Композитный материал для применения в автомобильном катализаторе и способ его изготовления

Авторы патента:


Композитный материал для применения в автомобильном катализаторе и способ его изготовления

 


Владельцы патента RU 2418631:

МАГНЕЗИУМ ЭЛЕКТРОН ЛИМИТЕД (GB)

Изобретение может быть использовано в схемах очистки автомобильных выхлопных газов. Получают композиты, содержащие оксид алюминия (Al2O3), оксид циркония (ZrO2) и необязательно включающие, по меньшей мере, один член из ряда: оксид церия (CeO2), оксид лантана (La2O3), оксид неодима (Nd2O3), оксид празеодима (Pr6O11), оксид самария (Sm2O3), оксид иттрия (Y2O3) и оксиды других редкоземельных оксидов (REO). Готовят водный раствор солей металлов, содержащий водорастворимые соли металлов, входящие в вышеупомянутые оксиды. Получают гидроксидный осажденный шлам путем соединения водного раствора солей металлов с водным раствором щелочи в реакционном сосуде. Для осаждения всех видов металлов проводят перемешивание при величине рН, превышающей 8,5. Изменение величины рН в ходе реакции осаждения составляет ±1. Изобретение позволяет получать наиболее гомогенный композитный осадок за счет лучшего регулирования величины рН. 3 н. и 40 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Традиционные трехфункциональные каталитические преобразователи (TWC), применяемые в схемах очистки автомобильных выхлопных газов, обычно получают из кордиеритовых сотовых блоков с комбинациями оксида алюминия, оксидных накопительных емкостей кислорода (OSC), как, например, оксид циркония с примесью церия и металлов платиновой группы (PGM).

Уровень техники

В последнее время заметный интерес представляет новый тип композитного материала специфического состава, содержащего около 40-70 мас.% Al2O3, остальное CeO2, ZrO2 и, возможно, некоторые стабилизаторы (т.е. накопительные емкости OSC). Кроме того, для этих типов композитных материалов желательно иметь смесь OSC с Al2O3 как можно более гомогенную, вот почему первый этап производства таких материалов, включающий в себя совместное осаждение композитной гидроокиси и ее последующую обработку, становится важным в отношении конечных свойств материала.

Обычно для совместного осаждения для получения композитного материала, содержащего, в конечном счете, CeO2, ZrO2 и Al2O3, берут, например, определенное количество кислого водного раствора солей металлов, содержащего нитрат церия, цирконилнитрат и нитрат алюминия, и медленно добавляют щелочной водный раствор, например гидроокиси натрия, повышая, тем самым, величину рН раствора металлов и вызывая осаждение смеси гидроксида церия, гидроксида циркония и гидроксида алюминия. Поскольку эти гидроокиси образуются при различных значениях рН во время такого соосаждения при переходе от кислой среды к более щелочной (кислота-щелочь), получаемый осадок обычно не бывает столь гомогенным, как тот же самый состав, полученный путем совместного осаждения при переходе от щелочной среды к более кислой (щелочь-кислота), когда величина рН постоянно поддерживается значительно выше, вызывая одновременное осаждение всех гидроокисей.

В ходе совместного осаждения композитов щелочь-кислота, содержащих гидроксиды циркония, алюминия и редкоземельных элементов, кислый водный раствор солей металлов медленно добавляют к определенному количеству щелочного водного раствора, например, гидроокиси натрия. Величина рН должна поддерживаться выше 9,0, чтобы обеспечить осаждение всех веществ. Однако при совместном осаждении щелочь-кислота материалов, содержащих AlOOH, рассмотренном здесь, величина рН должна быть ниже 10,5. При значениях рН, превышающих 10,5, необходимо принимать во внимание повторное растворение образовавшейся гидроокиси AlOOH. При поддержании такого диапазона рН (9,0<рН<10,5) с применением определенного количества щелочного водного раствора, концентрация композитного гидроксида в получаемом конечном шламе, как правило, оказывается слишком низкой и обеспечивает выход продукта, который оказывается слишком мал для практического использования в промышленном масштабе.

В качестве альтернативы определенное количество кислого водного раствора металлов солей может быть быстро соединено с расчетным количеством щелочного водного раствора. Хотя эти растворы смешиваются быстро и, в конечном счете, окончательная величина рН будет по существу основной, чтобы вызывать осаждение всех гидроокисей металлов, в ходе смешения могут возникать временные нежелательные флуктуации значения рН, оказывающие пагубное воздействие на свойства получаемого материала.

Эти попытки получения таких композитных материалов сами по себе не новы. В патентах США 6150288 и 6306794, выданных группе Suzuki et al., описан способ получения композитных материалов CeO2-ZrO2-Al2O3 и CeO2-MOx-ZrO2-Al2O3 такими способами.

Раскрытие изобретения

Изобретение, подробно изложенное здесь, отличается от представленного группой Suzuki et al. и содержит получение осажденного шлама композитного гидроксида с использованием следующих стадий:

- добавление регулируемым образом при перемешивании кислого водного раствора, содержащего соответствующие соли металлов, в щелочной водный раствор, находящийся в реакционном сосуде, при заданной величине рН осаждения, которая должна быть достаточно основной, чтобы вызывать образование гидроксидного осадка;

- поддержание постоянной величины рН осаждения во время добавления кислого водного раствора солей металлов путем добавления в реакционный сосуд, регулируемым образом, второго потока водного раствора щелочи, пока весь кислый водный раствор солей металлов не будет добавлен и не завершится реакция осаждения с получением гидроксидного осажденного шлама.

Неожиданно было обнаружено, что путем применения способа, описанного выше, может быть получен значительно более гомогенный композитный осадок. За счет лучшего регулирования величины рН осаждения во время осаждения, чем в способе, используемом Suzuki et al., можно получать улучшенный композитный материал в промышленном объеме.

Дальнейшее усовершенствование данного изобретения по сравнению со способами, применяемыми для получения подобных композитных материалов Suzuki et al. (выше) и Yao et al. (ниже), заключается в термической обработке полученного водного шлама с величиной рН от 8,0 до 10,5, при температуре обработки не менее 60°С и при давлении обработки не менее 0,0 бар (изб.) в течение времени обработки не менее одного часа.

Применение термической обработки к осажденному шламу таких композитных гидроокисей само по себе не ново. В патенте США 5580536, выданном Yao et al., предусматривается способ получения смеси 4,99-98,89 мас.% CeO2, 1-95 мас.% ZrO2, 0,01-20 мас.% HfO2 и 0,1-10 мас.% добавочного оксида металла, включая Al2O3, включающий в себя термическую обработку при температурах 100-135°С в течение 0,5-1,0 часа. Однако в патенте Yao et al. отсутствует упоминание об определенной величине рН при гидротермальной обработке. Термальная обработка при повышенных значениях рН, описанная в настоящем изобретении, в сравнении с термообработкой, проводимой в условиях рН, близких к нейтральным, дает после промывки, сушки и прокалки материалы, демонстрирующие, например, значительно более развитые площади поверхности. Помимо того, составы, представленные в настоящем изобретении, значительно отличаются от диапазона составов, указанного Yao et al.

Довольно часто уровни анионов сульфатов и хлоридов оказываются слишком высокими для применения в автомобильных катализаторах. Это может происходить и в случае, когда эти анионы специально не добавляют в ходе способа. Настоящее изобретение пытается разрешить эту проблему путем регулирования величины рН гидроксидного осажденного шлама таким образом, чтобы она оставалась достаточно основной для удаления этих и прочих анионных примесей.

Осуществление изобретения

Настоящее изобретение направлено на усовершенствование способа получения композитных гидроксидов или оксидов, содержащих в пересчете на оксиды оксид алюминия (Al2O3) и оксид циркония (ZrO2) и необязательно включающих в себя, по меньшей мере, один из оксидов, выбранных из ряда оксидов церия (CeO2), лантана (La2O3), неодима (Nd2O3), празеодима (Pr6O11), самария (Sm2O3), иттрия (Y3O3), и других оксидов редкоземельных элементов (REO).

Способ включает в себя следующие стадии:

- приготовление водного раствора солей металлов, содержащего растворимые в воде соли металлов, соответствующих указанным выше композитным оксидам, и

- получение гидроксидного осажденного шлама путем соединения и перемешивания в реакционном сосуде водного раствора солей металлов с водным раствором едкой щелочи при величине рН, превышающей 8,5, для осаждения всех видов металлов, причем изменение рН в ходе реакции осаждения составляет ±1.

Это подразумевает, что если в ходе реакции осаждения поддерживается величина рН 8,5, то приемлемым оказывается диапазон рН от 7,5 до 9,5. Предпочтительнее, чтобы изменение рН в ходе реакции осаждения составляло ±0,5.

Способ может включать в себя один или несколько следующих дополнительных стадий:

- необязательно отмывка гидроксидного осажденного шлама деионизированной водой,

- обработка необязательно отмытого гидроксидного осажденного шлама при величине рН между 8,0 и 10,5, при температуре обработки не ниже 60°С и при давлении обработки не ниже 0,00 бар (изб.) в течение времени не менее одного часа,

- необязательно превращение обработанного и необязательно отмытого гидроксидного осадка в оксидный продукт посредством специального цикла или циклов термической обработки, и

- необязательно повторная обработка продукта для получения определенного гранулометрического состава частиц.

Водный раствор солей металлов, применяемый в способе, представленном настоящим изобретением, может содержать один или несколько из следующих реагентов: кристаллический нонагидрат нитрата алюминия, водный раствор нитрата алюминия, кристаллический сульфат алюминия, кристаллический хлорид алюминия, водный раствор цирконилхлорида, водный раствор цирконилнитрата, водный раствор сульфата циркония, водный раствор нитрата церия (III), водный раствор нитрата празеодима (III), водный раствор нитрата лантана и водный раствор нитрата самария.

Едкая щелочь выбирается, главным образом, из следующих веществ: гидроокись натрия, гидроокись калия, гидроокись цезия и гидроокись аммония.

В соответствии со способом настоящего изобретения упомянутая стадия получения гидроксидного осажденного шлама содержит предпочтительно следующие этапы:

- добавление регулируемым образом при перемешивании в реакционном сосуде упомянутого водного раствора солей металлов к водному раствору упомянутой едкой щелочи с поддержанием определенной величины рН осаждения, которая является достаточно основной, чтобы вызывать образование гидроксидного осадка, и

- поддержание постоянной величины рН осаждения при добавлении упомянутого водного раствора солей металлов путем добавления регулируемым образом в реакционный сосуд второго потока упомянутой едкой щелочи до тех пор, пока не будет введен весь водный раствор солей металлов и пока не завершится реакция осаждения, дающая гидроксидный осажденный шлам.

