Препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний и расстройств молодняка сельскохозяйственных животных и птиц

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний и расстройств молодняка сельскохозяйственных животных и птиц, включает гексаметилентетрамин и салициловую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%: гексаметилентетрамин 45-55, салициловая кислота 45-55. Профилактическая эффективность препарата составляет 94-96,5%, терапевтическая - 97-98,2%. 1 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ветеринарной фармации, в частности к ветеринарным препаратам для лечения желудочно-кишечных заболеваний у молодняка сельскохозяйственных животных и птиц.

Известно применение в ветеринарии при лечении инфекционных заболеваний пищеварительного тракта салициловой кислоты путем внутреннего введения (см. И.Е.Мозгов. Фармакология, 1979, с.86-87).

Недостатком препарата является ограниченный диапазон лечебного действия, сильное раздражающее действие кислоты на рецепторы чувствительных нервов, которое ведет к значительному изменению тканей, вплоть до воспаления.

Также известно применение в ветеринарии гексаметилентетрамина при лечении различных заболеваний сельскохозяйственных животных (см. Фармакология, 1979, с.304-305).

Недостатком этого препарата является его медленное расщепление в организме животного на формальдегид и аммиак, которые главным образом и обладают терапевтическим действием.

Техническим решением задачи изобретения является повышение эффективности лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка путем расширения диапазона и усиления терапевтического действия препарата (противовоспалительного, бактерицидного, фунгицидного, стимулирующего регенеративные процессы и эвакуацию воспалительного экссудата из организма), а также исключения отрицательного побочного влияния.

Поставленная задача достигается тем, что препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний и расстройств у молодняка сельскохозяйственных животных и птиц, содержащий гексаметилентетрамин, дополнительно содержит салициловую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%

гексаметилентетрамин - 44-55;

салициловая кислота - 44-55.

Новизна заявленного препарата обусловлена тем, что настоящее лекарственное средство, включающее сочетание салициловой кислоты и гексаметилентетрамина со следующей химической формулой:

предназначенного для наружного и внутреннего применения, исключает раздражающее действие, не оказывает токсического и других отрицательных побочных влияний, оказывает комплексное этиотропно-патогенетическое лечебное действие.

В частности входящий в состав препарат гексаметилентетрамин нейтрализует токсическое и раздражающее свойства салициловой кислоты, увеличивает выделение в организме животного молекулярного формальдегида:

Нейтрализация токсических и раздражающих свойств салициловой кислоты гексаметилентетрамином и активизации последнего позволило применять предложенный препарат как местно при лечении разного характера ран, так и внутрь при лечении заболеваний пищеварительного тракта животных инфекционного и незаразного происхождения.

По данным научно-технической и патентной литературы, обнаружена аналогичная совокупность признаков, позволяющая решить поставленную задачу, что позволяет судить об изобретательском уровне заявленного технического решения.

Что касается критерия “научная применяемость”, то входящие в состав препарата компоненты допущены Госфармакопеей (ГФ 11) к использованию в медицинской и ветеринарной практике. Указанные компоненты присутствуют в организме в течение суток после завершения лечения, что указывает на возможность изготовления препарата промышленным способом.

Заявленный препарат - это комплексное соединение, представляющее собой порошок белого цвета со специфическим запахом, растворимого в воде, рН 5% раствора а пределах 6,5-7, безвредность в тест-дозе на мышах 0,01.

Срок хранения а течение 1 года в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.

Препарат хорошо сочетается с другими методами и средствами терапии, оказывает комплексное действие: антимикробное, противовоспалительное, противогрибковое, антитоксическое и стимулирующее регенеративные процессы.

В лечебных дозах не токсичен, не оказывает выраженного местного влияния на ткани, к нему у микробов не образуется лекарственная устойчивость.

К факторам, обуславливающим получение препарата заданного свойства, относится процентное соотношение между компонентами, входящими в состав препарата.

Основные компоненты препарата в нижеприведенных примерах взяты в следующих количествах:

Салициловая кислота 43-57%

Гексаметилентетрамин 57-43%

Пример 1: При производстве 100 г препарата проводят простое смешивание 43 г салициловой кислоты и 57 г гексаметилентетрамина в лабораторном смесителе для порошкообразных веществ с последующим измельчением на электромельнице.

При использовании такого препарата преобладает действие гексаметилентетрамина.

Пример 2: При производстве 100 г препарата проводят простое смешивание 45 г салициловой кислоты и 55 г гексаметилентетрамина в лабораторном смесителе для порошкообразных веществ с последующим измельчением на электромельнице.

При использовании такого препарата преобладает оптимальное соотношение компонентов.

Пример 3: При производстве 100 г препарата проводят простое смешивание 50 г салициловой кислоты и 50 г гексаметилентетрамина в лабораторном смесителе для порошкообразных веществ с последующим измельчением на электромельнице.

При использовании такого препарата преобладает действие гексаметилентетрамина.

Пример 4: При производстве 100 г препарата проводят простое смешивание 55 г салициловой кислоты и 45 г гексаметилентетрамина в лабораторном смесителе для порошкообразных веществ с последующим измельчением на электромельнице.

