Применение аминосиликонов особого строения для предварительной обработки при прямом или окислительном окрашивании кератиновых волокон

Изобретение относится к парфюмерной промышленности, а именно к способу окрашивания (прямому или окислительному) волос путем предварительной обработки с использованием композиции, содержащей аминосиликон. Изобретение позволяет улучшить развитие цвета волос, их состояние после окрашивания и стойкость окраски к шампуням. 30 з.п. ф-лы.

 

Предметом настоящего изобретения является применение для предварительной обработки при прямом или окислительном окрашивании кератиновых волокон человека, в частности волос, композиции, содержащей по меньшей мере один аминосиликон особого строения.

Предметом изобретения является также способ прямого или окислительного окрашивания кератиновых волокон человека, в частности волос, включающий предварительную обработку с использованием композиции, содержащей по меньшей мере один аминосиликон особого строения.

Существуют два основных типа окрашивания кератиновых волокон. Прямое окрашивание, при котором используют в присутствии или в отсутствие окислительных агентов прямые красители и/или пигменты, которые представляют собой окрашенные молекулы, придающие волокнам временную окраску, которая блекнет после нескольких обработок шампунем, и так называемое “окислительное окрашивание”, при котором используются предшественники окислительных красителей и окисляющий агент, что придает волокнам окраску более устойчивую по сравнению с предыдущей.

Существует потребность в улучшении поведения этих красителей на волокнах, в особенности на сенсибилизированных волокнах, поскольку последние являются более пористыми и в меньшей степени фиксируют красители. Наряду с этим, использование окисляющего агента приводит к определенному разрушению кератинового волокна.

В связи с этим имеется потребность ограничить это разрушение и его последствия в отношении косметического состояния волокна.

После капитальных исследований по данной проблеме заявитель совершенно неожиданным и удивительным образом обнаружил, что применение для предварительной обработки на кератиновых волокнах человека, в частности на волосах, композиции, содержащей по меньшей мере один аминосиликон особого строения, позволяет разрешить названную проблему.

Это открытие лежит в основе настоящего изобретения.

Кроме того, предварительная обработка улучшает стойкость прямых или окислительных окрасок, в частности, в отношении действия шампуней.

Первый предмет изобретения касается, таким образом, применения для предварительной обработки при окислительном окрашивании и/или прямом окрашивании кератиновых волокон человека, в частности волос, композиции, содержащей по меньшей мере один аминосиликон описанных ниже формул I или II.

Целью названного применения является улучшение развития цвета, в частности, на сенсибилизированных волосах и/или состояния волокон после окрашивания, в частности в случае окрашивания с окислителем, а также стойкости окрасок к шампуням.

Под улучшением состояния волокна подразумевается уменьшение пористости или щелочной растворимости волокна и улучшение косметических свойств, в частности гладкости, мягкости и способности к расчесыванию и укладке.

Этот эффект является устойчивым, т.е. длительным.

Пористость измеряют путем фиксации при 37^оС и рН 10 в течение 2 мин 0,15%-ного 2-нитро-п-фенилендиамина в смеси этанол/буфер с рН 10 (объемное отношение 10/90).

Щелочная растворимость соответствует потере массы 100-мг образца кератиновых волокон под действием децинормального едкого натра в течение 30 мин при 65^оС.

Второй предмет изобретения касается способа окрашивания, состоящего в нанесении, на первой стадии, на кератиновые волокна человека, в частности на волосы, композиции, содержащей по меньшей мере один аминосиликон формулы I или II с последующим ополаскиванием волокон или без ополаскивания и затем, на второй стадии, в нанесении прямой или окислительной красящей композиции на период времени, достаточный для развития цвета, с последующими, после ополаскивания или без ополаскивания, возможной обработкой шампунем и сушкой.