Величина рН осаждения, используемая при получении гидроксидного шлама, предпочтительно должна быть выше 8,5, но не превышать 10,5, а еще предпочтительнее - 10,0.

В соответствии со способом настоящего изобретения упомянутая стадия обработки необязательно отмытого гидроксидного осажденного шлама включает в себя предпочтительно следующие этапы:

- добавление водного раствора перекиси водорода к упомянутому гидроксидному шламу,

- необязательно проведение первой предварительной отмывки гидроксидного осадка для удаления анионных побочных продуктов и примесей,

- необязательно проведение второй предварительной отмывки для удаления катионных побочных продуктов и примесей из гидроксидного осадка,

- доведение величины рН отмытого гидроксидного осажденного шлама для поддержания величины рН между 8,0 и 10,5, предпочтительно между 9,5 и 10,5, с последующей обработкой шлама при температуре обработки не менее 60°С и при давлении обработки не ниже 0,00 бар (изб.) в течение времени не менее одного часа,

- необязательно проведение последующей отмывки для удаления анионных побочных продуктов и примесей из гидроксидного осадка, и

- проведение окончательной отмывки после обработки для удаления всех оставшихся катионных побочных продуктов и примесей из гидроксидного осадка.

Обработка после осаждения должна быть оптимизирована для конкретных составов. Предпочтительными сочетаниями приблизительных значений температуры, давления и времени обработки являются:

А. упомянутая температура обработки составляет 90°С, упомянутое давление обработки составляет 0,0 бар (изб.), а упомянутое время обработки составляет не менее 6 часов,

В. упомянутая температура обработки составляет 120°С, упомянутое давление обработки составляет 1,0 бар (изб.), а упомянутое время обработки составляет 6 часов,

С.упомянутая температура обработки составляет 143°С, упомянутое давление обработки составляет 3,0 бар (изб.), а упомянутое время обработки составляет 5 часов.

Первая предварительная (необязательная) отмывка или окончательная (необязательная) отмывка необязательно промытого гидроксидного осажденного шлама, описанная выше, включает в себя предпочтительно следующие этапы:

- доведение величины рН гидроксидного осажденного шлама едкой щелочью при указанной первой предварительной промывке или последующей отмывке, так чтобы величина рН была достаточно основной для облегчения удаления анионов сульфатов, анионов хлоридов и прочих анионных примесей из гидроксидного осадка,

- регулирование температуры первой предварительной отмывки или последующей отмывки гидроксидного шлама с доведенной величиной рН, так чтобы она была не ниже температуры окружающей среды, но не превышала температуру кипения,

- отделение жидкости, содержащей побочные продукты и примеси, от гидроксидного осадка путем фильтрации, центрифугирования или иными приемлемыми способами,

- приготовление промывного раствора, состоящего из деионизированной воды или деионизированной воды, содержащей достаточное количество каустической соды, чтобы довести величину рН до значения, упомянутого для первой предварительной отмывки или последующей отмывки,

- регулирование температуры промывного раствора, так чтобы она была не ниже температуры окружающей среды, но не превышала температуру кипения,

- промывка гидроксидного осадка упомянутым промывным раствором и

- необязательно окончательная отмывка гидроксидного осадка чистой деионизированной водой.

Величина рН для первой предварительной отмывки или последующей отмывки должна быть предпочтительно больше 8,5, но не выше 10,5, более предпочтительно - более 9,0, но не выше 10,5, и наиболее желательно - 10,5.

Гидроксидный осажденный шлам с доведенной величиной рН предпочтительно нагревать до 60°С.

Промывной раствор желательно подогревать до 60°С.

Чистую деионизированную воду желательно подогревать до температуры не ниже температуры окружающей среды, но не выше температуры точки кипения, наиболее желательно до 60°С.

Обе отмывки / вторая предварительная отмывка (необязательная) и/или окончательная отмывка после обработки необязательно промытого гидроксидного шлама, описанные выше, включают в себя предпочтительно следующие этапы:

- доведение величины рН обработанного гидроксидного осажденного шлама при указанной второй предварительной промывке или окончательной отмывке, так чтобы величина рН была достаточно основной для облегчения удаления катионов натрия, катионов щелочных металлов, в целом, и прочих катионных примесей из гидроксидного осадка,

- регулирование температуры второй предварительной отмывки или окончательной отмывки гидроксидного осажденного шлама с доведенной величиной рН, так чтобы она была не ниже температуры окружающей среды, но не превышала температуру кипения,

- отделение жидкости, содержащей побочные продукты и примеси, от гидроксидного осадка путем фильтрации, центрифугирования или иными приемлемыми способами и

- отмывка гидроксидного осадка деионизированной водой, температура которой отрегулирована так, чтобы она была не ниже температуры окружающей среды, но не превышала температуру кипения.

В описанном выше способе предпочтительно, чтобы величина рН при упомянутой второй предварительной отмывке или при окончательной отмывке была выше 5,0, но не больше 8,0, более предпочтительно - выше 6,0, но не больше 8,0, еще более предпочтительно - выше 6,5, но не больше 8,0, и наиболее желательно - 8,0.

В указанном выше способе гидроксидный осажденный шлам с отрегулированной величиной рН предпочтительно нагревать до 60°С.

В указанном выше способе деионизированную воду желательно подогревать до температуры 60°С.

В соответствии со способом настоящего изобретения упомянутое необязательное превращение обработанного и необязательно отмытого гидроксидного остатка до оксидного продукта включает в себя предпочтительно следующие этапы:

- необязательно сушка композитного гидроксидного материала для удаления воды при температурах до 500°С с использованием разнообразных применяемых в промышленности способов и оборудования, не ограничиваясь, например, такими как, распылительная сушка, сушка в установках Nauta и Ross или сушка в установке Thermojet (производства компании Fluid Energy), и

- прокалка композитного гидроксидного материала или необязательно высушенного композитного гидроксидного материала при температурах выше 700°С для превращения материала в композитный оксид.

Предпочтительными температурами прокалки являются 700 и 850°С.

В соответствии со способом настоящего изобретения упомянутая необязательная повторная обработка продукта для получения такого гранулометрического состава, чтобы большинство частиц было меньше 10 мкм в диаметре, выполняется путем струйного размола посредством, например, установок Rotojet или Microjet (обе установки производства компании Fluid Energy).

Предпочтительный диапазон состава готового композита, полученного указанным способом, в пересчете на оксид составляет 20-70 мас.% Al2O3, 10-77 мас.% ZrO2, 0-34 мас.% СеО2 и 0-22 мас.% REO, помимо CeO2.

Другие предпочтительные диапазоны состава композитов, указанных выше:

(i) 29-70 мас.% Al2O3, 30-71 мас.% ZrO2,

(ii) 59-66 мас.% Al2O3, 34-41 мас.% ZrO2 или

(iii) 16-22 мас.% La2O3, 20-27 мас.% Al2O3 и 56-61 мас.% ZrO2.

Предпочтительными диапазонами состава и свойствами композитов для достижения целей настоящего изобретения являются:

А. Композит, содержащий в пересчете на оксид 42-70 мас.% Al2O3, 10-48 мас.% ZrO2, 2-34 мас.% СеО2 и 0-9 мас.% REO, помимо CeO2, и обладающий следующими свойствами после нагрева до 850°С в течение четырех часов, выдерживания при 850°С в течение четырех часов и последующего остывания до температуры окружающей среды:

- площадь поверхности при выдержке при 950°С в течение 2 часов - не менее 60 м2/г и

- площадь поверхности при выдержке при 1100°С в течение 2 часов - не менее 30 м2/г.

В. Композит, содержащий в пересчете на оксид 42-53 мас.% Al2O3, 20-46 мас.% ZrO2, 4-34 мас.% CeO2 и 0-7 мас.% REO, помимо CeO2, и обладающий следующими свойствами после нагрева до 850°С в течение четырех часов, выдерживания при 850°С в течение четырех часов и последующего остывания до температуры окружающей среды:

- площадь поверхности при выдержке при 950°С в течение 2 часов - не менее 70 м2/г и

- площадь поверхности при выдержке при 1100°С в течение 2 часов - не менее 35 м2/г.

С. Композит, содержащий в пересчете на оксид 42-53 мас.% Al2O3, 23-28 мас.% ZrO2, 24-29 мас.% СеО2 и 1-6 мас.% Pr6O11 и обладающий следующими свойствами после нагрева до 850°С в течение четырех часов, выдерживания при 850°С в течение четырех часов и последующего остывания до температуры окружающей среды:

- площадь поверхности при выдержке при 950°С в течение 2 часов - не менее 70 м2/г,

- площадь поверхности при выдержке при 1000°С в течение 4 часов - не менее 56 м2/г,

- площадь поверхности при выдержке при 1100°С в течение 2 часов - не менее 41 м2/г.

D. Композит, содержащий в пересчете на оксид 45-53 мас.% Al2O3, 20-27 мас.% ZrO2 и 26-31 мас.% СеО2 и обладающий следующими свойствами после нагрева до 850°С в течение четырех часов, выдерживания при 850°С в течение четырех часов и последующего остывания до температуры окружающей среды:

- площадь поверхности при выдержке при 950°С в течение 2 часов - не менее 70 м2/г,

- площадь поверхности при выдержке при 1000°С в течение 4 часов - не менее 57 м2/г,

- площадь поверхности при выдержке при 1100°С в течение 2 часов - не менее 43 м2/г.

Е. Композит, содержащий в пересчете на оксид 44-50 мас.% Al2O3, 35-43 мас.% ZrO2 и 12-16 мас.% СеО2 и обладающий следующими свойствами после нагрева до 850°С в течение четырех часов, выдерживания при 850°С в течение четырех часов и последующего остывания до температуры окружающей среды:

- площадь поверхности при выдержке при 950°С в течение 2 часов не менее 75 м2/г,

- площадь поверхности при выдержке при 1100°С в течение 2 часов не менее 41 м2/г.

