Способ профилактики послеродовой субинволюции матки у коров



Владельцы патента RU 2268034:

Государственное научное учреждение (ГНУ) Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии (ВНИВИПФиТ) (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии. Через 1 час после рождения плода корове вводят внутривенно 150 мл 40%-ного раствора глюкозы одновременно со 100 мл 10%-ного раствора кальция хлорида, внутримышечно окситоцин в дозе 6 ЕД/100 кг массы тела и внутримышечно магэстрофан в дозе 2 мл, через 3 часа внутримышечно вводят окситоцин в той же дозе. Способ эффективен при профилактике послеродовой субинвалюции матки у коров, позволяет сократить продолжительность бесплодия и коэффициент оплодотворения. 2 табл.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам профилактики субинволюции матки у коров.

Субинволюция матки - заболевание, характеризующееся замедлением процессов развития матки после родов до состояния, присущего этому органу у небеременных животных. Ее особая опасность для последующей воспроизводительной функции у коров заключается в том, что на ее фоне очень часто развиваются гнойные или гнойно-катаральные эндометриты и функциональные расстройства яичников.

Различают две формы проявления послеродовой субинволюции матки: острая - развивается в первые дни после родов и протекает в тяжелой форме, подострая - протекает в легкой форме и выявляется, как правило, через две-три недели после родов.

При острой (тяжелой) форме течения патологического процесса к 6-7 дню лохии приобретают буро-коричневый или грязно-бурый цвет, водянистую консистенцию, примесь серо-бурых хлопьев крошковатой массы, неприятный гнилостный запах. У коровы отмечаются потуги, корень хвоста приподнят, животное принимает позу мочеиспускания, отмечаются общее угнетение, снижение аппетита и молочной продуктивности. У отдельных коров повышается температура тела, становятся реже и ослабевают сокращения рубца. При ректальном исследовании матка выявляется глубоко в брюшной полости, рукой не охватывается, атоничная, флюктуирует, стенки ее дряблые, без выраженной складчатости. Клинические признаки и анатомическое состояние половых органов свидетельствуют о резком нарушении сократительной функции и ретракции мышечных волокон матки, скоплении в ее полости разлагающихся лохий и интоксикации организма животного, т.е. тяжелая форма субинволюции матки часто протекает по типу послеродовой сапремии (появление гнилостных бактерий в крови).

Подострая (легкая) форма течения субинволюции матки диагностируется с 15 по 30 день после отела и характеризуется длительным выделением (до 25-30 дней после родов) красно-бурых или темно-бурых, густой, мазеподобной консистенции лохий, как правило, после ночного отдыха или массажа матки через прямую кишку. Матка обычно увеличена, стенки ее дряблые, с ослабленным тонусом и ответной реакцией на массаж. Восстановление ее размеров до небеременной затягивается до 35-45 дней и более.

Известен аналог - способ профилактики послеродовых заболеваний матки, в частности задержания последа, эндометритов, субинволюции, гипотонии и атонии матки /1/. Сущность способа заключается в том, что с интервалом 48 часов внутримышечно вводят 5 мл лекарственного состава, содержащего карбахолин, аскорбиновую кислоту и антисептик-стимулятор Дорогова фракции-2 - АСД Ф-2 при следующем соотношении компонентов, г-доза: карбахолин - 0,0015-0,0025; аскорбиновая кислота - 0,9-1,1; АСД Ф-2 - 0,9-1,1; дистиллированная вода - до 5 мл. Недостатком данного способа профилактики послеродовой субинволюции матки является невысокая его эффективность из-за того, что составные компоненты лекарственного состава не в полной мере обеспечивают интенсивную сократительную деятельность матки в последовую стадию родов и в ранний послеродовой период, что не приводит к достижению высокого профилактического эффекта.

