Средство для лечения аллергического ринита и аллергического конъюнктивита

 

Изобретение относится к медицине и фармакологии, конкретно к приготовлению средства для лечения аллергическою ринита и аллергического конъюнктивита. Средство характеризуется тем, что оно содержит основу и цитокины, выбранные из группы: альфа-, бета-, гамма-рекомбинантный интерферон в количестве 1000-100000 ME на 1 г средства, антигистаминные препараты, выбранные из группы: диазолин, мебгидролин, антазолин, эбастин, лоратадин, левокабастин, азеластин, астемизол, терфенадин, дифенгидрамин, хлоропирамин, цетиризин, прометазин, в количестве 0,0001-0,1 г на 1 г средства, кортикостероидпые препараты, выбранные из группы: гидрокортизон, флудрокортизон, флуметазон, бетамезон, мометазон, фторкортолон, триамциполол, преднизон, преднизолон, дексакметазон в количестве 0,002-0,01 г на 1 г средства. Средство дополнительно содержит противовоспалительные препараты, выбранные из группы: диклофенак натрия, индомстацин, ибупрофен, напроксен, антимикробное средство, выбранное из группы: диоксидин, сульфат цинка, мирамистин, антибиотики широкого спектра действия, метилбензэтонийхлорид, цетилпиридонийхлорид, алкилтриметиламмонийбромид, хлоргексидинглюконат, иодповидон, имидиазидинилмочевина, диазолидинмочевина. Средство также дополнительно содержит регуляторы и стабилизаторы клеточных функций, выбранные из группы: теофиллин, кромогликат натрия, недокримал натрия, витамины и содержит сосудосуживающие препараты, выбранные из группы: ксилометазолин, нафазолин, оксиметазолин, тетризолин, фенилэфрин. В качестве основы средство содержит один или несколько ингредиентов из группы добавок, включающей вазелин, глицерин, полиэтиленоксид, пропиленгликоль, масло растительное, масло эфирное, силиконовое масло. Технический результат создание высокоэффективного средства для лечения аллергического ринита и конъюнктивита. 5 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к фармакологии, конкретно к приготовлению средства для лечения аллергического ринита и конъюнктивита.

Известно противовирусное средство для интраназального применения, содержащее человеческий интерферон, биологически совместимый полимер - полиглюкин 6%-ный раствор и буферную смесь при следующем содержании компонентов в 1 мл раствора: Интерферон, ME - (1-6,6)10 Биологически совместимый полимер (полиглюкин) - 5-30 Буферная смесь до рН раствора - 7,0-7,6 (RU, патент 2095081, кл. А 61 К 38/21, 1997 г.).

Наиболее близким аналогом данного изобретения по предлагаемой сущности и достигаемому результату является интраназальное средство - "Гриппферон", содержащее биологически активный компонент.

(RU, патент 2140285, кл. А 61 К 38/21, 1999 г.).

Техническим результатом изобретения является создание высокоэффективного средства для лечения аллергического ринита и конъюнктивита.

Для достижения указанного технического результата средство для лечения аллергического ринита и аллергического конъюнктивита, характеризующееся тем, что оно содержит основу и цитокины, выбранные из группы: альфа-, бета-, гамма-рекомбинантный интерферон в количестве 1000-100000 ME на 1 г средства, антигистаминные препараты, выбранные из группы: диазолин, мебгидролин, антазолин, эбастин, лоратадин, левокабастин, азеластин, астемизол, терфенадин, дифенгидрамин, хлоропирамин, цетиризин, прометазин в количестве 0,0001-0,1 г на 1 г средства, кортикостероидные препараты, выбранные из группы: гидрокортизон, флудрокортизон, флуметазон, бетамезон, мометазон, фторкортолон, триамцинолол, преднизон, преднизолон, дексакметазон в количестве 0,002-0,01 г на 1 г средства, а также противовоспалительные препараты, выбранные из группы: диклофенак натрия в количестве 0,001 г на 1 г средства, индометацин в количестве 0,01 г на 1 г средства, ибупрофен в количестве 0,01 г на 1 г средства, напроксен в количестве 0,002 г на 1 г средства.

