Катализатор для обработки выхлопного газа и система для обработки выхлопного газа



 


Владельцы патента RU 2406567:

МИЦУБИСИ ХЕВИ ИНДАСТРИЗ, ЛТД. (JP)

Изобретение относится к катализатору для обработки выхлопного газа и к системе для обработки выхлопного газа. Описан катализатор для обработки выхлопного газа, способный каталитически удалять оксиды азота при использовании аммиака в качестве восстанавливающего агента, разлагая и удаляя при этом непрореагированный аммиак, содержащий пористый базовый катализаторный материал, содержащий оксид титана и, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из оксидов ванадия (V), оксидов вольфрама (W) и оксидов молибдена (Мо); и покровный слой, образованный на поверхности пористого базового катализаторного материала, содержащий платину, нанесенную на оксид титана. Описана система для обработки выхлопного газа, способная каталитически удалять из выхлопного газа оксиды азота при использовании аммиака в качестве восстанавливающего агента при одновременном разложении и удалении непрореагированного аммиака, в которой катализатор DеNОх (денитрования) расположен выше по потоку газа, а катализатор для обработки выхлопного газа, описанный выше, расположен ниже по потоку от катализатора DeNOx. Технический эффект - снижение степени утечки аммиака, сохранение при этом достаточной эффективности удаления оксидов азота при уменьшенной толщине покровного слоя. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

 

Область техники

Настоящее изобретение относится к катализатору для обработки выхлопного газа и к системе для обработки выхлопного газа.

Уровень техники

С целью денитрирования выхлопного газа в качестве восстанавливающего агента для разложения оксидов азота (NOx) до азота (N2) и водяного пара (H2O) используют аммиак (NH3). В этой реакции денитрирования с целью повышения скорости реакции и эффективности реакции используют катализатор DeNOx (денитрирования). Для повышения скорости разложения NOx необходимо лишь при добавлении NH3 повысить мольное отношение NH3/NOx. Однако, если мольное отношение NH3/NOx чрезмерно увеличено, непрореагировавший аммиак может примешиваться к выхлопному газу. Попадая в атмосферу, образующийся таким образом выхлопной газ может из-за утечки аммиака создавать вторичное загрязнение и т.п.

Для этой цели известен очищающий выхлопной газ катализатор, имеющий каталитический слой для окисления непрореагировавшего аммиака, типа того, который раскрыт в JP 3436567 В.

Такой очищающий выхлопной газ катализатор содержит слой катализатора DeNOx толщиной приблизительно 0,5 мм, образованный с использованием эмульсии катализатора DeNOx. Этот слой является существенным для обеспечения реакции денитрирования. Однако утолщение слоя катализатора DeNOx повышает падение давления, что ухудшает эффективность работы установки. Другой причиной утолщения слоя катализатора DeNOx является то, что слой носителя катализатора не может использоваться как очищающий выхлопной газ катализатор.

Раскрытие изобретения

Проблема, которую должно решить изобретение

Настоящее изобретение выполнено с учетом описанной выше ситуации. Целью настоящего изобретения является создание катализатора для обработки выхлопного газа и системы для обработки выхлопного газа, способной снижать степень утечки аммиака, сохраняя при этом достаточную эффективность удаления NOx, включающую базовый катализаторный материал и покровный слой, где указанный покровный слой имеет уменьшенную толщину по сравнению с толщиной базового катализаторного материала.

Средства решения проблемы

Для достижения указанной цели отличительной чертой настоящего изобретения может быть катализатор для обработки выхлопного газа, способный каталитически удалять из выхлопного газа оксиды азота с использованием аммиака в качестве восстанавливающего агента, разлагая и удаляя при этом непрореагировавший аммиак, причем катализатор включает пористый базовый катализаторный материал, содержащий оксид титана и, по меньшей мере, одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из оксидов ванадия (V), оксидов вольфрама (W) и оксидов молибдена (Мо); и покровный слой, образованный на поверхности пористого базового катализаторного материала, причем указанный покровный слой содержит платину на титаноксидном носителе.

В одном из своих аспектов настоящее изобретение может представлять собой катализатор для обработки выхлопного газа, способный каталитически удалять из выхлопного газа оксиды азота с использованием аммиака в качестве восстанавливающего агента, разлагая и удаляя при этом непрореагировавший аммиак, который (катализатор) получают путем смешивания первой катализаторной суспензионной смеси, содержащей платину, нанесенную на оксид титана, со второй катализаторной суспензионной смесью, приготовленной из оксида титана и, по меньшей мере, одного соединения, выбираемого из группы, состоящей из оксидов ванадия (V), оксидов вольфрама (W) и оксидов молибдена (Мо), с образованием суспензионной смеси, и последующего нанесения этой суспензионной смеси на поверхность пористого базового катализаторного материала.

