Способ лечения и профилактики преждевременных родов

Изобретение относится к медицине, к акушерству, и может быть использовано для лечения и профилактики преждевременных родов. В течение 2-5 дней 1 раз в день вводят гинипрал 2,0 мл внутривенно капельно, через 30-40 минут вводят инстенон 2,0 мл внутривенно капельно, а вечером - 1 драже инстенона перорально; затем продолжают прием только перорально инстенона по 1 драже 3 раза в день во время еды и прием гинипрала по 1 таблетке 4 раза в день после еды до исчезновения симптомов угрозы прерывания беременности. Данное изобретение способствует пролонгированию беременности и профилактике преждевременных родов за счет последовательного приема гинипрала и инстенона в определенных дозах, что, в свою очередь, способствует снижению возбудимости, нормализации тонуса, сократительной активности матки и улучшению психоэмоционального состояния у женщин.

 

Изобретение относится к медицине, к акушерству, в частности к способам лечения и профилактики преждевременных родов, и может быть использовано в клинической практике.

Недоношенность и преждевременные роды (до 37 недель беременности) остаются причинами перинатальной заболеваемости и смертности. Частота преждевременных родов стабильна и составляет 5-12%. Важный аспект проблемы в том, что ухудшается состояние плода и увеличивается количество неблагоприятных исходов у детей.

Бета-адреномиметики в настоящее время занимают одно из первых мест в профилактике и терапии невынашивания беременности, так же используют психофармакологические вещества, производные бензодиазепина, фенотиазина, спазмолитические средства, Н-хоалинолитики, ганглиоблокаторы; изоптин, этанол, веропамил (В.В.Абрамченко, О.В.Капленко Адренергические средства в акушерской практике. 2000, стр.110-115). За прототип принят способ лечения и профилактики преждевременных родов с назначением гинипрала (В.В.Абрамченко, О.В.Капленко Адренергические средства в акушерской практике. 2000, стр.196-199), одного из наиболее безопасных и эффективных средств, обладающего высокой избирательностью к бета-адренорецепторам миометрия, отсутствием выраженных побочных эффектов, низкой проницаемостью препарата через плацентарный барьер. В то же время обладает относительно короткой эффективностью, в следствии развиваемой десенситизацией бет-рецепторов миометрия к указанному средству.

Цель - увеличение срока пролонгирования беременности, профилактика преждевременных родов.

В предлагаемом способе лечения и профилактики преждевременных родов, включающий назначение гинипрала цель достигается тем, что в течение 2-5 дней вводят внутривенно капельно утром 1 раз в день гинипрал 2,0 мл по 6-8-10 капель в минуту, через 30-40 минут вводят инстенон внутривенно капельно 2,0 мл по 10-40 капель в минуту, и вечером 1 драже инстенона, а затем продолжают прием инстенона по 1 драже 3 раза в день во время еды, прием гинипрала по 1 таблетке 4 раза в день после еды до исчезновения симптомов угрозы прерывания беременности.

Особенно показанным следует считать сочетанное применение инстенона и гинипрала при выраженных степенях угрозы прерывания беременности.

Гинипрал является бета-2-симпатомиметиком, активное вещество - гексоприналин, расслабляет мускулатуру матки: уменьшает частоту и интенсивность сокращений матки, за счет действия на В2-адренорецепторы, находящиеся в матке, одновременно вызывает улучшение в состоянии плода за счет изменения всего фетоплацентарного комплекса, оказывает благоприятное влияние на маточно-плацентарное кровообращение, способствуя образованию сурфоктанта и более быстрому созреванию легких плода, что является эффективным методом профилактики гиалиновых мембран, если ребенок родится недоношенным, и, кроме того гинипрал увеличивает массу плода.

