Способ повышения урожайности подсолнечника

Авторы патента:

Исакова Лидия Ивановна (RU)

Стрелков Владимир Денисович (RU)

Дядюченко Людмила Всеволодовна (RU)

Квасенков Олег Иванович (RU)

Шкварский Владимир Антонович (RU)

A01P21 - Сельское хозяйство; лесное хозяйство; животноводство; охота и отлов животных; рыболовство и рыбоводство

A01N43/40 - шестичленные кольца

Владельцы патента RU 2298322:

Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений (RU)

Описывается способ повышения урожайности подсолнечника, заключающийся в обработке вегетирующих растений подсолнечника 2,4,5,6-тетрахлор-3-(N-бензил)-пиридинкарбамидом в количестве 200 г/га. 2 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании подсолнечника.

Задачей изобретения является расширение арсенала регуляторов роста подсолнечника.

Техническим результатом изобретения является повышение урожайности подсолнечника.

Этот результат достигается тем, что способ повышения урожайности подсолнечника предусматривает обработку вегетирующих растений 2,4,5,6-тетрахлор-3-(N-бензил)-пиридинкарбамидом в количестве 200 г/га.

Синтез действующего вещества впервые осуществлен авторами по схеме:

Методика синтеза.

К раствору 0,6 г (0,006 моль) бензоламина и 0,5 г триэтиламина в 20 мл сухого бензола прибавляли раствор 1,4 г (0,005 моль) хлорангидрида тетра-хлорникотиновой кислоты и нагревали при 80°С в течение 6 часов. Реакционную массу охлаждали, отфильтровывали осадок, промывали водой, сушили и перекристаллизовывали из ацетонитрила с получением 1,3 г (75% теор.) продукта. Т_пл.=211-212°С.

Первичная оценка рострегулирующей активности синтезированного соединения проведена на экспериментальной базе ВНИИБЗР на проростках подсолнечника по следующей схеме.

Семена подсолнечника помещают на 1 час в растворы заявляемого соединения. Семена контрольного варианта замачивают в воде. Через 1 час семена равномерно раскладывали на полосы фильтровальной бумаги, сворачивали в рулоны и ставили в стаканы с водой, затем в термостат при 28°С. Через 3 суток измеряли длину стебля и корня. Рострегулирующую активность определяли по увеличению длины стебля и корня семян, подвергнутых действию исследуемого вещества в сравнении с контролем. Результаты измерений подвергали статистической обработке. Полученные данные представлены в таблице 1.

Таблица 1
Результаты испытаний заявляемого соединения на рострегулирующую активность на проростках подсолнечника
Объект испытаний	Концентрация, %
Объект испытаний	10^-2	10^-3	10^-4	10^-5
А	Б	А	Б	А	Б	А	Б
Полученное соединение, корень/гипокотиль	108/60	15**/-	132/62	40*/-	120/65	28*/2	88/61	-/-
Контроль	94/64
А - средняя длина корня/гипокотиля, мм
Б - увеличение длины корня/гипокотиля, %
Различия достоверны:
* - при Р=0,95.

В дальнейшем рострегулирующую активность синтезированного соединения определяли в условиях полевого мелкоделяночного опыта по методике ЦИНАО. В качестве эталона выбран известный регулятор роста гумат калия В.Р. 20-25 г/л (Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ. Приложение к журналу "Защита и карантин растений", 2002, №6). Эталон использован в рекомендованном для подсолнечника количестве 250 мг/га в фазе 2-3 листьев.

Растения подсолнечника сорта ВНИИМК-8883 в фазе 2-3 листьев обрабатывали раствором синтезированного соединения в количестве 200 г/га и раствором гумата калия 250 мл/га с нормой расхода рабочей жидкости 300 л/га. Площадь опытной делянки 5 м², повторность в опытах пятикратная. Уборку урожая подсолнечника осуществляли в период полного созревания семян.

Рострегулирующую активность определяли по увеличению урожая зерна обработанных синтезированным соединением и эталоном растений в сравнении с контролем (необработанные растения). Результаты представлены в таблице 2.

Таблица 2
Результаты испытаний синтезированного в качестве регулятора роста на подсолнечнике
Объект	Доза г(мл)/га	Урожайность, ц/га	Прибавка к контролю
ц/га	%
Предлагаемый	200	29,8	8,3	38,6
Эталон	250	26,5	5,0	23,3
Контроль	-	21,5	-	-

Таким образом, предлагаемое изобретение реализует указанное назначение, обеспечивая прибавку урожая подсолнечника на 8,3 ц/га (38,6%), при этом эталон способствует повышению урожайности на 5 ц/га (23,3%).

Способ повышения урожайности подсолнечника, предусматривающий обработку вегетирующих растений 2,4,5,6-тетрахлор-3-(N-бензил)-пиридинкарбамидом в количестве 200 г/га.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании подсолнечника. .

Соединение, композиция для борьбы с насекомыми, способы борьбы с насекомыми // 2298007

Концентрированный водный фитопатологический препарат, содержащий гербицид и поверхностно-активное вещество типа бетаина // 2296468

Гербицидный суспоэмульсионный концентрат и способ его получения // 2296467

Инсектицидное средство // 2294641

Изобретение относится к применению этоксилата жирных спиртов формулы (I) в средствах защиты растений в качестве промотора проникновения активных веществ. .

