Средство для снижения токсического действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на подсолнечник
Владельцы патента RU 2284694:
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ГОУВПО "КубГТУ") (RU)
Описывается средство, снижающее токсическое действие гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на проростки подсолнечника, содержащее 2-(2-фурил)-1,3-диоксолан формулы 1:
Средство позволяет снизить токсическое воздействие гербицида 2,4-Д на подсолнечник. 1 табл.
Изобретение относится к сельскому хозяйству и к химии биологически активных веществ, а именно к биологически активному 2-(2-фурил)-1,3-диоксолану формулы 1
проявляющему свойство ослаблять токсическое действие гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на проростки подсолнечника.
Структура соединения 1 в литературе описана [Фалина Л.А., Шкребец А.И., Кульневич В.Г., Синтез, УФ- и ИК-спектры 2-арил-(фурил)-1,3-диоксоланов // Известия вузов. Сер. Химия и химическая технология. 1973. Вып.16. №9. С.1332].
Прототипом по свойству соединения 1, обладающим антидотной активностью по отношению к гербициду 2,4-Д, является 2-(n-аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол формулы 2 (патент №2040898 Антидот гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты // Стрелков В.Д., Исакова Л.И., Калига М.И., Литвинова Л.Н., Чубенко Т.И. МКИ А 01 N 25/32, 43/82, опубл. 09.08.95. БИ №22).
Задачей настоящего изобретения является расширение ассортимента высокоэффективных средств, снижающих токсическое воздействие гербицида 2,4-Д на подсолнечник.
Это достигается тем, что в качестве средства для снижения токсического действия гербицида 2,4-Д на проростки подсолнечника применяется соединение формулы 1.
Это достигается тем, что в качестве средства для снижения токсического действия гербицида 2,4-Д на проростки подсолнечника применяется соединение формулы 1.
2-(2-Фурил)-1,3-диоксолан получают взаимодействием фурфурола с этиленгликолем в присутствии кислого катализатора по реакции:
[Фалина Л.А., Шкребец А.И., Кульневич В.Г. Синтез, УФ- и ИК-спектры 2-арил-(фурил)-1,3-диоксоланов // Известия вузов. Сер. Химия и химическая технология. 1973. Вып.16. №9. С.1332].
Полученное соединение идентифицировано по совокупности данных элементного анализа, ИК- и ПМР-спектроскопии.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1.
Изучение антидотной активности 2-(2-фурил)-1,3-диоксолана
Антидотную активность 2-(2-фурил)-1,3-диоксолана изучали в лабораторных условиях на подсолнечнике сорта ВНИИМК-8883.
Заявляемое соединение 1 и его прототип 2-(n-аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол испытывали в виде растворов с содержанием заявляемого соединения и прототипа по свойству в концентрациях 10-2-10-5% (по массе).
Проросшие семена подсолнечника подвергали воздействию 2,4-Д и препаратов. Часть семян обрабатывали только гербицидом (эталон сравнения). Контролем служили семена, обработанные водой. Дальнейшее проращивание семян проводили при температуре 28°С в течение 3 суток, измеряли длину гипокотиля и корня проростков подсолнечника.
Антидотную активность оценивали по увеличению длины корня и гипокотиля проростков в варианте гербицид + антидот в сравнении с гербицидным вариантом (эталон).
Статистическая обработка экспериментальных данных проведена с использованием критерия Стьюдента при уровне вероятности Р=0,95. Результаты испытаний представлены в таблице.
Как следует из таблицы, заявляемое соединение 1 снижает токсичность 2,4-Д для проростков подсолнечника, превосходя прототип 2.
Соединение 1 в оптимальной концентрации 10-3% увеличивает длину гипокотиля на 36,2%, корня - на 34,1% по отношению к 2,4-Д.
Соединение 2 в оптимальной концентрации 10-4% увеличивает длину гипокотиля на 10,3%, корня - на 31,2% по отношению к 2,4-Д.
Таким образом, соединение 1 проявляет свойства антидота и может быть использовано в практике сельского хозяйства для снятия токсического воздействия гербицида 2,4-Д на растения и активации их роста.
| Таблица. Антидотная активность соединений 1 и 2 к 2,4-Д на проростках подсолнечника сорта ВНИИМК-8883 | |||||
| Препарат | Длина гипокотиля | Длина корня | |||
| Концентрация, % | мм | % к 2,4-Д | мм | % к 2,4-Д | |
| Контроль | - | 10,1 | - | 12,6 | - |
| 2,4-Д | 10-3 | 5,8 | -42,6 | 9,1 | -27,8 |
| 2,4-Д + | 10-2 | 6,7 | 115,5 | 10,7 | 117,6 |
| Соединение 1 | 10-3 | 7,9 | 136,2 | 12,2 | 134,1 |
| 10-4 | 6,6 | 113,8 | 8,6 | -5,5 | |
| 10-5 | 6,9 | 118,9 | 12,0 | 131,9 | |
| 2,4-Д + | 10-2 | 6,2 | 106,9 | 11,2 | 123,1 |
| Соединение 1 | 10-3 | 6,3 | 108,6 | 11,7 | 128,6 |
| 10-4 | 6,4 | 110,3 | 12,0 | 131,9 | |
| 10-5 | 6,1 | 105,2 | 11,4 | 125,3 | |
| Различия между вариантами достоверны при Р=0,95 |
Средство для снижения токсического действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на подсолнечник, отличающееся тем, что в качестве средства применяют 2-(2-фурил)-1,3-диоксолан формулы 1