Аминосиликоны

Ниже приведены аминосиликоны формулы I или II по изобретению:

в которой:

m и n обозначают числа, дающие сумму (n+m), которая может варьировать, в частности, от 1 до 1000, преимущественно от 50 до 250 и, более предпочтительно, от 100 до 200,

при этом n может обозначать число от 0 до 999, в частности, от 49 до 249 и, более предпочтительно, от 125 до 175, а m может обозначать число от 1 до 1000, в частности, от 1 до 10 и, более предпочтительно, от 1 до 5;

R₁,R₂ иR₃, одинаковые или разные, обозначают радикал гидрокси или С₁-С₄-алкокси, причем по меньшей мере один из радикалов R₁-R₃ обозначает радикал алкокси.

Радикалом алкокси преимущественно является радикал метокси.

Молярное отношение гидрокси/алкокси составляет преимущественно от 0,2:1 до 0,4:1, предпочтительно от 0,25:1 до 0,35:1 и, более предпочтительно, равно 0,3.

Аминосиликон формулы I имеет средневесовую молекулярную массу преимущественно от 2000 до 1000000 и предпочтительно от 3500 до 200000.

в которой:

p и q обозначают числа, дающие сумму (p+q), которая может варьировать, в частности, от 1 до 1000, преимущественно от 50 до 350 и, более предпочтительно, от 150 до 250,

при этом p может обозначать число от 0 до 999, в частности, от 49 до 349 и, более предпочтительно, от 159 до 239, а q может обозначать число от 1 до 1000, в частности, от 1 до 10 и, еще более предпочтительно, от 1 до 5;

R₁ иR₂, одинаковые или разные, обозначают радикал гидрокси или С₁-С₄-алкокси, причем по меньшей мере один из радикалов R₁ и R₂ обозначает радикал алкокси.

Радикалом алкокси преимущественно является радикал метокси.

Молярное отношение гидрокси/алкокси преимущественно составляет от 1:0,8 до 1:1,1, предпочтительно от 1:0,9 до 1:1 и, еще более предпочтительно, равно 1:0,95.

Аминосиликон формулы II имеет средневесовую молекулярную массу преимущественно от 2000 до 200000, предпочтительно от 5000 до 100000 и, еще более предпочтительно, от 10000 до 50000.

Средневесовые молекулярные массы аминосиликонов измеряют с помощью гельпроникающей хроматографии (ГПХ) при комнатной температуре в полистирольном эквиваленте. В качестве колонок используются колонки μ styragel, а в качестве элюэнта - ТГФ, расход которого равен 1 мл/мин. Впрыскивают 200 μл 0,5%-ного (по массе) раствора силикона в ТГФ. Детекцию осуществляют с помощью рефрактометрии и УФ спектрометрии.

Товарные продукты, соответствующие силиконам структуры I или II, могут включать в свой состав один или несколько других аминосиликонов, структура которых отлична от структур I и II.

Продукт, содержащий аминосиликоны структуры I, предлагается фирмой WACKER под названием BELSIL ADM 652®.

Продукт, содержащий аминосиликоны структуры II, предлагается фирмой WACKER под названием Fluid WR 1300®.

В том случае, когда используют аминосиликоны, наиболее привлекательно их использование в виде эмульсии “масло в воде”. Эмульсия “масло в воде” может включать одно или несколько ПАВ. ПАВ могут иметь любую природу, но предпочтительны катионные и/или неионогенные ПАВ.

Средний размер частиц силикона в эмульсии обычно лежит в пределах от 3 до 500 нм.

В частности, для аминосиликонов формулы II предпочтительно использование микроэмульсий с размером частиц от 5 до 60 нм и, еще более предпочтительно, от 10 до 50 нм.

В соответствии с изобретением, могут быть использованы микроэмульсии аминосиликонов, предлагаемые фирмой WACKER под названием FINISH CT 96 E® или SLM 28020®.

Аминосиликон формулы I или II подбирают преимущественно так, чтобы угол контакта с водой волоса, обработанного композицией названного силикона по изобретению, содержащей 2% АВ (активного вещества), находился в пределах от 90 до 180^о и преимущественно от 90 до 130^о (включительно).

Композиция, содержащая один или более аминосиликонов формулы I или II, является преимущественно такой, что угол контакта волоса, обработанного названной композицией, находится в пределах от 90 до 180^о и преимущественно от 90 до 130^о (включительно).

