Композиции для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома

Авторы патента:


Композиции для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома
Композиции для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома
Композиции для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома
Композиции для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома
Композиции для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома
Композиции для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома
Композиции для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома
Композиции для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома
Композиции для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома
Композиции для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома

Владельцы патента RU 2334523:

Скандинавиан Клиникал Нутришн и Сверие АБ (SE)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома. Композиция для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома, экстракт зеленого чая, экстракт Coleus forskholii, экстракт Yerba Mate, экстракт Betula alba, с определенным содержанием биологически активных веществ, взятых в определенном количестве. Композиция для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома, включающая экстракт зеленого чая, экстракт Coleus forskholii, экстракт гуараны, экстракт Betula alba, с определенным содержанием биологически активных веществ, взятых в определенном количестве. Вышеописанные композиции эффективны для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл., 9 ил.

 

Изобретение относится к композиции для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома.

Частота ожирения в большинстве стран увеличивается с угрожающей скоростью. В настоящее время хорошо известно, что такое развитие значительно увеличивает частоту диабета II типа и в некоторой степени сердечно-сосудистых заболеваний, гипертонии и рака, известных как метаболический синдром, влияющий на уменьшение продолжительности жизни на несколько лет. В течение второй половины 20-го столетия частота ожирения увеличилась в 5-10 раз и включила страны Дальнего Востока и Азии, ранее страдавшие от недостаточного питания, как основной проблемы. Эпидемия ожирения прогрессирует очень быстро и составляет большую проблему здравоохранения в современном мире.

Множество доступных способов лечения ожирения вызывают только временную потерю веса, и после окончания диетического лечения пациентам грозит быстрый набор веса. Терапия для похудения включает, прежде всего, повышенную активность - физические упражнения и сниженное потребление калорий. Прекращение диеты ассоциировано с восстановлением массы тела и так называемым эффектом йо-йо. Повышенные трудности вместе с продолжением программ снижения массы тела на основании ограничения калорий и быстрым восстановлением веса расценивают как вызываемые снижением скорости метаболизма и термогенеза. Снижение зависит от адаптации организма к сниженному балансу энергии и сниженному потреблению пищи. Адаптация к сниженному потреблению калорий включает, среди прочего, сниженную активность симпатической нервной системы и изменения в метаболизме гормонов щитовидной железы - в направлении продукции менее активных форм таких гормонов. Сниженная активность адренергической нервной системы и измененная концентрация активной формы гормонов щитовидной железы приводят к сниженной мобилизации и окислению жирных кислот и сниженной активности/экспрессии расщепляющих белков UCP 1-3. Снижение скорости метаболизма является одной из основных причин низкой степени успешного лечения ожирения с возвращением к исходному весу более чем 90% худеющих пациентов.

В свете таких известных фактов неудивительно обнаружить, что другие способы лечения ожирения включают попытки увеличить скорость метаболизма. Калории, хранящиеся в организме, преимущественно в форме жира, быстрее сгорают из-за введения различных термогенных дозированных средств, которые приводят к снижению массы тела. Однако такое лечение часто имеет отрицательные побочные эффекты, и снова даже в таком случае после прекращения лечения масса тела пациентов возвращается обратно к исходным значениям перед лечением.

Различные типы растительных экстрактов часто используют в качестве вспомогательных средств в диетическом лечении ожирения. Одним из агентов, используемых в последнее время, является экстракт зеленого чая. Зеленый чай (Camellia sinensis) включает большое количество полифенолов катехина, преимущественно галлат эпигаллокатехина - EGCG. Галлат эпигаллокатехина является очень сильным антиоксидантом, он также уменьшает аппетит, что приводит к снижению потребления пищи (см. Am. J. Clin. Nutr. 2000, 72, pages 1232-1234). Было описано, что экстракты зеленого чая ингибируют поглощение углеводов и липидов и проявляют сильную противовоспалительную активность. Термогенный эффект действия зеленого чая описан в Am. J. Clin. Nutr. 1999, 70, pages 1040-1045. Авторы сообщают, что экстракт, богатый полифенолами и кофеином, эффективно и значительно увеличивает расход энергии и окисление жиров.

Другим очень популярным лечебным растением является трава, растущая в Южной Африке, называемая Yerba Mate (Парагвай, Ilex paraguariensis), содержащая тритерпены, кофеин и кофеиноподобные соединения. Во всей Америке Ilex paraguariensis используют в форме чаев и настоек даже более часто, чем кофеин. В Германии листья Yerba Mate используют в лекарственной форме водной настойки для лечения мочевой системы и головной боли. Композиции, включающие листья Yerba Mate, также используют в лечении умственной и физической слабости и часто включают в программы снижения веса в качестве пероральных и местных дополнительных агентов. Фармацевтическая активность Yerba Mate приписывается кофеину, кофеоилхиновым кислотам и кофеиноподобным полифенолам.