Кроме того, средство содержит антимикробное средство, выбранное из группы: диоксидин в количестве 0,0005 г на 1 г средства, сульфат цинка в количестве 0,0005 г на 1 г средства, мирамистин в количестве 0,0001-0,04 г на 1 г средства, антибиотики широкого спектра действия в количестве 0,025-0,5 г на 1 г средства, метилбензэтонийхлорид в количестве 0,012-0,025 г на 1 г средства, цетилпиридонийхлорид в количестве 0,025-0,03 г на 1 г средства, алкилтриметиламмонийбромид в количестве 0,025-0,03 г на 1 г средства, хлоргексидинглюконат в количестве 0,012-0,02 г на 1 г средства, иодповидон в количестве 0,025-0,035 г на 1 г средства, имидиазидинилмочевина в количестве 0,01-0,05 г на 1 г средства, диазолидинмочевина в количестве 0,01-0,05 г на 1 г средства.

Кроме того, дополнительно оно содержит регуляторы и стабилизаторы клеточных функций, выбранные из группы теофиллин, кромогликат натрия, недокримал натрия в количестве 0,0005-0,05 г на 1 г средства.

Кроме того, дополнительно содержит витамины, выбранные из группы А, В, С, D, РР, В1, В6 в количестве 0,0002-0,025 г на 1 г средства Кроме того, дополнительно содержит сосудосуживающие препараты, выбранные из группы ксилометазолин, нафазолин, оксиметазолин, тетризолин, фенилэфрин в количестве 0,01-0,1 г на 1 г средства В качестве основы средство содержит один или несколько ингредиентов из группы добавок, включающей вазелин, глицерин, полиэтиленоксид, пропиленгликоль, масло растительное, масло эфирное, селиконовое масло.

Изобретение иллюстрируется на следующих примерах.

Пример 1. Для приготовления средства для лечения аллергического ринита или конъюнктивита смешивают основу и цитокины, выбранные из группы альфа-, бета-, гамма-рекомбинантный интерферон в количестве 1000-100000 ME на 1 г средства, антигистаминные препараты, выбранные из группы диазолин, мебгидролин, антазолин, эбастин, лоратадин, левокабастин, азеластин, астемизол, терфенадин, дифенгидрамин, хлоропирамин, цетиризин, прометазин в количестве 0,0001-0,1 г на 1 г средства, кортикостероидные препараты, выбранные из группы гидрокортизон, флудрокортизон, флуметазон, бетамезон, мометазон, фторкортолон, триамцинолол, преднизон, преднизолон, дексакметазон в количестве 0,002-0,01 г на 1 г средства, а также противовоспалительные препараты, выбранные из группы диклофенак натрия в количестве 0,001 г на 1 г средства, индометацин в количестве 0,01 г на 1 г средства, ибупрофен в количестве 0,01 г на 1 г средства, напроксен в количестве 0,002 г на 1 г средства.

В качестве основы средство содержит один или несколько ингредиентов из группы добавок, включающей вазелин, глицерин, полиэтиленоксид, пропиленгликоль, масло растительное, масло эфирное, селиконовое масло.

Пример 2. Осуществляют аналогично примеру 1. Кроме того, средство дополнительно содержит противовоспалительные препараты, выбранные из группы диклофенак натрия в количестве 0,001 г на 1 г средства, индометацин в количестве 0,01 г на 1 г средства, ибупрофен в количестве 0,01 г на 1 г средства, напроксен в количестве 0,002 г на 1 г средства.

Пример 3. Осуществляют аналогично примеру 1. Кроме того, средство дополнительно содержит антимикробное средство, выбранное из группы диоксидин в количестве 0,0005 г на 1 г средства, сульфат цинка в количестве 0,0005 г на 1 г средства, мирамистин в количестве 0,0001-0,04 г на 1 г средства, антибиотики широкого спектра действия в количестве 0,025-0,5 г на 1 г средства, метилбензэтонийхлорид в количестве 0,012-0,025 г на 1 г средства, цетилпиридонийхлорид в количестве 0,025-0,03 г на 1 г средства, алкилтриметиламмонийбромид в количестве 0,025-0,03 г на 1 г средства, хлоргексидинглюконат в количестве 0,012-0,02 г на 1 г средства, иодповидон в количестве 0,025-0,035 г на 1 г средства, имидиазидинилмочевина в количестве 0,01-0,05 г на 1 г средства, диазолидинмочевина в количестве 0,01-0,05 г на 1 г средства.

