Способ калориметрического определения изменения энергии водородных связей после воздействия на водные системы магнитного поля
Владельцы патента RU 2300757:
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный университет" (RU)
Изобретение относится к области физической химии. Изобретение позволяет количественно определить изменение энергии водородных связей при активирующем действии магнитного поля по значению температурного скачка при растворении соли-зонда, к примеру хлористого калия, в воде, прошедшей активацию, по отношению к температурному скачку при растворении соли в неактивированной воде. Технический результат - повышение однозначности трактовки результатов, ускорение эксперимента и упрощение оборудования. 2 ил., 3 табл.
Изобретение относится к области физической химии, посвященной исследованию воздействия магнитного поля на воду и водные растворы.
Известно, что под действием магнитных полей происходят изменения свойств воды и водных растворов, эти эффекты объясняют изменение энергии взаимодействия молекул воды в жидком состоянии, т.е. изменение энергии водородной связи.
Известны косвенные спектроскопические способы определения этих изменений, когда исследуется не сама водородная связь как таковая, а ее влияние на свойства других связей. Информация о водородной связи в таких методах извлекается из характеристик полос валентных и деформационных колебаний O-Н, которые испытывают заметные изменения при димеризации. По относительной интенсивности полос мономерной и ассоциативной молекул, зависящей от температуры, меняя соотношение между числом мономеров и ассоциатов, оценивают из спектроскопических данных энергию водородных связей [Бахшиев Н.Г. Введение в молекулярную спектроскопию / Н.Г.Бахшиев. - Ленинград: Изд-во ЛГУ, 1987. - С.129].
Однако известные методы обладают следующими недостатками, заключающимися в сложности оборудования, длительности эксперимента.
Из известных технических решений наиболее близкими по назначению являются прямые спектроскопические методы, при помощи которых анализируют спектры, образующиеся в результате взаимодействия падающего излучения и взаимных колебаний молекул, связанных водородной связью. Один из методов основан на применении специальных длинноволновых ИК-спектрометров и спектрометров для комбинационного рассеяния с лазерным возбуждением (интервал частот 100-200 см-1) [Драго Р. Физические методы в химии / Р.Драго. - М.: МИР, 1981. - С.213].
Предлагаемое изобретение позволяет устранить недостатки прототипа, заключающиеся в сложности оборудования, длительности эксперимента, неоднозначности трактовки результатов.
Данное изобретение позволяет определить изменение энергии водородных связей по значениям температурного скачка при растворении соли-зонда в воде, подвергшейся магнитной обработке в течение определенного времени, и в необработанной воде с использованием зависимости изменения энергии водородных связей от времени магнитной обработки, для построения которой используют величину энергии, затраченной на изменение энергии водородных связей, рассчитанной на основе данных по теплоте растворения соли в воде.
На весах взвешивают х г соли. Затем мерным цилиндром отмеряют 50·х мл дистиллированной воды, выливают в стакан, который устанавливают в калориметре. После этого калориметр закрывают крышкой и через отверстие, имеющееся в ней, в стакан опускают термометр Бекмана, пробирку с солью и мешалку, принципиальная известная схема на Фиг.1 (1 - калориметр; 2 - внутренний стакан; 3 - термометр Бекмана; 4 - мешалка; 5 - пробирка с веществом; 6 - штатив). После этого включают мешалку и через каждую минуту (не менее пяти минут) записывают показания термометра Бекмана. По истечении пяти минут равномерного изменения температуры пробирку с солью вынимают из калориметра и через отверстие в крышке соль высыпается в воду при непрерывном перемешивании. Регистрация температуры продолжается до тех пор, пока не обнаруживается вновь установившийся продолжительный равномерный ход температуры.
Тепловой эффект растворения можно представить так:
где Q - тепловой эффект растворения соли, Дж;
K - постоянная калориметра, Дж/K;
t2 - конечная температура, K;
t1 - начальная температура, K;
[Малахова А.Н. Практикум по физической и коллоидной химии / А.Н.Малахова. - Минск: Вышейшая школа, 1974. - С.10]. Для определения теплоты растворения соли в активированной воде проводится опыт по той же методике, что и для неактивированной воды, с той лишь разницей, что вода проходит активацию, например, в магнитном поле.
На основе полученных данных о температурном скачке Δt=t2-t1 [K] подсчитывается теплота растворения Q [Дж] соли в водной системе при активации, принимая, что теплота растворения соли Q0 [Дж] в деактивированной водной системе соответствует справочной величине (теплота растворения KCl при 20°C в дистиллированной воде - 18,4 кДж/моль).
