Способ контроля изменения жесткости воды в водо-водяном подогревателе

Использование: изобретение относится к области электрохимии, электрохимических процессов и технологий в части измерения потенциалов электродов под током, а именно к определению концентрации ионов в растворе по величине разности потенциалов электродов электрохимической ячейки под током при его отключении. Сущность изобретения: в способе контроля изменения жесткости воды в водо-водяном подогревателе, основанном на прерывании электрического тока, пропускаемого между рабочим и вспомогательным электродами размещенной в анализируемой среде электрохимической ячейки под током, и измерении текущего потенциала рабочего электрода относительно электрода сравнения в заданный относительно времени прерывания момент времени, в качестве электрода сравнения используют вспомогательный электрод, отличающийся от рабочего скоростью разряда двойного электрического слоя, а измерение значения текущего потенциала осуществляют по прошествии после прерывания тока времени не менее чем вдвое большего, чем время переходного процесса, но меньшего времен разрядов двойных электрических слоев рабочего и вспомогательного электродов. Техническим результатом изобретения является возможность автоматизированного определения изменения жесткости воды в водо-водяном подогревателе при давлении до 24 атмосфер и температуре воды до 150°С. 1 ил.

 

Изобретение относится к области электрохимии, электрохимических процессов и технологий в части измерения потенциалов электродов под током, а именно к определению концентрации ионов в растворе по величине текущего потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки, и предназначено для контроля изменения жесткости воды в водо-водяном подогревателе.

Известен способ потенциометрического измерения концентрации ионов в растворе, определяемый уравнением Нернста и основанный на зависимости потенциала любого электрода от концентрации одноименных ионов в растворе [В.М.Кантере, А.В.Казаков, М.В.Кулаков. Потенциометрические и титрометрические приборы. - Москва, "Машиностроение", 1970] и реализованный в приборе АКМС-1 фирмы Lumex, предназначенном для безреагентного определения жесткости воды в лабораторных и производственных условиях. Недостатком данного способа является использование вспомогательного электрода, потенциал которого должен оставаться постоянным при изменении состава растворенных в воде солей, а также невозможность непосредственного расположения электродов в анализируемой среде, поскольку способ предполагает использование при измерениях либо отобранных проб анализируемой воды, либо потока, стабилизированного посредством использования стационарного подключения анализатора через гидрозатвор к пробоотборной линии с избыточным давлением анализируемой среды.

Наиболее близким к изобретению является способ измерения потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки под током [О.В.Гайдаренко, В.И.Чернышов, Ю.И.Чернышов. Способ измерения потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки под током. Патент РФ 2106620, 6 G 01 N 27/26, 27/416], основанный на прерывании электрического тока, пропускаемого между рабочим и вспомогательным электродами, и измерении и анализе текущего потенциала рабочего электрода. При этом время переходного процесса прерывания тока устанавливают меньше, чем время разряда двойного электрического слоя рабочего электрода. Основным недостатком данного способа также является необходимость использовать при измерениях электрод сравнения, потенциал которого не должен меняться при изменении концентрации раствора.

Целью изобретения является возможность автоматизированного определения изменения жесткости воды в водо-водяном подогревателе при давлении до 24 атм и температуре воды до 150°С.

Сущность предложенного способа контроля изменения жесткости воды в водо-водяном подогревателе заключается в размещении в контролируемой среде двухэлектродной ячейки под током, состоящей из индикаторного электрода и электрода сравнения, и измерении текущего потенциала рабочего электрода относительно электрода сравнения в заданный относительно времени прерывания момент времени, в качестве электрода сравнения при этом используется вспомогательный электрод, обладающий электрохимическими свойствами, аналогичными свойствам рабочего электрода, но имеющий отличную от рабочего электрода скорость разряда двойного электрического слоя, измерение значения текущего потенциала осуществляют по прошествии после прерывания времени не менее чем вдвое большего времени переходного процесса, но меньшего времен разрядов двойных электрических слоев электродов.

Рассмотрим предлагаемый способ контроля изменения жесткости воды на примере последовательности подаваемых на электроды импульсов напряжения.

На чертеже показан график изменения во времени тока I и разности потенциалов ΔЕ между индикаторным и вспомогательным электродами. Здесь же приведено изменение жесткости воды Р в зависимости от времени. Текущее время t отложено по оси абсцисс. График изменения силы тока показывает реальное изменение силы электрического тока от времени с учетом переходных процессов при его включении (в момент времени tn0), выключении (в момент времени tn1). Здесь n - номер импульса тока. В период времени tn1-tn2 происходит отключение тока и происходят процессы, связанные с разрядом электрических емкостей и индуктивностей источника тока, и процессы, определяемые электрохимической системой, такие как разряд двойного электрического слоя и падение потенциала каждого электрода за счет выравнивания активности ионов электролита по его объему.

В период времени с tn2 до t(n+1)0 продолжаются процессы, связанные с разрядами двойного электрического слоя каждого из электродов электрохимической ячейки и падением их потенциалов за счет выравнивания активности ионов электролита по его объему. Поскольку электроды выбираются с учетом того, чтобы они имели различную скорость разряда двойного электрического слоя, то на кривой падения разности потенциалов выбирают точку, соответствующую моменту времени tn3, в которую и производят изменение ΔЕn. Момент измерения выбирается таким образом, чтобы переходные процессы, связанные с включением, и выключением тока, не влияли на результаты измерений, а величина разности потенциалов была пропорциональна жесткости воды в подогревателе. При этом значение измеряемой величины разности потенциалов должно быть достаточным для ее измерения с заданной точностью. По результатам сравнения измеренных в разные tn3 и tk3 разностей потенциалов (ΔEk, ΔEn, k≠n) судят об изменении жесткости воды, протекающей через подогреватель, в котором размещена электродная ячейка.