Пример 4. Осуществляют аналогично примеру 1. Кроме того, средство дополнительно содержит регуляторы и стабилизаторы клеточных функций, выбранные из группы теофиллин, кромогликат натрия, недокримал натрия в количестве 0,0005-0,05 г на 1 г средства.

Пример 5. Осуществляют аналогично примеру 1. Кроме того, средство дополнительно содержит витамины, выбранные из группы А, В, С, D, РР, В1, В6 в количестве 0,0002-0,025 г на 1 г средства.

Пример 6. Осуществляют аналогично примеру 1. Кроме того, средство дополнительно содержит сосудосуживающие препараты, выбранные из группы ксилометазолин, нафазолин, оксиметазолин, тетризолин, фенилэфрин в количестве 0,01-0,1 г на 1 г средства.

Проведенные клинические испытания полученного средства на добровольцах показали повышенную эффективность средства при лечения аллергического ринита или конъюнктивита.

Формула изобретения

1. Средство для лечения аллергическою ринита и аллергического конъюктивита, характеризующееся тем, что оно содержит основу и цитокины, выбранные из группы альфа-, бета-, гамма-рекомбинантный интерферон в количестве 1000 - 100 000 MЕ на 1 г средства, антигистаминные препараты, выбранные из группы диазолин, мебгидролин, антазолин, эбастин, лоратадин, левокабастин, азеластин, астемизол, терфенадин, дифенгидрамин, хлоропирамин, цетиризин, прометазин в количестве 0,0001-0,1 г на 1 г средства, кортикостероидные препараты, выбранные из группы гидрокортизон, флудрокортизон, флуметазон, бетамезон, мометазон, фторкортолон, триамцинолол, преднизон, преднизолон, дексакметазон в количестве 0,002-0,01 г на 1 г средства, а также противовоспалительные препараты, выбранные из группы диклофенак натрия в количестве 0,001 г на 1 г средства, индометацин - 0,01 г на 1 г средства, ибупрофен - 0,01 г на 1 г средства, напроксен в количестве 0,002 г на 1 г средства.

2. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит антимикробное средство, выбранное из группы диоксидин в количестве 0,0005 г на 1 г средства, сульфат цинка - 0,0005 г на 1 г средства, мирамистин - 0,0001-0,04 г на 1 г средства, антибиотики широкого спектра действия - 0,025-0,5 г на 1 г средства, метилбензэтонийхлорид - 0,012-0,025 г на 1 г средства, цетилпиридонийхлорид - 0,025-0,03 г на 1 г средства, алкилтриметиламмонийбромид - 0,025-0,03 г на 1 г средства, хлоргексидинглюконат - 0,012-0,02 г на 1 г средства, иодповидон - 0,025-0,035 г на 1 г средства, имидиазидинилмочевина - 0,01-0,05 г на 1 г средства, диазолидинмочевина - 0,01-0,05г на 1 г средства.

3. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит регуляторы и стабилизаторы клеточных функций, выбранные из группы теофиллин, кромогликат натрия, недокримал натрия, в количестве 0,0005-0,05 г на 1 г средства.

4. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит витамины, выбранные из группы А, В, С, Д, PP, B1, В6, в количестве 0,0002-0,025 г на 1 г средства.

5. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит сосудосуживающие препараты, выбранные из группы ксилометазолин, нафазолин, оксиметазолин, тетризолин, фенилэфрин, в количестве 0,01-0,1 г на 1 г средства.

6. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве основы средство содержит один или несколько ингредиентов из группы добавок, включающей вазелин, глицерин, полиэтиленоксид, пропиленгликоль, масло растительное, масло эфирное, силиконовое масло.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным бензотиадиазолов, бензоксазолов и бензодиазинов формулы I в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, которые могут быть использованы в качестве анксиолитического средства при лечении любого состояния, которое связано с повышенным эндогенным уровнем CRF или при котором нарушается регуляция НРА (система гипоталамус - гипофиз), или различных болезней, которые вызваны CRF1 или проявлению которых способствует CRF1, такие как артрит, астма, аллергия, состояние тревоги, депрессии и т.д