Измерение угла контакта основано на погружении волоса в дистиллированную воду. Оно состоит в оценке силы, воздействующей на волос со стороны воды во время погружения волоса в дистиллированную воду и во время его извлечения. Измеренные таким образом силы непосредственно связаны с углом контакта θ между водой и поверхностью волоса. Волос считают гидрофильным, если угол θ лежит в пределах от 0 до 90^о, и гидрофобным, если этот угол лежит в пределах от 90 до 180^о.

Тест проводят с прядями натуральных волос, предварительно обесцвеченных в одних и тех же условиях и затем промытых.

Каждую прядь весом 1 г помещают в кристаллизатор диаметром 75 мм и затем равномерно покрывают 5 мл тестируемого состава. Прядь оставляют в этом состоянии на 15 мин при комнатной температуре и затем ополаскивают в течение 30 сек. Отжатую прядь оставляют на открытом воздухе до тех пор, пока она полностью не высохнет.

Для каждой оценки анализируют по 10 волос, подвергнутых одной и той же обработке. Каждый образец, зафиксированный на прецизионных микровесах, погружают со стороны кончика в заполненный дистиллированной водой сосуд. Используемые весы DCA (Dynamic Contact Angle Analyser) фирмы CAHN Instruments позволяют измерять силу (F), действующую на волос со стороны воды.

Параллельно с этим измеряют под микроскопом периметр волоса (Р).

Средняя сила смачивания на 10 волосах и сечение анализируемых волос позволяют получить угол контакта волоса с водой по формуле:

F=P*Гlv*cosθ

где F есть сила смачивания, выраженная в Ньютонах, P есть периметр волоса в метрах, Гlv есть поверхностное натяжение на границе жидкость/водяной пар в Дж/м² и θ есть угол контакта.

Продукт SLM 28020® фирмы WACKER в концентрации 12% в воде (т.е. 2% АВ), подвергнутый указанному выше тесту, дает угол контакта 93^о.

Аминосиликон используют в композиции для предварительной обработки преимущественно в количестве от 0,01 до 20% от общей массы композиции. Это количество предпочтительно лежит в пределах от 0,1 до 15 и, еще более предпочтительно, от 0,5 до 10% масс.

Композиция для предварительной обработки может содержать все ингредиенты, традиционно используемые в косметике и, в частности, в области ухода за волосами. Она может, в частности, содержать дополнительные поверхностно-активные вещества и/или дополнительные полимеры. Эти ПАВ и полимеры могут иметь неионогенную, катионную, анионную или амфотерную природу. Из дополнительных полимеров особенно предпочтительны аминосиликоны, отличные от аминосиликонов по изобретению.

Композиция для предварительной обработки имеет рН в пределах от 2 до 11 и преимущественно от 4 до 9.

Композиция может находиться в разных формах, таких как лосьоны, гели, кремы, шампуни, карандаши, пены, спреи. В случае некоторых из этих форм композиция может быть упакована во флакон с насосом или в аэрозольную емкость. В случае аэрозоля композицию объединяют с пропеллентом, которым может быть, например, алкан или алкановая смесь, диметиловый эфир, азот, закись азота, углекислый газ или галогеналканы, а также их смеси.

Особо предпочтительной, согласно изобретению, формой является форма шампуня.

В этом случае композиция содержит по меньшей мере один поверхностно-активный агент, который преимущественно является анионным. Предпочтительно также, чтобы композиция содержала смесь ПАВ, из которых по меньшей мере один был анионным поверхностно-активным агентом, а другой или другие были бы преимущественно неионогенными или амфотерными.

Композиция для предварительной обработки может быть применена как в режиме “с ополаскиванием”, так и в режиме “без ополаскивания”, что означает последующее применение или не применение ополаскивания.

В первом случае время воздействия композицией предварительной обработки составляет от нескольких секунд до 60 минут, преимущественно от 30 секунд до 15 минут.

Температура применения композиции для предварительной обработки может варьировать от 10 до 70^оС. Преимущественно композицию применяют при температуре от 10 до 60^оС и предпочтительно при комнатной температуре.

Природа и концентрация красителей, присутствующих в красящих композициях, не являются определяющими.

