Способ приготовления висмутмолибденового

 

О П

ИЗОБРЕТЕНИЯ

239252

Союз Советских

Социалистических

Республин

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 06.IX.1967 (№ 1185051/23-4) с присоединением заявки № 1185052/23-4

Приоритет

Опубликовано 18.ill.1969. Бюллстеш Л 11

Дата опубликования описания 31Л П.1969

Кл. 12g, 11/34

МПК В 011

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 66.092.573.2 (088.8) Авторы изобретения

Б. В. Ерофеев, Н. В. Никифорова и Л. Н. Скрнпниченко

Институт физико-органической химии АН Белорусской CCP

Заявитель

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ В ИСМУТМОЛ ИБДЕ НОВОГО

КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА

ОКИСЛЕНИЕМ МЕТАНОЛА

Известен способ приготовления железомолибдеиового катализатора состава МоОз 81н/р и 1- е. О:! 19о/„лля получения форм альдеп1да окислением метанола, заклю гающийсл в том, что расгвор молиблата аммония смешивают с раствором хлорного железа при температуре 60 С с последующим длительным высушиванием нагретой смеси в течение, час при С

6 15 — 30

12 40

6 120 и активацией катализатора нагреванием

2 150

1 200

1 250

1 300

O 420

С целью упрощения способа приготовления катализатора и получения катализатора, не уступающего по активности и селективности известному., предложен способ приготовления висмутмолнбденового катализатора, заключающийся в том, что смесь трехокиси молибдена и нитрата висмута прокаливают при температуре 450 — 550 С, полученный молибдат висмута смешивают с окисью магния с последующим увлахкнен нем, формоваиием и суш кой.

Приготовлять молибдат висмута или его смесь с избытком окиси висмута или молиблсиа слслус- су«и I методом ло нанесения иа носитель с искл!о Icitiicii операций, требующи«ввс:!ения волы свер«содержания сс в

1<1 tie!<1,1логилp lTc азотио1"ис ° 1010 (и.Iи лру гой пол«олящсй сол i) висмута. Висмут нужно применять только в виде своик солеи. Применение окиси висмута не лает катализатора

10 с высокой активностью.

Во второй стадии приготовленный молибдат висмута смешивают с окисью магния или лругим соответствующим носителем, растирают, формуют, сушат и, не применял специ15 ального режима активации, ItcTtoctüçi loT Лля иреврашеиия метанола ло формальлегила.

Использование воды при операция«смешивания молибдата висмута с носителем не вызывает заметного снижения активности ката2р лизатора.

П р и it е р. А. Приготовление молиблатов висмута «В!Оз уМо01 18,3 г азотнокислого висмута В1(Оз)з 5Н.О и 10 г окиси молибдена .Л1оОз смешивают, растирают в ступке и прокаливают при температуре 450—

550-"С ло удаления окислов азота. После о«лажлен,!я полученный .продукт представляет собой порошок светло-желтого цвета.

Б. Приготовление катал !затора состава зр В40„.3>1OO. 10!/, и окиси магния ЧОО 90%.

239252

Предмет изобретения

Составитель Э. Гарасова

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Левина 1(орректор В. Н. Орлова

Заказ 1650,, 11 Тираж 480 Подписное

Ц11ИИГ1И 1;омитез.: по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Гинографпн, пр. Сапунова, 2

2,5 г молнбдата висмута В1вОз ЗМоОа н 25 г окпсн магния смешивают в ступке, растирают с добавлением воды в однородную пасту, которую формуют и высушивают в течение суток прп комнатной температуре. Высушенный катализатор измельчают до размера кусочков 3 — 5 ля для работы в стационарном слое и до частиц размером 0,16 — 0,20 мл для работы во взвешенном слое катализатора.

При температуре 390 С и объемной скорости воздушноспиртовой смеси 6500 lac (соотношение спирта и воздуха 1:9) в стационарном слое катализатора выход формальдегида составляет 81,4% (селективность 86 — 90в/p) .

Прп температуре 412 С и объемной скорости воздушноспиртовой смеси 14000 час (соотношение спирта и воздуха 1: 8) во взвешенном слое катализатора выход формальдегпда составляет 91,5p/в (селективность 99,5в/p) .

1. Способ приготовления висмутмолибденового катализатора для получения формальдегида окислением метанола на основе трехокисп молибдена, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в состав катализатора вводят соединение висмута, путем смешения трехокиси молиодена и нитрата висмута, прокали10 вания полученной смеси при температуре 450—

550 С и последующим смешением ее с окисью магния, увлажнением, формованием и сушкой.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в состав катализатора вводят BiO> ЗМоОв в

15 количестве около 10 вес. %.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве носителя используют устойчивые в условиях реакции окисления метанола окислы с катионными узлами октаэдрической

20 симметрии.

Способ приготовления висмутмолибденового Способ приготовления висмутмолибденового 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу гетерогенного экзотермического синтеза формальдегида при избыточном количестве кислорода, в частности в реакторах синтеза, которые имеют несколько соединенных последовательно адиабатических каталитических слоев, включающему следующие стадии: подачу газообразных реагентов, содержащих метанол и избыточное количество кислорода в первый из указанных каталитических слоев; прохождение указанных газообразных реагентов через каталитические слои, сопровождающееся частичным окислением метанола

Изобретение относится к новому способу получения 4-гидроксибензальдегида и его производных, в частности касается получения 3-метокси-4-гидроксибензальдегида (ванилина) и 3-этокси-4-гидроксибензальдегида (этилванилина)

Изобретение относится к новому способу получения смеси 2-гидроксибензойной кислоты и 4-гидроксибензальдегида или их производных, в частности к способу получения 3-метокси-4-гидроксибензальдегида-ванилина, и 3 этокси-4-гидроксибензальдегида -этилванилина, в котором смесь фенольных соединений, из которых одно соединение (А) содержит формильную или гидроксиметильную группу в положении 2, а другое соединение (В) содержит формильную или гидроксиметильную группу в положении 4, отвечающих общей формуле (IIА) и (IIВ), в которых Y1 и У2, одинаковые или разные, означают одну из следующих групп: группу - СНО; группу - СН2ОН; Z1, Z2, и Z3, одинаковые или разные, означают атом водорода, радикал алкилC1-C4, алкенилС2-С4 или алкоксиC1-C4 линейный или разветвленный, радикал фенил, гидроксил, атом галогена; подвергают селективному окислению, при котором формильная или гидроксиметильная в положении 2 соединения (А) окисляется до карбоксильной группы и, возможно, гидроксиметильная группа соединения (В) в положении 4 окисляется до формильной группы, причем окисление осуществляют в присутствии основания в количестве от 2 - 10 молей на моль фенольных соединений (IIА) и (IIВ), и катализатора на основе палладия и/или платины и получают смесь 2-гидроксибензойной кислоты и 4-гидроксибензальдегида или их производных
Наверх