Состав, обладающий противомикробным действием

Изобретение относится к фармацевтике и касается состава, обладающего противомикробным действием. Изобретение заключается в том, что состав содержит гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000-6000, и целевую добавку, выбранную из ряда: глицин, глюкоза, мальтоза, натрий хлористый, при определенном содержании компонентов. Изобретение обеспечивает достаточную десорбцию биологически активных веществ при ресуспендировании состава, обладающего противомикробным действием, содержащего консорциум иммуноглобулинов.

 

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается состава, обладающего противомикробным действием.

Известен комплексный иммуноглобулиновый препарат, получаемый в результате экстрагирования осадка Б (III фракция по Кону) раствором хлористого натрия, удаления балластных примесей путем последовательной обработки экстракта хлороформом в концентрации от 0,1 до 3%, центрифугирования и последующей обработки иммуноглобулиновой фракции для удаления липопротеидов сульфатом меди в концентрации от 0,1 до 2% при рН 6-8, с выделением целевого продукта ультрафильтрацией в присутствии комплексообразующих соединений. Препарат, согласно описанию изобретения, подвергают сублимационной сушке (RU патент №2189833 С1, А 61 К 39/395, 35/16, 27.09.2002).

Известный комплексный иммуноглобулиновый препарат не представляет собой гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных на адекватном носителе, поэтому не формирует композицию макромолекул, обеспечивающую достаточную десорбцию биологически активных веществ при ресуспендировании.

В основу изобретения положена задача обеспечения достаточной десорбции биологически активных веществ при ресуспендировании состава, обладающего противомикробным действием, содержащего консорциум иммуноглобулинов.

Задача решена тем, что состав, обладающий противомикробным действием, содержит гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000-6000, и целевую добавку, выбранную из ряда: глицин, глюкоза, мальтоза, натрий хлористый, при следующем содержании компонентов в 1,0 г состава: консорциум иммуноглобулинов 0,09-0,9 г, полиэтиленгликоль 4000-6000 - 0,001-0,02 г, целевая добавка - остальное.

В результате проведенных нами исследований впервые разработана технология выделения и очистки сывороточных иммуноглобулинов с получением активного комплекса - конгломерата, представляющего собой гидрофильный консорциум иммуноглобулинов, оптимально адсорбированный на полиэтиленгликоле 4000-6000, который, в свою очередь, может адсорбировать биологически активные вещества и обеспечивает достаточную десорбцию биологически активных веществ при ресуспендировании заявляемого состава.

Заявляемый состав, обладающий противомикробным действием, является новым и в литературе не описан.

Техническим результатом заявляемого изобретения является обеспечение достаточной десорбции биологически активных веществ при ресуспендировании состава, обладающего противомикробным действием, содержащего консорциум иммуноглобулинов.

Сущность изобретения поясняется на следующих примерах.

Пример 1.

Путем высушивания из суспензии, содержащей консорциум иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000, и глицин, получают состав, обладающий противомикробным действием, содержащий гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000, и глицин, при следующем содержании компонентов в 1,0 г состава: консорциум иммуноглобулинов - 0,09 г, полиэтиленгликоль 4000-0,009 г, глицин - остальное. При растворении состава с титром антител класса IgG против золотистого стафилококка 1:5120 в 10 мл дистиллированной воды титр антител в растворе составляет 1:512. При включении в состав, содержащий гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000, в качестве адсорбтива рекомбинантного интерферона-α2 в количестве 10000 ME на 1 г состава после его ресуспендирования в 10 мл дистиллированной воды активность рекомбинантного интерферона-α2 в растворе составляет 1000 МЕ/мл. Состав используют в качестве активного вещества при изготовлении таблеток, капсул, гранул, раствора, суспензии, геля, мази и суппозиториев с использованием фармацевтически приемлемых целевых добавок.

Пример 2.

