Способ введения анестетика в ткани

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в качестве местного обезболивания при различных вмешательствах. Для этого раствор местного анестетика с вазоконстриктором вводят с определенным давлением введения, а именно 0,7; 1,2 и 1,4 атм. Способ позволяет повысить эффективность местного обезболивания за счет введения растворов местных анестетиков под определенным давлением, которое поддерживается на одном уровне в течение всего времени введения раствора, что обеспечивает дополнительное сдавливание сосудов и замедление резорбции анестетика.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для местного инъекционного обезболивания.

Из уровня техники введения растворов известно, что при инфильтрационной анестезии анестетик в количестве 1,5-2 мл вводят медленно, чтобы избежать сильных болевых ощущений от расслаивания тканей раствором (Бизяев А.Ф., Иванов С.Ю., Лепилин А.В., Рабинович С.А. «Обезболивание в условиях стоматологической поликлиники», Москва - 2002 г., стр.40).

Однако скорость введения местного анестетика в ткани ни в коем случае не должна превышать 1 мл в 1 мин (Боровский Е.В. и др., Терапевтическая стоматология, М.: АО «Стоматология» - 2005 г., стр.14).

При этом во время инъекции местных анестетиков в ткани врач руководствуется только скоростью введения растворов, не знает какое давление развивается в момент введения и как оно влияет на эффективность обезболивания.

Также известно, что все рекомендации скорости введения растворов даны без учета содержания вазоконстриктора в местном анестетике.

Наиболее близким аналогом к предложенному изобретению является способ введения в ткани раствора местного анестетика с вазоконстриктором, который осуществляют под контролем давления 50 мм рт.ст. до 500 мм рт.ст. (MASARU KUDO, Initial Injection Pressure for Dental Local Anesthesia: Effects on Pain and Anxiety, Anesth Prog. 2005 Fall; 52(3):95-101).

Однако указанный способ не устраняет перечисленные выше недостатки, кроме того, введение анестетика происходит без учета содержания вазоконстриктора в нем.

Задача, на решение которой направлено предложенное изобретение, заключается в создании такого способа введения анестетика в ткани, который исключал бы указанные выше недостатки.

Технический результат, достигаемый при реализации данного изобретения, заключается в повышении эффективности местного инъекционного обезболивания за счет контроля давления введения растворов местных анестетиков в ткани, с учетом содержания в них вазоконстрикторов.

Данный технический результат достигается в способе введения анестетика, в котором введение в ткани раствора местного анастетика с вазоконстриктором осуществляют под контролем давления 0,7; 1,2 и 1,4 атм. Способ введения анестетика осуществляется следующим образом.

При лечении, например, кариеса (препарирование твердых тканей зуба) делают местную анестезию, вводят под контролем давления раствор местного анестетика с вазоконстриктором карпульным шприцем и иглой. Способ введения раствора местного анестетика с учетом содержания вазоконстриктора в нем осуществляют под контролем давления, при этом давление введения анестетика постоянно, а скорость введения анестетика изменяется в зависимости от плотности тканей.

Давление измеряли в атмосферах (атм) по Международной системе единиц измерений (Чертов А.Г., 1967 г.) с помощью аналогового манометра, подсоединенного через адаптер между карпулным шприцем и иглой.

1 Атм = 760 мм ртутного столбца.

При введении местных анестетиков с вазоконстрикторами эффективность обезболивания увеличивается за счет повышения давления.

Обезболивание при предложенном способе длится от 25 до 65 мин.

Пример 1. Пациент: Климова В.Н., 28 лет, АД - 125/90, обезболивание 26 зуба. Введение 4% раствора артикаина с вазоконстриктором 1:200000.

Введение 1,7 мл раствора.

При давлении 1,4 атм - эффективность обезболивания 35 мин.

При давлении 1,2 атм - эффективность обезболивания 35 мин.

При давлении 0,7 атм - эффективность обезболивания 31 мин.

При давлении 0,3 атм - эффективность обезболивания 28 мин.

При давлении 0,1 атм - эффективность обезболивания 25 мин.

Вывод: Эффективность 4% раствора артикаина с вазоконстриктором 1:200000 зависит от повышения давления введения в ткани, а максимальная эффективность обезболивания у данного пациента при введении 1,7 мл раствора наступила с давлением 1,2 атм и длилась в течение 35 мин.

