17,17-диметил-d-гомо-b-нор-8 -эстрон, обладающий гиполипидемической и кардиопротекторной активностью

Изобретение относится к биологически активным аналогам стероидных эстрогенов. Синтезирован 17,17-диметил-D-гомо-В-нор-8α-эстрон, который обладает заметно выраженной гиполипидемической и кардиопротекторной активностью при отсутствии утеротропного действия. 17,17-диметил-D-гомо-В-нор-8α-эстрон, может быть применен в медицине как основа для разработки эффективных лекарственных препаратов при лечении кардиоваскулярных болезней. 4 табл., 4 ил.

 

Изобретение относится к области синтеза биологически активных аналогов стероидных эстрогенов, конкретно к получению 17,17-диметил-D-гомо-В-нор-8α-эстрона, обладающего гиполипидемической и кардиопротекторной активностью при отсутствии утеротропного действия, что предполагает его применение в медицине для лечения кардиоваскулярных болезней.

Модифицированные стероидные эстрогены с такими свойствами очень редки. Ими обладает 18-метил-D-гомо-В-нор-9β-эстрон (Фиг.1) [1], выбранный в качестве прототипа, однако крупномасштабное получение этого соединения весьма сложно из-за нестабильности 2-этилцикло-гексан-1,3-диона, промежуточного вещества в синтезе данного стероида.

Техническим результатом заявленного изобретения является синтез модифицированного стероидного эстрогена 17,17-диметил-D-гомо-В-нор-8α-эстрона (Фиг.2), обладающего гиполипидемической и кардиопротекторной активностью, через ряд устойчивых промежуточных соединений, что позволяет осуществить крупномасштабный синтез данного стероида.

Техническая задача, решаемая заявленным изобретением, это синтез нового аналога стероидных эстрогенов, обладающего гиполипидемической и кардиопротекторной активностью при отсутствии утеротропного действия. Последнее обстоятельство весьма важно, поскольку имеется корреляция между эстрогенной активностью и способностью стероидов индуцировать образование опухолей [2].

Указанный технический результат и поставленная задача достигаются синтезом рацемического 17,17-диметил-D-гомо-В-нор-8α-эстрона формулы (Фиг.2).

Схема синтеза предложенного соединения представлена ниже.

Лабораторный синтез 17,17-диметил-D-гомо-В-нор-8α-эстрона формулы был осуществлен на базе Санкт-Петербургского государственного университета. Ниже приведен пример синтеза в соответсвии со схемой (Фиг.3).

Получение метилового эфира 17,17-диметил-D-гомо-В-нор-8α-эстрона (Фиг.3б). К раствору 1.5 г метилового эфира D-гомо-B-нор-8α-эстрона (Фиг.3а) [3] 135 мл безводного диоксана добавляют 10 г трет-бутилата калия. После его растворения смеси прикапывают 12.0 г йодистого метила, реакционную смесь кипятят в колбе с обратным холодильником 3 ч, затем охлаждают до комнатной температуры и выливают в 500 мл воды. Продукты реакции экстрагируют четырьмя порциями хлористого метилена по 200 мл. Экстракт промывают 20% раствором уксусной кислоты, затем водой до нейтральной реакции промывных вод. Органическую фазу сушат безводным сульфатом натрия, осушитель отфильтровывают, растворители удаляют на роторном испарителе. После кристаллизации из метанола получают целевое соединение (Фиг.3б) с выходом 0.91-0.97 г (55.2-58.9%), т.пл. 230-234°C. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 7.09 (Н-1), 6.70 (Н-2), 6.77 (Н-4), 2.81 (Н-6α), 2.94 (Н-6β), 2.58 (Н-8α), 2.84 (Н-9α), 1.82 (Н-11α), 1.28 (H-11β), 1.36 (Н-12α), 1.94 (Н-12β), 1.92 (Н-14α), 1.64 (Н-15α), 2.01 (Н-15β), 1.68 (Н-16α), 1.89 (Н-16β), 1.19 (Н-18), 1.11 (С17-αСН3), 1.20 (С17-βСН3), 3.78 (СН3O). Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 123.94 (С-1), 111.74 (С-2), 158.48 (С-3), 110.51 (С-4), 143.55 (С-5), 33.46 (С-6), 45.17 (С-8), 43.81 (С-9), 140.88 (С-10), 26.36 (С-11), 32.78 (С-12), 47.53 (С-13), 42.46 (С-14), 22.98 (С-15), 38.62 (С-16), 43.87 (С-17), 219.71 (С-17а), 18.02 (С-18), 28.39 (С17-αСН3), 28.26 (С17-βСН3), (55.25 (СН3O). Масс-спектр, m/z (Iотн, %): 312 (М+, 92), 284 (7.5), 240 (13), 228 (47), 213 (46), 199 (13.5), 185 (14.5), 171 (13.5), 160 (32), 146 (100). Найдено, %: С 80.73; 80.95; Н 9.00; 9.05. С21Н28О2. Вычислено, %: С 80.73; Н 9.03.

