Способ профилактики задержания последа и послеродовых заболеваний у коров

Изобретение относится к области ветеринарии. Коровам внутримышечно однократно вводят препарат диметилдипиразолилселенид за 20-30 дней до предлагаемых родов в дозе 10 мкг/кг массы тела животного. Способ снижает задержание последа и вероятность послеродовых заболеваний, не вызывает токсического эффекта. 3 табл.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для профилактики патологии родов, послеродовых воспалительных заболеваний и функциональных расстройств половых органов, повышения воспроизводительной способности животных.

Известны способы профилактики задержания последа и послеродовых заболеваний у коров, предусматривающие внутримышечное введение 10 мл 0,5% сывороточного раствора селенита натрия в комплексе с 600 мг витамина Е за 30 дней до предполагаемого отела [1].

Известен способ профилактики послеродовых эндометритов у коров, предусматривающий внутримышечное введение 0,5% водного раствора селенита натрия за 20 дней до отела и повторное двукратное введение зоолана в первые 1-2 дня после отела с интервалом 24 часа [2].

Известен способ профилактики послеродовых болезней матки коров, включающий внутримышечное введение селенита натрия за 20 дней до отела и лазерное облучение матки после отела ежедневно в течение 5 дней. При этом дважды с интервалом 72 часа вводят в межтканевое пространство тазовой полости лекарственную смесь, содержащую в одной дозе: новокаин 1,0 г, трипсин 0,05 г, карбахолин 0,002 г, дистиллированную воду 100 мл [3].

Известно использование способа профилактики послеродовых заболеваний у коров и сохранности приплода, в ходе которого осуществляется двукратное введение 0,5% раствора селенита натрия: за 40-50 дней до отела и через месяц после первой инъекции с одновременным введением в рацион витаминно-минерального премикса [4].

Прототипом изобретения является способ профилактики задержания последа и послеродовых заболеваний у коров, включающий внутримышечное введение за 20-30 дней до предполагаемых родов селенита натрия в форме 0,5%-ного водного раствора в дозе 10 мл [5].

Недостатком данных способов является, во-первых, использование высокотоксичного вещества - натрия селенита, относящегося к первому классу токсичности [6]. Интервал между терапевтической и токсической дозой составляет 1:5, что нередко служит причиной отравления животных [7] и ограничивает возможность его широкого применения.

Во-вторых, большинство способов профилактики предусматривает введение селенита натрия в сочетании с комплексом других биологически активных веществ и физиотерапевтических средств, что значительно удорожает стоимость способа профилактики и увеличивает затраты рабочего времени.

Технический результат изобретения - расширение арсенала способов профилактики задержания последа и послеродовых заболеваний у коров, снижение токсичности и трудоемкости.

Технический результат достигается путем использования в качестве селенсодержащего препарата «Диметилдипиразолилселенида» [6]. Способ осуществляется следующим образом. Коровам вводят диметилдипиразолилселенид внутримышечно однократно за 20-30 дней до предполагаемых родов в дозе 10 мкг/кг массы тела животного.

Применение препарата диметилдипиразолилселенид не требует дополнительного назначения других биологически активных соединений.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1.

В опытах на 119 коровах проводились исследования по определению оптимальной дозы препарата, обеспечивающей наибольшую эффективность в профилактике родовой и послеродовой патологии. Включенным в опыт животным за 20-30 дней до предполагаемого отела однократно внутримышечно вводили диметилдипиразолилселенид в дозе 5 мкг/кг массы тела (n=28), 10 мкг/кг массы тела (n=26) и 20 мкг/кг массы тела (n=26). Контролем служили 39 интактных коров.

Данные по характеру течения родов и послеродового периода представлены в таблице 1.