F. Композит, содержащий в пересчете на оксид 60-70 мас.% Al2O3, 10-15 мас.% ZrO2 и 10-15 мас.% СеО2 и 1-7 мас.% REO, помимо СеО2, и обладающий следующими свойствами после нагрева до 850°С в течение четырех часов, выдерживания при 850°С в течение четырех часов и последующего остывания до температуры окружающей среды:

- площадь поверхности при выдержке при 950°С в течение 2 часов - не менее 75 м2/г,

- площадь поверхности при выдержке при 1000°С в течение 4 часов - не менее 70 м2/г,

- площадь поверхности при выдержке при 1050°С в течение 2 часов - не менее 65 м2/г и

- площадь поверхности при выдержке при 1100°С в течение 2 часов - не менее 55 м2/г.

G. Композит, содержащий в пересчете на оксид 23-30 мас.% Al2O3 и 70-77 мас.% ZrO2 и обладающий следующими свойствами после нагрева до 700°С в течение четырех часов, выдерживания при 700°С в течение четырех часов и последующего остывания до температуры окружающей среды:

- площадь поверхности при выдержке при 950°С в течение 2 часов - не менее 59 м2/г и

- площадь поверхности при выдержке при 1100°С в течение 2 часов - не менее 18 м2/г.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 демонстрирует гранулометрический состав после размола материала РР212С, ссылки на который присутствуют в примерах 6 и 7.

ПРИМЕР 1 - Приготовление влажного кека

Ниже приведен пример, демонстрирующий способ получения гидроксидного осадка с конечным содержанием оксидов 4,3 мас.% CeO2, 45,4 мас.% ZrO2 и 50,3 мас.% Al2O3. Водный раствор солей металлов получался путем растворения 26,7 фунта (12,1 кг) кристаллического нонагидрата нитрата алюминия 68,3 фунта (31,0 кг) деионизированной воды в 100-галлонном (455-литровом) баке интенсивного перемешивания с мешалкой, вращающейся с высокой скоростью, в течение 30 минут, добавления к этой смеси 1,4 фунта (0,64 кг) водного раствора нитрата церия (III) (26,7 мас.% в пересчете на CeO2) и 16,3 фунта (7,4 кг) водного раствора цирконилнитрата (20,1 мас.% в пересчете на ZrO2), перемешанных друг с другом в течение 15 минут и сохраняющихся затем в отдельном резервуаре. Бак интенсивного перемешивания промывался затем деионизированной водой.

Разбавленный раствор щелочи приготовляли путем добавления 68,3 фунта (31,0 кг) деионизированной воды в бак интенсивного перемешивания и доведения величины рН до 10,0 с применением 25%-ной каустической соды (раствора гидроокиси натрия). В бак интенсивного перемешивания с мешалкой, вращающейся с высокой скоростью, к этому разбавленному раствору щелочи затем перистальтическим насосом из своего резервуара добавляли заранее приготовленный раствор солей металлов. Отдельный поток 25%-ного каустика одновременно добавлялся из отдельного резервуара посредством открытия клапана и отекания каустика в бак интенсивного перемешивания под действием силы тяжести. Целью этой процедуры было поддержание постоянной величины рН осаждения, равной 10,0. Такая постоянная величина рН осаждения достигалась путем регулирования расходов и раствора солей металлов, и 25%-ного каустика. Если величина рН осаждения снижалась ниже 9,5, то добавление раствора солей металлов временно прекращали до тех пор, пока величина рН не повышалась выше 9,5. Если величина рН осаждения повышалась свыше 10,5, то временно прекращали добавление раствора каустика до тех пор, пока величина рН не снижалась ниже 10,5. В первые 1-2 минуты осаждения величина рН может измениться более чем на 1 единицу, после этого изменение величины рН снижается до 0,5 единицы. По истечении примерно 10-15 минут изменение величины рН снижается до 0,1 единицы.

После добавления всего раствора солей металлов добавление каустика прекращали, и окончательную величину рН полученной суспензии регулировали до 10,0. Впоследствии к суспензии добавляли 0,5 фунта 35%-ной перекиси водорода, величину рН подвергали регулировке с использованием каустической соды до 10,0, и шлам продолжали перемешивать в течение одного часа.

Величину рН суспензии доводили до 8,0 с использованием 30%-ной азотной кислоты, и перемешивание продолжали еще 30 минут. Затем для повышения температуры до 60°С (140°F) подавали свежий пар. Температуру суспензии поддерживали 60°С в ходе перемешивания в течение одного часа. После этого суспензию перекачивали в центрифугу, где жидкость отделяли от осадка, образующего влажный кек. После прокачки всей суспензии через центрифугу для отмывки влажного кека применяли деионизированную воду, пока ионная проводимость воды, сливаемой из центрифуги, не понижалась <0,5 мСм.

ПРИМЕР 2

500 грамм отмытого влажного кека, полученного в примере 1, высушивали при 100°С/18 часов, прокаливали при 700°С/4 часа, а затем выдерживали при 1100°С/2 часа. Площадь поверхности, определенная после выдержки, составила 29,7 м2/г.

ПРИМЕР 3

500 грамм отмытого влажного кека, полученного в примере 1, ресуспензировали в 3 л деионизированной воды в 5-литровой лабораторной колбе с использованием высокоскоростной лабораторной мешалки, и величину рН доводили до 8,0 с использованием каустической соды. Затем суспензия была помещена в лабораторный автоклав, снабженный мешалкой, и гидротермально обработана при температуре 120°С в течение 6 часов. После соответствующей последующей обработки (фильтрации, отмывки и т.п. по мере необходимости) продукт был высушен при 100°С/18 часов, прокален при 700°С/4 часа, а затем выдержан при 1100°С/2 часа. Площадь поверхности, определенная после выдержки, составила 38,1 м2/г.

ПРИМЕР 4

500 грамм отмытого влажного кека, полученного в примере 1, ресуспендировали в 3 л деионизированной воды в 5-литровой лабораторной колбе с использованием высокоскоростной лабораторной мешалки, и величину рН регулировали до 10,0 с использованием каустической соды. Суспензия была затем помещена в лабораторный автоклав, снабженный мешалкой, и гидротермально обработана при температуре 120°С в течение 6 часов. После соответствующей последующей обработки (фильтрации, отмывки и т.п. по мере необходимости) продукт был высушен при 100°С/18 часов, прокален при 700°С/4 часа, а затем выдержан при 1100°С/2 часа. Площадь поверхности, определенная после выдержки, составила 46,0 м2/г. Отметим, что площадь поверхности этого материала после выдержки при 1100°С/2 часа оказалась заметно больше, чем у материалов, приготовленных в примерах 2 и 3, что указывает на важность как термической обработки водного шламового осадка, так и величины рН шлама во время термической обработки.

ПРИМЕР 5

Далее следует пример, демонстрирующий способ приготовления из гидроксидного осадка оксидного порошка с конечным целевым содержанием оксидов 4,3 мас.% СеО2, 45,4 мас.% ZrO2 и 50,3 мас.% Al2O3. Остаток отмытого влажного кека, полученного в примере 1, ресуспендировали в 100-галлоном (455-литровом) баке интенсивного перемешивания, снабженном мешалкой, вращающейся с высокой скоростью, в деионизированной воде в количестве, достаточном для получения 24 галлонов (109 литров) суспензии, и величину рН доводили до 10,0 с использованием каустической соды (30%-ного раствора гидроокиси натрия). Затем суспензия перекачивалась в экспериментальный автоклав, снабженный мешалкой, и подвергалась гидротермальной обработке при температуре 120°С в течение 6 часов. После достаточного понижения температуры суспензию перегружали из автоклава в бак интенсивного перемешивания, где величину рН доводили до 8,0 с использованием 30%-ной азотной кислоты, и суспензию перемешивали в течение 30 минут.

Затем для повышения температуры до 60°С (140°F) подавался свежий пар. Температура суспензии поддерживалась 60°С в ходе перемешивания в течение одного часа. После этого суспензию перекачивали в центрифугу, где жидкость отделялась от осадка, образующего влажный кек. После прокачки всей суспензии через центрифугу для отмывки влажного кека применяли нагретую до 60°С деионизированную воду, пока ионная проводимость воды, сливаемой из центрифуги, не понижалась <0,5 мСм.

Продукт получали прокалкой кека (вовсе без сушки) при 850°С в экспериментальной печи в течение 4 часов. После прокалки куски продукта измельчали в крупнозернистый порошок. Образец этого порошка выдерживали при 1100°С/2 часов. Характерные результаты, полученные для такого материала (РР311В), приведены в таблице 1.

Таблица 1
Характеристики композитных материалов, полученных в примере 5 (РР211В) и примере 6 (РР212С)
Материал РР211 РР212
В С
[CeO2] (мас.%) 4,3 14,2
[ZrO2] (мас.%) 45,4 34,8
[Al2O3] (мас.%) 50,3 51,0
конечное [SO3] (мас.%) 0,22 0,23
выщелачиваемый [Na] ppm 43 57
выщелачиваемый [Cl] ppm 305 360
уд. площадь (SA) по приготовлении (м2/г) 126 120
950°C/2 часа ASA(м2/г) 87 77
1100°C/2 часа ASA(м2/г) 41 43
1200°С/2 часа ASA (м2/г) 9 16

ПРИМЕР 6

Ниже приведен пример, демонстрирующий способ приготовления оксидного порошка с конечным содержанием оксидов 14,2 мас.% СеО2, 34,8 мас.% ZrO2 и 51,0 мас.% Al2O3. Водный раствор солей металлов получался путем растворения 26,8 фунта (12,2 кг) кристаллического нонагидрата нитрата алюминия в 72,1 фунтах (32,7 кг) деионизированной воды в 100-галлонном (455-литровом) баке интенсивного перемешивания с мешалкой, вращающейся с высокой скоростью, в течение 30 минут, добавления к этой смеси 3,9 фунта (1,8 кг) водного раствора нитрата церия (III) (26,7 мас.% в пересчете на СеО2) и 15,0 фунтов (6,8 кг) водного раствора цирконилнитрата (20,1 мас.% в пересчете на ZrO2), перемешанных друг с другом в течение 15 минут и сохраняющихся затем в отдельном резервуаре. Бак интенсивного перемешивания промывался затем деионизированной водой.