Подобная активность снижения веса также проявляется другим растением - гуарана (Paulinia cupana, P. Sorbolis), которое содержит большие количества кофеина и других полифенолов - хлорогеновых кислот (CGA). В соответствии с Hurel, J.P. 1993 (FR 2712191 A1), кофеин, содержащийся в экстрактах гуараны, является первостепенным агентом, ответственным за снижение массы тела. Однако применение Yerba Mate или гуараны в качестве одиночного агента приводит только к кратковременному эффекту, и после окончания лечения наблюдают немедленное увеличение массы тела.

Патентный документ США №5804596 описывает активность экстракта корня Coleus Forskholii (ForsLean®). Такой экстракт содержит активный агент - форсколин (дитерпен форсколин). Биологический механизм действия дитерпена форсколина широко описан в медицинской литературе, и проведено множество клинических исследований. Такие исследования относятся к различным действиям дитерпена форсколина, например бронхолитическому (для лечения бронхиальной астмы), расслаблению артерий (для лечения гипертонии и расстройств сердечно-сосудистой системы), лечению глаукомы и импотенции. Исследования, проводимые на крысах, показали, что низкие дозы дитерпена форсколина неэффективны. Только применение очень высоких доз приводит к определенному снижению массы тела. Однако в случае людей такие высокие дозы окажут гипотензивные эффекты и опасное значительное инотропное действие на сердечную мышцу.

Фармакологическая активность листьев березы (Betula Alba, betulae folium, Batula pendula Roth) не была предметом такого широкого изучения, как в случае трав, описанных выше, но их широко использовали в Европе на протяжении столетий. Листья березы содержат приблизительно 2-3% гликозидов флавоноидов, а также тритерпеновых спиртов и эфиров, ранее рассматриваемых как сапонины. Свежие листья березы содержат также приблизительно 0,5% аскорбиновой кислоты. Водный экстракт листьев березы известен как мягкий диуретический агент и используется для промывания мочевого тракта, для удаления песка и для предотвращения воспаления мочевых путей. Его также используют перорально.

Ожирение людей также можно лечить с помощью Orlistat® - 1-[(3-гексил-4-оксо-2-оксэтанил)метил]додецилового эфира ([2S-[2a(R*),3b]]N-формил-L-лейцина), продаваемого под торговым наименованием Ксеникал® (патент США №4598089). Суточная доза этого лекарственного средства составляет три капсулы, содержащие 120 мг Orlistat®. Ингибирование активности липазы, вызванное Orlistat, обозначает, что 30% потребляемого жира проходит через пищеварительный тракт без разложения и не всасывается. Однако указанное лекарственное средство проявляет ряд побочных эффектов, таких как слабость, головные боли, боли в животе, масляные диареи, метеоризм и вздутие. Он не подходит для детей и не должен использоваться беременными и кормящими женщинами.

Задачей изобретения является обеспечение композиции для лечения ожирения у людей, которая будет эффективной для ускорения снижения веса и которая будет характеризоваться отсутствием значительных побочных эффектов и поможет поддерживать более низкую массу тела, достигнутую при похудении.

Неожиданно было обнаружено, что определенная комбинация различных трав и экстрактов растительного происхождения действует более эффективно, чем каждый из компонентов отдельно. Компоненты действуют совместно (синергетически), усиливая вместе два основных эффекта смеси, т.е. термогенные эффекты (увеличение скорости метаболизма и снижение всасывания жира).

В соответствии с изобретением композиция для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома, включающая комбинацию выбранных растительных экстрактов, состоит из:

а) 20-90 мас.% экстракта зеленого чая, содержащего более чем 70% катехинов, предпочтительно содержащего галлат эпигаллокатехина EGCG,

b) 2-30 мас.% экстракта Coleus Forskholii, содержащего по меньшей мере 10% дитерпена форсколина,

с) 5-58 мас.% экстракта Yerba Mate, содержащего 2-4% кофеина и кофеоилхиновой кислоты (CGA),

d) 7,5-45 мас.% экстракта Betula alba, содержащего не более 3% флавонидов.

В другом варианте осуществления изобретения используют экстракт гуараны вместо экстракта Yerba Mate. Используется композиция следующего состава:

а) 20-80 мас.% экстракта зеленого чая, содержащего более чем 70% катехинов, предпочтительно содержащего галлат эпигаллокатехина EGCG,

b) 2-30 мас.% экстракта Coleus Forskholii, содержащего по меньшей мере 10% дитерпена форсколина,

с) 5-50 мас.% экстракта гуараны, содержащего более чем 8% кофеина и кофеиноподобных полифенолов (хлорогеновая кислота - CGA),

d) 7,5-45 мас.% экстракта Betula alba, содержащего не более 3% флавонидов.

Композиция по изобретению может также содержать эффективное количество растительного экстракта белой фасоли (Phaseolus Vulgaris).