Таблица 1

Определение оптимальной дозы диметилдипиразолилселенида для профилактики задержания последа и послеродовых заболеваний у коров
ГруппаДоза препаратаКоличество животныхЗарегистрирована родовая и послеродовая патология
ВсегоВ том числе
Задержание последаПослеродовой эндометрит и субинволюция матки
голов%голов%голов%
1контроль392256,4410,31846,2
25 мкг/кг массы тела28932,127,1725,0
310 мкг/кг массы тела26519,213,8415,4
420 мкг/кг массы тела26519,227,7311,5

Из данных, приведенных в таблице, следует, что в контрольной группе патология родов и послеродового периода зарегистрирована у 56,4% коров в виде задержания последа (10,3%), послеродовых эндометритов и субинволюции матки (46,2%). Введение препарата диметилдипиразолилселенид в дозе 5 мкг/кг массы тела сократило акушерскую патологию в 1,7 раза, в том числе задержание последа в 1,45 раза и послеродовую патологию в 1,85 раза; доза диметилдипиразолилселенида 10 мкг/кг массы тела обеспечила снижение родовой патологии в 2,71 раза и послеродовой в 3 раза. Увеличение дозы препарата до 20 мкг/кг не дало увеличения его профилактического эффекта. Следовательно, оптимальной дозой препарата диметилдипиразолилселенид для профилактики задержания последа и послеродовых заболеваний у коров является 10 мкг/кг массы тела животного.

Пример 2.

Для контроля за состоянием гомеостаза организма коров контрольной и опытной групп проводились биохимические исследования крови, результаты которых представлены в таблице 2.

Таблица 2

Биохимические показатели крови коров при назначении препарата диметилдипиразолилселенид
ПоказательКонтроль (без применения препарата)Опыт (заявляемый способ)
Каротин, мМ/л4,684,27
Холестерин, мМ/л3,774,3
Кальций общий, мМ/л2,622,76
Фосфор неорганический, мМ/л1,871,76
Белок общий, г/л77,476,5
Альбумины, %48,947,7
α-глобулины, %8,69,9
β-глобулины, %13,516,3
γ-глобулины, %29,027,7
Иммуноглобулины, %17,318,4
Малоновый диальдегид мкМ/л1,420,86

Из приведенных данных следует, что назначение коровам диметилдипиразолилселенида активизирует процессы кальциевого и фосфорного обменов, обмен белков и липидов и одновременно снижает накопление в организме продуктов пероксидного окисления, о чем свидетельствует снижение концентрации в крови малонового диальдегида в 1,65 раза.

Пример 3.

В опытах на 98 коровах проводилось сравнительное изучение профилактической эффективности диметилдипиразолилселенида и селенита натрия по известному способу и определялось их влияние на показатели воспроизводительной функции. Результаты представлены в таблице 3.

Таблица 3

Показатели воспроизводительной функции коров.
№ п/пПоказателиКонтроль отрицательныйКонтроль положительный (селенит натрия)Опыт
1Количество животных; голов552221
2Задержание последа;
- число822
- %14,59,19,5
3Послеродовая субинволюция матки и эндометрит;
- число2545
- %45,418,214,3
4Период от отела до оплодотворения114,986,789,2
5Коэффициент оплодотворения2,211,781,83
6Выход телят на 100 коров919897,5

Из приведенных данных следует, что введение коровам за 20-30 дней до предполагаемого отела селенита натрия обеспечило снижение задержания последа в 1,59 раза, а использование диметилдипиразолилселенида - в 1,53 раза; послеродовых заболеваний соответственно в 2,49 и в 3,17 раза. Период от отела до оплодотворения коров в группе отрицательного контроля составил 114,9 дней, в группе положительного контроля - 86,7 дня и в опытной группе 89,2 дня. Следовательно, при назначении селенита натрия он был сокращен на 28,7 дней и диметилдипиразолилселенида - на 25,7 дней. Это позволяет увеличить выход приплода на 6,5-7%.

Внутримышечное введение коровам за 20-30 дней до отела диметилдипиразолилселенида по своему влиянию на их воспроизводительную функцию практически не уступает селениту натрия. В то же время его использование не вызывает опасности токсикоза, тогда как назначение селенита натрия не исключает возможности отравления животных.

Таким образом, проведенные испытания показали осуществимость, высокую профилактическую эффективность заявляемого способа и отсутствие побочных эффектов.

Источники информации

1. Колчина А.Ф. Болезни беременных и перинатальная патология у животных. - Екатиренбург, 1999. - 113 с.

2. RU 2159124 C2, 20.11.2000 г.

3. RU 2176500 C1, 10.12.2001 г.

4. RU 2201221 C2, 27.03.2003 г.

5. Методические указания по диагностике, терапии и профилактике болезней органов размножения у коров и телок. - М., 2000. - 39 с.

6. Соединения селена и здоровье. - Под ред. И.В.Саноцкого. - М., 2004. - 187 с.