Получение 17,17-Диметил-D-гомо-В-нор-8α-эстрона (Фиг.3в). К раствору 0.80 г соединения (фиг.3б) в 35 мл безводной уксусной кислоты добавляют по каплям 20 мл 45% бромистоводородной кислоты. Смесь нагревают при перемешивании на кипящей водяной бане 2.5 ч, затем охлаждают до комнатной температуры и выливают в 100 мл холодной дистиллированной воды. Продукты реакции экстрагируют тремя порциями хлороформа по 75 мл. Экстракт промывают водой до нейтральной реакции промывных вод, сушат над безводным сульфатом натрия, осушитель отфильтровывают. Растворитель удаляют при пониженном давлении, остаток кристаллизуют из смеси гексан-диоксан (2:1). Получают 0.36 г (47%) 17,17-диметил-D-гомо-В-нор-8α-эстрона (фиг.3в), т.пл. 277-281°C. Масс-спектр, m/z (Iотн, %): 298 (М+, 100), 280 (6), 270 (7), 265 (6), 226 (32), 214 (46), 199 (67), 186 (16), 185 (18), 171 (18), 156 (21), 146 (44), 132 (88). Найдено, %: С 80.44; Н 8.90. С20Н26O2. Вычислено, %: С 80.49; Н 8.78.

Все синтезированные соединения - рацемические.

Гиполипидемические и антиатеросклеротические свойства стероида изучали в опытах на беспородных крысах-самцах и кроликах-самцах [4], влияние на иммунную систему - на мышах линии CBA×C57BI/6 F1 [5], утеротропную активность исследовали на мышах в условиях, описанных в прототипе [1].

Под действием препарата снижалось содержание холестерина и триглицеридов в сыворотке крови и печени крыс по сравнению с животными, получавшими гиперлипидемическую диету. В условиях эксперимента не наблюдалось отложения избыточного холестерина в аорте крыс (таблица 1).

Таблица 1
Гиполипидемическое действие препарата (фиг.2) в опытах на крысах-самцах, получавших гиперхолестеринемическую диету.
Группа животных Холестерин в сыворотке крови, ммоль/л Холестерин в печени, мг/г Холестерин в аорте, мг/г Триглицериды в сыворотке крови, мг/дл Триглицериды в печени, мг/г
Интактные 1.67±0.09** 3.82±0.18** 1.51±0.06* 53.3±4.5** 7.5±0.12**
Интактные, получавшие диету 4.09±0.37 9.64±0.74 1.83±0.14 84.4±5.4 10.5±0.7
Интактные, получавшие диету и стероид (II) 2.62±0.18** 6.60±0.41** 1.51±0.04* 57.7±4.8** 8.2±0.5*
** р<0.01; * р<0.05 по сравнению с группой овариэктомированных животных, получавших гиперхолестеринемическую диету.

Стероид использовали в дозе 15 мг/кг веса тела в день.

Такие же результаты получены в опытах на кроликах (таблица 2).

Таблица 2
Гиполипидемическое действие препарата (фиг.2) в опытах на кроликах-самцах, получавших с пищей холестерин (500 мг/кг веса тела в день) в течение 45 дней. Стероид использовали в дозе 15 мг/кг веса тела в день.
Группа животных Холестерин в сыворотке крови, ммоль/л Холестерин в печени, мг/г Холестерин в аорте, мг/г Триглицериды в сыворотке крови, ммоль/л Триглицериды в печени, мг/г
Интактные 1.72±0.36** 3.20±0.20** 2.56±0.12** 1.13±0.04** 4.1±0.3**
Интактные, получавшие холестерин 48.9±2.2 19.6±2.2 33.8±3.4 6.50±1.141 18.5±1.1
Интактные, получавшие холестерин и стероид (II) 35.8±2.8* 16.9±2.7 19.4±3.9* 7.72±0.89 13.2±1.8*
** р<0.01; * р<0.05 по сравнению с группой интактных животных, получавших только холестерин.

