Способ лечения эритремии

Авторы патента:

A61P35 - Противоопухолевые средства

A61K31/664 - амиды фосфорных кислот

A61K31/427 - не конденсированные и содержащие другие гетероциклические кольца

ОПИСАНИЕ I82877

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 15.111.1965 (Эй 947152/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 09.V1.1966. Бюллетень № 12

Дата опубликования описания 6Х1П.1966

Кл. 30l

МПК А 61k

УДК 616.155.191-08 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

ВСЕСОН)Зала

С. А. Гиллер, М. Ю. Лидак, А. А. Зидермане и А. I . Пщ с

ИЬД11. .Авторы изобретения

Заявитель с

) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭРИТРЕМИИ

Для лечения эритремии используют различные лекарственные препараты, например эмбихин, новэмбихин, бисульфан, тренимон и т. п. Однако ни один из известных препаратов не дает достаточно хороших результатов.

Предлагается для лечения эритремии применять диэтиленимид 2-метилтиазолидофосфорной кислоты (препарат «имифос»).

Продолжительность курса лечения имифосом составляет 15 вЂ” 25 дней вЂ” при использовании среднесуточных доз в размере 50 вЂ 1 мг препарата. Средняя общая доза на курс лечения составляет 500 вЂ” 650 лтг. Минимальная действенная доза на курс лечения 300 лг.

Препарат вводят внутримышечно или внутривенно через день. Лечебный эффект наблюдается через полтора месяца после начала лечения и полностью проявляется через три месяца.

Предмет изобретения

1о Применение диэтиленимида 2-метилтиазол идофосфорной кислоты (препарат «изтифос») для лечения эритремпи.

Патент 167499 // 167499

Патент 160279 // 160279

Патент 152438 // 152438

Способ лечения гранулематоза, лейкозов, опухолей, лимфоидной ткани внутривенным введением препарата эмбихин // 122717

Способ получения и применения препарата "допан" 4-метил-5- (бис-хлорэтил)-аминоурацила для лечения опухолевых заболеваний // 116912

Патент 160279 // 160279

Способ уничтожения личинок кожного овода северного оленя // 133423

Применение производных тиазолидина для лечения и профилактики остеопороза // 2146521

Изобретение относится к медицине

Производные n-(арилоксиалкил)-гетероарилпиперидина и гетероарилпиперазина и фармацевтическая композиция на их основе // 2147583

Производные 1,1-бис(гетероазолил)алканов, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения с использованием этих соединений // 2155763

Производные азола, фармацевтическая композиция на их основе, промежуточные соединения // 2161612

Изобретение относится к новым производным азола общей формулы I, где R1 и R2, одинаковые или различные, каждый представляет водород, циклоалкил и так далее, или R1 и R2 образуют с (а) конденсированное кольцо (b) или (с), которое может быть необязательно замещено замещенным низшим алкилом, аминогруппой и так далее; R3, R6, R7, R8, одинаковые или различные, каждый представляет атом водорода и т.д.; R4 представляет цианогруппу, тетразолил, -COOR9 и т.д.; R5 представляет атом водорода или низший алкил; D представляет необязательно замещенный низший алкилен; X и Z, одинаковые или различные, каждый представляет кислород или серу, Y представляет -N= или -CH=; A представляет -B-O-, -S-B-, -B-S- или -В-; В представляет низший алкилен или низший алкенилен; n = 2

Производные 5-(гидроксиметил)-оксазолидин-2-она, способы их получения, лекарство и фармацевтический состав // 2164226

Производные тиазола, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточное соединение // 2166503

Изобретение относится к новым производным тиазола формулы I, где R1 обозначает группу формулы (а), (b), (с), R2 обозначает группу формулы (d), где Het обозначает пяти- или шестичленную гетероциклическую группу, которая замещена 9 и в цикле которой, помимо атома азота, может дополнительно содержаться атом кислорода, R3 обозначает водород, алкил, циклоалкил, фенил, R4 обозначает водород, фенил, R5 - R8 независимо друг от друга обозначает водород, R9 обозначает группу формулы (е) и (f), R10 обозначает фенил, а-i обозначает 0 или целое положительное число, т.е

Применение инсулинового сенсибилизатора для лечения и профилактики панкреатита // 2167656

Применение производных 1-метилкарбопенема, антибактериальная в отношении helicobacter pylori композиция, содержащая в качестве активного ингредиента 1- метилкарбопенемовые производные и способ профилактики или лечения инфекционных заболеваний // 2173147

Изобретение относится к медицине и касается применения производных 1-метилкарбапенема в качестве активного ингредиента для приготовления лекарства для профилактики или лечения заболеваний, вызываемых Helicobacter Pylory

Усовершенствованный способ получения тиазолидиндионов, новые тиазолидиндионы и лекарственные средства на их основе // 2181724

Изобретение относится к способу получения тиазолидиндионов формулы III, где А обозначает СН=СН или S, W - О; Х - S, О или NR2, где остаток R2 является водородом или C1-С6алкилом; Y - СН или N; R - нафтил, тиенил или фенил, который необязательно одно- либо двукратно замещен C1-С3алкилом, СF3, C1-С3алкоксигруппой, F, Cl или бромом; R1 - водород C1-С6алкил и n = 1-3, путем восстановления соединения формулы IV металлическим алюминием в протонном растворителе

Способ лечения психотических расстройств // 2191580

Изобретение относится к новому способу лечения психотических расстройств путем введения млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения формулы I, где Z1 - сера, Z2 - кислород или сера; R - водород или группа Z2 - R2; R1 - водород или С1-С5 алкил; R2 - С1-С15 алкил, R5, R6 - водород

Амиды фосфиновых кислот и способ предупреждения или лечения заболевания, связанного с нежелательной активностью металлопротеазы // 2170232

Изобретение относится к амидам фосфиновых кислот ф-лы (I), где R1 - водород, алкил, фенилалкил, пиридинил, пиридинилалкил, алкоксиалкил, фенилалкоксиалкил; R2 - водород, алкил, фенилалкил, индолил, фенилалкоксиалкил, алкилтиоалкил, алкиламиноалкил; R3 - алкил или фенил; R4 - алкил, фенил или замещенный фенил, пиридил, тиенил или фурил, к их оптическим изомерам, диастереомерам, энантиомерам, фармацевтически приемлемым солям или биогидролизуемым сложным эфирам, которые могут быть использованы в качестве ингибиторов матриксной металлопротеазы при лечении состояний, характеризуемых чрезмерной активностью указанных ферментов

Производные ангидрида метиленбисфосфоновой кислоты, способы их получения, фармацевтическая композиция // 2205833

Изобретение относится к новым производным ангидрида метиленбисфосфоновой кислоты формулы I, где Y1, Y2, Y3 и Y4 - группа OR1, NR2R3, OCOR1, OCNR2R3, O(CO)OR1, O(SO2)R1 или ОР(O)R2(OR3), где R1, R2 и R3 - Н, С1-22 алкил, арил, возможно замещенный или SiR3, где R3 - С1-С4 алкил, при условии, что по меньшей мере одна из групп Y1, Y2, Y3 и Y4 иная, чем группа OR1 или NR2R3, Q1 и Q2 - H, F, Cl, Br, I, способы получения этих новых соединений, а также фармацевтические препараты, содержащие эти новые соединения