В случае прямого окрашивания (в присутствии или в отсутствие окислительных агентов) красящие композиции содержат по меньшей мере один краситель, выбранный из нейтральных, кислых или катионных нитробензольных прямых красителей, нейтральных, кислых или катионных прямых азокрасителей или метиновых красителей, нейтральных, кислых или катионных хиноновых, в частности антрахиноновых, прямых красителей, азиновых прямых красителей, триарилметановых прямых красителей, индаминовых прямых красителей, природных прямых красителей и их смесей.

В случае окислительного окрашивания красящие композиции содержат по меньшей мере одно окисляемое основание.

Окисляемые основания выбирают из окисляемых оснований, традиционно используемых при окислительном окрашивании, из которых можно, в частности, назвать о- и п-фенилендиамины, двойные основания, о- и п-аминофенолы, гетероциклические основания, а также их солевые аддукты с кислотами.

Обычно окислительные красящие композиции содержат одно или несколько краскообразующих веществ.

Пригодные для использования краскообразующие вещества являются краскообразующими веществами, традиционно используемыми в окислительных красящих композициях, т.е. м-фенилендиаминами, м-аминофенолами и м-дифенолами, моно- или полигидроксилированными производными нафталина, сесамолом и его производными и гетероциклическими соединениями, такими, например, как индольные краскообразующие вещества, индолиновые краскообразующие вещества, пиридиновые краскообразующие вещества и их солевые аддукты с кислотами.

Природа используемого окисляющего агента при осветляющем прямом окрашивании (прямом окрашивании с окисляющим агентом) или при окислительном окрашивании не является определяющей.

Окисляющий агент выбирают преимущественно из группы, в которую входят перекись водорода, перекись мочевины, броматы или феррицианиды щелочных металлов, персоли, такие как пербораты и персульфаты. В качестве окисляющего агента могут быть также использованы один или несколько оксидоредуктазных ферментов, таких как лакказы, пероксидазы и двухэлектронные оксидоредуктазы (такие как уриказа), в отдельных случаях в присутствии донора или соответствующего кофактора.

Следующие примеры предназначены для того, чтобы проиллюстрировать изобретение. Последнее, однако, не ограничивается этими вариантами осуществления.

ПРИМЕРЫ

Приготовлены следующие 3 композиции для предварительной обработки: A, B, C (состав выражен в граммах активного вещества (АВ))

Композиция А
Полидиметилсилоксан формулы II по изобретению, предлагаемый фирмой WACKER под названием SLM 28020®	2
Деминерализованная вода в достаточном количестве до	100
Композиция В
Полидиметилсилоксан формулы II по изобретению, предлагаемый фирмой WACKER под названием FINISH CT 90®	2
Деминерализованная вода в достаточном количестве до	100
Композиция С
Полидиметилсилоксан формулы II по изобретению, предлагаемый фирмой WACKER под названием FINISH WR 1300®	2
Цетилстеариловый спирт/лаурилсульфат натрия/цетилмиристат/миристиловый спирт (62/20/8/10)	12
Глицерин	0,5
Оксиэтиленированный (20 ЭО) олеиновый спирт	0,1
Деминерализованная вода в достаточном количестве до	100

Композицию А наносили на прядь волос с 90% седины.

После выдержки в течение 5 мин и без промежуточного ополаскивания прядь была окрашена окислительным красителем MAJIRREL® фирмы L’OREAL.

Затем были оценены пористость волос и их щелочная растворимость с использованием описанных выше методов.

Получены следующие результаты:

Окрашивание с помощью MAJIRREL®:

Пористость 24±1

Щелочная растворимость 9,4±0,5

Предварительная обработка с последующим окрашиванием с помощью MAJIRREL®:

Пористость 19±4

Щелочная растворимость 5,8±0,5

Контроль (необработанные и неокрашенные волосы):

Пористость 17±1

Щелочная растворимость 6,3±0,7

Таким образом, волосы, подвергшиеся предварительной обработке по изобретению, оказались в меньшей степени разрушенными.

Композиция В была нанесена на волосы восьми моделей.

После этого без ополаскивания был нанесен краситель KARIZMA CRÈME COLOUR® фирмы SOFT SHEEN.