7. Кондрахин И.И. Алиментарные и эндокринные болезни животных. - М., 1989. - 255 с.

Способ профилактики задержания последа и послеродовых заболеваний у коров, включающий внутримышечное введение селенсодержащего препарата за 20-30 дней до предполагаемого отела, отличающийся тем, что в качестве селенсодержащего препарата используют диметилдипирадолилселенид в дозе 10 мкг/кг массы тела животного.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, к гинекологии и иммунологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний женских половых органов. .
Изобретение относится к медицине, конкретно - к гинекологии, и может быть использовано в качестве средства, регулирующего менструальный цикл при лечении вторичной нормогонадотропной аменореи и олигоменореи и соответствующего способа лечения.
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения хронического сальпингоофорита. .
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к препаратам для лечения и профилактики метрит-мастит-агалактии у свиноматок и послеродового эндометрита у коров.
Изобретение относится к медицине, конкретно - к гинекологии, и касается средства для лечения вазомоторных и эмоционально-вегетативных проявлений климактерического синдрома и соответствующего способа лечения.
Изобретение относится к области биотехнологии и медицины, а именно к производству биопрепарата. .
Изобретение относится к ветеринарному акушерству и может использоваться для профилактики родовой (задержание последа) и послеродовой патологии (эндометрит) у коров.

Изобретение относится к арилзамещенным пиразолам или триазолам общей формулы I их фармацевтически приемлемым солям, пролекарствам или сольватам, где Х - O или S; Het - одна из групп R1-Н, С1 -С6алкил, аминокарбонил, С(O)R 10; R2 и R3 независимо - Н и аминокарбонил, R5, R 6, R7 и R8 независимо - Н, галоген, галоген C1-С 6алкил, NO2; R10 -OR11, где R11 - H, C1-С6алкил.
Изобретение относится к медицине, а именно - к педиатрической гастроэнтерологии, и касается способа отбора детей с функциональной диспепсией при хеликобактериозе для проведения антихеликобактерной терапии.
Изобретение относится к области медицины, в частности к области наркологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии, и может быть использовано в раннем послеоперационном периоде после операции по поводу врожденного гидронефроза.

Изобретение относится к производным пиразола формулы I-A где R1 означает (С1-С12 )алкил, который необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из фтора, хлора и брома, (С3-С8 )циклоалкил, фенил, пиридил или (С1-С4)алкил, замещенный фенилом; R2' означает необязательно замещенный фенил, где фенил может быть замещен 1-2 заместителями, выбранными из (С1-С4)алкила, (С1 -С4)алкоксила, гидроксила, фтора, хлора, брома, циангруппы и нитрогруппы; R3 означает (С1-С12 )алкил или (С1-С4)алкокси-(С 1-С4)алкил; А' означает (С1-С 4)алкил, замещенный необязательно замещенным фенилом или необязательно замещенным 4-пиридилом, где фенил или 4-пиридил могут быть замещены 1-2 заместителями, выбранными из (С1 -С4)алкила, (С1-С4)алкоксила, гидроксила, фтора, хлора, брома, циангруппы и NRR', где R и R' независимо друг от друга означают водород или (С 1-С4)алкил, или А' означает группу формулы СН2-U-гетероциклил, где U представляет O, S или NR'', где R'' означает водород или (С1-С4 )алкил и где гетероциклил означает пиридил или пиримидинил, который необязательно замещен 1-2 заместителями, выбранными из (С 1-С4)алкила, фтора, хлора, брома, циангруппы, нитрогруппы и NRR', где R и R' независимо друг от друга означают водород или (С1-С4)алкил, или А' означает группу формулы СН(ОН)фенил, или А' означает группу CH=CHW, где W означает фенил; Х означает S или О, и их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым производным мочевины формулы I: где А означает гетероарил, который выбирают из группы, включающей и где радикалы В, R1 и R2 имеют значения, указанные в описании.
Изобретение относится к ветеринарной фармакологии и ветеринарии. .

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается фармацевтической композиции в качестве антагониста рецептора NPY Y5, содержащей соединение формулы I, соединений формулы I и способа лечения ожирения и подавления потребления пищи с повышенной эффективностью 8 н.

Изобретение относится к области медицины и касается способа лечения аллергии путем введения субъекту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, включающей соединение формулы I
Наверх