Инстенон - комбинированный препарат, состоящий из 3 субстанций с вазоактивными и метаболически активными свойствами (этофиллин, гексобендина, этамивана), благодаря фармакологическим эффектам которых инстенон обладает токолитическим действием, вызывает активацию лимбико-гипатоламо-ретикулярного комплекса мозга и улучшает кровообращение в функциональной системе "мать-плацента-плод", тем самым воздействуя на различные звенья патогенеза этой акушерской патологии.

Предлагаемый способ профилактики и лечения осуществляют по следующей методике: гинипрал 2,0 мл (1 ампула) растворяют в 400 мл 5% глюкозы. Раствор гинипрала вводят внутривенно капельно, 1 раз в день утром. Скорость введения устанавливают для каждой беременной индивидуально с учетом маточной активности, 6-8-10 капель в минуту. Инфузии проводят 3-5 дней (в зависимости от выраженности угрозы прерывания беременности). В дальнейшем переходят только на пероральный прием гинипрала по 1 таблетке 4-6 раза в день после еды (запивая небольшим количеством воды).

2,0 мл инстенона (1 ампула) растворяют в 200 мл изотонического раствора NaCl. Раствор инстенона вводят в/в капельно 1 раз в день утром, через 30-40 минут после введения гинипрала. Скорость внутривенного введения устанавливают для каждой беременной индивидуально с учетом маточной активности, начиная с 10 капель в минуту, каждые последующие 20 минут скорость введения увеличивают на 10 капель, до максимальной, равной 40 капель в минуту. Инфузии проводят 3-5 дней (в зависимости от выраженности угрозы прерывания беременности). Вечером, в день внутривенного введения инстенона, назначают прием 1 драже препарата внутрь, в дальнейшем переходят только на пероральный прием инстенона по 1 драже 3 раза в день во время или после еды (не разжевывая, с небольшим количеством воды).

Предварительно в опытах на животных на модели преждевременных родов нами изучено влияние гинипрала и инстенона и их сочетание при последовательном введении гинипрала и инстенона на биопотенциалы миометрия беременных крыс в различных сериях опытов. Эксперементы выполнены на 40 белых половозрелых беременных крыс линии Вистер. Дозы препаратов рассчитаны так, чтобы они были адекватны терапевтическим дозам в пересчете на 1 кг массы тела беременных женщин. Инстенон вводят внутрибрюшинно в дозе 0,1 мл на животное. Гинипрал вводили так же внутрибрюшинно в дозе 2,5 мкг/кг. Выполнено 4 серии опытов.

В результате проведенных исследований установлено, что в сравнительных опытах на модели преждевременных родов в условиях целостного организма показано, что инстенон угнетает биоэлектрическую активность миометрии уже через 10 минут после введения. Токолитический эффект продолжается 40 минут. Восстановление показателей амплитуды и частоты биопотенциалов до исходных величин наступает на 60-й минуте. Введение гинипрала (2.5 мкг/кг) приводит к угнетению биоэлектрической активности через 10 минут, причем торможение амплитуды продолжается 30 минут, частоты - 40 минут. Тем самым токолитический эффект гинипрала несколько уступает по продолжительности инстенону. В опытах на беременных крысах на модели преждевременных родов показано, что последовательное введение инстенона и гинипрала (с 30 минуты) в тех же дозах обеспечивает более длительный (60 минут) и выраженный токолитический эффект в эксперементе. Полученный эффект объясняется различными механизмами угнетающего действия инстенона и гинипрала на миометрии беременных.

Применение данного сочетания в условиях клиники у 75 беременных с угрожающими преждевременными родами в виде острого токолиза, так же показывает более выраженный пролонгированный эффект на маточную активность. Не выявлено отрицательного влияния указанных препаратов на организм беременной, состояния плода и новорожденного по данным клиники, оценка детей по шкале Апгар, данных кардиотокографии, ультразвукового исследования, допплерометрии и ультразвукового определения состояния шейки матки. Предложенным способом проведено лечение у 75 беременных, которые составили основную группу. В контрольную группу входили более 100 беременных, лечение у которых осуществлялось традиционным способом. Группы обследованных не отличались между собой по возрастному составу, отягощенности соматического и акушерско-гинекологическому анамнезов.

