Применение особых аминированных силиконов для обработки кератиновых волокон после прямых или окислительных окрасок

 

Объектом изобретения является применение по меньшей мере одного аминированного силикона с аминоэтилимино-(С₄-С ₈)-алкильными группами, в качестве средства, повышающего стойкость прямых или окислительных окрасок или улучшающего состояние кератинового волокна, в композиции для обработки кератиновых волокон человека, и в особенности волос после окислительной окраски или прямой окраски, а также способы окраски. Технический результат: повышение стойкости прямых или окислительных окрасок, в особенности по отношению к шампуням, улучшение состояния кератинового волокна, такое как уменьшение пористости или щелочной растворимости волокна и улучшение косметических свойств: способности к разглаживанию, мягкости и легкости расчесывания и укладки волос. 3 н. и 24 з.п. ф-лы.

Объектом настоящего изобретения является применение для обработки кератиновых волокон человека и в особенности волос после прямой или окислительной окраски, композиции, включающей по меньшей мере один особый аминированный силикон. Объектом настоящего изобретения является также способ прямой или окислительной окраски кератиновых волокон человека и в особенности волос, включающий постобработку с помощью композиции, включающей по меньшей мере один особый аминированный силикон.

Существует два основных типа окраски кератиновых волокон: прямая окраска, осуществляемая в присутствии или в отсутствии окисляющих компонентов, прямых красителей и/или пигментов, которые представляют собой окрашенные молекулы, придающие волокнам временную окраску, постепенно исчезающую после нескольких обработок шампунями, и так называемая окислительная окраска, осуществляемая с помощью предшественников фиксирующихся при окислении красителей и окисляющего компонента, которая придает волокнам более стойкий цвет, чем рассмотренная перед этим окраска. Применение окисляющего компонента обычно вызывает некоторое повреждение кератинового волокна.

В настоящее время установлена очень отчетливая тенденция к увеличению частоты обработки шампунями, что выражается в более значительном ослаблении интенсивности окрасок между двумя окрашиваниями.

Следовательно, существует потребность в повышении стойкости прямых или окислительных окрасок, в особенности по отношению к шампуням.

В результате значительных изысканий, проводимых по этой проблеме, заявитель неожиданно обнаружил, что применение для постобработки (обработки после окраски) кератиновых волокон человека, и в особенности волос, композиции, включающей по меньшей мере один особый аминированный силикон, позволяет решить эту проблему.

Это открытие составляет основу настоящего изобретения.

Кроме того, эта постобработка улучшает состояние волокна, в особенности в случае предварительной окраски в присутствии окисляющего компонента.

Под улучшением состояния волокна понимают уменьшение пористости или щелочной растворимости волокна и улучшение косметических свойств и в особенности способности к разглаживанию, мягкости и легкости расчесывания и укладки волос.

Этот эффект является долговременным, то есть устойчивым.

Пористость определяют путем фиксации при температуре 37°С и при значении рН 10 в течение 2 минут 0,25%-ного раствора 2-нитро-п-фенилендиамина в смеси этанола и буфера, рН 10 (объемное соотношение 10:90).

Щелочная растворимость соответствует потере массы образца весом 100 мг кератиновых волокон под воздействием децинормального раствора гидроксида натрия в течение 30 минут при температуре 65°С.

Первый объект изобретения, следовательно, относится к применению для обработки кератиновых волокон человека и в особенности волос после окислительной окраски или прямой окраски композиции, включающей по меньшей мере один аминированный силикон с аминоэтилимино-(С ₄-С₈)-алкильными группами.

Целью вышеуказанного применения является, в частности, повышение стойкости к шампуням указанных окрасок и/или улучшение состояния волокна после окраски, в частности в случае окраски с использованием окисляющего компонента. Эту постобработку можно осуществлять немедленно после окраски и возможного ополаскивания или с выдержкой времени и однократно или повторно между двумя окрасками.

Второй объект изобретения относится к способу окраски, состоящему в нанесении на кератиновые волокна человека, и в особенности волосы композиции для прямой или окислительной окраски на время, достаточное для проявления цвета, с последующим нанесением, после ополаскивания или без ополаскивания, после высушивания или без высушивания, композиции, включающей по меньшей мере один аминированный силикон с аминоэтилимино-(С₄-С₈)-алкильными группами.

