Способ лечения эндемического зоба у телят

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности, к внутренним незаразным болезням, и может быть использовано для лечебно-профилактических мероприятий при эндемическом зобе у крупного рогатого скота. Способ заключается в том, что к основному рациону добавляют препарат, содержащий йод. При этом в качестве препарата, содержащего йод, используют монклавит-1. Монклавит-1 предварительно разводят в 1 л питьевой воды в дозе 0,5 мл/кг живой массы и выпаивают телятам ежедневно в течение одного месяца. Способ позволяет улучшить общее состояние животных, гематологические и биохимические данные. 2 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к внутренним незаразным болезням, и может быть использовано для лечения эндемического зоба у телят.

Известен способ лечебно-профилактических мер при эндемическом зобе путем имплантации таблеток кайода (О.Г.Бутова, 2000).

Недостатки данного способа: лекарственное вещество вводится в организм путем нанесения раны (разреза) и трудоемкость способа.

В качестве аналога выбран Колостринин (№2217152, 2003.11.27).

Целью изобретения является использование препарата по другому назначению. Поставленная цель достигается тем, что для лечения эндемического зоба у телят используется монклавит.

МОНКЛАВИТ-1® - ветеринарный антисептик широкого спектра действия, содержащий йод в форме полимерного комплекса N-виниламидациклосульфойодида.

По внешнему виду представляет собой полупрозрачную стерильную жидкость темно-желтого или красноватого цвета со слабым специфическим запахом и рН=4,1. Препарат не обладает местно-раздражающим действием, токсичностью, аллергенностью, мутагенностью, морфогенностью, иммунодепрессивностью, тератогенностью и канцерогенностью.

Препарат производителями рекомендован для лечения: стоматитов, гингивитов, пародонтоза, ларингитов, ларинготрахеитов, фарингитов, лимфаденитов, асептических и инфицированных ран, воспалительных процессов в бронхах и легких, воспаления наружного уха, отитов, микоза кишечника, воспаления параанальных желез, абсцессов, ожогов, отморожений, трихофитии, микроспорий, экзем, дерматитов, баданопоститов, вульвовагинитов, маститов, мастопатии.

Йод является постоянным и необходимым элементом для организма животных. Он входит в состав гормонов щитовидной железы. Двумя важнейшими гормонами являются тироксин (Т4) и трийодтиронин (Т3). Эти гормоны необходимы для жизнедеятельности и оказывают действие на многие процессы метаболизма, роста и развития организма.

Для изучения сравнительной эффективности монклавита подобрали 3 группы телят по 8 голов в каждой черно-пестрой породы в возрасте 2-3 месяца.

В качестве базового препарата была выбрана йодированная соль, используемая в ветеринарной практике при патологии щитовидной железы.

Контрольной группе давали основной рацион, 1-й опытной - основной рацион с добавлением 10 г йодированной соли, 2-й опытной к основному рациону ежедневно выпаивали животному монклавит в дозе 0,5 мл/кг живого веса, разведенный в 1 л питьевой воды в течение одного месяца.

Состояние животных ежедневно контролировалось клиническим обследованием. Гематологические и биохимические исследования проводились до и после опыта.

Таблица 1
Гематологические показатели телят, больных эндемическим зобом при лечении
Показатели Гемоглобин, г/л Эритроциты, *1012 Лейкоциты, *109
До лечения
1-я опытная 77,2±2,0 5,2±0,3 8,2±0,3
2-я опытная 76,0±2,0 4,4±0,2 7,5±0,3
контрольная 79,25±2,0 4,9±0,3 7,2±0,6
После лечения
1-я опытная 89,0±1,6 5,15±0,4 8,0±0,4
2-я опытная 112,0±3,0 5,5±0,4 6,8±0,3
контрольная 78,60±1,0 5,2±0,3 8,1±0,5

Так, до опыта уровень гемоглобина в 1-й опытной группе составил 77,2±2,0 г/л, во 2 - 76,0±2,0 г/л, а в контрольной - 79,25±2,0 г/л. После лечения уровень гемоглобина повысился в 1 группе на 15, во 2 - на 42%. В контрольной остался на уровне 78,60±1,0 г/л.

Число эритроцитов до лечения в 1-й группе составило 5,2±0,3·1012/л, во 2-й группе 4,4±0,2·1012/л. После лечения их число в 1-й группе - практически не изменилось, а во второй повысилось на 25%. В контрольной остались на уровне 5,2±0,3·1012/л.

Таблица 2
Гормональные показатели крови телят, больных эндемическим зобом при лечении
Показатели Т3 нмоль/л Т4 нмоль/л ТТГ мМЕ/мл
До лечения
1-я опытная 0,77±0,08 18,0±1,8 4±0,17
2-я опытная 0,68±0,06 21,85±2,4 3,98±0,13
контрольная 1,0±0,2 23,7±3,3 3,9±1,3
После лечения
1-я опытная 1,05±0,06 22,7±1,7 0,5±0,3
2-я опытная 1,65±0,1 41,21±0,46 0,24±0,3
контрольная 1,0±0,1 23,2±3,2 3,7±0,8

Из данных таблицы 2 видно, что количество Т3 до лечения в 1-й опытной группе составило 0,77±0,08 нмоль/л, во 2-й 0,68±0,06 нмоль/л, а в контрольной 1,0±0,2 нмоль/л. После лечения Т3 в первой группе увеличился на 36%, во второй - на 42%, а в контрольной остался практически на прежнем уровне 1,0±0,1 нмоль/л.

