Фенильные производные в качестве ppar агонистов



Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Фенильные производные в качестве ppar агонистов

Владельцы патента RU 2374230:

Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Изобретение относится к соединениям формулы

и их фармацевтически приемлемым солям или сложным эфирам, где X1 обозначает О, S, СН2; R1 обозначает водород; R2 обозначает водород или C17алкил, R3 обозначает водород или C1-C7алкил; R4 и R8 независимо друг от друга обозначают водород, С17алкил, С17алкокси-С17алкил, фторС17алкил; R5, R6 и R7 независимо друг от друга обозначают водород, С17алкил, галоген, фторС17алкил; и при этом один из R5, R6 и R7 обозначает

где X2 обозначает S, О, NR9, (СН2)PNR9CO или (CH2)PCONR9, R9 обозначает водород, С17алкил; один или два из Y1, Y2, Y3 и Y4 обозначают N, а остальные обозначают C-R12; R10 обозначает C1-C7алкил, С37циклоалкил; R11 обозначает водород; R12 независимо друг от друга в каждом случае выбирают из водорода, С17алкила, С37циклоалкила, фторС17алкила, С17алкокси-С17алкила, гидроксиС17алкила, ди-C1-C7алкиламино-С17алкила; R13 обозначает фенил или гетероарил, представляющий собой 6-членное ароматическое кольцо, содержащее азот в качестве гетероатома, которые могут быть замещены группой CF3, низшей фторалкоксигруппой или галогеном; m=0 или 1, n=0, 1, 2, и p=0, 1 или 2, и сумма m, n и p=1, 2, 3 или 4; при условии, что исключены соединения формулы I, где X1 обозначает O, R2 и R3 обозначают водород; R6 представляет собой

Х2 обозначает О или S, и m=0. Кроме того, изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, обладающим агонистической активностью в отношении PPARδ и/или PPARα. 2 н. и 26 з.п. ф-лы.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединения формулы

и их фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры, где
X1 обозначает О, S, CH2;
R1 обозначает водород;
R2 обозначает водород или С17алкил,
R3 обозначает водород или C1-C7алкил;
R4 и R8 независимо друг от друга обозначают водород, С17алкил,
С17алкокси-С17алкил, фторС17 алкил;
R5, R6 и R7 независимо друг от друга обозначают водород, С17алкил, галоген, фторС17алкил; и при этом один из R5, R6 и R7 обозначает

где X2 обозначает S, О, NR9, (CH2)PNR3CO или (CH2)PCONR9,
R9 обозначает водород, С17алкил;
один или два из Y1, Y2, Y3 и Y4 обозначают N, а остальные обозначают C-R12 R10 обозначает С17алкил, С37циклоалкил;
R11 обозначает водород;
R12 независимо друг от друга в каждом случае выбирают из водорода, C17алкила, С37циклоалкила, фторС17 алкила, С17алкокси-С17алкила, гидроксиС17алкила, ди-С17алкиламино-С17лкила;
R13 обозначает фенил или гетероарил, представляющий собой 6-членное ароматическое кольцо, содержащее азот в качестве гетероатома, которые могут быть замещены группой CF3, низшей фторалкоксигруппой или галогеном;
m=0 или 1, n=0, 1, 2, и p=0, 1 или 2, и сумма m, n и p=1, 2, 3 или 4;
при условии, что исключены соединения формулы I, где Х1 обозначает О, R2 и R3 обозначают водород;
R6 представляет собой

X2 обозначает О или S, и m=0.

2. Соединения формулы I по п.1, где
X2 обозначает NR9, (CH2)PNR9CO или (CH2)PCONR9,
R9 обозначает водород, С17алкил; и р=0, 1 или 2.

3. Соединения формулы I по п.1, где
X2 обозначает NR9, и
R9 обозначает водород, С17алкил.

4. Соединения формулы I по п.1, где
X2 обозначает (СН2)PNR9CO или (CH2)PCONR9,
R9 обозначает водород, С17алкил; и р=0, 1 или 2.

