-бис(оксиметил)хиноксалин 1,0-1,5, диметилсульфоксид 5,0-6,5, пропандиол 1,2 48,5-50,0, метиловый эфир параоксибензойной кислоты 0,5-1,0, дистиллированная вода остальное. Способ лечения серозного мастита коров включает интерцистернальное введение противомаститного препарата, а именно в пораженную долю вымени вводят лекарственный препарат в дозе 5-10 мл один раз в день в течение 3 дней. Препарат и способ его применения позволяют повысить экономическую эффективность лечения за счет снижения трудозатрат и материальных затрат на приобретение лекарственных средств в 3,5 раза, сокращения сроков лечения в 1,5 раза, повышения терапевтической эффективности в 2,7 раза. 2 с. и 1 з. п. ф-лы.
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к лекарственным средствам, используемым для лечения серозного мастита у коров, и способам применения данных лекарственных средств.
Известен препарат и способ лечения серозного мастита у коров мастицидом (Ветеринарное законодательство. - М.: Колос, 1981. - С. 327-328). Препарат содержит пенициллин, стрептомицин, сульфадимезин и норсульфазол, суспензированные в растительном масле. Вводят препарат в течение двух-трех дней два раза в сутки через каждые 12 часов. Известен способ лечения мастисаном Е (Акушерство, гинекология и биотехника размножения. - М.: Колос, 2000. - С.327). Препарат содержит эритромицин основание, сульфадимезин и масляную основу. Вводят в сосок вымени в дозе 5-10 мл два раза в день в течение 2-3-х дней. К недостаткам данных препаратов и способам их применения можно отнести сравнительно низкое лечебно-профилактическое действие, возможность развития антибиотикорезистентности, длительные сроки ожидания использования молока в пищевых целях (4-6 дней после последнего введения препарата), значительные трудовые и материальные затраты. Наиболее близким к предлагаемому и принятым за прототип является диоксидин 1% раствор и способ его применения. В состав препарата входят 1,4-ди-N-окись 2,3 бис-(оксиметил) хиноксалин, консервант и вода для инъекций. Препарат применяют для лечения клинических и субклинических форм мастита и для профилактической санирующей обработки вымени в начале сухостойного периода. В зависимости от показаний препарат вводят в сосок вымени в дозах от 10 до 30 мл два раза в день в течение 2-4 дней. К недостаткам данного препарата и способа его применения относятся отсутствие пролонгирующего эффекта, нестабильность лекарственной формы, которая не исключает проведения дополнительных манипуляций перед введением (нагревание в водяной бане до растворения осадка, который выпадает при хранении препарата ниже 15oС), значительные материальные и трудовые затраты, излишняя травматизация животных. Техническая задача, решаемая данным изобретением, заключается в расширении номенклатуры средств и способов для лечения серозных маститов у коров. Сущность изобретения заключается в том, что препарат для профилактики и лечения клинических форм мастита коров содержит 1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин, пропандиол 1,2, диметилсульфоксид, метиловый эфир параоксибензойной кислоты, дистиллированную воду, согласно изобретению указанные вещества содержатся при следующем соотношении компонентов, г/л: 1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин - 10,0 диметилсульфоксид - 50,0 пропандиол 1,2 - 500,0 метиловый эфир параоксибензойной кислоты - 10,0 вода дистиллированная - остальное 1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин - антимикробный препарат широкого, спектра действия, относится к группе производных хиноксалина. Активен в отношении вульгарного протея, синегнойной палочки, сальмонелл, стафиллококков, стрептококков, патогенных анаэробов и штаммов бактерий, устойчивых к другим химиотерапевтическим препаратам. Диметилсульфоксид - поверхностно-активное вещество, обладает бактерицидным, анестезирующим и противовоспалительным свойствами. Быстро проникает в глубь тканей через кожу, слизистые оболочки и клеточные мембраны. При этом увлекает с собой вещества, растворенные в нем, чем обеспечивает больший лечебный эффект. Пропандиол 1,2 относится к группе полимерных материалов, используется как растворитель и пролонгатор лекарственных веществ. Метиловый эфир параоксибензойной кислоты используется в медицине и ветеринарии как безвредный консервант