Полиамидный композиционный материал (варианты)

Изобретение относится к полимерным материалам класса полиамидов 6-блочных конструкционного и антифрикционного назначения. В полиамидном композиционном материале, состоящем из матрицы полиамида 6-блочного и модифицирующей ее углеродной добавки, в качестве углеродной добавки используется терморасширенный графит, терморасширенный графит одновременно с фуллереном С60, или с фуллереном C70, или с их смесью, или в качестве углеродной добавки используется терморасширенный графит одновременно с фуллереном С60, или с фуллереном C70, или с их смесью и фуллеренсодержащая сажа с содержанием в ней фуллеренов С60, или C70, или их смеси. При использовании комбинированного наполнителя, включающего фуллерены и терморасширенный графит, можно добиться снижения удельного сопротивления материала до необходимого уровня в 106-1011 Ом·см при сохранении прочностных свойств. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.

 

Изобретение относится к полимерным материалам класса полиамидов 6-блочных конструкционного и антифрикционного назначения и может найти широкое применение в различных отраслях промышленности для изготовления деталей, к которым предъявляются повышенные требования электростатической искробезопасности.

Полиамид 6-блочный (капролон) - полимерный материал класса-полиамидов конструкционного и антифрикционного назначения, является заменителем цветных металлов и их сплавов. Немодифицированный капролон производится в процессе анионной полимеризации капролактама с участием натриевых катализаторов и различных активаторов. Капролон обладает рядом свойств, определяющих его применение в судостроении, металлургии сельхозтехнике, энергетике, химической, нефтяной и целлюлозно-бумажной, и пищевой промышленности:

- высокая прочность, малый удельный вес (в 6-7 раз легче бронзы и стали);

- низкий коэффициент трения, в силу чего может работать без смазки в узлах трения;

- устойчивость к воздействию углеводородов, масел, спиртов, кетонов, эфиров, щелочей и слабых кислот;

- нетоксичность.

Немодифицированный капролон является существенно диэлектрическим материалом с объемным сопротивлением порядка 1015 Ом·см. Это ограничивает его применение, связанное с высокой пожаро- и взрывоопасностью, в частности, в шахтном оборудовании.

В случае пленочных полимеров накопление статического электричества ведет к накоплению пыли и слипанию листов пленки, в случае блочных полимеров - к ограниченной применимости материала в электронной технике (дисководы, копиры, принтеры) и в любой технике, связанной с поверхностями трения, о чем говорилось выше применительно к капролонам.

Поэтому увеличение проводимости и улучшение антистатических свойств является задачей, актуальной для капролонов, так же, как и для других пленочных и блочных полимерных материалов.

Эффективным методом улучшения антистатических свойств является формирование сополимеров, один из которых модифицируется группами, включающими сульфанаты (phosphonium), бромиды (phosphonium) или фосфаты (phosphonium) внутри или на концах полимерных цепочек. Такие методы описаны в патентах US №4005057, МПК: С08К 5/50, «Antistatic composition containing an N-alkyl polycarbonamide and a phosphonium salt», публ. 25.01.1977 г. и US №4035346, МПК: C08G 63/688, «Conductive N-alkyl polyamide having units containing phosphonium sulfonate groups», публ. 12.07.1977 г. Так, в патенте US №4035346 описан проводящий N-алкильный полиамид, содержащий группы сульфаната (phosphonium).

Композиционный материал, сочетающий комбинацию полимеров и сополимеров, и одновременно модификацию одного из полимеров различными функциональными группами, описан в патенте US №6913804, МПК: C08L 77/00, «Antistatic polymer compositions», публ. 03.04.2003 г. Композиционный материал состоит из термопластического полимера (полиамида, полиолефина, фторполимера, насыщенного полистирола) и сополимера, содержащего полиамидно-полиэфирные блоки, а также полимера, несущего ионные функциональные группы - сульфанаты ароматических дикарбоксильных кислот либо солей анионных или щелочных металлов. Абсолютная величина достигнутых проводимостей не описана, и акцентирован данный композит главным образом на получение антистатических полимерных пленок.

Все описанные выше функциональные агенты имеют ряд недостатков. Так, большинство сульфанатов имеют низкую термическую устойчивость и в ходе процедур, необходимых, например, для тонирования материала, разрушаются, взаимодействуя с расплавом наполнителя. С другой стороны, многие из таких агентов имеют высокую температуру плавления, и, соответственно, распределение их в модифицируемом материале происходит медленно и недостаточно качественно. Известными недостатками такого рода модификаторов являются высокая чувствительность к влажности окружающей среды, а также химическая активность, если с целью модификации каких-то свойств материала планируется вводить в него иные реагенты.

