Способ профилактики и лечения послеродовой диспепсии у коров

Изобретение относится к области животноводства. Способ включает ежедневные прогулки животных и скармливание им пропиленгликоля ежедневно в течение 10 дней два раза в сутки. Перед скармливанием пропиленгликоля животным их подвергают двухчасовой прогулке на свежем воздухе. Перед добавлением пропиленгликоля в комбикорм из расчета 225-450 г/голову в сутки его смешивают с антикетозным премиксом, состоящим из 200 г травяной муки, 200 г подсолнечного шрота, 150 г пшеничных отрубей, 0,5 г 50%-ного витамина Е, 500 тыс. МЕ витамина А и 100 тыс. МЕ витамина Д, который скармливают в дозе 500-600 г/голову в сутки. Смесь пропиленгликоля и премикса дают утром и вечером по половине суточной дозы с основным рационом, сбалансированным по уровню сахарно-протеиновому отношению в пределах 1,5:1-2:1 соответственно. В первые 3-4 дня после выявления кетоза снижают общую питательность рациона на 20-50%, после чего ее постепенно доводят до нормы в течение 5 дней. Способ эффективен при профилактике и лечении послеродовой диспепсии у коров. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

 

Изобретение относится к области животноводства и может быть использовано в ветеринарии, в частности при профилактике и лечении послеродовой диспепсии (кетозов) у коров.

Известно заболевание высокопродуктивных коров в возрасте 5-8 лет в период наивысшей лактации, которое называют послеродовой диспепсией животных. У них возникает хроническое несварение корма, повышенное содержание в крови, моче, молоке и выдыхаемом ими воздухе кетоновых (ацетоновых) тел. По уровню содержания этих тел в моче, молоке и крови судят о возникновении первичного или вторичного кетоза у животного [1].

Известна комплексная кормовая добавка для высокопродуктивных коров, включающая витамины: А, Д и Е, а также соли макро- и микроэлементов при следующем соотношении компонентов, мас.%: витамин А - 0,001-0,005; витамин Д - 0,0005-0,0010; витамин Е - 0,010-0,050; кобальт хлористый - 0,002-0,004; медь сернокислая - 0,020-0,040; марганец сернокислый - 0,10-0,20; цинк сернокислый - 0,10-0,20; жир кормовой - 10-30; патока свекловичная 25-40 и желатин - остальное [2].

Однако данная кормовая добавка для коров с высокими надоями не предотвращает появление у них послеродовой диспепсии, поскольку не содержит антикетозных кормовых компонентов.

Первыми клиническими признаками кетоза является снижение аппетита, при этом нарушается ритм жвачных периодов, ослабевает перистальтика пищеварительного тракта, наблюдается частая эвакуация жидкого кала. Количество ацетоновых тел в крови животных повышается до 150 мг % и более, а количество глюкозы - снижается до 25 мг %, при норме 62 мг %.

Задача изобретения - повышение эффективности профилактики и лечения послеродовой диспепсии у коров в стойловый период содержания.

Сущность изобретения. Способ профилактики и лечения послеродовой диспепсии у коров, включающий ежедневные прогулки животных и скармливание им пропиленгликоля ежедневно в течение 10 дней два раза в сутки в смеси с концентратами основного рациона, причем перед скармливанием пропиленгликоля животным, их подвергают двухчасовой прогулке на свежем воздухе, а перед добавлением пропиленгликоля в комбикорм из расчета 225-450 г/голову в сутки, его смешивают с антикетозным премиксом, состоящим из 200 г травяной муки, 200 г подсолнечного шрота, 150 г пшеничных отрубей, 0,5 г 50%-ного витамина Е, 500 тыс. ME витамина А и 100 тыс. ME витамина Д, премикс дают в дозе 500-600 г/голову в сутки, при этом смесь пропиленгликоля и премикса скармливают утром и вечером по половине суточной дозы с основным рационом, сбалансированным по уровню сахарно-протеиновому отношению в пределах 1,5:1-2,0:1 соответственно. В первые 3-4 дня после выявления кетоза снижают общую питательность рациона на 20-50%, после чего ее постепенно доводят до нормы в течение 5 дней.