Предпочтительно экстрактом зеленого чая является экстракт, полученный водной и/или этилацетатной + водной экстракцией при низкой температуре при пониженном давлении.

В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения экстрактом зеленого чая является экстракт, полученный спиртовой экстракцией или экстракцией, проводимой в присутствии насыщенных растворителей, например, выбираемых из группы, включающей смесь метанола-хлороформа, простые эфиры спиртов и детергенты, при низкой температуре при пониженном давлении.

В одном варианте осуществления изобретения экстракт зеленого чая включает, по меньшей мере, 30% EGCG. В другом варианте осуществления изобретения экстракт зеленого чая включает, по меньшей мере, 50% EGCG, и в другом экстракт зеленого чая включает, по меньшей мере, 80% EGCG.

В зависимости от дозированных форм композиции по изобретению могут содержать неактивные вспомогательные вещества или наполнители, выбираемые из группы, состоящей из диоксида кремния, стеарата магния, лаурилсульфата, других поверхностно-активных веществ, например, выбираемых из группы, состоящей из карбоксиметилцеллюлозы натрия, гидроксипропилметилцеллюлозы и микрокристаллической целлюлозы, противослеживающих агентов, таких как фосфат дикальция, и веществ, образующих оболочку капсулы.

В соответствии с исследованиями на животных и людях in vitro и in vivo, применение композиции по изобретению эффективно ускоряет снижение веса.

Одним из наиболее важных преимуществ композиции по изобретению помимо ускорения снижения массы тела является предотвращение восстановления веса после завершения курса похудения. Препарат также проявляет гиполипидемический и антигипертензивный эффект.

Композиция по изобретению может быть использована в форме настоек, чаев, капсул, таблеток, жевательных резинок и порошков, которые могут быть растворены в воде.

Суточная доза композиции в случае людей равна:

250-2000 мг экстракта зеленого чая;

20-300 мг экстракта Betula alba;

30-400 мг Yerba Mate или

20-350 мг гуараны,

30-600 мг Coleus forskholii.

В случае добавления в композицию экстракта белой фасоли суточная доза для человека составит 500-4000 мг экстракта белой фасоли.

Изобретение проиллюстрировано примерами и чертежами.

Фиг.1 показывает сравнение между активностью ингибирования липазы композиции по изобретению и композиции Xenical®.

Фиг.2А показывает сравнение замедления увеличения массы тела растущих крыс после 12 недель диеты с добавлением или композиции по изобретению, или чистых экстрактов Yerba Mate, гуараны, Coleus forskholii, Betula alba и зеленого чая (EGCG).

Фиг.2В показывает сравнение среднего изменения массы тела крыс после 12 недель диеты с добавлением или композиции по изобретению, или чистых экстрактов Yerba Mate, гуараны, Coleus forskholii, Betula alba и зеленого чая (EGCG).

Фиг.3 показывает сравнения между средним потреблением пищи у крыс в группах, получающих лечение композицией по изобретению или чистыми экстрактами Yerba Mate, гуараны, Coleus forskholii, Betula alba и зеленого чая (EGCG) после 12 недель.

Фиг.4 показывает воздействие композиции по изобретению на скорость метаболизма в покое у 12 здоровых добровольцев.

Фиг.5 показывает изменения массы тела (в %) в течение последовательных 14 недель у пациентов, следующих низкокалорийной диете, дополненной изобретением по сравнению с пациентами, следующими такой же низкокалорийной диете и дополненной плацебо (исследование соответствовало правилам надлежащей клинической практики и проводилось в университетском госпитале).

Фиг.6 показывает снижение жировой массы тела (в кг) после 14 недель низкокалорийной диеты, дополненной композицией по изобретению или плацебо.

Фиг.7 показывает снижение концентрации холестерина ЛПНП плазмы (в мг/дл) после 14 недель низкокалорийной диеты, дополненной композицией по изобретению или плацебо.

Фиг.8 показывает снижение концентрации общего холестерина плазмы (в мг/дл) после 14 недель низкокалорийной диеты, дополненной композицией по изобретению или плацебо.

Фиг.9 показывает снижение концентрации общих триглицеридов плазмы (в мг/дл) после 14 недель низкокалорийной диеты, дополненной композицией по изобретению или плацебо.

Пример 1

Композиция капсулы

Композицию по изобретению можно вводить в форме капсул. Пример композиции капсулы показан ниже.

Экстракт зеленого чая325 мг
Betula alba30 мг
Yerba Mate30 мг
Coleus forskholii10 мг
Общая масса активных агентов395 мг
Диоксид кремния12 мг
Стеарат магния5 мг
Лаурилсульфат5 мг
Общая масса дополнительных компонентов22 мг
Оболочка капсулы95 мг
Общая масса капсулы512 мг

Пример 2

Композиция капсулы

Другой пример композиции капсулы показан ниже.