Применительно к полимерным композициям, предназначенным для компактных образцов, распространенным проводящим наполнителем является углеродный наполнитель, например, углеродные и графитовые волокна, распределяемые в непрерывной матрице полимера. Однако в силу макроскопического характера этих материалов диссипация заряда в них является неполной, остаются локализованные остаточные заряды. Более эффективный углеродный наполнитель, имеющий существенно более высокий уровень дисперсности, предлагается при описании антистатического полимерного материала в патенте US №6528572, МПК: С08К 3/04, «Conductive polymer compositions and methods of manufacture thereof», публ. 04.03.2003 г.

Описывается полиамидный материал, модифицированный проводящим наполнителем и антистатическим агентом. В качестве проводящего наполнителя предлагается использовать углеродное волокно от 2 до 40%, углеродные нанотрубки от 0,025 до 30%, технический углерод (carbon black) от 2 до 25%, проводящий металлонаполнитель от 1 до 40%. В качестве антистатика предлагается использовать сополимер полиэфир - полиамид, полиэфир - полистирол и т.д. Недостатком предложенных углеродных модификаторов можно считать: в случае углеволокна и нанотрубок - необходимость ориентации материала для реализации их полезных свойств; в случае нанотрубок к этому добавляется очень высокая на сегодняшний день стоимость; в случае же волокна необходимый эффект требует весьма большого его количества, а это должно приводить к ухудшению прочностных характеристик материала. То же самое справедливо при использовании технического углерода и мелкоизмельченного графита.

Имеется опыт существенного изменения ряда свойств полиамидов блочных путем их наполнения - сочетания с веществами, которые распределяются в непрерывной фазе полимера (матрице) так, что исходная матрица модифицируется. Наибольшее разнообразие свойств полиамида 6-блочного (капролона) удается получить при использовании твердых, в частности, порошкообразных наполнителей. Такие модификаторы, вводимые в небольших количествах (до нескольких процентов), могут быть зародышеобразователями и регулировать степень кристалличности в полимере. Наиболее эффективно введение в полимер небольшого количества высокодисперсных (размер частиц <10 мкм) и ультрадисперсных наполнителей - модификаторов (размер частиц <1 мкм), в особенности углеродсодержащих материалов. Наиболее распространенным и массовым способом модификации капролона, направленным на повышение его твердости, прочности при сжатии и при изгибе, повышение электрической прочности и улучшение ряда других свойств, является модификация капролона мелкоизмельченным графитом, ТУ 6-06-38-89 «Графитонаполненная композиция полиамида 6-блочного» (содержание графита 2%). Данное техническое решение обеспечивает заметное улучшение электрических свойств капролона, в частности, увеличение диэлектрической проницаемости, и тангенса угла диэлектрических потерь (см. табл.1). Кроме того, существенно снижается влагопоглощение. Электрические характеристики графитонаполненной композиции полиамида 6-блочного даны ниже в сравнении с характеристиками немодифицированного капролона.

Таблица 1
Техническая характеристика Немодифицированный капролон Графитонаполненный капролон
Плотность, кг/м3 1150-1160 1160-1170
Диэлектрическая проницаемость при 106 Гц 3-3.3 3.5-4
Тангенс угла диэлектрических потерь при 106 Гц 0.015-0.025 0.02-0.03
Удельное объемное сопротивление, Ом·см 2·1014-6·1015 1011-1012 (получено экспериментально, содержание графита 2%)

Процесс модификации капролона мелкоизмельченным графитом технологичен и легко масштабируется, однако резерв управления свойствами материала при добавлении небольшого количества графита весьма ограничен. Чрезмерное же увеличение концентрации графита приводит к существенному снижению прочности получаемого материала.

Графитонаполненная композиция полиамида 6-блочного (ТУ 6-06-38-89) является наиболее близкой к заявляемому техническому решению и выбрана нами за прототип.

Задачей заявляемого технического решения является увеличение электропроводимости и улучшение антистатических свойств полиамидного материала при сохранении наиболее существенных механических свойств, электропроводимости и улучшение антистатических свойств полиамидного материала при сохранении наиболее существенных механических свойств, таких как влагопоглощение, твердость, прочность при сжатии, прочность при разрыве.

