Патент ссср 233612

 

233612

Составитель Г. П. Леонтьева

Редактор А. E. Петрова Текред A. А. Камышникова Корректор А. П. Татариицева

Заказ 491)3 Тираж 440 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 с уд. в. )1 г,слз, кипящее при температуре

130 — 300 С, и метилдигидропирановую фракцию, выделенную на второй стадии синтеза и содергкащую метплдпгндропнран, диметплдиоксан, диоксановые спирты, воду и изомеры гексадиена.

233612

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскин

Социалистические

Реслублин и!я тоj, г \.> г

Зависимое от авт. свидетельства ¹"

Кл. 12е, 2/01

Заявлено 16.1Х.1967 (№ 1185912/23-26) с присоединением заявки ¹

Приоритет

;!4ПК В 01d

УДК 66.074.32:661.98 (088.8) Комитет ло делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Опубликовано 24.Xll 1968. Бюллетень М 3 за 1969 г.

Дата опубликования описания 16Л .1969

Авторы изобретения А. В. Патрии, А. Л. Каплан, О. Г. Воробьев, H. С. Мельникова, М. Н. Плугин, Н. А. Кирсанов и С. Б. Герасимов

Заявитель

СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ ОКИСЛОВ АЗОТА

С ПОМОЩЬЮ ОРГАНИЧЕСКОГО ПОГЛОТИТЕЛЯ

Предмет изобретения

Изобретение относится к способам обезвреживания выбросных газов от окислов азота.

Известен способ очистки газов от окислов азота путем поглощения органическим поглотителем, например стиролом.

Предлагаемый способ отличается от извест,ного тем, что,в качестве органического поглотителя используют, побочные продукты производства изопрена путем конденсации изобутилена с формальдегидом, например тяжелое масло, полученное на первой стадии синтеза, кипящее при температуре 130 — 300 С, с уд. в.

1 г/слгз и метилдигидропирановую фракцию, выделенную на второй стадии синтеза изопрена и содержащую 24 — 47% метилдигидропирана, 8 — 20% диметилдиоксана, до 12% диоксановых спиртов, до 3% воды и изомеры гексадиена.

Пример 1. В качестве жидкой фазы используют тяжелое масло — побочный продукт первой стадии синтеза изопрена конденсацией изобутилена с формальдегидом через диметилдиоксан.

Т. кип. 130 — 150 С, уд. в. 1,02 г смг, коэффициент рефракции и о 1,4400 —:1,4470.

Предпочтительная температура реакции

65 С. Концентрация окислов азота,на входе в реактор 1 — 0,13 об.%; концентрация окислов азота после фазоразделителя 0,008 об. %.

Продукт, полученный в результате взаимодействия жидкой фазы с окислами азота, обладает инсектициднывги свойствами.

В качестве жидкой фазы используют метилдигидропирановую фракцию — побочный продукт второй стадии производства изопрена из изобутилена и формальдегида.

Предпочтительная температура реакции

13 — 14 С.

Концентрация окислов азота на входе в реактор 0,12 об. %, а после фазоразделителя

0 007,об о/, Продукт, полученный в результате взаимодействия с окислами азота, обладает фунгицидными свойствами.

Окончательное поглоще!ние окислов азота осуществляют в водной фазе с предварительным доокислением кислорода с получением слабой азотной кислоты.

Способ очистки газов от окислов азота с помощью органического поглотителя, от.ги25 чаюшийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве органического поглотителя применяют побочные продукты производства изопрена путем конденсации изобутилена с формальдегидом, например тяжелое

30 масло, полученное на первой стадии синтеза,