5. Соединения формулы I по п.1, где R9 обозначает C17алкил.

6. Соединения формулы I по п.2, выбранные из группы, состоящей из:
(2-(3-Метоксипропил)-4-{метил-[2-метил-6-(4-трифторметилфенил)пиридин-3-илметил]амино}фенокси)уксусной кислоты,
[рац]-[2-Метил-4-(метил-{1-[2-метил-6-(3-трифторметилфенил)пиридин-3-ил]бутил}амино)фенокси]уксусной кислоты,
(4-{[6-(4-Хлорфенил)пиридин-3-илметил]метиламино}-2-метилфенокси)уксусной кислоты,
2-Метил-2-[3-(метил-{2-[2-метил-6-(4-трифторметилфенил)пиридин-3-ил]ацетил}амино)фенокси]пропионовой кислоты и
(4-{[4-Циклопропил-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин-5-илметил]метиламино}-2-метилфенокси)уксусной кислоты.

7. Соединения формулы I по п.4, выбранные из группы, состоящей из:
2-Метил-2-(3-{метил-[2-метил-6-(4-трифторметилфенил)пиридин-3-илметил]карбамоил}фенокси)пропионовой кислоты,
2-[3-({2-[4-Циклопропил-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин-5-ил]ацетил}метиламино)фенокси]-2-метилпропионовой кислоты,
2-Метил-2-[3-(метил{2-[2-метил-6-(4-трифторметилфенил)пиридин-3-ил]ацетил}амино)-5-трифторметилфенокси]пропионовой кислоты,
2-[4-({[4-Циклопропил-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин-5-карбонил]амино}метил)фенокси]-2-метилпропионовой кислоты и
2-Метил-2-(4-{[2-метил-6-(4-трифторметилфенил)пиридин-3-илкарбамоил]метил}фенокси)пропионовой кислоты.

8. Соединения формулы I по п.4, выбранные из группы, состоящей из:
2-[3-Хлор-4-({[4-трифторметил-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин-5-карбонил]амино}метил)фенокси]-2-метилпропионовой кислоты,
2-Метил-2-[4-({[4-трифторметил-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин-5-карбонил]амино}метил)фенокси]пропионовой кислоты и
2-(4-{[4-Циклопропил-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин-5-илкарбамоил]метил}фенокси)-2-метилпропионовой кислоты.

9. Соединения формулы I по п.1, где Х1 и X2 обозначают О и R2 обозначает С17алкил.

10. Соединения формулы I по п.1, где Х1 и Х2 обозначают О и R2
и R3 обозначают С17алкил.

11. Соединения формулы I по п.10, выбранные из группы, состоящей из
2-Метил-2-{2-метил-4-[2-метил-6-(3-трифторметилфенил)пиридин-3-илметокси]фенокси}пропионовой кислоты,
2-Метил-2-{2-метил-4-[6-(4-трифторметоксифенил)пиридин-3-илметокси]фенокси}пропионовой кислоты и
2-{4-[4-Циклопропил-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин-5-илметокси]-2-метилфенокси}-2-метилпропионовой кислоты.

12. Соединения формулы I по п.10, выбранные из группы, состоящей из:
2-Метил-2-{2-метил-4-[2-метил-6-(4-трифторметоксифенил)пиридин-3-илметокси]фенокси}пропионовой кислоты,
2-{4-[4-Циклопропил-2-(3-трифторметилфенил)пиримидин-5-илметокси]-2-метилфенокси}-2-метилпропионовой кислоты и
2-{4-[4-(2-Метоксиэтил)-6-метил-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин-5-илметокси]-2-метилфенокси}-2-метилпропионовой кислоты.