Поставленная задача решается в трех вариантах, обеспечивающих получение одного и того же результата и связанных между собой единым изобретательским замыслом.

По первому варианту в полиамидном композиционном материале, состоящем из матрицы полиамида 6-блочного и модифицирующей ее углеродной добавки в качестве углеродной добавки используется терморасширенный графит, мас.%:

терморасширенный графит- 0,05÷1,0

полиамид 6-блочный - Остальное до 100,

при этом углеродные добавки введены в полиамидную матрицу в процессе синтеза полиамида.

По второму варианту в полиамидном композиционном материале, состоящем из матрицы полиамида 6-блочного и модифицирующей ее углеродной добавки, в качестве углеродной добавки используются терморасширенный графит одновременно с фуллереном С60, или фуллереном С70, или их смесью при следующем соотношении компонентов, мас.%:

терморасширенный графит - 0,05÷1,0

фуллерен С60, или фуллерен С70, или их смесь - 0,01÷0,2

полиамид 6-блочный - Остальное до 100,

при этом углеродные добавки введены в полиамидную матрицу в процессе синтеза полиамида.

По третьему варианту в полиамидном композиционном материале, состоящем из матрицы полиамида 6-блочного, и модифицирующей ее углеродной добавки, в качестве углеродной добавки используется терморасширенный графит одновременно с фуллереном С60, или фуллереном С70, или их смесью и фуллереновая сажа с содержанием в ней фуллеренов С60, или С70, или их смеси от 3 до 16 мас.%, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

терморасширенный графит - 0,05÷1,0

фуллерен С60, или фуллерен С70, или их смесь - 0,01÷0,2

фуллернсодержащая сажа - 0,05÷1,0

полиамид 6-блочный - Остальное до 100,

при этом углеродные добавки введены в полиамидную матрицу в процессе синтеза полиамида.

Сущность изобретения состоит в следующем.

С точки зрения модификации свойств полимерных материалов важнейшим свойством молекул фуллеренов является способность образовывать огромное количество химических связей и быть соответственно центрами полимеризации. Исследования показали, что сильнейшее влияние фуллероидных материалов (фуллеренов и фуллереносодержащей сажи) на процесс полимеризации и свойства полимера проявляется и для капролонов (патент RU №2316571, МПК: C08L 77/02 «Полиамидный композиционный материал (варианты)», публ. 10.02.2008 г.).

С точки зрения модификации электрических свойств, преимуществом фуллеренов над другими углеродными материалами является сверхмалое количество добавки, необходимое для изменения поверхностного и объемного сопротивления. Эксперименты показывают, что при добавлении фуллеренов С60 либо смеси фуллеренов С6070 в количестве 2·10-5% объемное сопротивление материала снижается примерно с 10-16 до 10-8 Ом·см. Сверхмалое количество необходимой добавки связано, предположительно, со следующими физическими механизмами: прыжковой проводимостью с одной полимерной цепи на другую через молекулу фуллерена, которая сама служит центром полимеризации, а также проводимостью вдоль отдельных полимерных цепей как систем сопряженных связей. Далее, оценка по концентрации фуллеренов показывает, что при количестве фуллеренов 2·10-5 % среднее расстояние между фуллеренами составляет величину порядка 2·10-6 см, т.е примерно 300 длин связи. При массе полимерной цепи 3000 (что соответствует характерному размеру цепочки) концентрации полимерных цепочек и концентрации фуллеренов оказываются тогда примерно одинаковыми.

Из всего сказанного следует, что фуллерены в качестве центров сополимеризации способны обеспечить значительный рост проводимости капролонов, однако для многих применений необходимо еще более высокая проводимость. Такой добавкой является терморасширенный графит, представляющий собой совокупность планарных графеновых фрагментов, с характерным размером в направлении графеновых плоскостей порядка 1 мкс и числом графеновых плоскостей порядка 10.

В качестве индивидуальной добавки к капролонам терморасширенный графит способен обеспечить понижение объемного сопротивления до 105 Ом·см, однако, в отличие от модификации капролонов фуллеренами, получается не сополимер, а композиционный материал. Поэтому снижение сопротивления может сопровождаться снижением прочностных свойств. Кроме того, достичь той же степени равномерности при распределении в расплаве мономера, как в случае фуллеренов, оказывается невозможным. Поэтому одновременное снижение удельного сопротивления материала до необходимого уровня в 106-1011 Ом·см и сохранение прочностных свойств достигается при использовании комбинированного наполнителя, включающего фуллерены и терморасширенный графит.