Пример 2. Пациент: Климова В.Н., 28 лет, АД - 125/90, обезболивание 26 зуба. Введение 4% раствора артикаина с вазоконстриктором 1:100000.

Введение 1,7 мл раствора.

При давлении 1,4 атм - эффективность обезболивания 65 мин.

При давлении 1,2 атм - эффективность обезболивания 65 мин.

При давлении 0,7 атм - эффективность обезболивания 65 мин.

При давлении 0,3 атм - эффективность обезболивания 47 мин.

При давлении 0,1 атм - эффективность обезболивания 38 мин.

Вывод: Эффективность 4% раствора артикаина с вазоконстриктором 1:100000 зависит от повышения давления введения в ткани, эффективность обезболивания у пациента при введении 1,7 мл раствора наступила с давлением 0,7 атм и длилась в течение 65 мин.

Общий вывод: Местные анестетики с вазоконстрикторами имеют максимальную эффективность обезболивания с увеличением давления, начиная с 0,7 атм (532 мм рт.ст.), то есть введение в ткани раствора местного анастетика с вазоконстриктором осуществляют под контролем давления выше 0,7 атм.

Это связано с давлением, которое сдавливает сосудистое русло, а вазоконстриктор способствует удерживанию этого состояния, причем, чем выше давление (больше сдавливание сосудов), тем эффективней анестезия, так как замедляется абсорбция в системный кровоток, тем самым достигается максимальная концентрация.

Вазоконстрикторы замедляют абсорбцию местных анестетиков в системный кровоток (Кржечковская В.В., Вахтангишвили Р.Ш., «Лекарственные средства в анестезиологии. Местные анестетики», Ростов-на-Дону, «Феникс» - 2006 г., с.58).

Причем максимальная эффективность развивается при давлении выше 1,2 атм при введении 4% раствора артикаина с вазоконстриктором 1:200000, а при введении 4% раствора артикаина с вазоконстриктором 1:100000 эффективность развивается при давлении выше 0,7 атм.

При снижении давления эффективность обезболивания снижается вплоть до минимального эффекта, который развивается при давлении ниже 0,1 атм.

При введении раствора местного анестетика под контролем давления эффективность также обезболивания зависит:

от психофизиологии пациента,

от анатомо-физиологических особенностей тканей в зоне введения местного анестетика,

от физико-химических свойств местного анестетика,

от наличия вазоконстриктора и его концентрации в растворе местного анестетика,

от концентрации раствора в месте введения.

Способ введения анестетика, характеризующийся тем, что введение в ткани раствора местного анестетика с вазоконстриктором осуществляют под контролем давления 0,7; 1,2 и 1,4 атм.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области молекулярной биологии и касается генов, включающих полинуклеотиды, дифференциально экспрессирующиеся у субъектов, страдающих остеоартритом или в предостеоартритном состоянии.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается набора для лечения заболеваний, вызванных патологическим изменением хрящевой и/или костной ткани, включающего в качестве активных компонентов препарат гидролизованного коллагена в виде КоллАмина-80 или Эпидермата-O, косметическую глину и инструкцию по применению, и способа его применения.
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для лечения аутоиммунного артрита. .

Изобретение относится к новым химическим соединениям формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям, которые обладают ингибирующим действием в отношении киназы р-38 MAP и киназы FGFR, и могут быть использованы при лечении таких заболеваний, как артрит, обструктивное заболевание легких, болезнь Альцгеймера или онкологических и др.
Изобретение относится к фармацевтическим композициям для местного применения, содержащим кетопрофен или его S-(+)-изомер или смесь двух изомеров кетопрофена вместе с двумя УФ-фильтрами, предпочтительно октилметоксициннаматом и фенилбензимидазол-сульфоновой кислотой, и антиокислителем, предпочтительно бутилгидрокситолуолом (ВНТ).