Применение инстенона в сочетании с гинипралом с целью профилактики и лечения преждевременных родов привело к снижению возбудимости, нормализации тонуса и сократительной активности матки, а так же улучшению психоэмоционального состояния у подавляющего большинства женщин. Эффективность сочетания данных препаратов по данным клиники составило 93%.

При кардиотокографическом исследовании в ходе терапии инстеноном и гинипралом установлено, что введение препаратов привело к статистически значимому улучшению основных показателей кардиотокограммы, характерезующих состояние плода (амплитуды осциляций, миокардиального рефлекса, количества шевелений плода за 30 минут).

Таким образом, предлагаемый новый патогенетически обоснованный способ профилактики и лечения преждевременных родов сочетанием инстенона и гинипрала может быть рекомендовано для применения в акушерских стационарах, что ведет к повышению терапевтического эффекта лечения данной акушерской патологии за счет нормализации сократительной деятельности матки и психоэмоционального состояния пациенток, снижению осложнений со стороны новорожденного.

Заявленный способ лечения можно продемонстрировать на следующих примерах:

Пример 1.

Повторнобеременная первородящая П., 28 лет (история №5515), поступила в НИИ акушерства и гинекологии им. Отто РАМН 10.12.03.

Диагноз: Беременность 34 недель. Угрожающие преждевременные роды.

При поступлении женщина предъявляла жалобы на тянущие боли внизу живота, в области поясницы.

Объективно: Беременная в удовлетворительном состоянии. Матка при пальпации безболезненная, в нормальном тонусе, возбудима при пальпации. Предлежит головка плода, подвижна над входом в малый таз. Сердцебиение плода ясное, ритмичное, 140 ударов в минуту.

Данные осмотра PV: Шейка матки длиной до 1,5 см, размягчена, центрирована, проходима для одного пальца за внутренний зев. Плодный пузырь цел, предлежит головка плода, подвижна над входом в малый таз. Мыс не достижим. Деформации костей таза нет.

Результаты токографии: регистрируются нерегулярные, различные по силе и продолжительности маточные сокращения.

Лечение:

Гинипрал 2,0 мл на 400 мл 5% глюкозы, внутривенно капельно со скоростью 6-8-10 капель в минуту, 1 раз в день. Через 30-40 минут после введения гинипрала в/в капельно, инстенон 2,0 мл на 200 мл физиологического раствора, со скоростью 10-40 капель в минуту, 1 раз в день утром, вечером - прием 1 драже инстенона внутрь. Продолжительность терапии 3 дня.

На фоне проводимой терапии на основании субъективных ощущений беременной и данных токографии сократительная деятельность матки нормализовалась. Данные вагинального исследования 13.12.03 шейка матки длиной 1,5 см, центрирована, размягчена, проходима для 1 пальца за внутренний зев. Плодный пузырь цел. Головка подвижна над входом в малый таз.

В связи с достижением эффекта - нормализация сократительной деятельности матки, инфузионная терапия закончена, гинипрал назначен по 1 таблетке × 4 раза в день внутрь, инстенон по 1 драже × 3 раза в день внутрь (принимала препараты в течение 7 дней).

Больная выписана с прогрессирующей беременностью.

Пример 2.

Повторнобеременная, повторнородящая. С., 23 года (история №5513), поступила в НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О.Отта РАМН 10.12.03.

Диагноз: Беременность 34 недели. Конфликт по АВО 1:256 (5.12.03). Хронический пиелонефрит вне обострения. Угрожающие преждевременные роды.

При поступлении женщина предъявляла жалобы на общую слабость, на тянущие боли внизу живота, в области поясницы.

Объективно: Беременная в удовлетворительном состоянии. Матка при пальпации безболезненная, в нормальном тонусе, возбудима при пальпации. Предлежит головка плода, подвижна над входом в малый таз. Сердцебиение плода ясное, ритмичное, 142 ударов в минуту.