При использовании такого препарата преобладает действие салициловой кислоты.

Пример 5: При производстве 100 г препарата проводят простое смешивание 57 г салициловой кислоты и 43 г гексаметилентетрамина в лабораторном смесителе для порошкообразных веществ с последующим измельчением на электромельнице.

При использовании такого препарата преобладает действие салициловой кислоты.

Исходя из приведенных выше примеров, оптимальным вариантом является благоприятный 2-й вариант с содержание салициловой кислоты 45 и гексаметилентетрамина 55 мас.%.

В этом варианте проявляется благоприятное снижение токсичности и раздражающего свойства салициловой кислоты и наиболее выраженное антимикробное, противогрибковое, антисептическое, противовоспалительное, антитоксическое и стимулирующее регенеративные процессы действие.

При большой концентрации салициловой кислоты были ярко выражены ее токсические и раздражающие свойства и значительно снижалось лечебное действие гексаметилентетрамина.

Целевой продукт - салициловокислый уротропин, получил название салур из первых слогов названий конечного продукта.

Препарат применяется местно в виде присыпки на раневую поверхность и внутрь при заболеваниях желудочно-кишечного тракта у молодняка сельскохозяйственных животных инфекционного и незаразного происхождения, с профилактической дозой 0,1 г/кг массы тела животного и лечебной 0,2 г/кг массы тела животного, двукратно в течение 5-7 дней.

Применение препарата салур при клинически выраженном колибактериозе и сальмонеллезе поросят и телят оказывает лечебное действие. Профилактическая эффективность салура составляет 94-96,5%, терапевтическая составляет 97-98,2%.

Применение препарата салур можно сочетать с другими симптоматическими и патогенетическими средствами. При его использовании каких-либо отрицательных побочных явлений на животных не выявлено.

Животные, гол.УротропинСалициловая к-таСалур
Количество животных, гол.Количество выздоровевшихЭффективность, %Количество животных, гол.Количество выздоровевшихЭффективность, %Количество животных, гол.Количество выздоровевшихЭффективность, %
Профилактическая эффективность
Телята,574375,4251352424095,2
Поросята1128676,7634571,412011394,1
Птица127097276,5110087179,11310126596,5
Терапевтическая эффективность
Телята1429164,132175311511297,4
Поросята22016976,81209881,612612297,7
Птица1500131087,31250104283,41200117097,5

Препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний и расстройств молодняка сельскохозяйственных животных и птиц, включающий гексаметилентетрамин, отличающийся тем, что дополнительно содержит салициловую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:

гексаметилентетрамин 45-55

салициловая кислота 45-55



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к фармации, а именно к технологии производства лекарственных средств и может быть использовано для производства средства для профилактики нагноений ран.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для профилактики родовых и послеродовых заболеваний у коров. .

Изобретение относится к медицине, фармакологии и может быть использовано в качестве средства, обладающего гепатопротекторным действием при лечении нарушений функций печени живого организма.
Изобретение относится к пероральным жидким композициям, которые могут быть заключены в желатиновые капсулы. .

Изобретение относится к медицине, к косметологии и может быть использовано для выбора терапии акне. .
Изобретение относится к ветеринарии. .

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается уменьшения побочных эффектов лекарственного средства с кардиотоксическим компонентом. .
Изобретение относится к пероральным жидким композициям, которые могут быть заключены в желатиновые капсулы. .

Изобретение относится к медицине, к косметологии и может быть использовано для выбора терапии акне. .
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. .
Изобретение относится к области молочного и мясного скотоводства. .

Изобретение относится к способу получения фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной и анальгезирующей активностью, для перорального введения, содержащей соединение формулы A-X1-NO2 (I), имеющее полное состояние аморфности или частично состояние аморфности, включающий в себя следующие этапы: перемешивание соединения формулы (I), по меньшей мере, с одним наполнителем, способным придать состояние аморфности полученной смеси, выбранном из группы, состоящей из С5 -С6 полиспиртов, моно- и дисахаридов и их производных, олигосахаридов, содержащих от 3 до 10 моносахаридных единиц и их производных, полисахаридов, их производных, включая их соли, циклодекстринов и их производных, нециклических производных - циклодекстрина, полимеров и сополимеров на основе винильных мономерных звеньев, и/или содержащих карбоксильную функцию, или метакрильных мономеров, причем массовое соотношение между количеством соединения формулы (I) и количеством, по меньшей мере, одного наполнителя находится в пределах 1:20 и 1:0,5, и достижение состояния аморфности полученной смеси совместным измельчением, перемешиванием, распылительной сушкой, лиофилизацией, где в формуле (I) А, Х 1 такие, как определено в п.1 формулы изобретения.
Изобретение относится к медицине, конкретно к противотуберкулезной фармацевтической композиции. .

Изобретение относится к области биологически активных соединений, в частности к новым 3-фенил-1,2,4-бензотриазинам и их производным общей формулы (1) где R1 и R2 - независимо друг от друга означают атом фтора или С1-С4-алкоксигруппу, незамещенную или замещенную галоидом или тетрагидрофурилрадикалом.
Наверх