Чественного определения микропримесей некоторых химических элементовв слюне

 

О П И С А Н И Е 233282

ИЗО6РЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетскик

Социалистических

Республик,:K56 ! . Кл .-421, 3. 55

1 ! !

МПК 6 Oln

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 20.Х1.1967 (¹ 1197451/31-16) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Комитет па делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 18.XI1.1968. Бюллетень ¹ 2 за 1969 г.

УДК 616-073.584:612 313. .3 (088.8) :J,àòà опубликован!я описания 8.1 .1969

Авторы изобретения

Г. P. Лернер и С. Л. Ляхов

Одесский научно-исследовательский институт стоматологии

3 а 5! в и т с.л ь

СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

МИКРОПРИМЕСЕЙ НЕКОТОРЫХ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ

В СЛЮНЕ

Известны способы количественного определения в слоне мпкропримесей некоторых химических элементов, например меди, марганца, железа и других, с помощью эмиссионного спектрального анализа, основанного на использовании золы пробы, сжигаемой в угольной дуге, и синтетических эталонов с построением градуировочных графиков. Зола пробы слюны при этом получается путем выпариваши около 8 мл слюны в смеси со спектральночистым угольным порошком и последующим озолением этой смеси в муфельной печи. Последнее приводит к потерям части сухого остатка пробы из-за прочного пригорания его к стенкам тигля, что существенно снижает точность проводимого анализа.

В соответствии с предлагаемым способом перед исследованием в кратер электрода вносят 1 — 2 капли Зобо-ного раствора полистирола в бензоле, высушивание и озоление исследуемой слюны производят непосредственно в кратере электрода, при спектрографировании в кратер противоэлектрода вносят смесь угольного порошка с хлоридом натрия. Это позволяет получить более точные данные, упростить и ускорить анализ и обеспечивает возможность использования при этом небо,чьи.!х количеств слоны (до 0,2 — 0,3 мл).

Для осуществления предлагаемого способа необходимо угольный электрод, в котором высверлен кратер, и противоэлектрод подвергнуть предварительному обжигу в дуге с целью очистки стенок кратера и противоэлектрода от примесей определяемых элементов. Затем в кратер электрода вносят 1 — 2 капли Зо!о-ного раствора полистирола в бензоле для предотвращения адсорбции анализируемых примесей на угле. После образова!игя полистироловой пленки в кратер электрода в несколько приемов (по 0,03 — 0,04 л!л) вносят 0,2 — 0,3 мл слюны. Электрод закрепляют в установленном на электроплитке держателе и плавно нагревают, в результате чего получают сухой остаток слюны.

Озоление сухого остатка осуществляют путем нагрева электрода в муфельной печи при

500 С в течение 15 — 20 ттпн. Затем заполняют кратер противоэлектрода смесью спектральночистого угольного порошка с хлоридом натрия, концентрация которого в порошке составляет. примерно 6",о. После чего по общепринятой методике производят спектрографирование проб и эталонов, проявление фотопластинок, фотометрирование и построение необходимых графиков.

Предмет изобретения

Способ количественного опрсделсния микропрнмесей некоторых химических элементов в

3Q сл« Hc, напримср мсдп. марганца, жслсза и

233282

Составитель Н. Б. Эскин

Редактор В. Н. Торопова Текред Л. К. Малова Корректор Н. И. Харламова

Заказ 489/5 Тираж 427 Подписное

1Ц III

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 других, с помощью эмиссионного спектрального анализа, основанного на использовании золы пробы, сжигаемой в угольной дуге, и синтетических эталонов с построением градуировочных графиков, отличающийся тем, что, с целью получения более точных данных, упрощения и ускорения анализа и возможности использования при этом небольших количеств слюны (до 0,2 — 0,3,ил), перед исследованием в кратер электрода вносят 1 — 2 капли 3,(-но го раствора полистирола в бензоле, высушивание и озоленпе исследуемой слюны производят непосредственно в кратере электрода, при спектрографировании в кратер противоэлектрода вносят смесь угольного порошка с хлор и до м н атр и я.