Данные осмотра PV: Шейка матки длиной до 2 см, размягчена по переферии, уплотнена в области внутреннего зева, отклонена влево, диаметр цервикального канала 1,5 см. Плодный пузырь цел, предлежит головка плода, подвижна над входом в малый таз. Мыс не достижим. Деформации костей таза нет.

Результаты токографии: регистрируются нерегулярные, различные по силе и продолжительности маточные сокращения.

Лечение:

Гинипрал 2,0 мл на 400 мл 5% глюкозы, внутривенно капельно со скоростью 6-8-10 капель в минуту, 1 раз в день. Через 30-40 минут после введения гинипрала в/в капельно инстенон 2,0 мл на 200 мл физиологического раствора, со скоростью 10-40 капель в минуту, 1 раз в день утром, вечером - прием 1 драже инстенона внутрь. Продожительность терапии 2 дня.

На фоне проводимой терапии на основании субъективных ощущений беременной и данных токографии сократительная деятельность матки нормализовалась. Данные вагинального исследования 12.12.03 без отрицательной динамики.

В связи с достижением эффекта - нормализация сократительной деятельности матки, инфузионная терапия закончена. Гинипрал назначен по 1 таблетке × 4 раза в день внутрь, инстенон по 1 драже × 3 раза в день внутрь (принимала препараты в течение 5 дней).

Пациентка выписана с прогрессирующей беременностью.

Способ лечения и профилактики преждевременных родов путем назначения гинипрала, отличающийся тем, что в течение 2-5 дней 1 раз в день вводят гинипрал 2,0 мл внутривенно капельно, через 30-40 минут вводят инстенон 2,0 мл внутривенно капельно, и вечером - 1 драже инстенона, а затем продолжают прием только перорально инстенона по 1 драже 3 раза в день во время еды и прием гинипрала по 1 таблетке 4 раза в день после еды до исчезновения симптомов угрозы прерывания беременности.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным пирролпиримидинона формулы (1) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами селективного ингибитора специфической фосфодиэстеразы циклического гуанозин-3',5'-монофосфата (специфического ФДЭ цГМФ(ФДЭ V), которые могут найти применение при лечении импотенции, половой дисфункции женщин, стойкой, нестойкой и вариантной (Prinzmetal) стенокардии и др.

Изобретение относится к новым производным пирролпиримидинона формулы (1) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами селективного ингибитора специфической фосфодиэстеразы циклического гуанозин-3',5'-монофосфата (специфического ФДЭ цГМФ(ФДЭ V), которые могут найти применение при лечении импотенции, половой дисфункции женщин, стойкой, нестойкой и вариантной (Prinzmetal) стенокардии и др.

Изобретение относится к новым производным пирролпиримидинона формулы (1) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами селективного ингибитора специфической фосфодиэстеразы циклического гуанозин-3',5'-монофосфата (специфического ФДЭ цГМФ(ФДЭ V), которые могут найти применение при лечении импотенции, половой дисфункции женщин, стойкой, нестойкой и вариантной (Prinzmetal) стенокардии и др.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для селективного лечения и/или профилактики кардиоваскулярных заболеваний, в частности атеросклероза, также остеопороза, климактерический нарушений, особенно для предотвращения или смягчения приливов.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии и гинекологии. .

Изобретение относится к медицине, к акушерству, в частности, и касается лечения слабости родовой деятельности. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу поддержания аменореи у женщин, подвергающихся постоянной прогестинотерапии, позволяющему вызвать эндометриальную атрофию и избежать значительных неблагоприятных побочных эффектов, которыми обычно сопровождается введение прогестина.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу поддержания аменореи у женщин, подвергающихся постоянной прогестинотерапии, позволяющему вызвать эндометриальную атрофию и избежать значительных неблагоприятных побочных эффектов, которыми обычно сопровождается введение прогестина.
Изобретение относится к ветеринарии и касается лечения гепатоза, осложненного миокардиодистрофией, у собак. .