Экстракт зеленого чая325 мг
Betula alba30 мг
Yerba Mate30 мг
Coleus forskholii10 мг
Общая масса активных агентов395 мг
Диоксид кремния12 мг
Стеарат магния5 мг
Общая масса дополнительных компонентов17 мг
Оболочка капсулы95 мг
Общая масса капсулы507 мг

Пример 3

Ингибирование активности липазы

Ожирение у людей можно лечить путем уменьшения потребления жира и всасывания жира. Жиры должны расщепиться липазой перед всасыванием в организме. Ингибирование активности липазы вызывает значительное снижение всасывания жира, что снижает потребление калорий. Такой механизм иллюстрирует активность композиции от ожирения Roche Xenical® (Orlistat®).

Фиг.1 показывает сравнение между эффектом in vitro изобретения на активность панкреатической липазы и различных концентраций Xenical® (0,5-100 мг) после 30, 45 и 60 минут при температуре 37°С. Композиция препарата по изобретению представлена ниже в таблице 1:

Таблица 1
Компонент% (мас.)
Экстракт зеленого чая82,3
Экстракт Coleus forskholii2,5
Экстракт Yerba Mate7,6
Экстракт Betula alba7,6

В случае композиции по изобретению активность липазы уменьшалась уже через 30 минут. Увеличение временного периода до 45 и 60 минут приводило к большему снижению активности липазы в случае более низких концентраций (до 30 мг) композиции по изобретению. Максимальное полученное снижение активности липазы было равным приблизительно 80%. Хотя Xenical® (Orlistat®) ингибирует активность липазы сильнее, чем композиция по изобретению, и в концентрации 10 мг через 45 и 60 минут вызывает полное ингибирование активности липазы, он также приводит к отрицательным побочным эффектам, описанным в настоящем описании.

Пример 4

Воздействие композиции по изобретению и ее компонентов на снижение увеличения массы тела у крыс

Исследование проводили для доказательства влияния композиции по изобретению (композиция показана в таблице 1) на массу лабораторных крыс по сравнению с группами, получавшими отдельные ингредиенты композиции.

72 самки крыс Wistar (исходная масса 173-209 г) выращивали до возраста 8 недель и селили в группы по 6 крыс в одну клетку в течение 7 дней (12 ч/12 ч цикл свет/темнота) при условиях контролируемой температуры и влажности. Через 7 дней адаптации здоровых крыс, отобранных для эксперимента, делили на 6 групп, каждая получала одно из следующих веществ: композиция по изобретению, Coleus forskholii, Betula alba, Yerba Mate, экстракт зеленого чая (EGCG) и гуарана. Вещества вводили перорально (посредством зонда) в форме растворов. В течение эксперимента животных кормили Ssniff® R (приобретаемым у Spezialdiaten GmbH, Германия) - сертифицированная пища в драже - и поили водой из водопровода. Дозы, которые рассчитывали как соответствующие человеческим суточным дозам, представлены в таблице 2.

Таблица 2
ВеществоСуточная доза (мг)
Композиция по изобретению6,95
Coleus forskholii0,17
Betula alba0,5
Yerba Mate0,5
EGCG5,33
Гуарана0,42

Массу тела измеряли и записывали один раз в неделю.

12 недель наблюдения за крысами Wistar доказали, что увеличение массы тела находится на наименьшем уровне в группе, получавшей композицию по изобретению. Значения среднего увеличения массы тела в исследуемых группах показаны в таблице 3 и на Фиг.2В.

Таблица 3
Группа, получающая лечениеСреднее увеличение массы тела (г)
Композиция по изобретению59,8
Coleus forskholii78,2
Betula alba76,7
Yerba Mate71,0
EGCG73,9
Гуарана68,7

Увеличение (%) массы тела у крыс в течение всей длительности эксперимента также представлено на фиг.2А.

Кроме того, измеряли среднее количество драже пищи, съеденное крысами в соответствующей группе. Результаты представлены на фиг.3. Очевидно, что среднее потребление пищи было наименьшим в группе, получавшей композицию по изобретению.

Эксперимент доказал, что комбинация естественных веществ, присутствующая в композиции по изобретению, является эффективной в уменьшении массы тела у крыс и действует более сильно, чем ее отдельные ингредиенты.

Пример 5

Эффект композиции по изобретению - исследование, проводимое у людей

Преимущественные свойства композиции по изобретению подтверждали исследованием, проводимым у здоровых добровольцев. Целью исследования было оценить безопасность и эффективность изобретения и изучить влияние композиции по изобретению, используемой как пищевая добавка, на скорость метаболизма в покое. Средняя скорость метаболизма в покое увеличивалась в группе лечения от 4,3±0,2 до 4,8±0,2 кДж/мин через 3 дня (фиг.4), тогда как скорость метаболизма при физической нагрузке оставалась неизменной (не показано).