Разбавленный раствор щелочи приготовляли путем добавления 72,1 фунта (32,7 кг) деионизированной воды в бак интенсивного перемешивания и доведения величины рН до 10,0 с использованием 25%-ного раствора каустической соды (раствор гидроокиси натрия). В бак интенсивного перемешивания с мешалкой, вращающейся с высокой скоростью, к этому разбавленному раствору щелочи затем перистальтическим насосом из своего резервуара добавляли заранее приготовленный раствор солей металлов. Отдельный поток 25%-ной каустической соды одновременно добавлялся из еще одного отдельного резервуара, находящегося над баком интенсивного перемешивания посредством открытия клапана и отекания каустика в бак под действием силы тяжести. Аналогично примеру 1 эта процедура использовалась для поддержания постоянной величины рН осаждения равной 10,0.

После добавления всего раствора солей металлов добавление каустика прекращали, и окончательную величину рН полученной суспензии доводили до 10,0. Впоследствии к суспензии добавляли 1,2 фунта 35%-ной перекиси водорода, величину рН доводили с использованием каустика до 10,0, и шлам продолжали перемешивать в течение одного часа.

Величину рН суспензии доводили до 8,0 с использованием 30%-ной азотной кислоты и перемешивания в течение 30 минут. Затем для повышения температуры до 60°С (140°F) подавали свежий пар. Температуру суспензии поддерживали 60°С в ходе перемешивания в течение одного часа. После этого суспензию перекачивали в центрифугу, где жидкость отделялась от осадка, образующего влажный кек. После прокачки всей суспензии через центрифугу для отмывки влажного кека применяли нагретую до 60°С деионизированную воду, пока ионная проводимость воды, сливаемой из центрифуги, не понижалась <0,5 мСм.

Отмытый влажный кек был ресуспендирован в баке интенсивного перемешивания, снабженном мешалкой, вращающейся с высокой скоростью, в деионизированной воде в количестве, достаточном для получения 24 галлонов (109 литров) суспензии, и величину рН доводили до 10,0 с применением каустической соды (30%-ного раствора гидроокиси натрия). Затем суспензию перекачивали в экспериментальный автоклав, снабженный мешалкой, и подвергали гидротермальной обработке при температуре 120°С в течение 6 часов. После достаточного понижения температуры суспензию перегружали из автоклава в бак интенсивного перемешивания, где величину рН доводили до 8,0 с использованием 30%-ной азотной кислоты, а суспензию перемешивали в течение 30 минут.

Затем для повышения температуры суспензии до 60°С (140°F) подавали свежий пар. Температуру суспензии поддерживали 60°С в ходе перемешивания в течение одного часа. После этого суспензию перекачивали в центрифугу, где жидкость отделялась от осадка, образующего влажный кек. После прокачки всей суспензии через центрифугу для отмывки влажного кека применяли нагретую до 60°С деионизированную воду, пока ионная проводимость воды, сливаемой из центрифуги, не понижалась <0,5 мСм.

Продукт получали путем прокалки кека (вовсе без сушки) при 850°С в экспериментальной печи в течение 4 часов. После прокалки куски продукта размалывали в крупнозернистый порошок. Образец этого порошка выдерживали при 1100°С/2 ч. Характерные результаты, полученные для такого материала (РР212С), приведены в таблице 1.

ПРИМЕР 7

Прокаленный, но не прошедший выдерживание материал из примера 6 (РР212С) был подвергнут струйному размолу в компании Fluid Energy в Телфорде, Пенсильвания, для получения гранулометрического состава (PSD), приемлемого для тонкослойных покрытий, используемых изготовителями автомобильных катализаторов. Гранулометрический состав этого материала показан на чертеже.

ПРИМЕР 8

Ниже приведен пример, демонстрирующий способ приготовления оксидного порошка с конечным содержанием оксидов 5,5 мас.% CeO2, 46,8 мас.% ZrO2 и 47,7 мас.% Al2O3 при концентрации сульфатов менее 0,05 мас.% и уровне выщелачиваемых хлоридов менее 200 ppm в пересчете на сухой оксид. Водный раствор солей металлов получали путем растворения 36,4 фунта (16,5 кг) кристаллического нонагидрата нитрата алюминия 93,1 фунта (42,2 кг) в деионизированной воде в 100-галлонном (455-литровом) баке интенсивного перемешивания с мешалкой, вращающейся с высокой скоростью, в течение 30 минут, добавления к этой смеси 1,9 фунта (0,86 кг) водного раствора нитрата церия (III) (26,7 мас.% в пересчете на СеO2) и 22,2 фунтов (10,1 кг) водного раствора цирконилнитрата (20,1 мас.% в пересчете на ZrO2), перемешанных друг с другом в течение 15 минут и сохраняющихся затем в отдельном резервуаре. Бак интенсивного перемешивания промывался затем деионизированной водой.

Разбавленный раствор щелочи готовили путем добавления 93,1 фунта (42,2 кг) деионизированной воды в бак интенсивного перемешивания, и величину рН доводили до 10,0 с применением 25%-ного раствора каустической соды (раствор гидроокиси натрия). В бак интенсивного перемешивания с мешалкой, вращающейся с высокой скоростью, к этому разбавленному каустическому раствору затем перистальтическим насосом из своего резервуара добавляли заранее приготовленный раствор солей металлов. Отдельный поток 25%-ного каустика одновременно добавляли из еще одного отдельного резервуара, находящегося над баком интенсивного перемешивания, посредством открытия клапана и отекания каустика в бак под действием силы тяжести. Аналогично примеру 1 эта процедура позволяла поддерживать постоянную величину рН осаждения, равную 10,0.

После подачи всего раствора солей металлов добавление каустика прекращали, и окончательную величину рН полученной суспензии доводили до 10,5. Впоследствии к суспензии добавляли 0,6 фунта 35%-ной перекиси водорода, величину рН доводили с использованием каустика до 10,5, и суспензию перемешивали в течение 30 минут.

Затем для повышения температуры суспензии до 60°С (140°F) подавали свежий пар. Температуру суспензии поддерживали 60°С в ходе перемешивания в течение одного часа. После этого суспензию перекачивали в центрифугу, где жидкость отделяли от осадка, образующего влажный кек. После прокачки всей суспензии через центрифугу 100 галлонов (455 литров) деионизированной воды с величиной рН, доведенной до 10,0 и затем нагретой до 60°С, использовали для отмывки влажного кека. После этого для отмывки влажного кека применяли нагретую до 60°С (140°F) деионизированную воду, пока ионная проводимость воды, сливаемой из центрифуги, не понижалась <0,5 мСм.

Затем перед последующей обработкой полученный влажный кек анализировали, чтобы убедиться, что концентрация сульфатов не превышает 0,05 мас.% в пересчете на сухой оксид, а содержание хлоридов не превышает 200 ppm в пересчете на сухое вещество.

Влажный кек после первой отмывки ресуспендировали в баке интенсивного перемешивания, снабженном мешалкой, вращающейся с высокой скоростью, и величину рН доводили до 8,0 с применением 30%-ной азотной кислоты при перемешивании в течение 30 минут. Затем для повышения температуры суспензии до 60°С (140°F) подавался свежий пар. Температуру суспензии поддерживали 60°С в ходе перемешивания в течение одного часа. После этого суспензию перекачивали в центрифугу, где жидкость отделялась от осадка, образующего влажный кек. После прокачки всей суспензии через центрифугу для отмывки влажного кека применяли нагретую до 60°С деионизированную воду, пока ионная проводимость воды, сливаемой из центрифуги, не понижалась <0,5 мСм.

Затем перед последующей обработкой, полученный влажный кек анализировали, чтобы убедиться, что концентрация натрия не превышает 200 ppm в пересчете на сухой оксид.

Влажный кек после второй отмывки ресуспендировали в баке интенсивного перемешивания, снабженном мешалкой, вращающейся с высокой скоростью, в деионизированной воде в количестве, достаточном для получения 24 галлонов (109 литров) суспензии, и величину рН доводили до 10,0 с использованием каустической соды (30%-ного раствора гидроокиси натрия). Затем суспензию перекачивали в экспериментальный автоклав, снабженный мешалкой, и подвергали гидротермальной обработке при температуре 120°С в течение 6 часов. После достаточного понижения температуры суспензию перегружали из автоклава в бак интенсивного перемешивания, где величину рН доводили до 8,0 с применением 30%-ной азотной кислоты, и суспензию перемешивали в течение 30 минут.

Затем для повышения температуры до 60°С (140°F) подавали свежий пар. Температуру суспензии поддерживали 60°С в ходе перемешивания в течение одного часа. После этого суспензию перекачивали в центрифугу, где жидкость отделялась от осадка, образующего влажный кек. После прокачки всей суспензии через центрифугу для отмывки влажного кека применяли нагретую до 60°С деионизированную воду, пока ионная проводимость воды, сливаемой из центрифуги, не понижалась <0,5 мСм.

Затем перед последующей обработкой анализировали полученный влажный кек, чтобы убедиться, что концентрация натрия не превышает 200 ppm в пересчете на сухой оксид.

Продукт получали прокалкой кека (вовсе без сушки) при 850°С в экспериментальной печи в течение 4 часов. После прокалки куски продукта размалывали в крупнозернистый порошок. Образец этого порошка выдерживали при 950°С/2 ч, 1100°С/2 ч или 1200°С/2 ч. Характерные результаты, полученные для такого материала (пример 6), приведены в таблице 2 в сравнении с результатами, полученными в примере 3. Отметим, что уровни SO42- и Cl- впримере 6 заметно ниже уровней в примере 3.

Таблица 2
Характеристики композитных материалов, полученных в примере 8 (PP217I) и примере 5 (РР212В, для сравнения)
Материал РР211 РР217
В I
[CeO2] (мас.%) 4,3 5,5
[ZrO2] (мас.%) 45,4 46,8
[A12O3] (мас.%) 50,3 47,7
конечное [SO3] (мас.%) 0,22 0,03
выщелачиваемое [Cl] (ppm) 305 105
уд. площадь (SA) по приготовлении (м2/г) 126 113
950°С/2 часа ASA (м2/г) 87 87
1100°C/2 часа ASA(м2/г) 41 43
1200°С/2 часа ASA (м2/г) 9 16

ПРИМЕР 9

Ниже приведен пример, демонстрирующий способ приготовления оксидного порошка с конечным содержанием оксидов 4,9 мас.% CeO2, 6,2 мас.% Pr6O11, 41,9 мас.% ZrO2 и 47,0 мас.% Al2O3. Порошок готовили, как описано в примере 8, со следующими изменениями: водный раствор солей металлов получался путем смешения 27,5 фунта (12,5 кг) кристаллического нонагидрата нитрата алюминия с 70,9 фунта (32,2 кг) деионизированной воды, добавления к этой смеси 1,4 фунта (0,64 кг) водного раствора нитрата церия (III) (26,7 мас.% в пересчете на CeO2), 1,1 фунта (0,50 кг) водного раствора нитрата празеодима (III) (27,5 мас.% в пересчете на Pr6O11) и 15,3 фунта (6,9 кг) водного раствора цирконилнитрата (20,1 мас.% в пересчете на ZrO2); разбавленный раствор щелочи готовили с использованием 70,9 фунта (32,2 кг) деионизированной воды; было использовано 0,5 фунта (0,23 кг) 35%-ной перекиси водорода. Характерные результаты, полученные для этого материала (РР225А), приведены в таблице 3 в сравнении с результатами, полученными для материала РР217I.