Путем высушивания из суспензии, содержащей консорциум иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 6000, и глюкозу, получают состав, обладающий противомикробным действием, содержащий гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 6000, и глюкозу при следующем содержании компонентов в 1,0 г состава: консорциум иммуноглобулинов 0,9 г, полиэтиленгликоль 6000-0,02 г, глюкоза - остальное. При растворении состава с титром антител класса IgG против кишечной палочки 1:5120 в 10 мл дистиллированной воды титр антител в растворе составляет 1:512. При включении в состав, содержащий гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 6000, в качестве адсорбтива рекомбинантного интерферона-α2 в количестве 50000 ME на 1 г состава после его ресуспендирования в 10 мл дистиллированной воды активность рекомбинантного интерферона-α2 в растворе составляет 5000 МЕ/мл. Состав используют в качестве активного вещества при изготовлении таблеток, капсул, гранул, раствора, суспензии, геля, мази и суппозиториев с использованием фармацевтически приемлемых целевых добавок.

Пример 3.

Путем высушивания из суспензии, содержащей консорциум иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 6000, и мальтозу, получают состав, обладающий противомикробным действием, содержащий гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 6000, и мальтозу, при следующем содержании компонентов в 1,0 г состава: консорциум иммуноглобулинов - 0,5 г, полиэтиленгликоль 6000-0,01 г, мальтоза - остальное. При растворении состава с титром антител класса IgM против протея 1:2560 в 10 мл дистиллированной воды титр антител в растворе составляет 1:256. При включении в состав, содержащий гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 6000, в качестве адсорбтива рекомбинантного интерферона-α2 в количестве 100000 ME на 1 г состава после его ресуспендирования в 10 мл дистиллированной воды активность рекомбинантного интерферона-α2 в растворе составляет 10000 МЕ/мл. Состав используют в качестве активного вещества при изготовлении таблеток, капсул, гранул, раствора, суспензии, геля, мази и суппозиториев с использованием фармацевтически приемлемых целевых добавок.

Пример 4.

Путем высушивания из суспензии, содержащей консорциум иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000, и натрий хлористый, получают состав, обладающий противомикробным действием, содержащий гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000, и натрий хлористый, при следующем содержании компонентов в 1,0 г состава: консорциум иммуноглобулинов 0,9 г, полиэтиленгликоль 4000-0,02 г, натрий хлористый - остальное. При растворении состава с титром антител класса IgA против клебсиелл 1:5120 в 10 мл дистиллированной воды титр антител в растворе составляет 1:512. При включении в состав, содержащий гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000, в качестве адсорбтива рекомбинантного интерферона-α2 в количестве 200000 ME на 1 г состава после его ресуспендирования в 10 мл дистиллированной воды активность рекомбинантного интерферона-α2 в растворе составляет 20000 МЕ/мл. Состав используют в качестве активного вещества при изготовлении таблеток, капсул, гранул, раствора, суспензии, геля, мази и суппозиториев с использованием фармацевтически приемлемых целевых добавок.

Пример 5.

Путем высушивания из суспензии, содержащей консорциум иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000, глицин и глюкозу, получают состав, обладающий противомикробным действием, содержащий гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000, глицин и глюкозу, при следующем содержании компонентов в 1,0 г состава: консорциум иммуноглобулинов 0,9 г, полиэтиленгликоль 4000-0,02 г, глицин и глюкоза - остальное. При растворении состава с титром антител класса IgA против хламидий 1:1280 в 10 мл дистиллированной воды титр антител в растворе составляет 1:128. При включении в состав, содержащий гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000, в качестве адсорбтива рекомбинантного интерферона-α2 в количестве 10000 ME на 1 г состава после его ресуспендирования в 10 мл дистиллированной воды активность рекомбинантного интерферона-α2 в растворе составляет 1000 МЕ/мл. Состав используют в качестве активного вещества при изготовлении таблеток, капсул, гранул, раствора, суспензии, геля, мази и суппозиториев с использованием фармацевтически приемлемых целевых добавок.