Предпочтительно, чтобы покровный слой содержал платину в количестве от 0,05 до 0,1 вес.% в расчете на общее количество оксида титана и платины (Pt), содержащихся в покровном слое.

В катализаторе для обработки выхлопного газа согласно настоящему изобретению толщина покровного слоя может преимущественно составлять от 100 до 300 μм.

В одном из предпочтительных вариантов осуществления катализатора для обработки выхлопного газа согласно настоящему изобретению платина в покровном слое может быть изолирована от оксидов ванадия.

В еще одном из своих аспектов, настоящее изобретение может представлять систему для обработки выхлопного газа, способную каталитически удалять из выхлопного газа оксиды азота с использованием аммиака в качестве восстанавливающего агента, разлагая и удаляя при этом непрореагировавший аммиак, в которой (системе) катализатор DeNOx размещен на стороне, находящейся выше по потоку газа, а катализатор для обработки выхлопного газа настоящего изобретения размещен ниже по потоку от катализатора DeNOx.

Эффект изобретения

Настоящее изобретение предлагает катализатор для обработки выхлопного газа и систему для обработки выхлопного газа, имеющие покровный слой с уменьшенной толщиной по сравнению с толщиной базового катализаторного материала и уменьшенной степенью утечки аммиака при сохранении достаточной эффективности удаления NOx.

Наилучший способ осуществления изобретения

Катализатор для обработки выхлопного газа и система для обработки выхлопного газа согласно настоящему изобретению далее будут описаны более детально со ссылками на варианты их осуществления.

Пористый базовый катализаторный материал

В катализаторе для обработки выхлопного газа согласно настоящему изобретению в качестве базового материала используется пористый базовый катализаторный материал. Пористым базовым катализаторным материалом преимущественно является пористый сотовый базовый катализаторный материал.

Более конкретно, пористый базовый катализаторный материал получают с использованием в качестве исходных материалов оксида титана и, по меньшей мере, одного соединения, выбранного из оксидов ванадия (V), оксидов вольфрама (W) и оксидов молибдена (Мо).

Как правило, исходные материалы смешивают преимущественно при атомном отношении V/W/Ti, составляющем (от 0,1 до 0,6)/(от 3 до 9)/(от 70 до 80), или при атомном отношении V/Mo/Ti, составляющем (от 0,1 до 0,6)/(от 3 до 9)/(от 70 до 80).

Базовый материал, содержащий компонент катализатора DeNOx, готовят, например, с использованием следующих операций: добавление водного аммиака к суспензии метатитановой кислоты; добавление заданного количества порошка паравольфрамата аммония; замешивание полученной смеси; высушивание и прокаливание замешанной массы с образованием катализаторного порошка; нанесение полученного катализаторного порошка и, если необходимо, дополнительное прессование в месильной машине; замешивание полученной смеси вместе с адекватным количеством воды; экструдирование полученной массы; высушивание и последующее прокаливание экструдата. Полученный таким образом базовый материал предпочтительно дорабатывают так, чтобы он имел объем пор от 0,25 до 0,40 г/см3.

Пористый базовый катализаторный материал служит в качестве катализатора DeNOx для разложения как оксидов азота (NOx), происходящих из выхлопного газа, так и оксидов азота, образующихся в процессе разложения аммиака.

В катализаторе для обработки выхлопного газа согласно настоящему изобретению пористый базовый катализаторный материал служит в качестве катализатора DeNOx. Поскольку он разлагает непрореагировавший аммиак, разлагая в то же время образующиеся в процессе разложения аммиака оксиды азота (NOx), он не утрачивает денитрирующей эффективности.

Покровный слой, содержащий оксид титана с нанесенной на него платиной

В катализаторе для обработки выхлопного газа согласно настоящему изобретению покровный слой образуют на приготовленном как изложено выше пористом базовом катализаторном материале. Этот покровный слой содержит оксид титана с нанесенной на него платиной.

Покровный слой может быть образован как единый слой, содержащий оксид титана с нанесенной на него платиной в качестве окисляющего аммиак катализатора, и катализатор DeNOx.