Таблица 3
Характеристики композитных материалов, полученных в примере 7
(РР225А), примере 8 (PP224G) и примере 6 (РР217I, для сравнения)
Материал РР217 РР225 РР224
I А G
[CeO2] (мас.%) 5,5 4,9 4,6
[La2O3] (мас.%) 0,0 0,0 8,2
[Pr6O11] (мас.%) 0,0 6,2 0,0
[ZrO2] (мас.%) 46,8 41,9 41,1
[Al2O3] (мас.%) 47,7 47,0 46,1
структурные свойства после прокалки уд. площадь (SA) (м2/г) 120 123 96,1
общ. объем пор (PV) (см3/г) 0,690 0,515 0,344
ср. диаметр пор (PD) (нм) 21,1 16,0 16,0
структурные свойства при выдержке 950°С/2 ч:
уд. площадь (SA) (м2/г) 87,1 73,5 64,8
общ. объем пор (PV) (см3/г) 0,621 0,445 0,276
ср. диаметр пор (PD) (нм) 30,2 24,0 16,0
структурные свойства при выдержке 1100°С/2 ч:
уд. площадь (SA) (м2/г) 42,1 36,9 31,1
общ. объем пор (PV) (см3/г) 0,385 0,360 0,157
ср. диаметр пор (PD) (нм) 38,7 38,7 54,6

ПРИМЕР 10

Ниже приведен пример, демонстрирующий способ приготовления оксидного порошка с конечным содержанием оксидов 4,6 мас.% CeO2, 8,2 мас.% La2O3, 41,1 мас.% ZrO2 и 46,1 мас.% Al2O3. Порошок получали, как описано в примере 8, со следующими изменениями: водный раствор солей металлов получался путем смешения 27,5 фунта (12,5 кг) кристаллического нонагидрата нитрата алюминия с 71,1 фунта (32,3 кг) деионизированной воды, добавления к этой смеси 1,4 фунта (0,64 кг) водного раствора нитрата церия (III) (26,7 мас.% в пересчете на CeO2), 2,1 фунта (0,95 кг) водного раствора нитрата лантана (16,5 мас.% в пересчете на La2O3) и 15,0 фунта (6,8 кг) водного раствора цирконилнитрата (20,1 мас.% в пересчете на ZrO2); разбавленный раствор щелочи готовили с использованием 71,1 фунта (32,3 кг) деионизированной воды; было использовано 0,5 фунта (0,23 кг) 35%-ной перекиси водорода. Характерные результаты, полученные для этого материала (PP224G), приведены в таблице 3.

La2O3 предназначен для стабилизации структурных свойств Al2O3 при повышенных температурах. Хотя эта стабилизация вполне может оказаться справедливой в отношении среднего диаметра пор (PD), это наверняка не справедливо в отношении площади поверхности (SA) и общего объема пор (PV), например, после выдержки 1100°С/2 ч, что показано в таблице 3. Тем не менее, из предыдущего рассуждения следует, что в материалах ALZ, представленных здесь и полученных способом, описанным здесь, La2O3 обычно оказывает отрицательное воздействие на термическую стабильность площади поверхности и объема пор. Полагают, что Pr6O11 обладает меньшим отрицательным эффектом на площадь поверхности и объем пор образца, прошедшего выдержку нежели La2O3 (см., например, РР225А в таблице 3).

ПРИМЕР 11

Ниже приведен пример, демонстрирующий способ получения оксидного порошка с конечным содержанием оксидов 18,4 мас.% CeO2, 40,4 мас.% ZrO2 и 41,2 мас.% Al2O3. Порошок готовили, как описано в примере 8, со следующими изменениями: водный раствор солей металлов был получен путем смешения 57,2 фунта (25,9 кг) кристаллического нонагидрата нитрата алюминия (8,2 мас.% в пересчете на Al2O3) с 91,4 фунта (41,5 кг) деионизированной воды, добавления к этой смеси 10,5 фунта (4,8 кг) водного раствора нитрата церия (III) (22,6 мас.% в пересчете на СеО2) и 33,9 фунта (15,4 кг) водного раствора цирконилнитрата (20,1 мас.% в пересчете на ZrO2); разбавленный раствор щелочи готовили с использованием 150,0 фунтов (68,0 кг) деионизированной воды; было использовано 2,7 фунта (1,2 кг) 35%-ной перекиси водорода. Характерные результаты, полученные для этого материала (PP244F), приведены в таблице 4.

Таблица 4
Характеристики композитных материалов, полученных в примере 11 (PP244F), примере 12 (РР248А) и примере 13 (PP351G)
Материал PP244F РР248А PP351G
Оксидов в автоклаве (кгс) 5-7 2,5 6,67
Предварит, отрегулир. рН 10,0 10,0 10,4
[CeO2] (мас.%) 18,4 16,2 14,3
[ZrO2] (мас.%) 40,4 38,6 38,0
[Al2O3] (мас.%) 41,2 45,2 45,9
950°С/2 ч ASA (м2/г) 74 82 79
1100°C/2 ч ASA(м2/г) 30 44 44

ПРИМЕР 12

Ниже приведен пример, демонстрирующий способ получения оксидного порошка с конечным содержанием оксидов 16,2 мас.% СеО2, 38,6 мас.% ZrO2 и 45,2 мас.% Al2O3. Порошок готовили, как описано в примере 8, со следующими изменениями: водный раствор солей металлов получался путем смешения 99,8 фунта (45,3 кг) кристаллического нонагидрата нитрата алюминия с 266,7 фунта (121,0 кг) деионизированной воды, добавления к этой смеси 17,2 фунта (7,8 кг) водного раствора нитрата церия (III) (22,8% мас. в пересчете на СеО2) и 55,7 фунта (25,3 кг) водного раствора цирконилнитрата (20,1 мас.% в пересчете на ZrO2); разбавленный раствор щелочи готовили с использованием 266,7 фунтов (121,0 кг) деионизированной воды; было использовано 4,4 фунта (2,0 кг) 35%-ной перекиси водорода. Кроме того, влажный кек после второй отмывки не ресуспендировали при величине рН 10,0 и подвергали гидротермальной обработке, как в примере 8. Вместо этого влажный кек разделяли на четыре равные части и каждую часть в дальнейшем отдельно ресуспендировали при величине рН 10,0 и подвергали гидротермальной обработке так же, как в примере 8. Характерные результаты, полученные для этого материала (РР248А), в сравнении с результатами, полученными для материала PP224F, приведены в таблице 4. Отметим, что улучшение показателей РР248А в строке 1100°С/2 часа ASA вследствие снижения содержания оксида в автоклаве (что соответствует увеличению отношения ОН- к оксиду) идет в направлении от PP244F к РР248А.

ПРИМЕР 13

Ниже приведен пример, демонстрирующий способ получения оксидного порошка с конечным содержанием оксидов 14,3 мас.% CeO2, 38,0 мас.% ZrO2 и 45,9 мас.% Al2O3 при концентрации сульфатов менее 0,5 мас.% и уровне выщелачиваемых хлоридов менее 200 ppm в пересчете на сухой оксид. Водный раствор солей металлов получался путем первоначального смешения 37,0 фунтов (16,8 кг) водного раствора цирконилхлорида (23,3 мас.% в пересчете на ZrO2) в 15,0 фунтах (6,8 кг) водного раствора нитрата церия (III) (26,7 мас.% в пересчете на CeO2), а затем 77,1 фунта (35,0 кг) кристаллического нонагидрата нитрата алюминия с 70,8 фунта (32,1 кг) деионизированной воды, перемешанных друг с другом в течение 30 минут в 100-галлонном (455-литровом) баке интенсивного перемешивания с мешалкой, вращающейся с высокой скоростью, и сохраняющихся затем в отдельном резервуаре. Бак интенсивного перемешивания промывался затем деионизированной водой.

Разбавленный раствор щелочи готовили путем добавления 52,0 фунта (23,6 кг) деионизированной воды в бак интенсивного перемешивания и доведения величины рН до 10,0 с применением 25%-ного раствора каустической соды (раствор гидроокиси натрия). В бак интенсивного перемешивания с мешалкой, вращающейся с высокой скоростью, к разбавленному раствору щелочи затем перистальтическим насосом из своего резервуара перекачивался заранее приготовленный раствор солей металлов. Отдельный поток 25%-ного каустика одновременно добавлялся из еще одного отдельного резервуара, расположенного над баком интенсивного перемешивания, посредством открытия клапана и отекания каустика в бак под действием силы тяжести. Аналогично примеру 1 эта процедура использовалась для поддержания постоянной величины рН осаждения, равной 10,0.

После перекачки всего раствора солей металлов добавление каустика прекращали, и окончательную величину рН полученной суспензии доводили до 10,5. Затем к суспензии добавляли 3,4 фунта 35%-ной перекиси водорода, рН доводили до 10,5 с использованием каустика и суспензию перемешивали в течение 30 минут.

Затем для повышения температуры суспензии до 60°С (140°F) подавали свежий пар. Температуру суспензии поддерживали 60°С в ходе перемешивания в течение одного часа. После этого суспензию перекачивали в центрифугу, где жидкость отделяли от осадка, образующего влажный кек. После прокачки всей суспензии через центрифугу 100 галлонов деионизированной воды с величиной рН, доведенной до 10,0 и нагретой затем до 60°С, использовали для отмывки влажного кека. Затем для промывки влажного кека использовали деионизированную воду, нагретую до 60°С, пока ионная проводимость воды, сливаемой из центрифуги, не понижалась <0,5 мСм.