Установлено, что после обработки волосы являются мягкими, легкими и легко расчесываемыми.

Результаты оказались лучше тех, которые были получены с целью сравнения с использованием для предварительной обработки перед окрашиванием гаммы KARIZMA CRÈME COLOUR, представляющей собой готовое средство для предварительной обработки, не содержащее аминосиликона формулы I или II по изобретению.

Композиция В была также нанесена на 15 мин при 60^оС на умеренно обесцвеченные волосы. Волосы после этого были подвергнуты ополоскиванию.

Затем на волосы были нанесены:

- с одной стороны, средство для прямого окрашивания EXPRESSION® фирмы L’OREAL (время действия 15 мин);

- с другой стороны, смесь п-фенилендиамина (3•10^-3 моль/100 г) и дигидрохлорида 2,4-диаминофеноксиэтанола (3•10^-3 моль/100 г) в традиционной основе для окислительного окрашивания RECITAL® фирмы L’OREAL, которую перед применением смешивают с равным весом раствора перекиси водорода с титром 20 объемов (время действия смеси 30 мин).

После этого оценивают развития окраски с помощью колориметрического параметра L* системы L*a*b*. Получены следующие результаты:

EXPRESSION®: предварительная обработка с силиконом: L*=38

предварительная обработка с водой: L*=40

RECITAL ®: предварительная обработка с силиконом: L*=38

предварительная обработка с водой: L*=40

Эти показательные результаты указывают на лучшее протекание процесса с предварительной обработкой по изобретению (интенсивность тем выше, чем меньше L*).

Композицию С наносят на 10 мин на натуральные волосы, после чего ополаскивают. После этого наносят традиционное средство для окислительного окрашивания. В результате состояние волос оказалось удовлетворительным, а косметические свойства - хорошими (мягкость и гладкость).

1. Способ окрашивания кератиновых волокон человека, в частности волос, отличающийся тем, что состоит в нанесении, на первой стадии, на волокна композиции для предварительной обработки, содержащей по меньшей мере один аминосиликон приведенных ниже формулы I или II:

в которой (формула I)

m и n обозначают числа, дающие сумму (n+m), которая варьирует от 1 до 1000, преимущественно от 50 до 250 и, более предпочтительно, от 100 до 200,

при этом n обозначает числа от 0 до 999, в частности от 49 до 249, более предпочтительно от 125 до 175, a m обозначает число от 1 до 1000, в частности, от 1 до 10, более предпочтительно от 1 до 5;

R₁, R₂ и R₃, одинаковые или разные, обозначают радикал гидрокси или С₁-С₄-алкокси, причем по меньшей мере один из радикалов R₁-R₃ обозначает радикал алкокси;

в которой (формула II):

р и q обозначают числа, дающие сумму (p+q), которая варьирует от 1 до 1000, преимущественно от 50 до 350 и, более предпочтительно от 150 до 250,

при этом р обозначает число от 0 до 999, в частности от 49 до 349, более предпочтительно от 159 до 239, а q обозначает число от 1 до 1000, в частности от 1 до 10, еще более предпочтительно от 1 до 5;

R₁ и R₂, одинаковые или разные, обозначают радикал гидрокси или C₁-С₄-алкокси, причем по меньшей мере один из радикалов R₁ и R₂ обозначает радикал алкокси;

затем на второй стадии после ополаскивания волокон или без ополаскивания в нанесении прямой или окислительной красящей композиции, оставлении ее на время, достаточное для развития цвета, с последующими ополаскиванием волокон или без ополаскивания и сушкой волокон.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что радикалом С₁-С₄-алкилкокси является радикал метокси.

3. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что молярное отношение гидрокси/алкокси в аминосиликонах формулы I составляет 0,2:1-0,4:1, предпочтительно 0,25:1-0,35:1, более предпочтительно равно 0,3.

4. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что молярное отношение гидрокси/алкокси в аминосиликонах формулы II составляет преимущественно 1:0,8-1:1,1, предпочтительно 1:0.9-1:1, еще более предпочтительно равно 1:0,95.

5. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что аминосиликон формулы I имеет средневесовую молекулярную массу преимущественно 2000-1000000, предпочтительно 3500-200000.

6. Способ по любому из пп.1, 2 и 4, отличающийся тем, что аминосиликон формулы II имеет средневесовую молекулярную массу преимущественно 2000-200000, предпочтительно 5000-100000, еще более предпочтительно 10000-50000.

7. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что аминосиликон формулы I или II находится в виде эмульсии “масло в воде”, содержащей поверхностно-активные агенты.

8. Способ по п.7, отличающийся тем, что эмульсия дополнительно содержит по меньшей мере один катионный и/или неионогенный поверхностно-активный агент.

9. Способ по любому из п.7 или 8, отличающийся тем, что размер частиц силикона в эмульсии лежит в пределах 3-500 нм, преимущественно 5-60 нм, более предпочтительно 10-50 нм.

10. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что аминосиликон формулы I или II выбирают так, чтобы угол контакта с водой волоса, обработанного композицией названного силикона, содержащей 2% АВ (активного вещества), находился в пределах 90-180° (включительно).

11. Способ по п.10, отличающийся тем, что аминосиликон формулы I или II выбирают так, чтобы угол контакта с водой волоса, обработанного композицией названного силикона по изобретению, содержащей 2% АВ (активного вещества), находился в пределах 90-130° (включительно).

12. Способ по пп.1-9, отличающийся тем, что композицию, содержащую по меньшей мере один аминосиликон формулы I или II, выбирают так, чтобы угол контакта волоса, обработанного этой композицией, находился в пределах 90-180° (включительно).

13. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что аминосиликоны формулы I или II содержатся в композиции для предварительной обработки в количестве 0,01-20% от общей массы композиции.

14. Способ по п.13, отличающийся тем, что аминосиликоны формулы I или II содержатся в композиции предварительной обработки в количестве 0,1-15% от общей массы композиции.

15. Способ по п.14, отличающийся тем, что аминосиликоны формулы I или II содержатся в композиции для предварительной обработки в количестве 0,5-10% от общей массы композиции.

16. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что композиция для предварительной обработки находится в виде лосьонов, гелей, кремов, шампуней, карандашей, пен, спреев.

17. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что композиция для предварительной обработки упакована во флакон с насосом или в аэрозольную емкость.

18. Способ по п.17, отличающийся тем, что композиция для предварительной обработки содержит по меньшей мере один пропеллент, выбранный из группы, в которую входят алканы, диметиловый эфир, азот, закись азота, углекислый газ и галогеналканы.

19. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что композиция для предварительной обработки содержит по меньшей мере один поверхностно-активный агент неионогенной, катионной, анионной или амфотерной природы.

20. Способ по п.19, отличающийся тем, что композиция для предварительной обработки содержит смесь поверхностно-активных агентов, включающую по меньшей мере один анионный поверхностно-активный агент, в то время как другой или другие поверхностно-активные агенты являются неионогенными или амфотерными.

21. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что композиция для предварительной обработки содержит по меньшей мере один дополнительный полимер, отличный от силиконов формул I или II.

22. Способ по п.21, отличающийся тем, что полимер имеет неионную, катионную, анионную или амфотерную природу.

23. Способ по п.22, отличающийся тем, что полимером является аминосиликон, отличный от силиконов формул I или II.

24. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что композиция для предварительной обработки имеет рН в пределах 2-11, преимущественно 4-9.

25. Способ по п.1, отличающийся тем, что он позволяет улучшить развитие окраски.

26. Способ по п.25 для улучшения развития окраски на сенсибилизированных волосах.

27. Способ по п.26 для улучшения состояния волокон, в частности, после окрашивания с использованием окисляющего агента.

28. Способ по п.27 для уменьшения пористости волокон.

29. Способ по п.27 для уменьшения щелочной растворимости волокон.

30. Способ по п.1 для улучшения стойкости окраски к шампуням.

31. Способ по любому из пп.1-30, отличающийся тем, что время воздействия композицией для предварительной обработки составляет от нескольких секунд до 60 мин, преимущественно от 30 с до 15 мин.