Другое исследование у людей - двойное слепое, плацебо контролируемое клиническое исследование проводили в соответствии с GCP для оценки снижения массы тела пациентов на низкокалорийной диете (1000 ккал/сут), массу жира тела, увеличение нежировой массы тела (улучшение фигуры), снижение холестерина ЛПНП плазмы, концентрации общего холестерина и триглицеридов плазмы. Исследование продолжалось 14 недель. Состав композиции по изобретению представлен ниже в таблице 4.

Таблица 4
Компонент% (мас.)
Экстракт зеленого чая79,5
Экстракт Coleus forskholii2,4
Экстракт гуараны6,2
Экстракт Betula alba11,9

Влияние композиции по изобретению исследовали во время тестов, проводимых у 48 пациентов с ожирением, поделенных на две группы, которые завершили исследование. Обе группы получали низкокалорийную диету (1000 ккал/сут), но питание только одной группы дополняли композицией по изобретению («группа лечения»).

Через 14 недель снижение массы тела составило 6,06% в контрольной группе и 9,28% в группе лечения, которая получала композицию по изобретению (фиг.5). Такие значения, выраженные в килограммах, были равными 5,54 кг и 8,51 кг соответственно. Разница между двумя группами составила 53,6%. Различия оказались статистически значимыми.

Снижение концентрации жира в организме составило 4,0 кг в контрольной группе и 6,6 кг в группе лечения (фиг.6). Одновременно наблюдали снижение концентрации холестерина ЛПНП плазмы на 1,58 мг/дл в контрольной группе и на 6,08 мг/дл в группе лечения (фиг.7) и общего холестерина плазмы на 3,92 мг/дл и 19,42 мг/дл (фиг.8) соответственно. Снижение концентрации холестерина сопровождалось снижением концентрации триглицеридов плазмы на 6,63 мг/дл в группе лечения, тогда как в контрольной группе концентрация триглицеридов увеличивалась на 1,42 мг/дл (фиг.9).

Указанное исследование подтвердило:

а) композиция по изобретению ускоряет потерю веса при лечении ожирения диетой,

b) композиция по изобретению содержит активные компоненты, чьи эффекты синергетически усиливают друг друга, так что эффект их смеси значительно выше, чем эффект любого компонента в отдельности.

1. Композиция для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома, включающая комбинацию растительных экстрактов, характеризующаяся тем, что она состоит из экстракта зеленого чая, содержащего более чем 70% катехинов, предпочтительно содержащего галлат эпигаллокатехина (EGCG), экстракта Coleus forskholii, содержащего по меньшей мере 10% дитерпена форсколина, экстракта Yerba Mate, содержащего 2-4% кофеина и кофеоилхиновых кислот (CGA) и экстракта Betula alba, содержащего не более 3% флавонидов, взятых в следующем количестве, мас.%:

экстракт зеленого чая20-85,5
экстракт Coleus forskholii2-30
экстракт Yerba Mate5-58
экстракт Betula alba7,5-45

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит эффективное количество растительного экстракта белой фасоли (Phaseolus Vulgaris).

3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что экстракт зеленого чая представляет собой экстракт, полученный водной и/или этилацетатной и водной экстракцией при низкой температуре и при пониженном давлении.

4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что экстракт зеленого чая представляет собой экстракт, полученный спиртовой экстракцией или экстракцией, проводимой в присутствии насыщенных растворителей, например, выбранных из группы, состоящей из смеси метанола-хлороформа, простых эфиров спиртов и детергентов, при низкой температуре и при пониженном давлении.

5. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что экстракт зеленого чая включает, по меньшей мере, 30% EGCG.

6. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что экстракт зеленого чая включает, по меньшей мере, 50% EGCG.

7. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что экстракт зеленого чая включает, по меньшей мере, 80% EGCG.

8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно включает неактивные вспомогательные вещества или наполнители, выбираемые из группы, состоящей из диоксида кремния, стеарата магния, лаурилсульфата, других поверхностно-активных веществ, например, выбранных из группы, состоящей из карбоксиметилцеллюлозы натрия, гидроксипропилметилцеллюлозы и микрокристаллической целлюлозы, противослеживающих агентов, таких как фосфат дикальция; и вещества, образующие оболочку капсулы.

9. Композиция для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома, включающая комбинацию растительных экстрактов, характеризующаяся тем, что она состоит из экстракта зеленого чая, содержащего более чем 70% катехинов, предпочтительно содержащего галлат эпигаллокатехина (EGCG), экстракта Coleus forskholii, содержащего по меньшей мере 10% дитерпена форсколина, экстракта гуараны, содержащего более 8% кофеина и кофеиноподобных полифенолов (хлорогенных кислот-CGA) и экстракта Betula alba, содержащего не более 3% флавонидов, взятых в следующем количестве, мас.%:

экстракт зеленого чая20-80
экстракт Coleus forskholii2-30
экстракт гуараны5-50
экстракт Betula alba7,5-45

10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит эффективное количество растительного экстракта белой фасоли (Phaseolus Vulgaris).

11. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что экстракт зеленого чая представляет собой экстракт, полученный водной и/или этилацетатной и водной экстракцией при низкой температуре при пониженном давлении.

12. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что экстракт зеленого чая представляет собой экстракт, полученный спиртовой экстракцией или экстракцией, проводимой в присутствии насыщенных растворителей, например, выбранных из группы, состоящей из смеси метанола-хлороформа, простых эфиров спиртов и детергентов, при низкой температуре и при пониженном давлении.

13. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что экстракт зеленого чая включает, по меньшей мере, 30% EGCG.

14. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что экстракт зеленого чая включает, по меньшей мере, 50% EGCG.

15. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что экстракт зеленого чая включает, по меньшей мере, 80% EGCG.

16. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что она дополнительно включает неактивные вспомогательные вещества или наполнители, выбранные из группы, состоящей из диоксида кремния, стеарата магния, лаурилсульфата, других поверхностно-активных веществ, например, выбранных из группы, состоящей из карбоксиметилцеллюлозы натрия, гидроксипропилметилцеллюлозы и микрокристаллической целлюлозы, противослеживающих агентов, таких как фосфат дикальция; и вещества, образующие оболочку капсулы.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям в качестве модуляторов рецептора СВ1 и к фармацевтической композиции на их основе.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) в рацемической, энантиомерной форме или в любой комбинации этих форм и в которых: А представляет -СН 2-, -С(О)-, -C(О)-C(Ra)(R b)-; X представляет -СН-; Ra и R b независимо представляют атом водорода или радикал (С 1-С8)алкил; R1 представляет атом водорода; радикал (С1 -С8)алкил, необязательно замещенный гидрокси или одним или более одинаковыми или различными радикалами галогенов; (С2-С6)алкенил; или радикал формулы -(CH2)n -X1; R2 представляет радикал (С1-С8)алкил, необязательно замещенный гидрокси или одним или более одинаковыми или различными радикалами галогенов; (С2 -С6)алкенил; или радикал формулы -(CH 2)n-Х1 каждый X1 независимо представляет (С 1-С6)алкокси, (С3 -С7)циклоалкил, арил или гетероарил, причем радикалы (С3-С7)циклоалкил, арил и гетероарил необязательно замещены одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из: -(CH 2)n -V1-Y1 , галогена и арила; V1 представляет -О-, -S- или ковалентную связь; Y1 представляет радикал (С1-С6)алкил, необязательно замещенный одним или более одинаковыми или различными радикалами галогенов; n представляет целое число от 0 до 6 и n - целое число от 0 до 2 (причем следует понимать, что, если n равен 0, тогда X1 не представляет собой радикал алкокси); или R1 и R 2 образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетеробициклоалкил или гетероциклоалкил, необязательно замещенный одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из: гидрокси, (С1-С6 )алкила, необязательно замещенного гидрокси, (С 1-С6)алкоксикарбонилом, гетероциклоалкилом и -C(O)NV1Y1 , в котором V1 и Y1 независимо представляют атом водорода или (С 1-С6)алкил; или R 1 и R2 вместе образуют радикал формулы: R3 представляет -Z 3, -C(RZ3)(R Z3)-Z3, -C(R Z3)(R Z3)-(CH2) p-Z3 или -C(O)Z 3; RZ3 и R Z3 независимо представляют атом водорода или радикал (С1-С6 )алкил; Z3 представляет Z 3b, Z3c, Z3d или Z3e; Z3b представляет (С1-С6)алкокси, (С 1-С6)алкилтио, (С 1-С6)алкиламино или радикал ди((С 1-С6)алкил)амино; Z 3c представляет арил или радикал гетероарил; Z 3d представляет (С1-С 6)алкоксикарбонил, аминокарбонил, (С1 -С6)алкиламинокарбонил, ди((С 1-С6)алкил)аминокарбонил, (C 1-С6)алкил-С(O)-NH-, (С 3-С7)циклоалкил, гетероциклоалкил; причем радикалы (С3-С7 )циклоалкил и гетероциклоалкил необязательно замещены одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из: (С1-С6)алкокси, (С 1-С6)алкилкарбонила, (С 1-С6)алкоксикарбонила и окси, радикалы арил и гетероарил необязательно замещены одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из: галогена, циано, нитро, азидо, окси, (C1-С 6)алкоксикарбонил-(С1-С 6)алкенила, (С1-С 6)алкиламинокарбонил-(С1-С 6)алкенила, -SO2-NR 31R32, гетероциклоалкила, гетероарила или -(CH2)p -V3-Y3; R 31 и R32 образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклоалкил; V 3 представляет -О-, -S-, -С(О)-, -С(O)-O-, -О-С(О)-, -SO 2-, -SO2NH-, -NR 3-SO2-, -NR 3-, -NR 3-C(O)-, -C(O)-NR 3-, -NH-C(O)-NR 3- или ковалентную связь; Y 3 представляет атом водорода; радикал (С 1-С6)алкил, необязательно замещенный одним или более одинаковыми или различными радикалами галогенов; радикал арил или радикал арил-(С1-С 6)алкил; Z3e представляет радикал формулы Z 3 представляет радикал арил, необязательно замещенный одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из: галогена, нитро и -(CH2) P -V 3-Y 3; V 3 представляет -О-, -С(О)-, -С(O)-О, -C(O)-NR 3-,-NH-C(O)-NR 3- или ковалентную