Затем перед последующей обработкой полученный влажный кек анализировали для того, чтобы убедиться, что концентрация сульфатов не превышает 0,05 процента массы в пересчете на сухой оксид, а содержание хлоридов не превышает 200 ppm в пересчете на сухое вещество.

Шестьдесят (60) фунтов (27,2 кг) влажного кека после первой отмывки (24,5 мас.% от массы оксида) ресуспендировали в 110,0 фунтах (49,9 кг) деионизированной воды в баке интенсивного перемешивания, снабженном мешалкой, вращающейся с высокой скоростью, и величину рН доводили до 10,44 с использованием каустической соды (25%-ного раствора гидроокиси натрия). Затем суспензию перекачивали в экспериментальный автоклав и подвергали гидротермальной обработке при температуре 120°С в течение 6 часов. После достаточного понижения температуры суспензия перегружалась из автоклава в бак интенсивного перемешивания, где величину рН доводили до 8,0 с использованием 30%-ной азотной кислоты, и суспензию перемешивали в течение 30 минут.

Затем для повышения температуры до 60°С (140°F) подавался свежий пар. Температура суспензии поддерживалась 60°С в ходе перемешивания в течение одного часа. После этого суспензию перекачивали в центрифугу, где жидкость отделялась от осадка, образующего влажный кек. После прокачки всей суспензии через центрифугу для отмывки влажного кека использовали нагретую до 60°С деионизированную воду, пока ионная проводимость воды, сливаемой из центрифуги, не понижалась <0,5 мСм.

Затем перед последующей обработкой, полученный влажный кек анализировали для того, чтобы убедиться, что концентрация натрия не превышает 200 ppm в пересчете на сухое вещество.

Продукт получали путем прокалки кека (вовсе без сушки) при 850°С в экспериментальной печи в течение 4 часов. После прокалки куски продукта размалывали в крупнозернистый порошок. Образец этого порошка выдерживали при температуре 950°С/2 ч или при температуре 1100°С/2 ч. Характерные результаты, полученные для такого материала (PP351G), приведены в таблице 4, в сравнении с результатами, полученными для PP244F и РР248А. Отметим сходство результатов, полученных при температуре 1100°С/2 ч ASA для PP351G с результатами РР248А, несмотря на то, что содержание оксида в автоклаве было большим в случае PP351G. Это было достигнуто путем приведения отношения ОН- к оксиду к той же величине, что и для РР248А, что потребовало доведения величины рН (см. табл.4).

ПРИМЕР 14

Ниже приведен пример, демонстрирующий способ приготовления оксидного порошка с конечным содержанием оксидов 27,5 мас.% CeO2, 25,0 мас.% ZrO2 и 47,5 мас.% Al2O3. Порошок готовили, как описано в примере 13, со следующими изменениями: водный раствор солей металлов получался путем смешения 18,4 фунта (8,3 кг) водного раствора цирконилхлорида (23,2 мас.% в пересчете на ZrO2) и 17,2 фунта (7,8 кг) водного раствора нитрата церия (III) (20,1 мас.% в пересчете на СеО2), а затем 54,3 фунта (24,6 кг) кристаллического нонагидрата нитрата алюминия с 78,4 фунта (35,6 кг) деионизированной воды; разбавленный раствор щелочи готовили с использованием 130,1 фунта (59,0 кг) деионизированной воды; было использовано 4,0 фунта (1,8 кг) 35%-ной перекиси водорода. После этого 53,0 фунта (24,0 кг) влажного кека после первой отмывки (24,5 мас.% от массы оксида) ресуспендировали в 120,0 фунтах (54,4 кг) деионизированной воды в баке интенсивного перемешивания, снабженном мешалкой, вращающейся с высокой скоростью, и величину рН доводили до 10,0 с использованием каустической соды (25%-ного раствора гидроокиси натрия). Затем суспензию перекачивали в экспериментальный автоклав, где обрабатывали тем же способом, что и в примере 13. Характерные результаты, полученные для этого материала (РР329А), приведены в таблице 5.

Таблица 5
Характеристики композитных материалов, полученных в примере 14 (РР329А), примере 15 (РР329В), примере 16 (РР402В) и примере 17 (РР417В)
Материал РР329А РР329В РР402В РР417В
ППП (мас.%) 3,1 3,2 2,0 3,2
[СеО2] (мас.%) 26,6 29,7 26,6 27,2
[Pr6O11] (мас.%) - 3,9 3,2 3,4
[А12О3] (мас.%) 46,0 44,1 42,7 43,2
[SO3] (мас.%) 0,01 0,01 0,01 <0,01
[Na] (ppm) 94 96 69 116
[Cl] (ppm) 81 11 61 32
уд. площадь (SA) (м2/г) 89 89 91 93
после получения
950°С/2 ч ASA (м2/г) 73 75 74 75
1000°C/4 ч ASA(м2/г) 61 60 64 63
1100°C/2 ч ASA(м2/г) 47 46 47 44
структурные свойства в прокаленном состоянии:
SA (м2/г) 92 94 95 91
общий PV (см3/г) 24,0 19,6 24,0 21,1
средний PD (нм) 0,505 0,505 0,518 0,630
структурные свойства после выдержки 950°С/2 ч:
SA (м2/г) 76 79 80 73
общий PV (см3/г) 0,492 0,489 0,523 0,457
средний PD (нм) 21,6 21,6 27,1 24,8
структурные свойства после выдержки 1000°С/4 ч:
SA (м2/г) 60 59 64 60
общий PV (см3/г) 0,446 0,442 0,443 0,427
средний PD (нм) 27,1 27,1 27,1 24,8
структурные свойства после выдержки 1100°С/2 ч
SA (м2/г) 46 48 44 45
общий PV (см3/г) 0,363 0,401 0,387 0,392
средний PD (нм) 31,1 31,1 31,1 30,1
ППП - потери при прокалке

ПРИМЕР 15

Ниже приведен пример, демонстрирующий способ получения оксидного порошка с конечным содержанием оксидов 26,3 мас.% CeO2, 3,3 мас.% Pr6O11, 24,2 мас.% ZrO2 и 46,2 мас.% Al2O3. Порошок готовили, как описано в примере 13, со следующими изменениями: водный раствор солей металлов получали путем смешения 16,8 фунта (7,6 кг) водного раствора цирконилхлорида (23,2 мас.% в пересчете на ZrO2), 21,0 фунта (9,5 кг) водного раствора нитрата церия (III) (20,1 мас.% в пересчете на СеO2) и 844,0 г водного раствора нитрата празеодима (III) (28,5 мас.% в пересчете на Pr6O11), а затем 54,6 фунта (24,8 кг) кристаллического нонагидрата нитрата алюминия с 81,7 фунта (37,1 кг) деионизированной воды; разбавленный раствор щелочи готовили с использованием 136,3 фунта (61,8 кг) деионизированной воды; было использовано 5,4 фунта (2,4 кг) 35%-ной перекиси водорода. После этого 52,7 фунта (23,9 кг) влажного кека после первой отмывки (23,3 мас.% от массы оксида) ресуспендировали 120,0 фунтами (54,4 кг) деионизированной воды в баке интенсивного перемешивания, снабженном мешалкой, вращающейся с высокой скоростью, и величину рН доводили до 10,0 с использованием каустика (25%-ного раствора гидроокиси натрия). Затем суспензию перекачивали в экспериментальный автоклав, где обрабатывался тем же способом, что и в примере 13. Характерные результаты, полученные для этого материала (РР329В), приведены в таблице 5.

ПРИМЕР 16

Ниже приведен пример, демонстрирующий способ получения оксидного порошка с конечным содержанием оксидов 26,3 мас.% СеО2, 3,3 мас.% Pr6O11, 24,2 мас.% ZrO2 и 46,2 мас.% Al2O3. Порошок готовили, как описано в примере 13, со следующими изменениями: водный раствор солей металлов получался путем смешения 16,9 фунта (7,7 кг) водного раствора цирконилхлорида (23,0 мас.% в пересчете на ZrO2), 21,0 фунта (9,5 кг) водного раствора нитрата церия (III) (20,1 мас.% в пересчете на CeO2) и 844,1 г водного раствора нитрата празеодима (III) (28,5 мас.% в пересчете на Pr6O11), а затем 55,0 фунта (24,9 кг) кристаллического нонагидрата нитрата алюминия с 48,0 фунта (21,8 кг) деионизированной воды; разбавленный раствор щелочи готовили с использованием 52,0 фунта (23,6 кг) деионизированной воды; было использовано 4,8 фунта (2,2 кг) 35%-ной перекиси водорода. После этого 60,0 фунта (27,2 кг) влажного кека после первой отмывки (23,4 мас.% от массы оксида) ресуспендировали в 120,0 фунтах (54,4 кг) деионизированной воды в баке интенсивного перемешивания, снабженном мешалкой, вращающейся с высокой скоростью, и величину рН доводили до 10,04 с использованием каустика (25%-ного раствора гидроокиси натрия). Затем суспензию перекачивали в экспериментальный автоклав, где обрабатывали тем же способом, что и в примере 13. Характерные результаты, полученные для этого материала (РР402В), приведены в таблице 5.

ПРИМЕР 17

Ниже приведен пример, демонстрирующий способ приготовления оксидного порошка с конечным содержанием оксидов 26,3 мас.% СеО2, 3,3 мас.% Pr6O11, 24,2 мас.% ZrO2 и 46,2 мас.% Al2O3. Порошок готовили, как описано в примере 13, со следующими изменениями: водный раствор солей металлов получался путем смешения 19,3 фунта (8,8 кг) водного раствора цирконилхлорида (20,2 мас.% в пересчете на ZrO2), 19,9 фунта (9,0 кг) водного раствора нитрата церия (III) (21,2 мас.% в пересчете на CeO2) и 844,1 г водного раствора нитрата празеодима (III) (28,5 мас.% в пересчете на Pr6O11), а затем 55,0 фунта (24,9 кг) кристаллического нонагидрата нитрата алюминия с 46,7 фунта (21,2 кг) деионизированной воды; разбавленный раствор щелочи готовили с использованием 52,0 фунтов (23,6 кг) деионизированной воды; было использовано 4,8 фунта (2,2 кг) 35%-ной перекиси водорода. После этого 70,3 фунта (31,9 кг) влажного кека после первой отмывки (21,0 мас.% от массы оксида) ресуспендировали 120,0 фунтами (54,4 кг) деионизированной воды в баке интенсивного перемешивания, снабженном мешалкой, вращающейся с высокой скоростью, и величину рН доводили до 10,03 с использованием каустической соды (25%-ного раствора гидроокиси натрия). Затем суспензию перекачивали в экспериментальный автоклав, где обрабатывали тем же способом, что и в примере 13. Характерные результаты, полученные для этого материала (РР417В), приведены в таблице 5.