Известен аналог - способ профилактики субинволюции матки у коров с использованием препарата утеротоник /2/. Утеротоник применяется для активизации сократительной функции матки, ускорения инволюционных процессов в половых органах и снижения послеродовых заболеваний у коров (послеродовые эндометриты и субинволюция матки). Препарат вводят внутримышечно в первые часы после родов в дозе 10 мл.

Недостатком данного способа является то, что для профилактики послеродовой субинволюции матки применяется только одно средство миотропного действия и не используются общетонизирующие препараты, в связи с чем профилактическая эффективность данного способа невысокая.

Наиболее близким техническим решением является способ профилактики субинволюции матки у коров с применением окситоцина подкожно трехкратно: через два-три часа после отделения последа, а затем через одни и двое суток после выведения плода в дозе 5 ЕД/100 кг массы тела /3/.

Недостатком данного способа является невысокая эффективность его применения для профилактики послеродовой субинволюции матки у коров, так как через 1-2 суток после родов снижается чувствительность гладкомышечных клеток миометрия к окситоцину и применение его в эти сроки малоэффективно.

Технический результат - повышение эффективности профилактики послеродовой субинволюции матки у коров, сокращение продолжительности бесплодия и коэффициента оплодотворения.

Поставленная цель достигается комплексным применением средств общетонизирующей терапии (40% раствор глюкозы и 10% раствор хлористого кальция) для профилактики субинволюции матки, совместно со средствами симптоматической терапии (окситоцин и магэстрофан).

Заявляемый способ включает применение средств общетонизирующего действия - 40% раствор глюкозы и 10% раствор хлористого кальция, а также специфических средств, усиливающих сократительную функцию матки - окситоцин и магэстрофан.

Раствор глюкозы 40% - препарат, в состав которого входят: глюкоза кристаллическая медицинская или глюкоза кристаллическая гидратная, вода для инъекций, представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость. При введении в вену гипертонических (10-40%) растворов глюкозы повышается осмотическое давление крови, усиливается ток жидкости из тканей в кровь, повышаются процессы обмена веществ, улучшаются антитоксическая функция печени и работа сердца, расширяются кровеносные сосуды, усиливается диурез. Глюкоза также стимулирует синтез гормонов и ферментов в организме животных, повышает защитные силы организма /4/.

Кальция хлорид 10% раствор для инъекций в своем составе содержит кальция хлорид (0,1 г/мл) и воду для инъекций, представляет собой прозрачную бесцветную, стерильную жидкость. Кальция хлорид 10% раствор активизирует ретикулоэндотелиальную систему и фагоцитарную функцию лейкоцитов, повышает тонус симпатической нервной системы, увеличивает выделение адреналина, уменьшает проницаемость сосудов, проявляет противовоспалительное действие и предупреждает развитие отеков. Ионы кальция необходимы для осуществления процессов передачи нервных импульсов, сокращения скелетных мышц и мышц сердца, формирования костной ткани и свертывания крови. Кальция хлорид 10% раствор для инъекций назначают в акушерско-гинекологической практике для стимуляции родовой деятельности, ускорения отделения задержавшегося последа, при эндометритах, родильном парезе, послеродовой гематурии у коров. Кальция хлорид 10% раствор для инъекций вводят только внутривенно /5/.

Окситоцин - раствор для инъекций, содержащий в 1 мл 5 ЕД или 10 ЕД синтетического аналога полипептидного гормона задней доли гипофиза. Окситоцин повышает тонус и усиливает сокращения гладкой мускулатуры матки. Вызывает также сокращение миоэпителиальных клеток, окружающих альвеолы молочной железы, обладает слабыми вазопрессиноподобными, антидиуретическими свойствами. Окситоцин назначают сельскохозяйственным и домашним животным при слабых потугах во время родов, задержании последа, маточном кровотечении, атонии, гипотонии и воспалении матки, маститах, а также при рефлекторной агалактии. Препарат вводят подкожно, внутримышечно, внутривенно /6/.