13. Соединения формулы I по п.10, выбранные из группы, состоящей из:
2-{4-[2-Циклопропил-6-(4-трифторметоксифенил)пиридин-3-илметокси]-2-метилфенокси}-2-метилпропионовой кислоты,
2-{4-[4-Метоксиметил-6-метил-2-(3-трифторметилфенил)пиримидин-5-илметокси]-2-метилфенокси}-2-метилпропионовой кислоты,
2-(4-[2-Циклопропил-6-(4-трифторметоксифенил)-4-трифторметилпиридин-3-илметокси]-2-метилфенокси}-2-метилпропионовой кислоты,
2-{4-[4-Метоксиметил-2-(4-трифторметоксифенил)пиримидин-5-илметокси]-2-метилфенокси}-2-метилпропионовой кислоты,
2-{4-[2-Циклопропил-6-(4-трифторметоксифенил)-4-трифторметилпиридин-3-илметокси]-2-метилфенокси}-2-метилпропионовой кислоты и
2-{4-[4-Метоксиметил-2-(4-трифторметоксифенил)пиримидин-5-илметокси]-2-метилфенокси}-2-метилпропионовой кислоты.

14. Соединения формулы I по п.1, где Х1 и X2 обозначают О и m=1.

15. Соединения формулы I по п.14, выбранные из группы, состоящей из:
[рац]-(4-{1-[4-Циклопропил-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин-5-ил]этокси}-2-метилфснокси)уксусной кислоты и
[рац]-(4-{1-[4-Циклопропил-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин-5-ил]бутокси}-2-метилфенокси)уксусной кислоты.

16. Соединения формулы I по п.1, где Х1 обозначает S.

17. Соединения формулы I по п.16, выбранные из группы, состоящей из:
[рац]-(2-Метил-4-{1-[2-метил-6-(4-трифторметилфенил)пиридин-3-ил]этокси}фенилсульфанил)уксусной кислоты и
[рац]-(2-Метил-4-{1-[2-метил-6-(4-трифторметилфенил)пиридин-3-ил]бутокси}фенилсульфанил)уксусной кислоты.

18. Соединения формулы I по п.1, где X1 обозначает О, X2 обозначает S и m=1.

19. Соединения формулы I по п.18, выбранные из группы, состоящей из:
[рац]-(2-Метил-4-{1-[2-метил-6-(4-трифторметилфенил)пиридин-3-ил]-этилсульфанил}фенокси)уксусной кислоты и
[рац]-(4-{1-[4-Циклопропил-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин-5-ил]этилсульфанил}-2-метилфенокси)уксусной кислоты.

20. Соединения формулы I по п.1, где R13 обозначает незамещенный фенил или фенил, замещенный галогеном, группой CF3, фторС17алкоксигруппой.

21. Соединения формулы I по п.1, где R13 обозначает незамещенный фенил или фенил, замещенный группой CF3, галогеном.

22. Соединения формулы I по п.21, где R13 обозначает фенил, замещенный, галогеном или группой CF3.

23. Соединения формулы I по п.1, где R13 обозначает фенил, замещенный фторС17алкоксигруппой.

24. Соединения формулы I по п.1, где R3 обозначает С17алкил.

25. Соединения формулы I по п.1, где два из Y1, Y2, Y3 и Y4 обозначают N, а остальные обозначают C-R12.

26. Соединения по п.1, предназначенные для применения в качестве терапевтически активных веществ, являющихся PPARδ и/или PPARα агонистами.

27. Фармацевтическая композиция, обладающая агонистической активностью в отношении PPARδ и/или PPARα, включающая соединение по п.1 в качестве активного ингредиента, а также фармацевтически приемлемый носитель и/или адъювант.

28. Фармацевтическая композиция по п.27, предназначенная для изготовления лекарственных средств, являющихся PPARδ и/или PPARα агонистами.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным анилина общей формулы I, a также их фармацевтически приемлемым солям и изомерным формам, обладающим свойствами ингибиторов фосфодиэстеразы 4.