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, ревматологии, и касается лечения ревматоидного артрита. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции для лечения артритов, содержащей в своем составе в качестве первого активного ингредиента антагонист Р2Х7-рецептора, и в качестве второго активного ингредиента целекоксиб, или рофекоксиб, или вальдекоксиб.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к созданию средств для профилактики остеопороза на основе природных веществ. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы где R является -(СН2) n-А, где А где каждый из В и С независимо представляет собой фенил или фенил, замещенный 1-3 заместителями, независимо выбранными из галогена, -CN, -СНО, -CF3, -OCF 3, -ОН, -C1-С6 алкила, C1-С6алкокси, -NH2, -N(C1-С 6алкил)2, -NH(C1 -С6алкил), -NH-С(O)-(C1 -С6алкил) и -NO2; или n равно целому числу от 0 до 3; n1 равно целому числу от 1 до 3; n2 равно целому числу от 0 до 4; n3 равно целому числу от 0 до 3; n4 равно целому числу от 0 до 2; X1 выбран из химической связи, -S-, -S(O)2-, -NH-, -NHC(O)- и -С=С-, R 1 выбран из C1-С6 алкила, C1-С6фторалкила, C3-С6циклоалкила, тетрагидропиранила, CN, -N(C1-С 6алкил)2, фенила, пиридинила, пиримидинила, фурила, тиенила, нафтила, морфолинила, триазолила, пиразолила, пиперидинила, пирролидинила, имидазолила, пиперизинила, тиазолидинила, тиоморфолинила, тетразолила, бензоксазолила, имидазолидин-2-тионила, 7,7-диметилбицикло[2.2.1]гептан-2-онила, бензо[1.2.5]оксадиазолила, 2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гептила и пирролила, каждый из которых необязательно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из галогена, -CN, -СНО, -CF3, OCF 3, -ОН, -C1-С6 алкила, -C1-С6алкокси, -NH2, -N(C1-С 6алкил)2, -NH(C1 -С6алкил), -NO2, -SO2(C1-С 3алкил), -SO2NH2 , -SO2N(C1-С 3алкил)2, -СООН, -СН 2-СООН, пиридила, 2-метилтиазолила, морфолино, 1-хлор-2-метилпропила, фенила (дополнительно необязательно замещенного одним или более галогенами), бензилокси и Х2 выбран из -O-, -СН 2-, -S-, -SO-, -SO2-, -NH- и R2 представляет собой кольцевую группу, выбранную из фенильной и тиенильной групп, причем кольцевая группа замещена группой формулы -(СН2) n4-CO2Н; и, кроме того, необязательно замещена 1 или 2 дополнительными заместителями, независимо выбранными из галогена, -C1-С6 алкила и -C1-С6алкокси; R3 выбран из Н, галогена и -NO 2; R4 выбран из Н, галогена и морфолино; или его фармацевтически приемлемая солевая форма.

Изобретение относится к экспериментальной медицине в области пластической и реконструктивной хирургии, стоматологии, травматологии и ортопедии и может быть использовано в случае необходимости костной пластики для регенерации костей.
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам фармакопрофилактики мастита у коров после перевода их в сухостой. .
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам фармакопрофилактики мастита у коров после перевода их в сухостой. .

Изобретение относится к соединениям формулы I в форме свободного основания или кислотно-аддитивной соли, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе и их применению в качестве антагонистов метаботропных глутаматных рецепторов (mGluR5).

Изобретение относится к новым соединениям формул I', I, II, III, IV, V', XCI, CXVI, CXVII (обозначения всех групп приведены в формуле изобретения), которые используют для лечения различных метаболических заболеваний, таких как синдром резистентности к инсулину, диабет, гиперлипидемия, ожирение печени, кахексия, ожирение, атеросклероз и артериосклероз Изобретение также относится к способу получения указанных соединений, применению этих соединений в качестве биологически активного агента, фармацевтическим композициям на основе указанных соединений и к способу лечения с их использованием.

Изобретение относится к новым соединениям формул I', I, II, III, IV, V', XCI, CXVI, CXVII (обозначения всех групп приведены в формуле изобретения), которые используют для лечения различных метаболических заболеваний, таких как синдром резистентности к инсулину, диабет, гиперлипидемия, ожирение печени, кахексия, ожирение, атеросклероз и артериосклероз Изобретение также относится к способу получения указанных соединений, применению этих соединений в качестве биологически активного агента, фармацевтическим композициям на основе указанных соединений и к способу лечения с их использованием.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой композицию, включающую бисопролол или метопролол, или атенолол, индапамид, эналаприла малеат и винпоцетин, и целевые добавки, в качестве которых используют кремния диоксид коллоидный, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный и магния стеарат.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано с целью повышения безопасности внутривенной инъекции 4% раствора калия хлорида. .

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственного средства для лечения расстройств функции терморегуляции. .
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при оперативных вмешательствах на конечностях.
Наверх