Магэстрофан - синтетический аналог простагландина F2α (клопростенол). Содержит в 1 см3 раствора 0,25 мг действующего вещества - клопростенола. Препарат представляет собой бесцветный прозрачный раствор. Действующее вещество магэстрофана - клопростенол обладает специфическим лютеолитическим действием. Его применение в лютеальной фазе эстрального цикла вызывает рассасывание желтого тела и, таким образом, создает предпосылки для наступления течки и овуляции. Препарат вводят внутримышечно. Одним из показаний для применения препарата является профилактика и лечение субинволюции матки и эндометритов. Для этих целей магэстрофан вводят однократно коровам в дозе 2 см3 через 6-12 часов после отела. С лечебной целью магэстрофан вводят в тех же дозах в комплексе со средствами симптоматической терапии /7/.

Способ профилактики послеродовой субинволюции матки у коров представляет собой применение комплекса препаратов общетонизирующего действия - 40% раствор глюкозы, 10% раствор хлористого кальция в сочетании со средствами, усиливающими сократительную функцию - окситоцин, магэстрофан.

Раствор глюкозы 40% вводится внутривенно в дозе 150 мл одновременно со 100 мл 10% раствора кальция хлорида через 1 ч после рождения плода. Окситоцин в дозе 6 БД/100 кг массы тела вводится внутримышечно в это же время, а также магэстрофан внутримышечно в дозе 2 мл; повторно вводится окситоцин внутримышечно в той же дозе через 3 ч.

Проверка эффективности способа профилактики послеродовой субинволюции матки проводилась на коровах ООО "Воронежпищепродукт" Новоусманского района Воронежской области.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. Для определения характера течения инволюционных процессов после применения заявляемого способа профилактики послеродовой субинволюции матки проведен опыт на коровах красно-пестрой породы 3-6 летнего возраста с массой тела 450-550 кг.

Профилактику послеродовой субинволюции матки у коров проводили путем однократного внутривенного введения 150 мл 40% раствора глюкозы и 100 мл 10% раствора кальция хлорида через 1 час после рождения плода с одновременным внутримышечным введением окситоцина в дозе 6 ЕД/100 кг массы тела и 2 мл магэстрофана. Повторно вводили окситоцин в той же дозе через 3 ч.

Животным группы базового варианта проводили профилактику послеродовой субинволюции с использованием прототипа /3/.

Животным контрольной группы без применения прототипа никаких препаратов после отела не водили.

За животными проводили ежедневное клиническое обследование, учитывая продолжительность выделения лохий, сроки завершения инволюции желтого тела беременности, сроки завершения инволюции половых органов, количество дней бесплодия.

Результаты исследований представлены в таблице 1.

Таблица 1
Показатели инволюции половых органов после применения заявленного и известного способов профилактики послеродовой субинволюции матки у коров
ПоказателиЗаявленный способС применением прототипаБез применения препарата
1. Продолжительность выделения лохий, дни14,3±0,7918,1±0,8418,5±0,83
2. Сроки завершения инволюции желтого тела беременности, ДНИ12,7±0,6717,4±0,5419,8±1,04
3. Завершение инволюции половых органов, дни20,4±0,7526,9±0,8728,8±1,14
4. Количество дней бесплодия9,4±1,7321,6±2,0737,5±3,14

Из таблицы 1 следует, что наиболее интенсивно протекают инволюционные процессы после применения 40% раствора глюкозы, 10% раствора кальция хлорида, окситоцина и магэстрофана.

Пример 2. Опыт проводили на коровах красно-пестрой породы 3-6 летнего возраста с массой тела 450-550 кг.

Профилактику послеродовой субинволюции матки у коров проводили путем однократного внутривенного введения 150 мл 40% раствора глюкозы и 100 мл 10% раствора кальция хлорида через 1 час после рождения плода с одновременным внутримышечным введением окситоцина в дозе 6 ЕД/100 кг массы тела и 2 мл магэстрофана. Повторно вводили окситоцин в той же дозе через 3 часа.

Животным группы базового варианта проводили профилактику послеродовой субинволюции с использованием прототипа /3/.