Способ приготовления катализатора, имеющего покровный слой, для обработки выхлопного газа

Покровный слой получают приготовлением катализаторной суспензии, нанесением ее на пористый базовый катализаторный материал и прокаливанием полученного материала. Ниже приводится один из примеров этого способа.

В одном из вариантов осуществления этого способа сферический оксид титана (имеющий диаметр от 2 до 4 мм) пропитывают в водном растворе, содержащем платину, таком как водный раствор хлорида платины (H2PtCl6), с целью образования покровного слоя от 0,05 до 0,1 вес % Pt на сферическом оксиде титана. Полученный после сушки оксид титана прокаливают в течение 3-5 час при температуре от 450 до 500°С, в результате чего получают порошкообразный катализатор 1. К полученному порошкообразному катализатору 1 добавляют воду и подвергают размолу на влажной шаровой мельнице, получая катализаторную суспензию 1 (катализаторную суспензию для окисления аммиака).

Аналогичным образом добавляют воду к порошкообразному катализатору 2, полученному смешением, по меньшей мере, одного соединения, выбранного из оксидов ванадия, оксидов вольфрама и оксидов молибдена, с оксидом титана, и размолом полученной смеси на влажной шаровой мельнице, в результате чего получают катализаторную суспензию 2 (суспензию катализатора DeNOx). В этом случае предпочтительно смешивать оксиды при атомном отношении V/W/Ti, равном (от 0,1 до 0,6)/(от 3 до 9)/(от 70 до 80) или при атомном отношении V/Mo/Ti, равном (от 0,1 до 0,6)/(от 3 до 9)/(от 70 до 80).

Катализаторную суспензию 3 приготовляют смешением от 30 до 40 вес. частей катализаторной суспензии 1 и от 60 до 70 вес. частей катализаторной суспензии 2, каждую из которых доводят до одной и той же концентрации суспензии.

Пористый базовый катализаторный материал, например пористый сотовый базовый катализаторный материал, пропитывают в катализаторной суспензии 3. Полученный после сушки катализатор прокаливают в течение 3-5 час при температуре от 450 до 500°С. Катализаторную суспензию 3 наносят на поверхность базового материала в количестве от 85 до 115 г (толщина покровного слоя от 85 до 115 µм) на 1 м2 площади поверхности базового материала. Полученный таким образом бифункциональный катализатор является катализатором для обработки выхлопного газа, имеющим на пористом базовом катализаторном материале покровный слой, состоящий из единого слоя, содержащего оксид титана с нанесенной на него платиной, т.е. катализатор окисления аммиака и катализатор DeNOx.

Если покровный слой выполнен, как это описано выше, из единого слоя, то, чтобы повысить каталитическую активность платины в отношении окисления аммиака, предпочтительно изолировать платину от оксидов ванадия.

Катализатор для обработки выхлопного газа согласно настоящему изобретению действует как катализатор для каталитического удаления из выхлопного газа оксидов азота с использованием аммиака в качестве восстанавливающего агента, в процессе чего указанный катализатор также разлагает и удаляет непрореагировавший аммиак. Короче говоря, катализатор осуществляет реакцию денитрирования и окислительного разложения аммиака, как это описано ниже.

Реакция денитрирования

Реакция окислительного разложения аммиака

Катализатор для обработки выхлопного газа согласно настоящему изобретению может быть использован в системе обработки выхлопного газа. Такая система для обработки выхлопного газа является системой обработки выхлопного газа для каталитического удаления из выхлопного газа оксидов азота с использованием аммиака в качестве восстанавливающего агента при одновременном разложении и удалении непрореагировавшего аммиака. В одном из своих конкретных вариантов система для обработки выхлопного газа может быть выполнена размещением катализатора DeNOx на стороне, расположенной выше по потоку газа и последующим размещением катализатора для обработки выхлопного газа согласно настоящему изобретению ниже по потоку от катализатора DeNOx.

Такая система для обработки выхлопного газа имеет преимущество в том, что уменьшается утечка NH3 по сравнению с тем, что имеет место при использовании лишь одного катализатора DeNOx.