Изобретение относится к фармацевтике и касается твердой быстроразрушающейся шипучей композиции цетиризина

Изобретение относится к гибридному белку, содержащему (I) известный белок, который связывается с мастоцитами и/или базофилами известным образом или абсорбируется таким образом, и (II) протеазу, которая расщепляет один или более чем один белок аппарата секреции мастоцитов и/или базофилов, или состоящему из них

Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к медицине, к лечению аллергических и неатопических заболеваний глаз и носа, а именно к способу получения композиции путем смешивания кромолина натрия и/или другого препарата инталоподобного действия 0,5-4,0, дексаметазона-21-фосфат натриевой соли и/или другого глюкостероидного препарата 0,05-0,1, эфедрина гидрохлорида и/или другого адреностимулирующего средства 1,0-5,0, стерильный буферный раствор до 100,0 с добавлением неомицина сульфата или борной кислоты и/или другого антибактериального и антисептического средства

Изобретение относится к новым производным имидазолидина формулы (I), где W обозначает R1-A-C(R13), Z обозначает кислород, А обозначает простую связь или алкилен, В обозначает двухвалентный остаток из группы (C1-С6)-алкилен, фенилен, причем двухвалентный алкиленовый остаток может быть замещенным или незамещенным, Е обозначает R10CO, R обозначает водород или (C1-С8)-алкил, R0 обозначает водород, (C1-C8)-алкил, в случае необходимости замещенный (С6-С14)-арил, замещенный гетероарил, R1 обозначает в случае необходимости замещенный остаток из ряда фенил, тиенил или пиридил, R2 обозначает водород или алкил, R3 обозначает водород, алкил, замещенный арил, замещенный гетероарил, R11NH, CONHR4, CONHR15, R4 обозначает водород, алкил, который может быть многократно замещен, R5 обозначает замещенный арил, R10 обозначает гидрокси или алкокси, R11 обозначает водород, R12a-CO, R12a-O-CO, R12b-СО, R12a обозначает алкил, алкенил, циклоалкил, замещенный арил, R12b обозначает R12a-NH, R13 обозначает водород или алкил, R15 обозначает R16-алкил или R16, R16 обозначает 6-членный до 24-членный трициклический остаток, который является насыщенным или частично насыщенным и который может быть замещен также одним или более алкилом

Изобретение относится к гетероциклам формулы I, значения радикалов см

Изобретение относится к фармацевтическим препаратам 8 -хлор-6,11-дигидро-11-(4-пиперидилиден)-5Н-бензо[5,6] циклогепта[1,2-b] пиридина, известного под названием дескарбоэтоксилоратадин (ДКЛ)

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения аллергодерматозов
Изобретение относится к медицине и фармакологии, конкретно к приготовлению лекарственных композиций для интраназального применения, например мази или капель в нос
Изобретение относится к медицине и фармакологии, конкретно к приготовлению средства для лечения ринита
Изобретение относится к медицине, в частности к антимикробным и ранозаживляющим средствам
Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным средствам, и может быть использовано для патогенетического лечения грибковых поражений слизистых оболочек и кожи в качестве противогрибкового, противовоспалительного, иммуномодулирующего, репаративного средства пролонгированного действия с высокорелевантным клиническим эффектом

Изобретение относится к производным азитромицина общей формулы (I), где R1 означает гидроксильную группу или L-кладинозильную группу формулы (II), где R2 означает водород или триметилсилильную группу, R3 обозначает водород или вместе с R6 означает простую эфирную группу, R4 означает водород, ацетил или бензилоксикарбонил, R5 означает водород, метил или бензилоксикарбонил, R6 означает гидроксильную группу или вместе с R3 означает простую эфирную группу, R7 и R8 означают водород, (C1-C4) алкильную группу или вместе с С-11/С-12 атомом углерода означают циклический карбонат, или R7 означает триметилсилильную группу, а также их фармацевтически приемлемым аддитивным солям неорганических или органических кислот
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в дерматологии и хирургии для лечения фурункулеза

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии и иммунологии, и может быть использовано при лечении туберкулеза легких различной степени тяжести

Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к медицине и фармакологии, конкретно к приготовлению лекарственных композиций для интраназального применения, например мази или капель в нос
Наверх