Животным контрольной группы никаких препаратов после отела не водили.

За животными проводили ежедневное клиническое обследование, учитывая уровень заболеваемости коров послеродовой субинволюцией матки, процент оплодотворившихся животных, период от отела до оплодотворения коэффициент оплодотворения.

Таблица 2
Эффективность заявленного и известного способов профилактики послеродовой субинволюции матки у коров
ПоказателиЗаявленный способС применением прототипаБез применения препарата
Количество животных, гол201820
Заболело послеродовой субинволюцией:   
гол,147
%5,022,235,0
Профилактическая эффективность, %95,077,865,0
Период от отела до оплодотворения, дни39,4±1,7351,6±2,0767,5±3,14
Оплодотворилось при первом осеменении:   
гол.17125
%85,066,745,0
Коэффициент оплодотворения1,32±0,051,41±0,061,84±0,11

Из таблицы 2 следует, что лучший профилактический эффект достигнут при сочетанном применении 40% раствора глюкозы, 10% раствора кальция хлорида, окситоцина и магэстрофана.

Таким образом, проведенные исследования показали эффективность и осуществимость заявляемого способа. Его использование позволяет повысить эффективность профилактики послеродовой субинволюции матки у коров, сократить продолжительность бесплодия и коэффициента оплодотворения.

Источники информации

1. Патент RU 2064791, кл. 6 МПК А 61 К 31/00, дата публикации 1996.08.10.

2. Сафонов В.А. Влияние препарата утеротоник на сократительную функцию матки и послеродовую инволюцию половых органов у коров: Автореф. дис.... канд. вет. наук. - Воронеж, 2000. - 18с.

3. Мисайлов В.Д. Окситоцин - средство профилактики субинволюции матки у коров// Ветеринария. - 1965. - №3. - С.82-86.

4. Наставление по применению раствора глюкозы 5, 10, 25, 40% в ветеринарии, Минсельхозпрод России, 02.06.1995 г.

5. Наставление по применению кальция хлорида раствора 10% для инъекций в ветеринарии, Минсельхозпрод России, 15.10.2003 г.

6. Наставление по применению раствора окситоцина в ветеринарии, Минсельхозпрод России, 23.10.1995 г.

7. Наставление по применению магэстрофана, Минсельхозпрод России, 22.03.2000 г.

Способ профилактики послеродовой субинволюции матки у коров, включающий использование препарата окситоцин, отличающийся тем, что дополнительно применяют 40%-ный раствор глюкозы, 10%-ный раствор кальция хлорида и препарат магэстрофан по следующей схеме: через 1 ч после рождения плода внутривенно вводят 40%-ный раствор глюкозы одновременно со 100 мл 10%-ного раствора кальция хлорида, внутримышечно вводят окситоцин в дозе 6 ЕД/100 кг массы тела и внутримышечно вводят магэстрофан в дозе 2 мл, через 3 ч внутримышечно вводят окситоцин в той же дозе.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. .
Изобретение относится к ветеринарии. .
Изобретение относится к области ветеринарии. .