Аминированные силиконы

Аминированные силиконы согласно изобретению отвечают следующей формуле:

в которой А означает линейный или разветвленный алкиленовый радикал с 4-8 атомами углерода и предпочтительно с 4 атомами углерода;

m и n означают такие числа, что сумма (n+m) может составлять, в частности, от 1 до 2000, и в особенности от 50 до 150, причем n может означать число от 0 до 1999 и, в частности, от 49 до 149, и m может означать число от 1 до 2000 и, в частности, от 1 до 10.

Под алкиленовым радикалом понимают двухвалентные насыщенные углеводородные группы.

Вязкость полимера предпочтительно составляет выше 25000 мм²/с при температуре 25°С. Более предпочтительно эта вязкость может составлять 30000-200000 мм²/с при температуре 25°С и еще более предпочтительно 30000-150000 мм²/с при температуре 25°С. Вязкость силиконов, например, измеряют согласно норме “ASTM 445, Приложение С”.

Аминированный силикон имеет среднемассовую молекулярную массу предпочтительно 2000-1000000 и еще более предпочтительно 3500-200000. Среднемассовые молекулярные массы этих аминированных силиконов определяют путем гельпроникающей хроматографии (GPC) при комнатной температуре с полистирольным эквивалентом. Используемые колонки представляют собой колонки со стирагелем с микронным размером частиц. Элюирующим средством является тетрагидрофуран, расход составляет 1 мл/мин. Вводят 200 мкл 0,5 мас.%-ного раствора силикона в тетрагидрофуране. Детектирование осуществляют путем рефрактометрии и УФ-спектрофотометрии.

Когда используют эти аминированные силиконы, особенно выгодной формой реализации является их применение в форме эмульсии масло-в-воде. Эмульсия масло-в-воде может включать одно или несколько поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активные вещества могут быть любой природы, но предпочтительно являются катионными и/или неионными.

Частицы силикона в эмульсии имеют средний размер обычно 3-500 нанометров, предпочтительно 5-300 нм, более предпочтительно 10-275 нм и еще более предпочтительно 150-275 нм.

Силиконом, отвечающим этой формуле, является, например, DC2-8299® фирмы DOW CORNING.

Аминированный силикон используют предпочтительно в композиции для постобработки в количестве 0,01-20 мас.% по отношению к общей массе композиции. Более предпочтительно это количество составляет 0,1-15 мас.% и еще более предпочтительно 0,5-10 мас.%.

Композиция для постобработки может содержать любые ингредиенты, обычно используемые в косметике и в особенности в области ухода за волосами. В частности, она может содержать дополнительные поверхностно-активные вещества и/или дополнительные полимеры. Эти поверхностно-активные вещества и эти полимеры могут быть неионной, катионной, анионной или амфотерной природы. Из дополнительных полимеров особенно предпочтительны аминированные силиконы, отличные от силиконов согласно изобретению.

Композиция для постобработки имеет значение рН от 2 до 11 и предпочтительно 4-9.

Она может находиться в различных формах таких, как лосьоны, гели, кремы, шампуни, карандаши, пены, спреи. В случае некоторых из этих форм она может быть упакована в виде флакона-насоса или в аэрозольном баллоне. В случае аэрозоля композиция ассоциирована с пропеллентом, которым может быть, например, алкан или смесь алканов, диметиловый эфир, азот, протоксид азота, диоксид углерода или галогеналканы, а также их смеси.

Особенно предпочтительной формой согласно изобретению является форма шампуня. В этом случае композиция содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, которое предпочтительно является анионным. Предпочтительно она содержит смесь поверхностно-активных веществ, в которой по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество является анионным, причем другое или другие поверхностно-активные вещества предпочтительно являются неионными или амфотерными.

Как указано выше, композиция для постобработки может быть нанесена немедленно после окраски или с выдержкой времени. Под выражением “с выдержкой времени” понимают нанесение спустя несколько часов, один день или несколько дней (от 1 до 60 дней) после окраски. Предпочтительно между двумя окрасками осуществляют несколько нанесений. Число нанесений между двумя окрасками предпочтительно составляет 1-60 и еще более предпочтительно 2-30.

Композиция для постобработки может быть использована по способу с ополаскиванием или без него, то есть после ее нанесения следует или нет ополаскивание. В первом случае время выдержки композиции для постобработки составляет от нескольких секунд до 60 мин и предпочтительно от 30 с до 15 мин.

Температура в случае нанесения композиции для постобработки может составлять от 10 до 70°С. Предпочтительно нанесение осуществляют при температуре 10-60°С и более предпочтительно при комнатной температуре.

Природа и концентрация красителей, присутствующих в красящих композициях, не являются критическими.