ПРИМЕР 18

Ниже приведен пример, демонстрирующий способ получения оксидного порошка с конечным содержанием оксидов 37,6 мас.% ZrO2 и 62,4 мас.% Al2O3. Порошок готовили, как описано в примере 13, со следующими изменениями: водный раствор солей металлов был получен путем смешения 14,1 фунтов (6,4 кг) водного раствора цирконилхлорида (20,2 мас.% в пересчете на ZrO2), а затем 39,8 фунта (18,1 кг) кристаллического нонагидрата нитрата алюминия с 50,5 фунта (22,9 кг) деионизированной воды; разбавленный раствор щелочи готовили с использованием 52,0 фунта (23,6 кг) деионизированной воды без применения перекиси водорода. После этого 40,0 фунтов (18,1 кг) влажного кека после первой отмывки (31,1 мас.% от массы оксида) ресуспендировали в 120,0 фунтах (54,4 кг) деионизированной воды в баке интенсивного перемешивания, снабженном мешалкой, вращающейся с высокой скоростью, и величину рН доводили до 10,04 с использованием каустической соды (25%-ного раствора гидроокиси натрия). Затем суспензию перекачивали в экспериментальный автоклав, где обрабатывали тем же способом, что и в примере 13.

ПРИМЕР 19

Ниже приведен пример, демонстрирующий способ получения оксидного порошка с конечным содержанием оксидов 19,0 мас.% La2O3, 57,3 мас.% ZrO2 и 23,7 мас.% Al2O3. Порошок получали, как описано в примере 8, со следующими изменениями: водный раствор солей металлов получался путем смешения 44,0 фунта (20,0 кг) водного раствора цирконилнитрата (20,1 мас.% в пересчете на ZrO2) и 17,7 фунта (8,0 кг) водного раствора нитрата лантана (III) (16,5 мас.% в пересчете на La2O3), а затем 26,9 фунта (12,2 кг) кристаллического нонагидрата нитрата алюминия с 79,7 фунта (36,2 кг) деионизированной воды; разбавленный раствор щелочи готовили с использованием 79,7 фунта (36,2 кг) деионизированной воды без применения перекиси водорода. К этому материалу не применялась обработка давлением, и он был оставлен в гидроксидной форме без прокалки.

ПРИМЕР 20

Ниже приведен пример, демонстрирующий способ получения оксидного порошка с конечным содержанием оксидов 70,7% ZrO2 и 29,3% Al2O3. Порошок получали, как описано в примере 8, со следующими изменениями: водный раствор солей металлов получался путем смешения 77,5 фунта (35,2 кг) водного раствора цирконилнитрата (20,1 мас.% в пересчете на ZrO2), а затем 47,4 фунта (21,5 кг) кристаллического нонагидрата нитрата алюминия с 103,4 фунта (46,9 кг) деионизированной воды; разбавленный раствор щелочи готовили с использованием 103,4 фунта (46,9 кг) деионизированной воды без применения перекиси водорода. К этому материалу не применялась обработка давлением.

Продукт получали путем прокалки кека (вовсе без сушки) при 700°С в экспериментальной печи в течение 4 часов. После прокалки куски продукта размалывали в крупнозернистый порошок. Образцы этого порошка выдерживали при 950°С/2 ч и при 1100°С/2 ч Характерные результаты, полученные для такого материала (PP351G), приведены в таблице 6.

Таблица 6
Характеристики композитных материалов, полученных в примере 20 (РР223В)
Материал РР223В
ППП (мас.%) 7,4
[ZrO2] (мас.%) 63,0
[Al2O3] (мас.%) 29,6
конечное [SO3] (мас.%) 0,02
выщелачиваемое [Na] (ppm) 176
выщелачиваемое [Сl] (ppm) 127
уд. площадь (SA) (м2/г) 189
после получения
950°С/2 ч ASA (м2/г) 62
1100°C/2 ч ASA(м2/г) 20
1200°C/2 ч ASA(м2/г) 9

1. Способ получения композитных гидроксидов или оксидов, содержащих оксид алюминия (Al2O3) и оксид циркония (ZrO2), и необязательно включающих, по меньшей мере, один член из ряда: оксид церия (СеО2), оксид лантана (La2O3), оксид неодима (Nd2O3), оксид празеодима (Pr6O11), оксид самария (Sm2O3), оксид иттрия (Y2O3) и оксиды других редкоземельных оксидов (REO), включающий в себя следующие стадии:
приготовление водного раствора солей металлов, содержащего водорастворимые соли металлов, входящих в упомянутые выше композитные оксиды, и
получение гидроксидного осажденного шлама путем соединения водного раствора солей металлов с водным раствором щелочи, выбранной из гидроксида натрия, гидроксида калия, гидроксида цезия или их смеси в реакционном сосуде с перемешиванием при величине рН, превышающей 8,5 для осаждения всех видов металлов, отличающийся тем, что изменение величины рН в ходе реакции осаждения составляет ±1.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что изменение величины рН в ходе реакции осаждения составляет ±0,5.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что включает в себя следующие дополнительные стадии:
необязательная отмывка гидроксидного осажденного шлама деионизированной водой,
термическая обработка необязательно отмытого гидроксидного осажденного шлама при величине рН между 8,0 и 10,5, температуре не ниже 60°С и избыточном давлении не ниже 0,0 бар в течение не менее одного часа,
необязательно превращение обработанного и необязательно отмытого гидроксидного осадка в оксидный продукт путем термической обработки, и
необязательно повторная обработка продукта для достижения определенного гранулометрического состава.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что упомянутый водный раствор солей металлов содержит один или более реагентов, выбранных из ряда: кристаллический нонагидрат нитрата алюминия, водный раствор нитрата алюминия, кристаллический сульфат алюминия, кристаллический хлорид алюминия, водный раствор цирконилхлорида, водный раствор цирконилнитрата, водный раствор сульфата циркония, водный раствор нитрата церия (III), водный раствор нитрата празеодима (III), водный раствор нитрата лантана и водный раствор нитрата самария.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что упомянутой щелочью является гидроксид натрия.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что упомянутая стадия получения гидроксидного осажденного шлама включает в себя следующие этапы:
добавление регулируемым образом упомянутого водного раствора солей металлов к водному раствору упомянутой щелочи в реакционном сосуде с перемешиванием при определенной величине рН осаждения, достаточно основной, чтобы вызывать образование гидроксидного осадка, и
поддержание постоянной величины рН осаждения в ходе добавления упомянутого водного раствора солей металлов путем добавления в реакционный сосуд регулируемым образом второго потока упомянутой щелочи до тех пор, пока не будет добавлен весь водный раствор солей металлов и не завершится реакция осаждения, в результате которой образуется гидроксидный осажденный шлам.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что упомянутая величина рН осаждения больше 8,5, но не превышает 10,5.

8. Способ по п.1, отличающийся тем, что величина рН составляет 10,0.

9. Способ по п.3, отличающийся тем, что упомянутая стадия обработки необязательно отмытого гидроксидного осажденного шлама включает в себя следующие этапы:
добавление водного раствора перекиси водорода к упомянутому гидроксидному осажденному шламу,
необязательно осуществление первой предварительной отмывки гидроксидного осадка для удаления анионных побочных продуктов и примесей,
необязательно осуществление второй предварительной отмывки для удаления катионных побочных продуктов и примесей из гидроксидного осадка,
доведение величины рН отмытого гидроксидного осажденного шлама от 8,0 до 10,5 с последующей термической обработкой шлама при температуре не ниже 60°С и избыточном давлении обработки не ниже 0,0 бар в течение не менее одного часа,
необязательно осуществление последующей отмывки для удаления анионных побочных продуктов и примесей из гидроксидного осадка и
осуществление окончательной отмывки, необходимой для удаления всех оставшихся катионных побочных продуктов и примесей из гидроксидного осадка.

10. Способ по п.9, отличающийся тем, что упомянутая величина рН при обработке больше 9,5, но не превышает 10,5.

11. Способ по п.9, отличающийся тем, что упомянутая температура обработки составляет 90°С, упомянутое давление обработки составляет 0,0 бар, а упомянутое время обработки - не менее 6 ч.

12. Способ по п.9, отличающийся тем, что упомянутая температура обработки составляет 120°С, упомянутое давление обработки составляет 1,0 бар, а упомянутое время обработки - не менее 6 ч.

13. Способ по п.9, отличающийся тем, что упомянутая температура обработки составляет 143°С, упомянутое давление обработки составляет 3,0 бар, а упомянутое время обработки составляет 5 ч.

14. Способ по п.9, отличающийся тем, что либо упомянутая первая необязательная предварительная отмывка, либо упомянутая последующая отмывка включает в себя следующие этапы:
доведение величины рН гидроксидного осажденного шлама едкой щелочью до указанного значения рН первой предварительной отмывки или последующей отмывки, которое является достаточно основным для удаления анионов сульфата, анионов хлора и прочих анионных примесей из гидроксидного осадка,
регулирование температуры первой предварительной или последующей отмывки гидроксидного осажденного шлама с доведенной величиной рН так, чтобы она была не ниже температуры окружающей среды, но не превышала точки кипения,
отделение жидкости, содержащей побочные продукты и примеси, от гидроксидного осадка путем фильтрации, центрифугирования или иных приемлемых способов,
приготовление промывного раствора, состоящего из деионизированной воды или деионизированной воды с едкой щелочью в количестве, достаточном для доведения величины рН до упомянутых выше значений для первой предварительной и последующей отмывки,
регулирование температуры промывного раствора так, чтобы она была не ниже температуры окружающей среды, но ниже точки кипения,
промывка гидроксидного осадка упомянутым выше промывным раствором и
необязательно повторная отмывка гидроксидного осадка чистой деионизированной водой.

15. Способ по п.14, отличающийся тем, что упомянутая величина рН при первой предварительной или последующей отмывке больше 8,5, но не превышает 10,5.