В опытах на мышах линии CBA×C57BI/6 F1 показано, что стероид (Фиг.2) проявляет иммуномодулирующее действие (таблица 3), в то время как метиловый эфир D-гомо-8α-эстрона (Фиг.4), типичный представитель D-гомо-8α-аналогов эстрогенов, обладает иммуносупрессорной активностью (таблица 4). Это является дополнительным преимуществом стероида (Фиг.2) по сравнению с близкими по структуре соединениями.

Таблица 3
Иммунологические показатели (М±m, в скобках - % к контролю) у мышей после перорального введения стероида (фиг.2).
Опыт Селезенка Тимус
Масса, мг Клеточность, 1×106 АОК, 1×103 АОК/106 спленоцитов Масса, мг Клеточноcть, 1×106
Контроль 157±9,6 (100±6, 1) 158±16,3 (100±10,3) 224±16,3 (100±7,3) 1460±160 (100±11,0) 35,4±1,5 (100±4,2) 54,4±5,2 (100±9,6)
Введение стероида, 5 мг/кг 141±3,3 (89,8±2, 1) 140±12,3 (88,6±7,8) 122±27,1 (54,5±12,0)* 910±219 (62,3±15,0) 44,6±3,5 (126±9,9)* 74,0±10,8 (136±19,9)
Введение стероида, 15 мг/кг 139±5,8 (88,5±3, 7) 128±16,0 (81,0±10,0) 108±15,6 (48,2±7,0)* 840±109 (57,5±7,5)* 50,8±4,1 (144±11,6)* 95,5±6,3 (176±11,6)

В опытах на неполовозрелых мышах стероид (Фиг.2) при пероральном введении в оливковом масле в дозе 15 мг/кг веса тела в день не оказывает влияния на вес матки, что является необходимым условием для практического использования стероидов с гиполипидемическим и кардиопротекторным действием.

Таблица 4.
Масса, клеточность и содержание АОК (антителообразующих клеток, % контролю) в иммунокомпетентных органах мышей после однократного п/о введения метилового эфира D-гомо-8α-эстрона.
Препарат Масса cелезенки, мг Содержание
клеток в селезенке, 1×106
АОК в селезенке (%) АОК/106 спленоцитов Масса тимуса, мг Клеточность тимуса, 1×106
Контроль 122±18 124±7.5 100±21 100±23 36.4±3.4 52±5.8
Препарат, 1 мг/кг 96±5.6 94±14.4* 31±8.8* 39±12* 34.2±3.8 38±7.4
Препарат, 5 мг/кг 104±9.3 132±11.2 36.8±8.8* 46±5* 38.4±3.7 38±5.2*

Заявленное изобретение, как показывают приведенные примеры, достигает указанный технический результат и позволяет синтезировать стероидный эстроген 17,17-диметил-D-гомо-В-нор-8α-эстрона, обладающий гиполипидемической и кардиопротекторной активностью. Изобретение - 17,17-диметил-D-гомо-В-нор-8α-эстрон, может быть применено в медицине как основа для разработки эффективных лекарственных препаратов при лечении кардиоваскулярных болезней.

Литература

1. Шавва А.Г., Злобина И.В., Нерсисян Г.Г., Матевосян И.Н., Рыженков В.Е., Прокопьев А.А. Рацемический В-нор-18,D-бисгомо-9-изоэстрон, обладающий гипохолестеринемической активностью. Авт. свид. СССР 1371962 (1987). Бюл. изобр., №5, 1988. (прототип).

2. Schafer J.I.M., Liu К, Tonetti D.A., Jordan V.C. Cancer Research. 1999. V.59. P.4308-4313.

3. Крылова Е.Б., Мартынов В.Ф., Шавва А.Г. Журн. орг. хим. 1978. Т.14. Вып. 12. С.2518-2523.

4. Экспериментальное изучение гиполипидемических и антиатеросклеротических средств: Методические рекомендации. // Составители А.Н.Климов, В.Е.Рыженков. Москва, 1998, с.6.