Изобретение относится к производным имидазола формулы (I) или к его фармацевтически приемлемым солям, где Х представляет собой -СН2-(СН2)р-, -О-; R 1 представляет собой фенил, нафтил, 1,2,3,4-тетрагидронафтил, С3-С7-циклоалкил; где указанные фенил, нафтил, 1,2,3,4-тетрагидронафтил, С3-С7 -циклоалкил необязательно замещены одним-тремя заместителями, независимо выбранными из галогена, -ОН, галоген-С1 -С6-алкила, C1-C6-алкила, C 1-C6-алкоксигруппы и ОН-(С1-С 6)-алкила; R2 представляет собой Н или C 1-C6-алкил; R3 представляет собой Н или C1-С6-алкил; R4 представляет собой Н или C1-C6-алкил; R5 представляет собой Н, или R5 и R7 вместе образуют связь; каждый R6 независимо представляет собой галоген, -ОН, галоген-С1-С6-алкил, C1-С6-алкил, C1-C6 -алкоксигруппу или ОН(C1-С6) -алкил; R 7 представляет собой Н, или R7 и R5 вместе образуют связь; каждый R8 независимо представляет собой ОН, C1-С6-алкил, галоген-С1 -С6-алкил или C1-C6-алкоксигруппу; m равно 0, 1, 2 или 3; n равно 0 или 1; р равно 0 или 1; r равно 0 или 1; t равно 0.
Изобретение относится к ветеринарной фармакологии и ветеринарии. .
Изобретение относится к области медицинской фармакологии и может быть использовано для лечения эректильной дисфункции. .
Изобретение относится к медицине, к гинекологии в частности, и касается лечения воспалительных заболеваний женской половой сферы. .
Изобретение относится к медицине, к акушерству, и может быть использовано для лечения и профилактики преждевременных родов. .

Изобретение относится к новым производным пирролпиримидинона формулы (1) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами селективного ингибитора специфической фосфодиэстеразы циклического гуанозин-3',5'-монофосфата (специфического ФДЭ цГМФ(ФДЭ V), которые могут найти применение при лечении импотенции, половой дисфункции женщин, стойкой, нестойкой и вариантной (Prinzmetal) стенокардии и др.

Изобретение относится к новым производным пирролпиримидинона формулы (1) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами селективного ингибитора специфической фосфодиэстеразы циклического гуанозин-3',5'-монофосфата (специфического ФДЭ цГМФ(ФДЭ V), которые могут найти применение при лечении импотенции, половой дисфункции женщин, стойкой, нестойкой и вариантной (Prinzmetal) стенокардии и др.
Изобретение относится к области ветеринарии. .
Изобретение относится к области ветеринарии. .
Изобретение относится к области ветеринарии. .
Изобретение относится к области ветеринарии. .
Изобретение относится к области ветеринарии. .

Изобретение относится к новой физиологически активной композиции, действующей на никотиновые рецепторы, в форме таблеток, гранул, капсул, суспензий, растворов, инъекций, содержащей в качестве активной субстанции фармацевтически эффективное количество замещенного 1-оксо-1,2-дигидро[2,7]нафтиридина общей формулы 1 или его соли, N-оксида или гидрата: в которой: R1 представляет атом водорода, инертный заместитель, необязательно замещенный С1-С5 алкил, необязательно замещенную аминогруппу; R2 и R3 независимо друг от друга представляют атом водорода, нитрильную группу, формильную группу, инертный заместитель, необязательно замещенный C1-C5алкил, карбоксильную группу, необязательно замещенную C1-6алкилоксикарбонильную группу или необязательно замещенную карбамоильную группу; R 4, находящийся при атомах углерода пиридинового фрагмента, представляет: атом водорода, атом галогена, инертный заместитель, необязательно замещенный гидрокси-С1-5алкил, необязательно замещенную аминогруппу, необязательно замещенную гидроксильную группу, необязательно замещенную C1-6алкилоксикарбонильную группу, необязательно замещенную карбамоильную группу; R 4, находящийся при атоме азота пиридинового фрагмента, образует пиридиниевую соль с фармакологически приемлемым анионом и представляет инертный заместитель.

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. .