В случае прямых окрасок (в присутствии или в отсутствие окисляющих компонентов) красящие композиции включают по меньшей мере один краситель, выбираемый среди нейтральных, кислотных или катионных прямых нитробензольных красителей, нейтральных, кислотных или катионных прямых азокрасителей или метиновых красителей, нейтральных, кислотных или катионных прямых хиноновых и в особенности антрахиноновых красителей, прямых азиновых красителей, прямых триарилметановых красителей, прямых индоаминокрасителей, прямых природных красителей или их смесей.

В случае окислительных окрасок красящие композиции включают по меньшей мере одно окисляющееся основание. Окисляющиеся основания выбирают среди оснований, обычно используемых для окислительной окраски и из которых можно назвать, в частности, о- и п-фенилендиамины, двойные основания, о- и п-аминофенолы, гетероциклические основания, а также их аддитивные соли с кислотой. Обычно композиции для окислительной окраски включают один или несколько краскообразующих компонентов.

Используемыми краскообразующими компонентами являются компоненты, обычно применяемые в композициях для окислительной окраски, то есть м-фенилендиамины, м-аминофенолы и м-дифенолы, моно- или полигидроксилированные производные нафталина, сезамол и его производные и гетероциклические соединения такие, как, например, индольные, индолиновые, пиридиновые краскообразующие компоненты и их аддитивные соли с кислотой.

Природа окисляющего компонента, используемого в случае прямой осветляющей окраски (прямая окраска с окисляющим компонентом) или при окислительной окраске, не является критической.

Окисляющий компонент предпочтительно выбирают из группы, состоящей из пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов или гексацианоферриатов щелочных металлов, персолей, таких как пербораты и персульфаты. В качестве окисляющего компонента можно также использовать один или несколько окислительно-восстановительных ферментов, таких как лакказы, пероксидазы и оксидоредуктазы с 2 электронами (такие как уриказа), при необходимости, в присутствии их донора или соответствующего кофактора.

Следующие примеры предназначены для пояснения изобретения. Однако изобретение не ограничено этими вариантами осуществления.

Примеры

Приготовляли следующие три композиции для постобработки А, В и С (данные выражены в граммах активного вещества (АВ)):

Композиции А и В наносили на 2 мин на пряди умеренно обесцвеченных и окрашенных путем окислительной окраски волос при использовании окислительного красителя MAJIROUGE®, оттенок 7,40.

После ополаскивания и высушивания эти пряди 5 раз обрабатывали стандартными шампунями. Для сравнения окрашенные в тех же условиях и подвергнутые по такой же методике обработке шампунями пряди не подвергали постобработке с помощью композиций А и В.

Результаты: ослабление интенсивности окраски по сравнению с окраской пряди волос, которая не была обработана шампунем, меньше в случае постобработок с помощью композиций А и В, чем в случае, где не осуществляли постобработку. Кроме того, состояние волосяных волокон было удовлетворительным.

Композиция С представляет собой предпочтительную форму для постобработки в виде шампуня. Ее использовали в качестве шампуня для ухода в случае окислительных или прямых окрасок. Ослабления интенсивности первоначальных оттенков были менее значительными, чем в случае, где использовали стандартный шампунь для ухода (без аминированного силикона согласно изобретению). Состояние волосяного волокна было расценено как лучшее.

Формула изобретения

1. Применение по меньшей мере одного аминированного силикона с аминоэтилимино-(С₄-С₃)-алкильными группами, в качестве средства, повышающего стойкость прямых или окислительных окрасок или улучшающего состояние кератинового волокна, в композиции для обработки кератиновых волокон человека, в особенности волос, после окислительной окраски или прямой окраски.

2. Применение по п.1, отличающееся тем, что аминированный силикон отвечает следующей формуле:

в которой А означает линейный или разветвленный алкиленовый радикал с 4-8 атомами углерода;

m и n означают такие числа, что сумма (n+m) составляет от 1 до 2000 и в особенности от 50 до 150, причем n означает число от 0 до 1999, в частности от 49 до 149, m означает число от 1 до 2000, в частности от 1 до 10.

3. Применение по п.2, отличающееся тем, что А означает линейный или разветвленный алкиленовый радикал с 4 атомами углерода.

4. Применение по любому из пп.1-3, отличающееся тем, что вязкость полимера составляет более 25000 мм²/с при температуре 25°С.

5. Применение по п.4, отличающееся тем, что вязкость составляет 30000-200000 мм²/с при температуре 25°С и более предпочтительно 30000-150000 мм ²/с при температуре 25°С.