связь; Y 3 представляет атом водорода или радикал (С1-С6)алкил, необязательно замещенный одним или более одинаковыми или различными радикалами галогенов; R 3 представляет атом водорода, (С 1-С6)алкил или радикал (С 1-С6)алкокси; р представляет целое число от 1 до 4; р и р независимо представляют целое число от 0 до 4; R 4 представляет радикал формулы -(CH2 )s-R 4; R 4 представляет радикал гуанидина; гетероциклоалкил содержащий, по меньшей мере, один атом азота и необязательно замещенный (С1-С 6)алкилом или аралкилом; гетероарил, содержащий, по меньшей мере, один атома азота и необязательно замещенный (С 1-С6)алкилом; или радикалом формулы -NW4W 4; W4 представляет атом водорода или (С1-С 8)алкил; W 4 представляет радикал формулы -(СН 2)s -Z4; Z4 представляет атом водорода, (C1-C 8)алкил, (С3-С7 )циклоалкил, гетероарил и арил; s и s независимо представляют целое число от 0 до 6; и i) если R3 представляет -C(O)-Z 3 и R4 представляет радикал формулы -(CH2)s -NW4W 4, и W4 и W 4 независимо представляют атом водорода или радикал (С1-С6 )алкил, тогда -(CH2)s не представляет ни радикал этилен, ни радикал -(СН 2)-СН((С1-С4 )алкил) и ii), если R3 представляет -Z 3c, и Z3c представляет фенил или нафтил, тогда фенил и нафтил не замещены циано; и следует понимать, что, если R3 представляет -Z 3d, тогда Z3d представляет только один (С3-С7)циклоалкил или гетероциклоалкил; или к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I-0): или его фармацевтически приемлемым солям, где X представляет атом углерода или атом азота; Х 1, Х2, Х3 и Х4, каждый независимо, представляют атом углерода или атом азота; кольцо А формулы (II): ,представляет тиазолил, имидазолил, изотиазолил, тиадиазолил, триазолил, оксазолил, оксадиазолил, изоксазолил, пиразинил, пиридил, пиридазинил, пиразолил или пиримидинил; R 1 представляет арил или представляет 4-10-членное моноциклическое или бициклическое гетерокольцо, имеющее в кольце от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из атома азота, атома серы и атома кислорода, и R1 может быть независимо замещенным 1-3 R4, и когда указанное гетерокольцо является алифатическим гетерокольцом, тогда оно может иметь 1 или 2 двойные связи; R2 независимо представляет гидрокси, формил, -CH3-aF a, -OCH3-aFa , амино, CN, галоген, С1-6алкил или -(CH 2)1-4OH; R3 представляет -C1-6алкил, -(СН 2)1-6-ОН, -C(O)-OC 1-6алкил, -(CH2)1-6 -OC1-6алкил, -(CH2 )1-6-NH2, циано, -C(O)-C1-6алкил, галоген, -С 2-6алкенил, -OC1-6алкил, -СООН, -ОН или оксо; R4 независимо представляет -C 1-6алкил, и алкил может быть замещенным одинаковыми или разными 1-3 гидроксилами, галогенами, -OC(O)-C 1-6алкилами, и алкил может быть замещенным 1-3 галогенами или -OC1-6алкилами, -С3-7 циклоалкил, -С2-6алкенил, -C(O)-N(R 51)R52, -S(O)2 -N(R51)R52, -O-C 1-6алкил, и С1-6алкил может быть замещенным галогеном или N(R51)R 52, -S(O)0-2-C1-6 алкил, -С(O)-С1-6алкил, и C 1-6алкил может быть замещенным галогеном, амино, CN, гидрокси, -O-C1-6алкилом, -CH3-a Fa, -OC(O)-C1-6алкилом, -N(C1-6алкил)С(O)O-С1-6 алкилом, -NH-C(O)O-C1-6алкилом, фенилом, -N(R51)R52, -NH-C(O)-C 1-6алкилом, -N(C1-6алкил)-С(О)-C 1-6алкилом или -NH-S(O)0-2-C 1-6алкилом, -C(S)-C3-7циклоалкил, -C(S)-C1-6алкил, -С(O)-O-С 1-6алкил, -(CH2)0-4 -N(R53)-C(O)-R54, -N(R53)-C(O)-O-R54 , -C(O)-арил, необязательно замещенный галогеном, -С(O)-ароматическое гетерокольцо, -С(O)-алифатическое гетерокольцо, гетерокольцо, и гетерокольцо может быть замещенным С1-6 алкилом, необязательно замещенным галогеном или -O-C 1-6алкилом, фенил, необязательно замещенный галогеном, -C1-6алкилом, -O-C1-6 алкилом, галоген, CN, формил, СООН, амино, оксо, гидрокси, гидроксиамидино или нитро; R51 и R52 , каждый независимо, представляют атом водорода, C 1-6алкил или атом азота, R51 и R 52 вместе образуют 4-7-членное гетерокольцо; R 53 представляет атом водорода или C1-6 алкил, R54 представляет -C 1-6алкил или алкилы для R53 и R 54 и -N-C(O)- вместе образуют 4-7-членное азотсодержащее алифатическое гетерокольцо, или алкилы для R53 и R54 и -N-C(O)-O- вместе образуют 4-7-членное азотсодержащее алифатическое гетерокольцо, и алифатическое гетерокольцо может быть замещенным оксо, или алифатическое гетерокольцо может иметь 1 или 2 двойные связи в кольце; Х5 представляет -О-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, одинарную связь или -O-C1-6алкил; а независимо означает целое число 1, 2 или 3; q означает целое число от 0 до 2; m означает целое число от 0 до 2, исключая случай, когда один из Х5 представляет -О-, -S-, -S(O)- или -S(O)2-, и другой из Х 5 представляет одинарную связь, и R1 представляет арил, необязательно замещенный 1-3 R 4, или азотсодержащее ароматическое гетерокольцо, имеющее от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из атома азота, атома серы и атома кислорода, случай, когда X 5, оба, представляют одинарные связи, или случай, когда R1, оба, представляют алифатические гетерокольца.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается нового соединения и фармацевтической композиции, включающей это соединение. .