Следует отметить, что согласно принятой в России классификации для полимерных материалов, антистатическими считаются полимерные композиции с удельным сопротивлением 106-1011 Ом·см, а с удельным сопротивлением 1-104 Ом·см - электропроводящими (Крикоров B.C., Колмакова Л.А. Электропроводящие полимерные материалы. М., Энергоатомиздат, 1984 г.).

Фуллерены обеспечивают при этом формирование совершенно нового сополимера, обеспечивающего повышение прочностных, трибологических и электрических характеристик, терморасширенный графит - резкое улучшение электрических характеристик и одновременно ничтожно малое по сравнению с графитовым модификатором ухудшение прочностных характеристик, что связано с несравнимо более высокой дисперсностью терморасширенного графита по сравнению с мелкоизмельченным графитом.

Добавление фуллеренсодержащей сажи приводит к тем же результатам, что и добавление терморасширенного графита, однако, если терморасширенный углерод самопроизвольно распределяется по всему объему полимера, то частицы фуллереносодержащей сажи заполняют пустоты в ажурной структуре терморасширенного графита. Это приводит к уплотнению структуры получаемого модифицированного композиционного материала и, как следствие, к улучшению механических свойств последнего.

Заявляемый полиамидный композиционный материал может быть получен следующим образом.

Основные исходные материалы для изготовления заявляемого полиамидного композиционного матерала - те же, что и в традиционном способе производства капролона (ТУ 6-05-988-87 «Полиамид 6-блочный (капролон В)»), а именно: капролактам, металлический натрий (катализатор), активатор - толуилендиизоцианат (ТДИ), инертный газ (аргон).

Углеродные нанокластеры вводятся в мономерный капролактам до начала реакции полимеризации, причем легкие фуллерены образуют с капролактамом истинный раствор-расплав, а терморасширенный графит - тонкую взвесь в капролактаме.

Растворение фуллеренов и/или диспергирование терморасширенного графита в расплаве капролактама проводится:

- либо при механическом перемешивании расплава за счет вращения реакторной зоны, или за счет вращения магнитных мешалок, или за счет периодического встряхивания или колебания в шейкерных устройствах и т.д.;

- либо при барботаже инертного газа через расплав;

- либо при использовании ультразвуковых, звуковых или инфразвуковых установок (ванн, щупов, вибраторов и т.д.);

- либо путем предварительного приготовления присадок на основе твердого капролактама с высоким содержанием равномерно распределенных углеродных нанокластеров (от 1 до 30 мас.%) с последующим добавлением указанных присадок в расплав капролактама.

По другому варианту растворение фуллеренов и/или диспергирование терморасширенного графита в расплаве капролактама проводится:

- либо в половине расплава, содержащей активатор ТДИ - толуендиизоцианат;

- либо в половине расплава, содержащей катализатор - металлический натрий или литий.

Далее технология синтеза ничем не отличается от стандартной технологии синтеза капролона.

Примеры изменения удельного сопротивления полиамида-6 от доли введенных в него углеродных модификаторов (в мас.%) приведены в табл.2.

Таблица 2
N примера п/п Концентрация терморасширенного графита (мас.%) Концентрация фуллеренов (мас.%) Концентрация фуллереновой сажи (мас.%) Удельное объемное электрическое сопротивление ρV (Ом·см)
1. 0.05 - - 5·1013
2. 0.20 - - 9·1012
3. 1.00 - - 7·1011
4. 0.05 0.01 - 2·1013
5. 0.20 0.01 - 3·1012
6. 1.00 0.01 - 1·1011
7. 0.05 0.05 - 2·1012
8. 0.20 0.05 - 4·1011
9. 1.00 0.05 - 3·1010
10. 0.05 0.20 - 5·1010
11. 0.20 0.20 - 6·109
12. 1.00* 0.20 - 7·108
13. 0.05 0.01 0.05 2·1012
14. 0.20 0.01 0.05 2·1011
15. 1.00* 0.01 0.05 9·109
16. 0.05 0.05 0.05 2·1011
17. 0.20 0.05 0.05 3·1010
18. 1.00 0.05 0.05 2·109
19. 0.05 0.20 0.05 3·109
20. 0.20 0.20 0.05 4·108
21. 1.00* 0.20 0.05 5·107
22. 0.05 0.01 0.20 1·1010
23. 0.20 0.01 0.20 1·109
24. 1.00* 0.01 0.20 5·107
25. 0.05 0.05 0.20 1·109
26. 0.20 0.05 0.20 1·108
27. 1.00* 0.05 0.20 9·106
28. 0.05 0.20 0.20 1·107
29. 0.20 0.20 0.20 2·106
30. 1.00* 0.20 0.20 3·105
31. 0.05 0.01 1.00* 1·108
32. 0.20 0.01 1.00* 1·107
33. 1.00* 0.01 1.00 5·107
34. 0.05 0.05 1.00* 3·107
35. 0.20* 0.05 1.00 2·106
36. 1.00 0.05 1.00* 1·105
37. 0.05 0.20 1.00* 3·105
38. 0.20 0.20 1.00* 7·104
39. 1.00 0.20 1.00* 8·103
Примечание: (*) обозначены примеры, в которых нарушаются некоторые из основных свойств пластических масс, например снижение ударной вязкости более чем на 30% по отношению к немодифицированному капролону.