Пример. Для определения эффективности предложенного способа в стойловый период содержания коров был проведен научно-производственный опыт на высокомолочных животных черно-пестрой породы с признаками послеродовой диспепсии. Было сформировано четыре аналогичные группы подопытных животных по 10 голов в каждой. Первая группа была контрольной - животные не получали пропиленгликоль и антигликозный премикс. Всех животных (контрольной и опытных групп) перед кормлением выгуливали на свежем воздухе в течение 2 часов, поскольку при движении животного, их мышцы используют ацетоновые тела в качестве энергетического материала. Животным 2, 3 и 4 групп в течение первых 4-х дней, после выявления кетоза, была снижена питательность рациона на 40% от получаемой нормы, которую восстанавливали в течение 5 дней после снижения уровня ацетоновых тел в моче до 10-15 мг %. Кроме того, в течение 10 дней они получали пропиленгликоля по 220-450 г/голову в сутки (в зависимости от тяжести болезни) в смеси с 500 г антикетозного премикса. Животным 2 группы был установлен рацион с сахарно-протеиновым отношением, равным 1:1. Коровы 3 группы во время лечения получали основной рацион (ОР) с сахарно-протеиновым отношением, равным 1,5:1, а коровы 4 группы имели ОР с отношением в нем сахара к протеину, равным 2:1 соответственно. Уровень сахарно-протеинового отношения в ОР балансировали патокой свекловичной, поскольку ее переваримость в течение 0,5 ч равна 95%, в то время как зерно переваривается в желудке за 13 ч на 80%.

Животные имели удой за прошлую лактацию по 7000-7500 кг молока, а в период опыта их суточные надои были в пределах 25-26 кг молока. В период опыта основной рацион для коров контрольной группы был базовый: сено - 5,2%; сенаж - 16,4%; силос - 5,7%; кормовая свекла - 16,8%, концентрированные корма - 50,9% и свекловичная патока 5,0% по питательности при сахарно-протеиновом соотношении 0,8:1. Результаты и схема опыта даны в таблице 1

Таблица 1
ПоказателиНормаГруппа животных
1234
Ацетоновых тел в моче до опыта, мг %10130135131134
Ацетоновых тел через 10 дней опыта, мг %10125803010
Глюкозы в крови до опыта, мг %50-6023212222
Глюкозы через 10 дней опыта, мг %50-5036455060
Сахарно-протеиновое отношение ОР1:10,8:11:11,5:12:1

Пропиленгликоль является спиртом С3H8O2 - бесцветная непрозрачная гигроскопическая жидкость без запаха и вкуса, с нейтральной реакцией. Получают его химическим синтезом или бактериальном расщеплением бета-оксимасляной кислоты. Пропиленгликоль в организме полностью усваивается и в печени превращается в глюкозу.

Однако один пропиленгликоль, в дополнении к основному рациону, не обеспечивает требуемый белково-углеводный уровень для высокомолочных коров.

Как видно из данных таблицы, моцион животных на свежем воздухе малоэффективен (контроль - первая группа животных). Пропиленгликоль с премиксом постепенно снижает количество ацетоновых тел в моче за 10 дней лечения до 30 мг % и повышает уровень глюкозы в крови больных животных до 50 мг %. Более эффективно комплексное лечение послеродовой диспепсии у коров при ОР, содержащим уровень сахарно-протеинового соотношения в пределах (1,5-2):1 соответственно. При этом количество ацетоновых тел в моче и глюкозы в крови приходит в норму.

Исходя из результатов опыта, для профилактики послеродовой диспепсии (кетоза), высокомолочным коровам следует скармливать нижеследующий примерный ОР в зимне-стойловый период содержания

КормаСахар:протеин = 1,5:1Сахар:протеин = 2:1
кгпротеинсахаркгпротеинСахар
Сено210492210492
Сенаж1124222011242220
Силос10,513615613610
Свекла17153850242161200
Концентраты9,56555139,5655513
Патока0,52252821,2560675
Всего-13151972-13552710

Таким образом, использование предложенного способа при профилактике и лечении послеродовой диспепсии (кетозов) у коров позволит эффективнее осуществлять оздоровительные мероприятия среди высокомолочных животных.

Источники информации

1. Кетоз. Клиническая лабораторная диагностика. М., Агропромиздат, 1985, С.18-19.

2. Авторское свидетельство СССР № 1419657, кл. А 23 К 1/175, 1998, бюл. № 32.

1. Способ профилактики и лечения послеродовой диспепсии у коров, включающий ежедневные прогулки животных и скармливание им пропиленгликоля ежедневно в течение 10 дней два раза в сутки в смеси с концентратами основного рациона, отличающийся тем, что перед скармливанием пропиленгликоля животным их подвергают двухчасовой прогулке на свежем воздухе, а перед добавлением пропиленгликоля в комбикорм из расчета 225-450 г/голову в сутки его смешивают с антикетозным премиксом, состоящим из 200 г травяной муки, 200 г подсолнечного шрота, 150 г пшеничных отрубей, 0,5 г 50%-ного витамина Е, 500 тыс. ME витамина А и 100 тыс. ME витамина Д, премикс дают в дозе 500-600 г/голову в сутки, при этом смесь пропиленгликоля и премикса скармливают утром и вечером по половине суточной дозы с основным рационом, сбалансированным по уровню сахарно-протеиновому отношению в пределах 1,5:1-2:1 соответственно.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в первые 3-4 дня после выявления кетоза снижают общую питательность рациона на 20-50%, после чего ее постепенно доводят до нормы в течение 5 дней.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию лекарственного сбора для лечения хронического пиелонефрита, хронического цистита и недержания мочи.
Изобретение относится к медицине, в частности к детской урологии, и может быть использовано при лечении хронического цистита у детей. .
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной биологии, и может быть использовано для лечения нефропатической формы системного амилоидоза, индуцируемого у экспериментального животного.
Изобретение относится к композициям, включающим агонист бета-2-рецептора и стероид, применяемым для лечения воспалительных или обструктивных болезней дыхательных путей.