5. Шавва А.Г., Селиванов С.И., Старова Г.Л., Бороноева Т.Р., Ищенко И.В., Глуздиков И.А., Шарецкий А.Н., Исаева В.Г., Суринов Б.П. // Биоорган. химия. 2002. Т.28. №3. С.242-250.

Рацемический 17,17-диметил-D-гомо-В-нор-8α-эстрон формулы,

обладающий гиполипидемической и кардиопротекторной активностью.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтике. .

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к 3-оксо-28-(N-метилпиперазин)-карбонил-луп-20(29)-ену формулы (I), которое может быть использовано в медицине в качестве корректора паранеопластических повреждений и токсических эффектов цитостатической полихимиотерапии.

Изобретение относится к области фармацевтики. .
Изобретение относится к деревообрабатывающей и лесохимической промышленности. .

Изобретение относится к улучшенному способу получения аллобетулина, обладающего выраженной противовирусной активностью и представляющего большой интерес для химико-фармацевтической промышленности.

Изобретение относится к биологически активным веществам, производным глицирризиновой кислоты, а именно солям ди- и/или триникотинатов глицирризиновой кислоты, являющимся ингибиторами репродукции вируса иммунодефицита человека, включая соли ди- и/или триникотинатов глицирризиновой кислоты.

Изобретение относится к улучшенному способу получения аллобетулина (19 ,28-эпоксиолеанан-3-ола) - пентациклического тритерпеноида олеананового ряда, обладающего выраженной противовирусной активностью и представляющего большой интерес для химико-фармацевтической промышленности.
Изобретение относится к получению лекарственных, ветеринарных, косметических препаратов, а также к пищевой промышленности и сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к способу получения пентаникотината глицирризиновой кислоты без примесей путем взаимодействия глицирризиновой кислоты или ее аммонийной соли с химическим реагентом в растворителе с получением полиникатинатов глицирризиновой кислоты в виде осадка.

Изобретение относится к композиции, полученной из сочетания растительного масла или рыбьего жира и соединения, содержащего не подвергающиеся -окислению аналоги жирных кислот, и к применению указанной композиции для получения фармацевтической или пищевой композиции для профилактики и/или лечения резистентности к инсулину, ожирения, диабета, жировой инфильтрации печени, гиперхолестеринемии, дислипидемии, атеросклероза, коронарной болезни сердца, тромбоза, стеноза, вторичного стеноза, инфаркта миокарда, инсульта, повышенного кровяного давления, эндотелиальной дисфункции, состояния повышенной свертываемости крови, синдрома поликистоза яичников, метаболического синдрома, злокачественной опухоли, воспалительного нарушения и пролиферативных нарушений кожи.
Изобретение относится к медицине, в частности к способам коррекции гиперхолестеринемии. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям или сложным эфирам, обладающим агонистической активностью в отношении PPAR и/или PPAR , где X1 выбирают из группы, включающей О и СН2, R1 означает водород или С1 -С7алкил, R2 означает С1-С 7алкил, или, если Х1 означает CH2 , то R2 представляет собой водород, R3 означает водород или С1-С7алкил, R 4 и R8 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей водород, С1-С7алкил, С1-С7алкокси, галоген, R5, R 6 и R7 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей водород, С1-С7алкокси, галоген, при этом один из R5, R6 и R 7 означает ,где X2 представляет собой О, R10 представляет собой водород, R11 представляет собой водород, один из R12 или R13 выбирают из группы, включающей водород, С1-С7алкил и фтор(С1-С7)алкил, а другой означает неподеленную электронную пару, R14 представляет собой водород, R15 означает 4-трифторметоксифенил, а n равно 1, 2 или 3.

Изобретение относится к области медицины, в частности к диетотерапии, и касается лечения нарушений липидного обмена и снижения массы тела у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и фармацевтически приемлемым сложным эфирам, обладающим активностью в отношении рецепторов LXR и/или LXR .

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, включающим дивалентную а именно кальциевую, магниевую или цинковую соль, правастатина или флувастатина и омега-3 жир, для профилактики, снижения или лечения повышенных уровней холестерина, атеросклероза, гиперлипидемии, сердечно-сосудистых нарушений и заболеваний, коронарной болезни сердца и/или цереброваскулярной болезни.

Изобретение относится к биологически активным аналогам стероидных эстрогенов

Наверх