Антистатическими считаются полимерные композиции с удельным сопротивлением 106-1011 Ом·см. Примеры 1, 2, 4, 5, 7, 13 показывают важность концентрационных интервалов, определенных в техническом решении, для достижения технического результата. Так придание антистатических свойств полиамидному материалу возможно только при превышении концентрации терморасширенного графита в 0.20%, как показывают примеры 1 и 2. Добавка фуллерена (примеры 4 и 5) либо фуллереновой сажи (пример 13) при сохранении концентрации терморасширенного графита не более 0.20% также не приводят к появлению антистатических свойств.

Примеры 30, 37-39 показывают, что в верхнем концентрационном интервале добавок, обеспечивающих электропроводящие свойства, полиамидная композиция переходит в следующий класс полимеров по проводимости - электропроводящие.

При этом из примеров видно, что при использовании комбинированного наполнителя, включающего фуллерены и терморасширенный графит, можно добиться снижения удельного сопротивления материала до необходимого уровня в 106-1011 Ом·см при сохранении прочностных свойств.

1. Полиамидный композиционный материал, состоящий из матрицы полиамида 6-блочного и модифицирующей ее углеродной добавки, отличающийся тем, что в качестве углеродной добавки используется терморасширенный графит, мас.%:

терморасширенный графит 0,05÷1,0
полиамид 6-блочный остальное до 100,

при этом углеродные добавки введены в полиамидную матрицу в процессе синтез полиамида.

2. Полиамидный композиционный материал, состоящий из матрицы полиамида 6-блочного и модифицирующей ее углеродной добавки, отличающийся тем, что в качестве углеродной добавки используются терморасширенный графит одновременно с фуллереном С60, или с фуллереном C70, или с их смесью при следующем соотношении компонентов, мас.%:

терморасширенный графит 0,05÷1,0
фуллерен С60, или фуллерен С70, или их смесь 0,01÷0,2
полиамид 6-блочный остальное до 100,

при этом углеродные добавки введены в полиамидную матрицу в процессе синтез полиамида.

3. Полиамидный композиционный материал, состоящий из матрицы полиамида 6-блочного, и модифицирующей ее углеродной добавки, отличающийся тем, что в качестве углеродной добавки используется терморасширенный графит одновременно с фуллереном С60, или с фуллереном C70, или с их смесью и фуллеренсодержащая сажа с содержанием в ней фуллеренов С60, или C70, или их смеси от 3 до 16 мас.%, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

терморасширенный графит 0,05÷1,0
фуллерен С60, или фуллерен C70, или их смесь 0,01÷0,2
фуллеренсодержащая сажа 0,05÷1,0
полиамид 6-блочный остальное до 100,

при этом углеродные добавки введены в полиамидную матрицу в процессе синтез полиамида.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения нейлоновых микросфер и полученным этим способом нейлоновым микросферам. .

Изобретение относится к химии и технологии полимеров, а именно к способу получения поликапроамида. .

Изобретение относится к технологии производства полиамидов, более конкретно к способу непрерывного получения полиамидов, способу получения высокомолекулярного поликапролактама и поликапролактаму с молекулярным весом 3000 - 14000 г/моль.

Изобретение относится к способу конденсации низкомолекулярных соединений, удаляемых из расплава поликапроамида при его глубокой вакуумной демономеризации, и может быть использовано при получении поликапроамида с остаточным содержанием капролактама ≤3 мас.%.