Изобретение относится к области стоматологии и касается средств для ухода за полостью рта. .

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии. .

Изобретение относится к ветеринарии и касается профилактики и лечения послеродовых эндометритов у коров. .

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения производных 3,3-диарилпропиламинов общей формулы (I) и стерически высокочистым устойчивым интермедиатам и их применению для получения фармацевтических композиций.
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням и психиатрии. .
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения острых гнойно-воспалительных заболеваний придатков матки у больных подросткового возраста.

Изобретение относится к 9а-N-[N'-(фенилсульфонил)карбамоил]производным 9-дезоксо-9-дигидро-9а-аза-9а-гомоэритромицина А и 5-O-дезозаминил-9-дезоксо-9-дегидро-9а-аза-9а-гомоэритронолида А - новым полусинтетическим макролидным антибиотикам, относящимся к классу азалидов с антибактериальным действием, описываемым общей формулой 1, где R1 обозначает Н, С1-С4 алкил или галоген и R обозначает Н или кладинозильный радикал, и их фармацевтически приемлемым солям, способу их получения и фармацевтической композиции на их основе.

Изобретение относится к полиморфной модификации цитрата 4-(3,4-дихлорфенил)-2-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)бензилиден]тиоморфолин-3-она. .

Изобретение относится к новым ортозамещенным и N-замещенным индолам формулы () или () или их фармацевтически приемлемым солям, где Z1 -CR4 или N, R4-H, C1-С6 алкил, необязательно включающий атом 0 или N, возможно замещенный галогеном, кето, 5-6-членным циклоалифатическим радикалом, возможно содержащим 1-2 атома 0 или N, Z2-CH или CR, где R-C1-С6-алкил, R1- где X1-CO, или его изостер, m=0, 1, Y - алкил, возможно замещенный, или два Y вместе образуют С2-С 3-алкилен, n=0, 1 или 2, Z3-CH или N, Х 2-СН, СН2 или их изостер, Ar - одна или две фенильные группы, связанные с X2, где фенил может быть замещен, R2-H, C1-С6алкил, или арил, где каждый арил возможно включает атом 0 или N и может быть замещен.

Изобретение относится к новым ортозамещенным и N-замещенным индолам формулы () или () или их фармацевтически приемлемым солям, где Z1 -CR4 или N, R4-H, C1-С6 алкил, необязательно включающий атом 0 или N, возможно замещенный галогеном, кето, 5-6-членным циклоалифатическим радикалом, возможно содержащим 1-2 атома 0 или N, Z2-CH или CR, где R-C1-С6-алкил, R1- где X1-CO, или его изостер, m=0, 1, Y - алкил, возможно замещенный, или два Y вместе образуют С2-С 3-алкилен, n=0, 1 или 2, Z3-CH или N, Х 2-СН, СН2 или их изостер, Ar - одна или две фенильные группы, связанные с X2, где фенил может быть замещен, R2-H, C1-С6алкил, или арил, где каждый арил возможно включает атом 0 или N и может быть замещен.

Изобретение относится к новым ортозамещенным и N-замещенным индолам формулы () или () или их фармацевтически приемлемым солям, где Z1 -CR4 или N, R4-H, C1-С6 алкил, необязательно включающий атом 0 или N, возможно замещенный галогеном, кето, 5-6-членным циклоалифатическим радикалом, возможно содержащим 1-2 атома 0 или N, Z2-CH или CR, где R-C1-С6-алкил, R1- где X1-CO, или его изостер, m=0, 1, Y - алкил, возможно замещенный, или два Y вместе образуют С2-С 3-алкилен, n=0, 1 или 2, Z3-CH или N, Х 2-СН, СН2 или их изостер, Ar - одна или две фенильные группы, связанные с X2, где фенил может быть замещен, R2-H, C1-С6алкил, или арил, где каждый арил возможно включает атом 0 или N и может быть замещен.