Обработку результатов эксперимента осуществляют следующим образом. Принимают, что активация воды не приводит к изменению постоянной калориметра (не изменяются ни массы, ни теплоемкости составляющих калориметрической системы), расчет теплоты растворения соли в активированной воде сводится в соответствии с формулой (1) к простой пропорции. Расчет энергии, пошедшей на изменение некоторого числа водородных связей, осуществляется по формуле:
где Qвод.связь - энергия, затраченная на изменение энергии водородных связей, Дж;
Q0 - тепловой эффект растворения соли в неомагниченной воде, справочная величина Дж/моль;
Δt - температурный скачок при растворении соли в омагниченной воде, K;
Δt0 - температурный скачок при растворении соли в неомагниченной воде, K;
m - масса соли, г;
М - молекулярная масса соли, г/моль.
В качестве возможной активации выступает магнитное поле, в качестве соли-зонда идеально подходит KCl, он проявляет себя наиболее индифферентно и не влияет на активацию дистиллированной воды.
Пример расчета.
Проводят эксперимент по изучению зависимости изменения энергии водородных связей в дистиллированной воде от времени магнитной обработки. Энергия, затраченная на изменение некоторого числа водородных связей, рассчитывается по формуле (2) на основе данных по теплоте растворения 2 г хлористого калия в 100 мл воды, подвергшейся воздействию постоянного магнитного поля B=0,08 Тл при 20°С.
Для эксперимента используют дистиллированную воду и KCl марки х.ч. За теплоту растворения хлористого калия в неомагниченной воде Q0 принимается экспериментальная справочная величина ΔН20°C=18,4 кДж/моль. Обработанные данные представлены в таблицах 1, 2 и 3. По данным таблицы 3 представлена графическая зависимость Фиг.2 (1 - экспериментальные точки, 2 - ΔН=7,8+10,7·10-0,0962·τ+0,44·τ,r=0,991). Омагничивание больше шести часов не приводит к значительному уменьшению теплоты растворения по сравнению с шестью часами магнитной обработки.
Изобретение позволяет определить энергию, затраченную на изменение энергии водородных связей в результате воздействия магнитного поля.
Таблица 1 Калориметрическое определение изменения энергии водородных связей после воздействия на водные системы магнитного поля | ||||||
Время омагничивания, τ, час | Масса соли, m, г | Температурный скачок Δt, K | Энергия, затраченная на изменение энергии водородных связей, Qвод.связь, Дж | Средняя энергия, затраченная на изменение энергии водородных связей, , Дж | Стандартное отклонение, Дж | Доверительный интервал, Дж |
0 | 2,00 | 1,10 | - | - | - | - |
1 | 2,00 | 1,10 | 0 | 4 | 12 | 11 |
1,98 | 1,06 | 18 | ||||
1,99 | 1,08 | 9 | ||||
2,01 | 1,12 | -9 | ||||
2 | 2,00 | 1,05 | 22 | 20 | 6 | 6 |
2,00 | 1,06 | 18 | ||||
1,98 | 1,04 | 27 | ||||
2,01 | 1,07 | 14 | ||||
3 | 2,00 | 1,03 | 31 | 31 | 3 | 3 |
1,98 | 1,02 | 36 | ||||
2,00 | 1,03 | 31 | ||||
2,01 | 1,04 | 27 | ||||
4 | 1,99 | 1,01 | 40 | 37 | 4 | 4 |
1,99 | 1,01 | 40 | ||||
2,00 | 1,02 | 36 | ||||
2,01 | 1,03 | 32 | ||||
5 | 2,00 | 1,00 | 45 | 45 | 3 | 3 |
1,98 | 0,99 | 49 | ||||
1,99 | 1,00 | 45 | ||||
2,00 | 1,01 | 40 | ||||
6 | 1,98 | 0,99 | 49 | 48 | 2 | 2 |
2,01 | 1,00 | 45 | ||||
2,00 | 0,99 | 49 | ||||
1,98 | 0,99 | 49 |
Способ калориметрического определения изменения энергии водородных связей после воздействия на водные системы магнитного поля, отличающийся тем, что определение изменения энергии водородных связей проводят по значениям температурного скачка при растворении соли-зонда в воде, подвергшейся магнитной обработке в течение определенного времени, и в необработанной воде, с использованием зависимости изменения энергии водородных связей от времени магнитной обработки, для построения которой используют величину энергии, затраченной на изменение энергии водородных связей, рассчитанной на основе данных по теплоте растворения соли в воде, по формуле
где Qвод. связь - энергия, затраченная на изменение энергии водородных связей, Дж;
Q0 - тепловой эффект растворения соли в неомагниченной воде, справочная величина Дж/моль;
Δt - температурный скачок при растворении соли в омагниченной воде, К;
Δt0 - температурный скачок при растворении соли в неомагниченной воде, К;
m - масса соли, г;
М - молекулярная масса соли, г/моль.