Изобретение относится к новым терапевтически полезным производным 8-фенил-6,9-дигидро[1,2,4]триазоло[3,4-i]пурин-5-она, способам их получения и содержащим их фармацевтическим композициям.

Изобретение относится к ветеринарии и касается нормализации иммунобиохимического гомеостаза коров в предродовом и послеродовом периодах. .

Изобретение относится к антивирусным составам, содержащим алифатический спирт С21-С28 в сочетании с нуклеозидным или нуклеотидным аналогом или фосфорно-муравьиной кислотой в фармацевтически приемлемом носителе.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим действием в отношении сериновой протеазы (Каспазы-3), в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, способу ее получения и способу лечения заболеваний, связанных с повышенной активацией апоптоза.

Изобретение относится к новым соединениям - пуриновым производным общей формулы I в свободной форме или в форме соли, гдеХ означает атом кислорода или серы или группу NR5,R 1 означает алкильную, алкенильную, циклоалкильную, бензоциклоалкильную, циклоалкилалкильную или аралкильную группу, которая необязательно может быть замещена гидрокси, карбокси или алкоксикарбонилом или, когда Х означает NR5, альтернативно R1 может означать гетероциклическую группу, выбранную из бензилпиперидила или или группу формулы R2 означает водород, алкил или алкокси; R3 означает водород, алкокси, карбокси, карбоксиалкил, алкоксикарбонил, -N(R9)R10, (C1 -C4)алкилен-SO2N(R11)R12 или -CON(R13)R14, или когда два заместителя R2 и R3 присоединены к смежным атомам углерода в указанном бензольном кольце, то вместе с углеродными атомами, к которым они присоединены, они означают гетероциклическую группу, содержащую 5-10 кольцевых атомов, из которых один или два означают гетероатомы, выбранные из азота, кислорода и серы; R4 означает водород, алкокси, карбокси, карбоксиалкил, -SO2N(R11)R12, -N(R9 )R10 или -CON(R13)R14, или когда два заместителя R3 и R4 присоединены к смежным атомам углерода в указанном бензольном кольце, то вместе с углеродными атомами, к которым они присоединены, они означают гетероциклическую группу, содержащую 5-6 кольцевых атомов, из которых один или два означают гетероатомы, выбранные из азота, кислорода и серы;R5 означает водород или алкил; R6, R7 и R8 означают водород, или один из этих радикалов означает -SO2NH 2, -N(СН3)СОСН3, -CONH2 , а два других означают водород;R9 означает водород или алкил;R10 означает водород, -COR 15, где R15 означает алкил, алкокси, или R9 и R10 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, означают гетероциклическую группу, содержащую 5 или 6 кольцевых атомов, из которых один или два означают гетероатомы, выбранные из азота, кислорода;R11 означает водород или алкил,R12 означает водород, алкил, гидроксиалкил, карбоксиалкил или алкоксикарбонилалкил, или R11 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, означают гетероциклическую группу, содержащую 5 или 6 кольцевых атомов, из которых один или два означают гетероатомы, выбранные из азота, кислорода; иR13 и R 14 каждый независимо друг от друга означает водород или алкил; за исключением 2-(пара-н-бутиланилино)-6-метоксипурина, 2-(пара-н-бутиланилино)-6-(метилтио)пурина, 2,6-ди(фениламино)пурина, 2,6-ди(паратолиламино)пурина и 2-(паратолиламино)-6-(фениламино)пурина.
Изобретение относится к области фармацевтики и касается средства для улучшения периферического кровообращения. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к производству лекарственных средств, используемых при простудных заболеваниях, для снятия головной боли и невралгии.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармации. .
Изобретение относится к медицине, к гинекологии и может быть использовано для лечения первичной дисменореи. .

Изобретение относится к области органической химии и медицины. .
Наверх