Изобретение относится к производным пиразола формулы I-A где R1 означает (С1-С12 )алкил, который необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из фтора, хлора и брома, (С3-С8 )циклоалкил, фенил, пиридил или (С1-С4)алкил, замещенный фенилом; R2' означает необязательно замещенный фенил, где фенил может быть замещен 1-2 заместителями, выбранными из (С1-С4)алкила, (С1 -С4)алкоксила, гидроксила, фтора, хлора, брома, циангруппы и нитрогруппы; R3 означает (С1-С12 )алкил или (С1-С4)алкокси-(С 1-С4)алкил; А' означает (С1-С 4)алкил, замещенный необязательно замещенным фенилом или необязательно замещенным 4-пиридилом, где фенил или 4-пиридил могут быть замещены 1-2 заместителями, выбранными из (С1 -С4)алкила, (С1-С4)алкоксила, гидроксила, фтора, хлора, брома, циангруппы и NRR', где R и R' независимо друг от друга означают водород или (С 1-С4)алкил, или А' означает группу формулы СН2-U-гетероциклил, где U представляет O, S или NR'', где R'' означает водород или (С1-С4 )алкил и где гетероциклил означает пиридил или пиримидинил, который необязательно замещен 1-2 заместителями, выбранными из (С 1-С4)алкила, фтора, хлора, брома, циангруппы, нитрогруппы и NRR', где R и R' независимо друг от друга означают водород или (С1-С4)алкил, или А' означает группу формулы СН(ОН)фенил, или А' означает группу CH=CHW, где W означает фенил; Х означает S или О, и их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к производным пиразола формулы I-A где R1 означает (С1-С12 )алкил, который необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из фтора, хлора и брома, (С3-С8 )циклоалкил, фенил, пиридил или (С1-С4)алкил, замещенный фенилом; R2' означает необязательно замещенный фенил, где фенил может быть замещен 1-2 заместителями, выбранными из (С1-С4)алкила, (С1 -С4)алкоксила, гидроксила, фтора, хлора, брома, циангруппы и нитрогруппы; R3 означает (С1-С12 )алкил или (С1-С4)алкокси-(С 1-С4)алкил; А' означает (С1-С 4)алкил, замещенный необязательно замещенным фенилом или необязательно замещенным 4-пиридилом, где фенил или 4-пиридил могут быть замещены 1-2 заместителями, выбранными из (С1 -С4)алкила, (С1-С4)алкоксила, гидроксила, фтора, хлора, брома, циангруппы и NRR', где R и R' независимо друг от друга означают водород или (С 1-С4)алкил, или А' означает группу формулы СН2-U-гетероциклил, где U представляет O, S или NR'', где R'' означает водород или (С1-С4 )алкил и где гетероциклил означает пиридил или пиримидинил, который необязательно замещен 1-2 заместителями, выбранными из (С 1-С4)алкила, фтора, хлора, брома, циангруппы, нитрогруппы и NRR', где R и R' независимо друг от друга означают водород или (С1-С4)алкил, или А' означает группу формулы СН(ОН)фенил, или А' означает группу CH=CHW, где W означает фенил; Х означает S или О, и их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к производным пиразола формулы I-A где R1 означает (С1-С12 )алкил, который необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из фтора, хлора и брома, (С3-С8 )циклоалкил, фенил, пиридил или (С1-С4)алкил, замещенный фенилом; R2' означает необязательно замещенный фенил, где фенил может быть замещен 1-2 заместителями, выбранными из (С1-С4)алкила, (С1 -С4)алкоксила, гидроксила, фтора, хлора, брома, циангруппы и нитрогруппы; R3 означает (С1-С12 )алкил или (С1-С4)алкокси-(С 1-С4)алкил; А' означает (С1-С 4)алкил, замещенный необязательно замещенным фенилом или необязательно замещенным 4-пиридилом, где фенил или 4-пиридил могут быть замещены 1-2 заместителями, выбранными из (С1 -С4)алкила, (С1-С4)алкоксила, гидроксила, фтора, хлора, брома, циангруппы и NRR', где R и R' независимо друг от друга означают водород или (С 1-С4)алкил, или А' означает группу формулы СН2-U-гетероциклил, где U представляет O, S или NR'', где R'' означает водород или (С1-С4 )алкил и где гетероциклил означает пиридил или пиримидинил, который необязательно замещен 1-2 заместителями, выбранными из (С 1-С4)алкила, фтора, хлора, брома, циангруппы, нитрогруппы и NRR', где R и R' независимо друг от друга означают водород или (С1-С4)алкил, или А' означает группу формулы СН(ОН)фенил, или А' означает группу CH=CHW, где W означает фенил; Х означает S или О, и их фармацевтически приемлемым солям.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и касается комбинированного лечения местнораспространенного рака легкого. .
Наверх