Пример 1

Сферический оксид титана (имеющий диаметр от 2 до 4 мм) пропитывают в водном растворе хлорида платины (H2PtCl6) с целью нанесения 0,05 вес.% платины (Pt) на сферический оксид титана. Полученный после сушки оксид титана прокаливают в течение 5 час при 500°С, в результате чего получают порошкообразный катализатор 1. К полученному порошкообразному катализатору 1 (катализатору окисления аммиака) добавляют воду, после чего размалывают на влажной шаровой мельнице, получая катализаторную суспензию 1. Аналогичным образом добавляют воду к порошкообразному катализатору 2 (катализатору DeNOx), состоящему из 0,6 вес.% оксидов ванадия, 9 вес.% оксидов вольфрама и 80 вес.% оксида титана, после чего полученную смесь размалывают на влажной шаровой мельнице, получая катализаторную суспензию 2.

Катализаторную суспензию 3 приготовляют смешением 35 вес. частей катализаторной суспензии 1 и 65 вес. частей катализаторной суспензии 2, каждую из которых доводят до одной и той же концентрации суспензии. Пористый сотовый базовый катализаторный материал (действующий как катализатор DeNOx), служащий в качестве пористого базового катализаторного материала и состоящий из 0,6 вес. частей оксидов ванадия, 9 вес.% оксидов вольфрама и 80 вес.% оксида титана, пропитывают в катализаторной суспензии 3. Полученный катализатор высушивают и затем прокаливают в течение 5 час при 500°С.

Катализаторную суспензию 3 наносят на базовый материал в количестве 100 г (толщина покровного слоя примерно 100 µм) на 1 м2 площади поверхности базового материала и полученный сотовый катализатор для обработки выхлопного газа обозначают как бифункциональный катализатор 1.

Пример 2

Бифункциональный катализатор 2 получен подобно тому, как получен бифункциональный катализатор 1, за исключением того, что количество нанесенной платины (Pt) изменено на 0,1 вес.%.

Сравнительный пример 1

Катализатор DeNOx с TiO2-V2O5-WO3 (массовое отношение TiO2/V2О5/WO3=80:0,6:9) получают следующим образом.

К 3600 г суспензии метатитановой кислоты (с содержанием ТiO2 30 вес.%) добавляют водный аммиак с содержанием NH3 25% для доводки рН до 6,5. К полученной смеси добавляют порошок паравольфрамата аммония до доведения содержания WO3 9 вес.% и полученную таким образом смесь подвергают влажному замешиванию в течение 2 час. Полученную массу сушат и затем прокаливают в течение 5 час при 550°С, получая порошок, состоящий из оксида титана и оксида вольфрама. К полученному порошку добавляют водный раствор метаванадата аммония до содержания V2O5 0,6 вес.%. Полученную смесь тщательно смешивают, сушат и прокаливают в течение 4 час при 450°С, получая порошок (А), состоящий из оксида титана (TiO2), оксида ванадия (V2O5) и оксида вольфрама (WO3). В месильную машину загружают 1000 г порошка (А), 25 г карбоксиметилцеллюлозы и 12,5 г полиэтиленоксида. Добавляют к полученной смеси нужное количество воды и месят в течение 30 мин. Полученную замешанную массу экструдируют с образованием листа размером 50 мм2, который сушат и затем прокаливают в течение 5 час при 500°С.

Сравнительный пример 2

Приготовляют катализатор подобно тому, как в примере 1, за исключением использования вместо водного раствора хлорида платины (H2PtCl6) водного раствора хлорида палладия.

Произведено испытание рабочих характеристик бифункциональных катализаторов 1, 2 и 5 и катализатора DeNOx.

Испытание рабочих характеристик производили при следующих условиях:

Температура выхлопного газа: 380°С

Скорость потока выхлопного газа: 2,3 нм/с

Концентрация NOx: 500 ч/млн

Результаты приведены в таблице 1

Таблица 1
Катализатор Температура (°С) Рабочие характеристики катализатора
Эффективность денитрирования, % Концентрация утечки NH3 (ч/млн)
Пример 1 Бифункциональный катализатор 1 380 95 2
Пример 2 Бифункциональный катализатор 2 380 95 3
Сравнительный пример 1 Катализатор DeNOx 380 95 8
Сравнительный пример 2 Бифункциональный катализатор 5 380 95 8

Применение катализатора для обработки выхлопного газа согласно настоящему изобретению позволяет снизить концентрацию утечки аммиака при одновременной эффективности денитрирования 95%, а также позволяет уменьшить толщину покровного слоя.