У больных телят до лечения уровень Т4 составил в 1-й опытной группе 18,0±1,8 нмоль/л, во 2-й 21,85±2,4 нмоль/л, а в контрольной 23,7±3,3 нмоль/л. После лечения Т4 в первой группе увеличился на 81%, во второй - на 88%, а в контрольной остался практически на прежнем уровне 23,2±3,2 нмоль/л.

Количество ТТГ в 1-й опытной группе составил 4±0,17 мМЕ/мл, во 2-й 3,98±0,13 мМЕ/мл, а в контрольной 3,9±1,3 мМЕ/мл. После лечения ТТГ в первой группе уменьшился до 0,5±0,03 мМЕ/мл, во второй - 0,24±0,03 мМЕ/мл, а в контрольной остался практически на прежнем уровне 3,7±0,8 мМЕ/мл.

Применение монклавита для лечебно-профилактических мер при эндемическом зобе у телят возможно, что подтверждено положительным влиянием на общее состояние животных, клинические обследования, гематологические и биохимические данные.

Способ лечения эндемического зоба у телят путем добавления к основному рациону препарата, содержащего йод, отличающийся тем, что в качестве препарата, содержащего йод, используют монклавит-1, который предварительно разводят в 1 л питьевой воды в дозе 0,5 мл/кг живой массы, и выпаивают телятам ежедневно в течение одного месяца.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается не содержащей красителей суспензии ацетаминофена, включающей эффективное количество невосстанавливающего подсластителя, эффективное количество воды и эффективное количество суспендирующей системы, и способов ее получения.

Изобретение относится к медицине, а именно к амбулаторной хирургии, и может быть использовано для лечения ногтевого панариция. .

Изобретение относится к композициям пищевых волокон, применяемым для профилактики или при лечении заболеваний пищеварительной системы. .

Изобретение относится к медицинской вирусологии. .

Изобретение относится к соединениям формулы (I): или к его фармацевтически приемлемой соли, где Х представляет собой СН; R1 представляет собой фенил или 6-членный гетероарил, включающий 1 или 2 атома азота в качестве гетероатома, независимо и необязательно замещенный вплоть до пяти группами J; R2 и R3, каждый независимо, представляет собой водород, галоген, -V-R или -V-R a; R5 представляет собой R; R представляет собой Н или необязательно замещенную C1-6алифатическую группу, где заместители выбирают из -ORo, фенила, замещенного Ro, - N(Ro)2; где каждый независимый Ro выбирают из водорода, галогена, C1-6 алифатической группы; Rа представляет собой морфолин; V представляет собой связь или Q; Q представляет собой -NR 5-; каждая группа J независимо представляет собой галоген, -N(R5)2.

Изобретение относится к соединениям формулы (I): или к его фармацевтически приемлемой соли, где Х представляет собой СН; R1 представляет собой фенил или 6-членный гетероарил, включающий 1 или 2 атома азота в качестве гетероатома, независимо и необязательно замещенный вплоть до пяти группами J; R2 и R3, каждый независимо, представляет собой водород, галоген, -V-R или -V-R a; R5 представляет собой R; R представляет собой Н или необязательно замещенную C1-6алифатическую группу, где заместители выбирают из -ORo, фенила, замещенного Ro, - N(Ro)2; где каждый независимый Ro выбирают из водорода, галогена, C1-6 алифатической группы; Rа представляет собой морфолин; V представляет собой связь или Q; Q представляет собой -NR 5-; каждая группа J независимо представляет собой галоген, -N(R5)2.

Изобретение относится к соединениям формулы (I): или к его фармацевтически приемлемой соли, где Х представляет собой СН; R1 представляет собой фенил или 6-членный гетероарил, включающий 1 или 2 атома азота в качестве гетероатома, независимо и необязательно замещенный вплоть до пяти группами J; R2 и R3, каждый независимо, представляет собой водород, галоген, -V-R или -V-R a; R5 представляет собой R; R представляет собой Н или необязательно замещенную C1-6алифатическую группу, где заместители выбирают из -ORo, фенила, замещенного Ro, - N(Ro)2; где каждый независимый Ro выбирают из водорода, галогена, C1-6 алифатической группы; Rа представляет собой морфолин; V представляет собой связь или Q; Q представляет собой -NR 5-; каждая группа J независимо представляет собой галоген, -N(R5)2.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и медицинской химии, а именно к препаратам для борьбы с инфекционными заболеваниями растений и животных. .

Изобретение относится к новым производным пиперазина формулы (1) где Q представляет собой метил, бензил или (1,1'-бифенил)-3-илметил, и к их фармакологически приемлемым солям.
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к разработке комплексных средств для профилактики и лечения нарушений обменных и иммунных процессов у животных
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к разработке комплексных средств для профилактики и лечения нарушений обменных и иммунных процессов у животных
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к разработке комплексных средств для профилактики и лечения нарушений обменных и иммунных процессов у животных
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, психиатрии, педиатрии, и касается задержки психоречевого развития при нервно-психических заболеваниях у детей

Изобретение относится к области медицины, фармацевтической промышленности и касается новых средств, используемых для лечения диспластических процессов шейки матки и слизистой прямой кишки

Изобретение относится к области медицины, фармацевтической промышленности и касается новых средств, используемых для лечения диспластических процессов шейки матки и слизистой прямой кишки

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается лекарственной субстанции для подавления геликобактероподобных эрозивно-язвенных повреждений слизистой оболочки желудка, содержащей в эффективном количестве в качестве действующего начала динитрат 9-(2-диэтиламиноэтил)-2-фенили-мидазо[1,2-а]бензимидазола формулы I
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения сифилиса
Наверх