6. Применение по любому из пп.1-5, отличающееся тем, что силикон имеет среднемассовую молекулярную массу 2000-1000000 и предпочтительно 3500-200000.

7. Применение по любому из пп.1-6, отличающееся тем, что аминированный силикон находится в форме эмульсии масло-в-воде, включающей поверхностно-активные вещества.

8. Применение по п.7, отличающееся тем, что эмульсия включает по крайней мере одно катионное и/или неионное поверхностно-активное вещество.

9. Применение по любому из п.7 или 8, отличающееся тем, что частицы силикона в эмульсии имеют размер 3-500 нм, предпочтительно 5-300 нм, более предпочтительно 10-275 нм и еще более предпочтительно 150-275 нм.

10. Применение по любому из пп.1-9, отличающееся тем, что аминированный силикон с аминоэтилимино-(С₄ -С₈)-алкильными группами в композиции для постобработки находится в количестве 0,01-20 мас.% по отношению к общей массе композиции.

11. Применение по п.10, отличающееся тем, что аминированный силикон находится в количестве 0,1-15 мас.% по отношению к общей массе композиции.

12. Применение по п.11, отличающееся тем, что аминированный силикон находится в количестве 0,5-10 мас.% по отношению к общей массе композиции.

13. Применение по любому из пп.1-12, отличающееся тем, что композиция для постобработки находится в форме лосьонов, гелей, кремов, шампуней, карандашей, пен, спреев.

14. Применение по любому из пп.1-13, отличающееся тем, что композиция для постобработки упакована в виде флакона-насоса или в аэрозольном баллоне.

15. Применение по п.14, отличающееся тем, что композиция для постобработки ассоциирована по меньшей мере с одним пропеллентом, выбираемым среди алканов, диметилового эфира, азота, протоксида азота, диоксида углерода или галогеналканов.

16. Применение по любому из пп.1-15, отличающееся тем, что композиция для постобработки включает по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество неионной, катионной, анионной или амфотерной природы.

17. Применение по п.16, отличающееся тем, что композиция для постобработки включает смесь поверхностно-активных веществ, содержащую по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество, причем другое или другие поверхностно-активные вещества являются неионными или амфотерными.

18. Применение по любому из пп.1-17, отличающееся тем, что композиция для постобработки включает по меньшей мере один дополнительный полимер, отличный от силикона с аминоэтилимино-(C ₄-С₈)-алкильными группами.

19. Применение по п.18, отличающееся тем, что полимер имеет неионную, катионную, анионную или амфотерную природу.

20. Применение по п.19, отличающееся тем, что полимером является аминированный силикон, отличный от силикона с аминоэтилимино-(С₄-С₈ )-алкильными группами.

21. Применение по любому из пп.1-20, отличающееся тем, что композиция для постобработки имеет значение рН 2 - 11, предпочтительно 4-9.

22. Применение по п.1 для повышения стойкости окрасок.

23. Применение по п.1 для улучшения состояния кератиновых волокон человека.

24. Применение по п.23 для улучшения состояния волокон после окраски с использованием окисляющего компонента.

25. Способ окраски кератиновых волокон человека, в особенности волос, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на волокна на первой стадии, композиции для прямой окраски, в выдерживании для воздействия в течение времени, достаточного для проявления цвета, затем, после ополаскивания или без ополаскивания волокон и их высушивания или без высушивания на второй стадии - в нанесении композиции для постобработки, включающей по меньшей мере один аминированный силикон с аминоэтилимино-(С ₄-С₈)-алкильными группами и такой, как описанный по любому из пп.1-9, причем вышеуказанную композицию для постобработки наносят либо немедленно, либо с выдержкой времени, и нанесения вышеуказанной композиции могут быть повторены между двумя окрасками.

26. Способ окраски кератиновых волокон человека, в особенности волос, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на волокна на первой стадии композиции для окислительной окраски, в выдерживании для воздействия в течение времени, достаточного для проявления цвета, затем после ополаскивания или без ополаскивания волокон и их высушивания или без высушивания на второй стадии - в нанесении композиции для постобработки, включающей по меньшей мере один аминированный силикон с аминоэтилимино-(С₄ -С₈)-алкильными группами и такой, как описанный по любому из пп.1-9, причем вышеуказанную композицию для постобработки наносят либо немедленно, либо с выдержкой времени и нанесения вышеуказанной композиции могут быть повторены между двумя окрасками.

27. Способ по любому из п.25 или 26, отличающийся тем, что композицию для постобработки выдерживают в течение времени от нескольких секунд до 60 мин и предпочтительно от 30 с до 15 мин.