инъекционных и других растворов, оказывающий бактерицидное действие уже в 0,05-0,25% концентрации. Сущность изобретения заключается также в том, что в известном способе лечения, включающем интерцистернальное введение препарата, согласно изобретению больным животным вводят препарат в сосок вымени в дозе 5-10 мл трехкратно с интервалом 24 часа. Препарат не вызывает раздражения паренхимы вымени, болезненности, не токсичен для животных. Высокочувствителен к референтным штаммам Pseudomonas aureginosa, Escherichia coli, Staphilococcus aureus, a также полевым штаммам, выделенным при серозном мастите. Использование препарата и указанного способа лечения позволяет сократить кратность введения лекарственного средства в два раза, снизить риск проявления местного дисбактериоза и травмирование животных, повысить эффективность лечения по сравнению с общеизвестными методами в 4,34 раза, сократить сроки выздоровления в 1,5 раза. Препарат готовят в виде раствора с использованием парового котла. Технологический процесс включает: смешивание и нагревание растворителя до 70-80oС, растворение компонентов, фильтрацию и розлив в стерильные флаконы. Для получения одного литра препарата обычным способом смешивают следующие жидкие компоненты, мл: диметилсульфоксид - 50,0 пропандиол 1,2 - 500,0 вода дистиллированная - 430Приготовленную смесь нагревают до 70-80oС и растворяют в ней следующие компоненты, г:
1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин - 10,0
метиловый эфир параоксибензойной кислоты - 10,0
Приготовление и розлив препарата осуществляется с соблюдением правил асептики и антисептики. Готовая лекарственная форма препарата представляет собой светло-желтый прозрачный раствор с рН 6,2-7,2. Выпускается в стеклянных флаконах под обкатку емкостью 10 мл, 400 мл. Препарат применяют путем интерцистернального введения после тщательного сдаивания секрета из пораженной доли и дезинфекции соска. Вводят в дозе 5-10 мл один раз в день в течение трех дней. Пример 1. В опыте находилось 220 голов черно-пестрой породы с клиническими признаками серозного мастита. Животным опытной группы (140 голов) вводили препарат в дозе 5 мл в сосок вымени один раз в день в течение 3 дней и окситоцин для удаления скопившегося экссудата за 5-6 мин до доения в дозе 40 ЕД. В контрольной группе коров (80 гол.) применяли обычную схему лечения: мастицид, окситоцин согласно наставления по их применению. Эффективность лечения оценивали по результатам клинического осмотра и лабораторного исследования молока (проба отстаивания, реакция с 10% раствором мастидина). В опытной группе из 320 пораженных четвертей вымени исцелено 306 долей. Выздоровление отмечено на 3-7 дни лечения. В контрольной группе коров из 204 пораженных четвертей вымени излечено 46 долей на 5-10 дни лечения. Оставшиеся больными животные переведены на лечение препаратом. Материальные затраты на 3-дневный курс лечения в опытной группе были в 3,5 раза ниже, чем в контрольной. Таким образом, терапевтическая эффективность при использовании препарата в дозе 5 мл составляет 95,62%, при использовании традиционных средств - 22,05%. Пример 2. В опыте использовали коров черно-пестрой породы с клиническими признаками серозного мастита. В опыте находились 102 коровы. Животным опытной группы (62 гол.) вводили препарат в дозе 10 мл интерцистернально один раз в день в течение 3 дней. Клинические признаки мастита в опытной группе коров становились менее выраженными или отсутствовали на второй день лечения. Из 83 больных долей вымени излечено 79 на 3-5 дни лечения. Терапевтическая эффективность составила 95,30%. Осложнений и перехода в хроническую форму заболевания не отмечено. В контрольной группе (40 голов) проводили лечение, принятое в хозяйстве на момент исследований: мастицид, мастисан Е. Из 55 пораженных четвертей вымени исцелено 43 доли на 7-11 дни лечения. Терапевтическая эффективность лечения составила 78,18%. Таким образом, терапевтическая эффективность препарата в дозе 5-10 мл при серозном мастите коров составляет 95,30-95,62%. Применение данного способа лечения позволяет повысить экономическую эффективность лечения за счет снижения трудозатрат и материальных затрат на приобретение лекарственных средств в 3,5 раза, сокращения сроков лечения в 1,5 раза, повешения терапевтической эффективности в 2,7 раза.