Изобретение относится к композиции, содержащей вирусоподобную частицу и, по меньшей мере, один связанный с ней грелин или полученный из грелина пептид. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы (Ia) или к его фармацевтически приемлемым солям, сложным эфирам или амидам, где А представляет собой тиофенильную группу, возможно, содержащую замещение, при этом тиофенильная группа А, возможно, содержит замещение одной или несколькими следующими группами: алкил, гало или арилалкил, Y представляет собой О, S или NR2, где R2 представляет собой водород или алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, a R1 представляет собой неразветвленную алкильную группу, содержащую от 6 до 25 атомов углерода, разветвленную алкильную группу, содержащую от 6 до 25 атомов углерода, арилалкильную группу, в которой алкильная группа содержит от 2 до 25 атомов углерода, или фенильную группу, содержащую замещение одной или несколькими следующими группами: фенилокси, фенилтио, SO2-фенил, алкилфенил, СО-фенил, CONR16-фенил, NR 16CO-фенил или NR16-фенил, возможно содержащих замещение, где R16 представляет собой водород или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, при этом группы фенилокси, фенилтио, SO 2-фенил, алкилфенил, СО-фенил, CONR-фенил или NR-фенил, возможно, содержат замещение одной или несколькими следующими группами: гало, алкил, алкилгало, или фенильную группу, содержащую замещение одной или несколькими циано или алкил группами, при условии, что указанное соединение не является 5-метил-2-(4-метоксифенил)амино-4Н-тиено[2,3-d][1,3]оксазин-4-оном, 6-пентил-2-(4-хлорфенил)амино-4Н-тиено[2,3-d][1,3]оксазин-4-оном или 6-пентил-2-(4-метоксифенил)амино-4Н-тиено[2,3-d][1,3]оксазин-4-оном.
Изобретение относится к стоматологии, а именно к средствам для ухода за зубами, полостью рта и для полоскания рта. .
Изобретение относится к стоматологии, а именно к средствам для ухода за зубами, полостью рта и для полоскания рта. .
Изобретение относится к стоматологии, а именно к средствам для ухода за зубами, полостью рта и для полоскания рта. .
Изобретение относится к стоматологии, а именно к средствам для ухода за зубами, полостью рта и для полоскания рта. .
Изобретение относится к стоматологии, а именно к средствам для ухода за зубами, полостью рта и для полоскания рта. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к капилляроукрепляющему средству. .
Изобретение относится к косметологии, а именно к средству по уходу за ногтями и к способу ухода за ногтями. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средствам растительного происхождения для профилактики и лечения заболеваний щитовидной железы.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средствам растительного происхождения для профилактики и лечения заболеваний щитовидной железы.
Изобретение относится к стоматологии, а именно к средствам для ухода за зубами, полостью рта и для полоскания рта. .
Наверх