Изобретение относится к производным полигидроксиалкилпиразинов формулы I, используемым в качестве активного начала в лекарственном средстве, в которой либо R1 означает цепочку -СН(Ra)-СНОН-СНОН-СН2ОН и R2 означает цепочку -СН2-СНОН-СНОН-СН2ОН, либо R1 означает цепочку -СН2-СНОН-СНОН-СН2ОН и R2 означает цепочку -СН2-СНОН-СНОН-СН2ОН, либо R1 и R2 одинаковые и каждый из них означает цепочку -(СНОН)n-СН2ОН, где n равно 1, 2, 3 или 4, Ra означает алкоксильный радикал с 1-6 атомами углерода в виде прямой или разветвленной цепочки, за исключением соединений формул II и III.

Изобретение относится к производным полигидроксиалкилпиразина формулы I, используемым в качестве активного начала в лекарственном средстве, в которой R1 обозначает стереоизомерные формы цепи (II): -(СНОН)3-СН2ОН, R2 обозначает атом водорода и R3 обозначает стереоизомерные формы цепи (III): -СН2-(СНОН)2-СН2ОН или R2 обозначает стереоизомерные формы цепей (II): -(СНОН)3-СН2ОН или (III): СН2-(СНОН)2-СН2ОН и R3 обозначает атом водорода.

Изобретение относится к применимому в медицине новому производному аминостильбазола или его гидрату и к его фармацевтически приемлемой соли. .

Изобретение относится к новым аминовым производным, процессам их получения и инсектицидам, содержащим в качестве селективных соединений указанные производные. .

Изобретение относится к новым диамидам пиримидин-4,6-дикарбоновой кислоты формулы I, обладающих свойствами селективных ингибиторов коллагеназ, которые относятся к надсемейству металлопротеиназ и матричных металлопротеиназ.

Изобретение относится к новым производным 5-фенилпиримидина или их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, которые обладают свойствами антагонистов нейропептидного рецептора-нейрокинина-1 (NK-1), что позволяет их использовать для лечения таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера, рассеянного склероза, ослабления синдрома отказа от морфина, сердечно сосудистых изменений и т.д.

Изобретение относится к новым производным 2-(О-[пиримидин-4-ил]метиленокси)фенилуксусной кислоты, их солям и N-оксидам общей формулы I, средствам для борьбы с вредоносными грибами и вредителями, способу их получения и способу борьбы с вредоносными грибами и вредителями с использованием соединений общей формулы I.

Изобретение относится к новым производным 5Н-пирано[2,3-d:6,5-d']дипиримидина общей формулы I, обладающим антимикробным, противовирусным и иммуномодулирующим действием.

Изобретение относится к применимому в медицине новому производному аминостильбазола или его гидрату и к его фармацевтически приемлемой соли. .

Изобретение относится к производным триазола, проявляющим противогрибковую активность. .

Изобретение относится к соединениям формулы I и его фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, в которой Х1 обозначает О или CH 2; R1 обозначает водород; R2 обозначает водород или С1-С7-алкил, или, если X 1 обозначает СН2, R2 обозначает водород, С1-С7-алкил или С1-С7 -алкоксигруппу; R3 обозначает водород или С1 -С7-алкил; R4 и R5 или R 5 и R6 связаны друг с другом, образуя кольцо совместно с атомами углерода, к которым они присоединены, и R 4 и R5 или R5 и R6 совместно обозначают -СН=СН-СН=СН- или -(СН2)р-, где р равно 4; и R4 и R6 включены в кольцевую структуру, определенную выше, или независимо друг от друга обозначают водород; R7 и R8 обозначают водород; и при этом один из R6 и R7 обозначает где X2 обозначает О или NR 9; R9 обозначает С1-С7 -алкил; один или два из Y1, Y2, Y3 и Y4 обозначают N, а другие обозначают C-R12 ; R10 обозначает водород, С1-С7 -алкил; R11 обозначает водород, С1-С 7-алкил;R12 независимо друг от друга в каждом случае выбраны из группы, включающей водород, С1-С7-алкил, С3-С7 -циклоалкил; R13 обозначает фенил, замещенный CF 3; и n равно 0 или 1.
Наверх