Защита древесных растений // 2294639

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Защита древесных растений // 2294639

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Производные n-гетероарилникотинамида, инсектицид и способ его получения // 2294329

Изобретение относится к производным N-гетероарил-4-(галоидалкил)никотинамида, представленному общей формулой (I): [где R представляет C1-C 6 алкильную группу, которая может быть замещена одним или несколькими атомами галогена; R1 представляет атом водорода, C1-С6 алкильную группу, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из представленной ниже группы заместителей A, C1-C6 алкенильную группу или ацильную группу; Х представляет группу, представленную формулой C-R2, или атом азота; R 2 и R3 каждый независимо представляет атом водорода, атом галогена, C1-С 6 алкильную группу, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из представленной ниже группы заместителей А, С3-С 7 циклоалкильную группу, С2-С 6 алкенильную группу, С3-С 7 циклоалкенильную группу, формильную группу, группу, представленную формулой CH=NOR4 (где R 4 представляет атом водорода или C1 -С6 алкильную группу), цианогруппу, фенильную группу, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из представленной ниже группы заместителей В, 5- или 6-членную гетероциклическую группу (гетероцикл, содержащий 1-2 гетероатома, которые одинаковы и выбраны из атома азота), C 1-C6 алкоксигруппу, C 1-С6 алкилтиогруппу или феноксигруппу; группа заместителей А представляет группу, состоящую из атома галогена, C1-С6 алкоксигруппы, C1-С6 алкилтиогруппы, цианогруппы и фенильной группы; и группа заместителей В представляет группу, состоящую из атома галогена, C1 -С6 алкильной группы, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из указанной выше группы заместителей A, C1-С 6 алкоксигруппы, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из указанной выше группы заместителей А]; или его соль.

Композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами с использованием данной композиции // 2294101

Гербициды для сорняков, устойчивых к гербициду на основе сульфонилмочевины, способ борьбы с сорняками, устойчивыми к гербициду на основе сульфонилмочевины, соединения // 2292139

Изобретение относится к новому гербициду, содержащему конденсированное гетероциклическое соединение сульфонилмочевины, к способу борьбы с сорняками на рисовых плантациях и к новому конденсированному гетероциклическому соединению сульфонилмочевины.

Синергическая фунгицидная композиция, способ борьбы с фитопатогенными грибами, продукт // 2292137

Композиция пестицидов // 2291618

Применение n-замещенных 3-циано-4,6-диметил-5-хлорпиридил-2-сульфониламидов в качестве антидотов гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на подсолнечнике // 2287273

Изобретение относится к химическим биологически активным веществам пиридинового ряда формулы 1-2: 1 R = бензимидазолил-1;2 R = фурфуриламино; способным снижать фитотоксическое действие гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) на растениях подсолнечника (антидотам).

Инсектицидные антраниламиды // 2278852

Диалкиламидные производные пиретроидных кислот, проявлящие инсектицидную и акарицидную активность // 2278851

Изобретение относится к агрохимии и органической химии, а именно к области создания высокоэффективных инсектицидов и акарицидов, которые могут быть использованы в качестве химических средств борьбы с насекомыми-вредителями - в сельском хозяйстве, ветеринарии, животноводстве, быту и т.

Синергическая биоцидная композиция // 2278515

Изобретение относится к биоцидной композиции, содержащей пиритион в качестве биоцидного активного ингредиента в качестве добавки к материалам, которые могут подвергнуться атаке вредных микроогранизмов, в частности композицию можно использовать в качестве альгицидной или фунгицидной для предохранения промышленных объектов и материалов.

Гербицидная композиция и способ борьбы с ростом нежелательной растительности // 2276844

Способ защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-д // 2276843

Изобретение относится к технологии защиты культурных растений от повреждающего действия гербицидов. .

Синергическая гербицидная комбинация и способ борьбы с сорняками // 2273995

Изобретение относится к технической области средств защиты растений, которые можно использовать против сорняков, например, в растительных культурах и которые в качестве биологически активных веществ содержат комбинацию по меньшей мере из двух гербицидов.

Способ борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений, фунгицидная композиция // 2270564

Замещенные арилкетоны // 2299879

Изобретение относится к новым замещенным арилкетонам общей формулы (I) в которой n равно 1, А означает алкандиил (алкилен) с 1 до 6 атомами углерода, R1 означает одну из групп, указанных ниже: гдеR6 означает -ОН; R7 означает Н; R8 означает Н, C1-С6 алкил, при необходимости замещенный С1-С 4алкоксилом; C1-С 6алкокси, C1-С6 алкилтио; R9 означает -ОН; R 2 означает Н, галоген, С1-С 4алкилтио, С1-С4 алкилсульфонил, C1-С6 алкил, при необходимости замещенный галогеном;R 3 означает галоген, С1-С 4алкилтио, С1-С4 алкилсульфонил;R4 означает одну из нижеуказанных гетероциклических групп: причем связь, обозначенная штрихами, является простой связью или двойной связью;Q означает кислород; R14 означает Н, C1 -С6алкил, при необходимости замещенный C1-C4 алкоксилом, C1-С6алкокси, C 1-С6алкилтио, или С 3-С6циклоалкил;R 15 означает Н, C1-С 6алкил, при необходимости замещенный C1 -C4 алкоксилом; C1 -С6алкокси, C1-С 6алкилтио;причем отдельные радикалы R 14 и R15, которые связаны одинаковыми гетероциклическими группами, могут являться одинаковыми или различными в рамках вышеуказанного определения;включая все возможные таутомерные формы соединений общей формулы (I) и возможные соли или аддукты кислот или оснований соединений общей формулы (I)