Изобретение относится к новым производным хиназолина формулы I где m равно 0, 1, 2 или 3; каждая из групп R1 , которые могут быть одинаковьми или различными, выбрана из галогена, трифторметила, гидрокси, амино, (1-6С)алкила, (2-8С)алкенила, (2-8С)алкинила, (1-6С)алкокси, (2-6С)алкенилокси, (2-6С)алкинилокси, (1-6С)алкиламино, ди[(1-6С)алкил]амино и (2-6С)алканоиламино, или из группы формулыQ1-Х1-, где X1 представляет О и Q1 представляет арил-(1-6С)алкил, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкил, гетероциклил или гетероциклил-(1-6С)алкил, и где соседние атомы углерода в любой (2-6С)алкиленовой цепи в заместителе R1 необязательно разделены путем вставки в цепь группы, выбранной из О и N(R 5), где R5 представляет водород или (1-6С)алкил, или, когда вставленная группа представляет N(R5), R5 может также представлять собой (2-6С)алканоил, и где любая группа СН2 или СН3 в заместителе R1 необязательно несет на каждой указанной группе СН2 или СН3 один или более заместителей, выбранных из галогена или (1-6С)алкила, или заместитель, выбранный из гидрокси, амино, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкилтио, (1-6С)алкилсульфинила, (1-6С)алкилсульфонила, (1-6С)алкиламино, ди[(1-6С)алкил]амино, (2-6С)алканоилокси, (2-6С)алканоиламино и N-(1-6С)алкил-(2-6С)алканоиламино, или из группы формулы-X3-Q3, где X3 представляет О и Q3 представляет гетероарил, и где любая арильная, гетероарильная или гетероциклильная группа в заместителе на R1 необязательно несет 1, 2 или 3 заместителя, которые могут быть одинаковыми или различными, выбранных из галогена, трифторметила, циано, гидрокси, амино, карбамоила, (1-6С)алкила, (2-8С)алкенила, (2-8С)алкинила, (1-6С)алкокси, (2-6С)алкенилокси, (2-6С)алкинилокси, (1-6С)алкилтио, (1-6С)алкилсульфинила, (1-6С)алкилсульфонила, (1-бС)алкиламино, ди[(1-6С)алкил]амино, (1-6С)алкоксикарбонила, N-(1-6С)алкилкарбамоила, N,N-ди[(1-6С)алкил]карбамоила, (2-6С)алканоила, (2-6С)алканоилокси, (2-6С)алканоиламино и N-(1-6С)алкил-(2-6С)алканоиламино, или из группы формулы-X4-R8, где X4 представляет простую связь и R8 представляет гидрокси-(1-6С)алкил, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкил, циано-(1-6С)алкил, амино-(1-6С)алкил, (1-6С)алкиламино-(1-6С)алкил или ди[(1-6С)алкил]амино-(1-6С)алкил, или из группы формулы -X5-Q4,где X5 представляет простую связь или СО и Q4 представляет гетероциклил или гетероциклил-(1-6С)алкил, который необязательно несет 1 или 2 заместителя, которые могут быть одинаковыми или различными, выбранных из галогена, (1-6С)алкила, (2-8С)алкенила, (2-8С)алкинила и (1-6С)алкокси, и где любая гетероциклильная группа в заместителе на R1 необязательно несет 1 или 2 оксозаместителя, где любая арильная группа в группе R1 предтавляет фенил; любую гетероарильную группу в группе R1 выбирают из пирролила, имидазолила, триазолила и пиридила, и любую гетероциклильную группу в группе R1 выбирают из оксиранила, тетрагидрофуранила, тетрагидропиранила, пирролидинила, морфолинила, 1,1-диоксотетрагидро-1,4-тиазинила, пиперидинила, гомопиперидинила, пиперазинила и гомопиперазинила; R2 представляет водород; n равно 0, 1, 2 или 3; и R3 представляет галоген, трифторметил, циано, гидрокси, (1-6С)алкил, (2-8С)алкенил, (2-8С)алкинил или (1-6С)алкокси, или его фармацевтически приемлемая соль.

Изобретение относится к новым производным акридина формулы (1) где R, R1, R2 и R3 означают водород;Z означает кислород или серу,Р и Q означают два атома водорода;Х означает азот или C-R5 , где R5 означает водород;n=2, m=0;R 4 означает (С1-С3)алкильный остаток, который может быть замещен арилом, С4-10 гетероарилом и др.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения сухости влагалища и половой дисфункции у женщин во время или после менопаузы
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2004-11-16 2013-03-19T20:51:16
Наверх