Способ контроля изменения жесткости воды в водо-водяном подогревателе, основанный на прерывании электрического тока, пропускаемого между рабочим и вспомогательным электродами размещенной в анализируемой среде электрохимической ячейки под током и измерении несущего потенциала рабочего электрода относительно электрода сравнения в заданный относительно времени прерывания момент времени, отличающийся тем, что в качестве электрода сравнения используется вспомогательный электрод, обладающий электрохимическими свойствами, аналогичными свойствам рабочего электрода, но имеющий отличную от рабочего электрода скорость разряда двойного электрического слоя, а измерение значения текущего потенциала осуществляют по прошествии после прерывания времени не менее чем вдвое большего времени переходного процесса, но меньшего времени разрядов двойных электрических слоев электродов.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способам анализа сплавов металлов или металлов для определения соответствия сплава или металла металлолому, из которого он получен и может применяться при контроле процесса переработки металлолома, в частности при таможенной идентификации.

Изобретение относится к физике селективного воздействия с помощью неоднородных электрических полей на наномолекулы и наночастицы и их селективного перемещения при диэлектрофорезе.
Изобретение относится к биологии и экспериментальной медицине, а именно к способам измерения поверхностного потенциала различных абиотических микрообъектов. .

Изобретение относится к области анализа биологически активных веществ. .

Изобретение относится к области фармакологии, фармации и может быть использовано для оценки антиоксидантной активности (АОА) различных многокомпонентных смесей без их предварительного разделения.

Изобретение относится к электрохимическим измерениям и может быть использовано при вольтамперометрических исследованиях для снятия потенцио- и гальваностатических и динамических кривых, в частности для определения скорости коррозии, подбора добавок в гальванических процессах, изучения влияния поверхностно-активных веществ на катодные и анодные процессы, при разработке технологии процессов электрохимического выделения ионов металлов из очень разбавленных растворов для очистки питьевых и сточных вод, утилизации благородных и драгоценных металлов, электрохимического восстановления или окисления органических веществ, обеззараживания и дезактивации воды и т.д.

Изобретение относится к электрохимическим средствам для измерения концентрации анализируемого вещества в биологической жидкости. .

Изобретение относится к измерительной технике, в частности, к измерению расстояния и параметров зондируемого материала. .

Изобретение относится к молекулярной биологии и биотехнологии и предназначено для анализа состава сложных биологических веществ и их смесей. .

Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам и способам для применения при анализе широкого круга исследуемых веществ в разнообразных пробах и, в частности, для применения при анализе исследуемых веществ, содержащихся в цельной крови или ее производных

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в химической технологии производства целлюлозы сульфатным или натронным способом
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено при разработке процессов непрерывной ферментации белков

Изобретение относится к методам анализа химических или физических свойств материалов путем определения их электрохимических параметров с использованием цифровых вычислений и обработки данных и может быть использовано в металлургии, металлообработке и машиностроении для контроля качества продукции

Изобретение относится к аналитическому контролю молекулярного кислорода в теплоносителе и позволяет решать задачи контроля молекулярного кислорода в контурах под давлением с водным теплоносителем, в том числе в теплоносителе контуров исследовательских реакторов, входящих в их состав петлевых установок, других ядерно-энергетических установок с азотной компенсацией давления и реакторов типа ВВЭР с паровой компенсацией давления
Изобретение относится к способам анализа технологических растворов, получаемых при химической переработке древесины, предпочтительно в процессе получения целлюлозно-бумажной продукции, и может быть использовано при анализе сточных вод производства, использующего сульфат-целлюлозную технологию

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к определению содержания Cu, Cu2O и CuO при совместном их присутствии в ультрадисперсных порошках (УДП) меди, которые используются в порошковой металлургии для получения изделий методом спекания, синтеза интерметаллидов, а также являются компонентами современных смазочных материалов, металлополимеров

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к методу капиллярного электрофореза, и может быть использовано для выполнения анализов многокомпонентных растворов
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано при разработке процессов непрерывной ферментации белков в серийных анализах производства фармацевтических препаратов

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено в серийных анализах при производстве фармацевтических препаратов: биологически активных пищевых добавок, аминокислотных смесей, витаминных комплексов.Способ селективного определения триптофана и фенилаланина в водном растворе характеризуется тем, что готовят водный раствор триптофана и фенилаланина с исходными концентрациями 0,05 и 0,02 мг/мл соответственно, затем постепенно добавляют высаливатель кристаллический сульфат лития до его содержания 25 мас.% по отношению к массе водного раствора аминокислот, к приготовленному водно-солевому раствору триптофана и фенилаланина добавляют экстрагент - трехкомпонентную смесь гидрофильных растворителей в объемном соотношении водно-солевого раствора и смеси экстрагентов 10:1, причем смесь гидрофильных растворителей предварительно готовят из 60-70 мас.% бутилового спирта, 20-25 мас.% ацетона и 5-20 мас.% этилацетата, затем экстрагируют на вибросмесителе в течение 5 мин, выдерживают несколько минут до полного разделения фаз, экстракт количественно переносят в ячейку для кондуктометрического титрования и определяют в экстракте содержание триптофана и фенилаланина, для этого по результатам кондуктометрического титрования строят кривую зависимости электроповодности раствора от объема прилитого титранта, по фиксированным точкам эквивалентности определяют массу триптофана и фенилаланина в экстракте, степень извлечения (R, %) триптофана и фенилаланина рассчитывают по формуле R=D·100/D+r, где D - коэффициент распределения триптофана и фенилаланина между трехкомпонентной смесью гидрофильных растворителей и водно-солевым раствором, r - соотношение равновесных объемов водной и органической фаз
Наверх