1. Катализатор для обработки выхлопного газа, способный каталитически удалять из выхлопного газа оксиды азота при использовании аммиака в качестве восстанавливающего агента, разлагая и удаляя при этом непрореагировавший аммиак, который содержит
пористый базовый катализаторный материал, содержащий оксид титана и, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из оксидов ванадия (V), оксидов вольфрама (W) и оксидов молибдена (Мо); и покровный слой, образованный на поверхности пористого базового катализаторного материала, причем указанный покровный слой содержит платину, нанесенную на оксид титана.

2. Катализатор для обработки выхлопного газа по п.1, полученный смешением первой катализаторной суспензии, содержащей платину, нанесенную на оксид титана, со второй катализаторной суспензией, приготовленной из оксида титана и, по меньшей мере, одного соединения, выбранного из группы, состоящей из оксидов ванадия (V), оксидов вольфрама (W) и оксидов молибдена (Мо), с образованием суспензионной смеси, и последующим нанесением этой суспензионной смеси на поверхность пористого базового катализаторного материала.

3. Катализатор для обработки выхлопного газа по п.1 или 2, в котором покровный слой содержит платину в количестве от 0,05 до 0,1 вес.% в расчете на суммарное количество оксида титана и платины (Pt), содержащейся в покровном слое.

4. Катализатор для обработки выхлопного газа по п.1, в котором покровный слой имеет толщину от 100 до 300 мм.

5. Система для обработки выхлопного газа, способная каталитически удалять из выхлопного газа оксиды азота при использовании аммиака в качестве восстанавливающего агента, разлагая и удаляя при этом непрореагировавший аммиак, в которой катализатор DeNOx (денитрования) расположен выше по потоку газа, а катализатор для обработки выхлопного газа по любому из пп.1-4 расположен ниже по потоку от катализатора DeNOx.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области катализа. .

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к способам получения шариковых платиноцеолитсодержащих катализаторов крекинга. .
Изобретение относится к нефтехимии, газохимии, углехимии и касается катализатора синтеза углеводородов из СО и Н2 способа получения указанного катализатора. .
Изобретение относится к области каталитической химии, а именно к катализаторам для глубокого окисления углеводородов и СО до углекислого газа и воды и способам их приготовления.
Изобретение относится к области гетерогенного катализа, а именно к катализатору и способу очистки бутенов от примесей бутадиена, и может найти применение в процессах очистки исходного сырья от вредных примесей диеновых углеводородов для процессов производства каучуков и пластмасс.

Изобретение относится к катализатору горения углеродсодержащего материала, предназначенного для сжигания углеродсодержащего материала, содержащегося в выхлопном газе двигателя внутреннего сгорания, к способу его получения, а также к носителю катализатора горения углеродсодержащего материала и способу его получения.
Изобретение относится к технологии приготовления катализаторов на основе никеля, стабилизированного активным оксидом алюминия, для окислительно-восстановительных процессов.

Изобретение относится к области получения чередующихся сополимеров олефинов с монооксидом углерода методом каталитической сополимеризации в условиях суспензионного осуществления процесса сополимеризации.

Изобретение относится к микроканальным реакторам и катализаторам, содержащим слой металлического алюминида, изготовление которых связано с процессом формирования промежуточного слоя алюминидного металла.

Изобретение относится к соединению, представляющему собой мультиметаллический комплекс, включающий множество комплексов металлов, в каждом из которых лиганд координирован по одному атому металла или по множеству атомов металла одного вида.
Изобретение относится к катализаторам получения нефтяных дистиллятов с низким содержанием серы и азота, способам приготовления таких катализаторов и процессам гидроочистки углеводородного сырья.
Изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализаторам окисления углеводородов в кислородсодержащем газе, и способам их получения. .

Изобретение относится к катализаторным производствам нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности и может быть применено для приготовления катализатора изомеризации легких бензиновых фракций.
Изобретение относится к области сорбционной техники, в частности для получения сорбентов-катализаторов, используемых в качестве катализаторов органического синтеза при обработке водки для формирования из имеющихся в ней органических примесей высокомолекулярных соединений, придающих напитку высокие вкусовые качества.

Изобретение относится к применению источника хрома в качестве активатора катализатора в сочетании с осажденным железным катализатором в высокотемпературном процессе Фишера-Тропша с целью преобразования реагентов в виде СО и Н2 в продукты реакции в виде углеводородов и возможно их оксигенатов путем введения в контакт СО и H2 с источником хрома в сочетании с осажденным железным катализатором в ходе двухфазной высокотемпературной реакции Фишера-Тропша.
Наверх