Изобретение относится к способу получения литьевых полиамидов полимеризацией лактамов в присутствии, по меньшей мере, одного активатора и, по меньшей мере, одного катализатора. Также изобретение относится к смеси из биурета в качестве активатора в концентрации до максимум 5% и капролактама, обладающей стабильностью при хранении в течение, по меньшей мере, 6 недель. Смесь применяют для получения литьевых полиамидов. Технический результат - получение смесей активаторов и катализаторов без растворителя и получение литьевых полиамидов постоянного качества. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к вариантам композиции для получения литьевых полиамидов, к затвердевшему расплаву лактама, к литьевому полиамиду и способу его получения, а также к применению одного или нескольких компонентов композиции. Композиция для получения литьевых полиамидов содержит следующие компоненты: a) затвердевший расплав лактама, включающий от 0,1 до 5% масс. по меньшей мере одного полимерного карбодиимида и/или по меньшей мере одного уретдиона в качестве активатора, и b) затвердевший расплав лактама, включающий от 0,2 до 5% масс. катализатора такого как лактам-галогенид магния, алюмодилактамат щелочного металла, лактамат щелочного и/или щелочноземельного металла, и/или компонент c) затвердевший расплав лактама, включающий одновременно от 0,2 до 5% масс. вышеуказанного катализатора и от 0,1 до 5% масс. вышеуказанного активатора. Затвердевший расплав лактама получают путем смешивания расплава, состоящего из капролактама и 0,1-5% масс. вышеуказанного активатора, с расплавом, состоящим из капролактама и 0,2-5% масс. вышеуказанного катализатора при температуре от 70 до 120°С в течение промежутка времени от 1 до 60 секунд. Один или несколько вышеуказанных компонентов композиции применяют для получения литьевых полиамидов. Способ получения литьевых полиамидов заключается в том, что проводят полимеризацию одного или нескольких затвердевших лактамов в литьевой форме при температуре от 100 до 160°С. Изобретение позволяет увеличить срок хранения композиций и получить полиамид с однородной структурой. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 пр.
Настоящее изобретение относится к композиции для применения в качестве активатора анионной полимеризации лактама, способу ее получения, способу получения полиамида, формованному продукту и изделию, его содержащему. Композиция включает по меньшей мере одно алифатическое изоцианатное соединение, содержащее по меньшей мере две изоцианатные группы, в количестве от 20 до 80 вес.% и по меньшей мере один лактон, содержащий от 4 до 7 атомов углерода. Способ получения композиции заключается в смешении указанных компонентов. Способ получения полиамида путем анионной полимеризации лактама включает стадию добавления указанной композиции к лактаму. Полученная композиция не содержит соединений пирролидона, в частности N-алкилпирролидона, а также является стабильной при хранении и позволяет получать полиамиды отличного качества. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к способу соединения двух фасонных изделий формовочной массой. Фасонные изделия состоят из формовочной массы ПА11 и ПА12. Формовочная масса содержит по меньшей мере 50 вес.% полиамидного компонента и добавки, которые выбирают из каучука и наполнителей. Полиамидный компонент можно изготавливать из линейных алифатических диаминов и дикарбоновых кислот или же лактамов или ω-аминокарбоновых кислот. Полиамидный компонент содержит максимум 80 вес.% в каждом случае одного из полиамидов ПА11 и ПА12. Изобретение позволяет получить прочное сварное соединение как с фасонным изделием из ПА11, так и с фасонным изделием из ПА12. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 пр.
Изобретение относится к применению формованной детали для контакта со сверхкритической средой. Формованная деталь является рукавом или трубой и содержит внутренний термопластичный слой, выполненный из формовочной массы. Формовочная масса содержит по меньшей мере 50 мас.% компонентов, мас.ч.: а) от 0 до 99 полиамида, полученного из комбинации диамина и дикарбоновой кислоты, а также из ω-аминокарбоновой кислоты и соответствующего лактама и b) от 1 до 100 полиамидного эластомера, выбранного из группы, включающей простой/сложный полиэфирамид и простой полиэфирамид, причем сумма массовых частей компонентов a) и b) составляет 100. Формовочная масса содержит дополнительные компоненты, включающие максимум до 9 мас.% пластификатора. Технический результат - отсутствие или небольшое содержание пластификатора позволяет почти полностью исключить повышение жесткости и продольную усадку изделия. 12 з.п. ф-лы.
Наверх