Формула изобретения
Похожие патенты:
Изобретение относится к производным амида формулы I в которой R3 обозначает С1-С6алкил или галоген; Q1 обозначает гетероарил, который необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, включающей гидрокси, галоген, трифторметил, циано, амино, С1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С1-С6алкокси и т.д., R2 обозначает гидрокси, галоген, С1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С1-С6алкокси, p = 0, 1 или 2; q = 0, 1, 2, 3 или 4; и Q2 обозначает арил, арил-С1-С6алкокси, арилокси, ариламино, N-C1-C6алкилариламино, арил-С1-С6алкиламино, циклоалкил, гетероарил, гетероариламино, гетероарил-С1-С6алкиламино или гетероциклил и т.д., или его фармацевтически приемлемая соль или расщепляемый in vivo сложный эфир
Изобретение относится к способу получения конденсированных полициклических алкалоидов общей формулы I, в том числе и новых, включающему стадию циклизации азометинилида общей формулы II, где А - необязательно замещенный арил, Z - кислород, n = 1, Y -необязательно замещенный арил, W и Х вместе с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, образуют насыщенную или ненасыщенную азотсодержащую гетероциклическую группу, возможно замещенную и возможно конденсированную с арильной, карбоциклической или гетероциклической группой
Изобретение относится к новым производным оксииминоалкановой кислоты формулы (I), где R1 представляет оксазолил, необязательно замещенный 1-2 заместителями, выбранными из низшего алкила, фенила, тиенила, фурила; тиазолил, необязательно замещенный 1-2 заместителями, выбранными из низшего алкила, фенила; незамещенный хинолинил и т.д.; Х представляет связь или группу -NR6-, где R6 представляет водород или С1-4алкил; n представляет целое число от 1 до 3; Y представляет атом кислорода или группу -NR7-, где R7 представляет водород; кольцо А представляет бензольное кольцо, необязательно замещенное одним или двумя С1-4алкокси; р представляет целое число от 1 до 3; R2 представляет фенил, необязательно замещенный низшим алкилом, галогеном, и т.д.; незамещенный фурил; незамещенный пиридил; пиридинил-1-оксид; q представляет целое число от 0 до 6; m представляет 0 или 1; R3 представляет гидроксигруппу, низший алкокси или -NR9R10, где R9 и R10 представляют одинаковые или разные группы, выбранные из водорода, низшего алкила и низшего алкилсульфонила; R4 и R5 представляют одинаковые или разные группы, выбранные из водорода или низшего алкила; или их соль
Изобретение относится к области медицины и касается инфузионного раствора для улучшения мозгового кровообращения
Изобретение относится к новым замещенным 6 и 7-аминотетрагидроизохинолин-карбоновым кислотам, к способу их получения и их применению в качестве лекарственных средств
Изобретение относится к новым производным имидазола формул I и II или где 1, m, r, s и t = 0 или 1; n = 1 или 2; при условии, когда 1 и m = 0, n = 2 Y - SO2 или СН2; Z - CR12, NR32SO; NR13, NR36CO, OCONR15, SO2NR14; R1 выбран из группы, состоящей из водорода, алкила или аралкила, символ одинарная или двойная связь, R7, R8 выбраны из группы, состоящей из водорода, арила, - CN, галоида, и U-R44 группы, где U = О и R44 и R11 выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, аралкила, арила; R32 выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, незамещенного или замещенного фенилом, и тиенила; R9, R10, R12, R13, R14, R15, R36, R57 и R58 представляют собой водород или низший алкил; один из R, S и Т представляет СН2, или CH(CH2)pQ, где Q обозначает NR57R58; где р = 0,1 или 2; при условии, что когда Y - SO2, то R11 не может быть водородом; его энантиомеры, диастереомеры, фармацевтически приемлемые соли и сольваты
Изобретение относится к фармацевтике и касается смеси первичных жирных кислот, получаемых из сахарно-тростникового воска
Препарат для местного применения при лечении туберкулеза легких и гнойно-воспалительных заболеваний // 2217128
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к препаратам для местного применения при лечении туберкулеза легких и гнойно-воспалительных заболеваний
Препарат для местного применения при лечении туберкулеза легких и гнойно-воспалительных заболеваний // 2217128
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к препаратам для местного применения при лечении туберкулеза легких и гнойно-воспалительных заболеваний
Препарат для местного применения при лечении туберкулеза легких и гнойно-воспалительных заболеваний // 2217128
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к препаратам для местного применения при лечении туберкулеза легких и гнойно-воспалительных заболеваний
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для остановки острых гастродуоденальных кровотечений
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи и подкожной клетчатки