Состав, обладающий противомикробным действием, характеризующийся тем, что он содержит гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000-6000, и целевую добавку, выбранную из ряда: глицин, глюкоза, мальтоза, натрий хлористый, при следующем содержании компонентов в 1,0 г состава:

консорциум иммуноглобулинов 0,09-0,9 г

полиэтиленгликоль 4000-6000 0,001-0,02 г

целевая добавка остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и биотехнологии. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается состава, обладающего противовирусным действием. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и может быть использовано для повышения эффективности терапии воспалительных заболеваний придатков матки.
Изобретение относится к ветеринарии, к способам получения химиотерапевтических препаратов, содержащих биологически активный йод. .
Изобретение относится к ветеринарии, к способам получения химиотерапевтических препаратов, содержащих биологически активный йод. .
Изобретение относится к области медицины и касается комбинированной фармацевтической композиции, обладающей противотуберкулезным действием, выполненной в виде твердой лекарственной формы, которая содержит в качестве действующего начала комбинацию изониазида, рифампицина, пиразинамида, этамбутола гидрохлорида и пиридоксина гидрохлорида и в качестве вспомогательных веществ крахмал, лубрикант и, необязательно, микрокристаллическую целлюлозу.
Изобретение относится к области медицины и касается комбинированного фармацевтического состава, обладающего противотуберкулезным действием, выполненного в виде твердой лекарственной формы, которая содержит в качестве действующего начала комбинацию ломефлоксацина, протионамида, пиразинамида, этамбутола гидрохлорида и пиридоксина гидрохлорида, и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.
Изобретение относится к области медицины и касается комбинированного лекарственного средства, обладающего противотуберкулезным действием, выполненного в виде твердой лекарственной формы, которая содержит в качестве действующего начала комбинацию ломефлоксацина, изониазида, пиразинамида, этамбутола гидрохлорида и пиридоксина гидрохлорида и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.

Изобретение относится к области косметологии и касается косметических средств, в частности средств для ухода за кожей. .

Изобретение относится к макроциклическим пептидам общей формулы I где W обозначает N, R21 обозначает Н, C 1-С6алкокси, гидрокси или N(C1-С 6алкил)2; R22 обозначает Н, C 1-С6алкил, CF3, C1-С 6алкокси, С2-С7алкоксиалкил, С 6-арил или Het, где Het обозначает пяти- или шестичленный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, содержащий два гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы, при этом указанный Het замещен радикалом R24, где R24 обозначает Н, -NH-C(O)-R26, OR26, -NHR26 , -NHC(O)-NH-R26, -NHC(O)-OR26, R26 , где R26 обозначает водород, C1-С 6алкил; R3 обозначает гидрокси или группу формулы -NH-R31, где R31 обозначает -C(O)-R 32, -C(O)-NHR32 или -C(O)-OR32 , где R32 обозначает C1-С6алкил или C3-С6циклоалкил, D обозначает состоящую из 5-10 атомов насыщенную или ненасыщенную алкиленовую цепь, необязательно включающую один-три гетероатома, независимо друг от друга выбранных из О, S, или N-R41, где R41 обозначает Н, -C(O)-R42, где R42 обозначает C1-С6алкил, С6-арил; R4 обозначает Н или один-три заместителя на любом атоме углерода цепи D, где заместители независимо друг от друга выбирают из группы, включающей C1-С6алкил, гидроксил; А обозначает карбоновую кислоту или ее сложные алкиловые эфиры, или их производным; фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения и обладающим активностью в отношении вируса гепатита С, при этом эти пептиды специфически ингибируют NS 3-протеазу и не проявляют заметной ингибирующей активности в отношении других серинпротеаз.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается состава, обладающего противовирусным действием. .

Изобретение относится к фармакологии, медицине, в частности к препаратам, снижающим уровень холестерина в крови. .

Изобретение относится к медицине, к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения дискинезий желчевыводящих путей у детей младшего возраста. .

Изобретение относится к быстродиспергирующейся твердой лекарственной форме, которая растворяется в ротовой полости в пределах шестидесяти (60), более предпочтительно тридцати (30), наиболее предпочтительно десяти (10) секунд.

Изобретение относится к фармацевтической композиции цефуроксим аксетила в форме частиц. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. .

Изобретение относится к композициям, включающим фрмотерол и соль тиотропия, и к их применению для лечения воспалительных или обструктивных болезней дыхательных путей.

Изобретение относится к медицине и биотехнологии, в частности к производству лечебно-профилактических препаратов на основе рекомбинантного альфа-2 интерферона человека для инъекций в сухой лиофилизированной форме.
Изобретение относится к фармации, а именно к способам получения гемостатических препаратов. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается состава, обладающего противовирусным действием. .
Наверх