16. Способ по п.14, отличающийся тем, что величина рН больше 9,0, но не превышает 10,5.

17. Способ по п.14, отличающийся тем, что величина рН составляет 10,5.

18. Способ по п.14, отличающийся тем, что упомянутый гидроксидный осажденный шлам с доведенной величиной рН нагревают до 60°С.

19. Способ по п.14, отличающийся тем, что упомянутый промывной раствор нагревают до 60°С.

20. Способ по п.14, отличающийся тем, что упомянутую чистую деионизированную воду нагревают до температуры не ниже температуры окружающей среды, но ниже точки кипения.

21. Способ по п.20, отличающийся тем, что упомянутую чистую деионизированную воду нагревают до 60°С.

22. Способ по п.9, отличающийся тем, что упомянутая необязательная вторая предварительная отмывка и/или упомянутая окончательная отмывка включают в себя следующие этапы:
доведение величины рН обработанного гидроксидного осажденного шлама до указанного значения рН второй предварительной или окончательной отмывки так, чтобы она была достаточно низкоосновной для удаления катионов натрия, катионов щелочных металлов, в целом, или прочих катионных примесей из гидроксидного осадка,
регулирование температуры второй предварительной или окончательной отмывки так, чтобы она была не ниже температуры окружающей среды, но ниже точки кипения,
отделение жидкости, содержащей побочные продукты и примеси, от гидроксидного осадка путем фильтрации, центрифугирования или иных приемлемых способов, и
промывка гидроксидного осадка деионизированной водой с температурой не ниже температуры окружающей среды, но ниже точки кипения.

23. Способ по п.22, отличающийся тем, что упомянутая величина рН второй предварительной или окончательной отмывки больше 5,0, но не превышает 8,0.

24. Способ по п.22, отличающийся тем, что величина рН больше 6,0, но не превышает 8,0.

25. Способ по п.22, отличающийся тем, что величина рН больше 6,5, но не превышает 8,0.

26. Способ по п.22, отличающийся тем, что величина рН равна 8,0.

27. Способ по п.22, отличающийся тем, что упомянутый гидроксидный осажденный шлам с доведенной величиной рН нагревают до 60°С.

28. Способ по п.22, отличающийся тем, что упомянутая деионизированная вода нагревается до 60°С.

29. Способ по п.3, отличающийся тем, что упомянутое необязательное превращение обработанного и необязательно отмытого гидроксидного осадка в оксидный продукт осуществляют с использованием следующих стадий:
необязательно сушка композитного гидроксидного материала при температурах до 500°С для удаления воды с использованием различных способов сушки и оборудования, например, таких как распылительная сушка, сушка в установках Nauta или Ross или сушка в установке Thermojet (производства компании Fluid Energy), и
прокалка композитного гидроксидного материала или необязательно высушенного композитного гидроксидного материала путем нагрева до температур свыше 700°С для превращения материала в композитный оксид.

30. Способ по п.29, отличающийся тем, что упомянутая температура прокалки составляет 700°С.

31. Способ по п.29, отличающийся тем, что упомянутая температура прокалки составляет 850°С.

32. Способ по любому из пп.3-31, отличающийся тем, что упомянутую необязательно повторную обработку продукта для достижения заданного гранулометрического состава, при котором большинство частиц имеет диаметр менее 10 мкм, осуществляют с использованием струйного размола.

33. Композит, полученный способом по любому из предыдущих пунктов, содержащий, в пересчете на оксид, 20-70 мас.% Al2O3, 10-77 мас.% ZrO2, 0-34 мас.% СеО2 и 0-22 мас.% REO, помимо СеО2, при содержании ионов сульфатов менее 0,05 мас.%, содержании ионов хлоридов менее 200 ч./млн и содержании ионов натрия менее 200 ч./млн, все в пересчете на высушенный оксид.

34. Композит по п.33, содержащий, в пересчете на оксид, 29-70 мас.% Al2O3 и 30-71 мас.% ZrO2.

35. Композит по п.33, содержащий, в пересчете на оксид, 59-66 мас.% Al2O3 и 34-41 мас.% ZrO2.

36. Композит по п.33, содержащий, в пересчете на оксид, 16-22 мас.% La2O3, 20-27 мас.% Al2O3 и 54-61 мас.% ZrO2, с необязательным содержанием ионов сульфатов менее 0,05, содержанием ионов хлоридов менее 200 ч./млн на миллион и содержанием ионов натрия менее 200 ч./млн, все в пересчете на высушенный оксид.

37. Композит, содержащий, в пересчете на оксид, 42-70 мас.% Al2O3, 10-48 мас.% ZrO2, 2-34 мас.% CeO2 и 0-9 мас.% REO, помимо CeO2 и обладающий следующими свойствами после нагрева до 850°С в течение четырех часов, выдерживания при температуре 850°С в течение четырех часов с последующим охлаждением до температуры окружающей среды:
удельная поверхность после выдержки при температуре 950°С в течение 2 ч не менее 60 м2/г и
удельная поверхность после выдержки при температуре 1100°С в течение 2 ч не менее 30 м2/г, при содержании ионов сульфатов менее 0,05 мас.%, содержании ионов хлоридов менее 200 ч./млн и содержании ионов натрия менее 200 ч./млн, все в пересчете на высушенный оксид.

38. Композит по п.37, содержащий, в пересчете на оксид, 42-53 мас.% Al2O3, 20-46 мас.% ZrO2, 4-34 мас.% CeO2 и 0-7 мас.% REO, помимо CeO2, и обладающий следующими свойствами после нагрева до 850°С в течение четырех часов, выдерживания при температуре 850°С в течение четырех часов с последующим охлаждением до температуры окружающей среды:
удельная поверхность после выдержки при температуре 950°С в течение 2 ч не менее 70 м2/г и
удельная поверхность после выдержки при температуре 1100°С в течение 2 ч не менее 35 м2/г.

39. Композит по п.37 или 38, содержащий, в пересчете на оксид, 42-53 мас.% Al2O3, 23-28 мас.% ZrO2, 24-29 мас.% CeO2 и 1-6 мас.% Pr6O11, и обладающий следующими свойствами после нагрева до 850°С в течение четырех часов, выдерживания при температуре 850°С в течение четырех часов с последующим охлаждением до температуры окружающей среды:
удельная поверхность после выдержки при температуре 950°С в течение 2 ч не менее 70 м2/г,
удельная поверхность после выдержки при температуре 1000°С в течение 4 ч не менее 56 м2/г и
удельная поверхность после выдержки при температуре 1100°С в течение 2 ч не менее 41 м2/г.

40. Композит по п.37 или 38, содержащий, в пересчете на оксид, 45-53 мас.% Al2O3, 20-27 мас.% ZrO2 и 26-31 мас.% CeO2, и обладающий следующими свойствами после нагрева до 850°С в течение четырех часов, выдерживания при температуре 850°С в течение четырех часов с последующим охлаждением до температуры окружающей среды:
удельная поверхность после выдержки при температуре 950°С в течение 2 ч не менее 70 м2/г,
удельная поверхность после выдержки при температуре 1000°С в течение 4 ч не менее 57 м2/г и
удельная поверхность после выдержки при температуре 1100°С в течение 2 ч не менее 43 м2/г.

41. Композит по п.37 или 38, содержащий, в пересчете на оксид, 44-50 мас.% Al2O3, 35-43 мас.% ZrO2 и 12-16 мас.% CeO2, и обладающий следующими свойствами после нагрева до 850°С в течение четырех часов, выдерживания при температуре 850°С в течение четырех часов с последующим охлаждением до температуры окружающей среды:
удельная поверхность после выдержки при температуре 950°С в течение 2 ч не менее 75 м2/г и
удельная поверхность после выдержки при температуре 1100°С в течение 2 ч не менее 41 м2/г.

42. Композит по п.37, содержащий, в пересчете на оксид, 60-70 мас.% Al2O3, 10-15 мас.% ZrO2, 10-15 мас.% СеО2 и 1-7 мас.% REO, помимо CeO2, и обладающий следующими свойствами после нагрева до 850°С в течение четырех часов, выдерживания при температуре 850°С в течение четырех часов с последующим охлаждением до температуры окружающей среды:
удельная поверхность после выдержки при температуре 950°С в течение 2 ч не менее 75 м2/г,
удельная поверхность после выдержки при температуре 1000°С в течение 4 ч не менее 70 м2/г,
удельная поверхность после выдержки при температуре 1050°С в течение 2 ч не менее 65 м2/г и
удельная поверхность после выдержки при температуре 1100°С в течение 2 ч не менее 55 м2/г.

43. Композит по п.37, содержащий, в пересчете на оксид, 23-30 мас.% Al2O3 и 70-77 мас.% ZrO2, и обладающий следующими свойствами после нагрева до 700°С в течение четырех часов, выдерживания при температуре 700°С в течение четырех часов с последующим охлаждением до температуры окружающей среды:
удельная поверхность после выдержки при температуре 950°С в течение 2 ч не менее 59 м2/г и
удельная поверхность после выдержки при температуре 1100°С в течение 2 ч не менее 18 м2/г.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к композиции катализатора или носителя катализатора для обработки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания на основе нанометрического оксида церия на носителе, к способу ее получения и к применению ее в качестве катализатора или носителя.

Изобретение относится к способу получения ацетилена окислительным пиролизом метана в присутствии кислорода и катализатора, характеризующемуся тем, что катализатор нагревают пропусканием через него электрического тока до температур 700-1200°С, в качестве катализатора используют термообработанный на воздухе при температурах 900-1100°С фехралевый сплав, а соотношение метан:кислород изменяют в интервале значений 5:1-15:1.

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к способам получения шариковых платиноцеолитсодержащих катализаторов крекинга. .
Изобретение относится к активации катализаторов, в частности к катализаторам изомеризации легких бензиновых фракций. .

Изобретение относится к композиции на основе оксидов циркония, церия, лантана и одного другого редкоземельного элемента, выбранного из иттрия, гадолиния и самария, к способу ее получения и к ее применению для очистки выхлопных газов автомобилей.
Изобретение относится к катализаторам для каталитического крекинга псевдоожиженного слоя. .

Изобретение относится к области катализаторов, в частности катализатора для получения 1-(диметиламино)-3-алкил-2-пропинов. .

Изобретение относится к особому соединению перовскитного типа, катализатору, содержащему такое соединение перовскитного типа, способу разложения монооксида диазота (N2O), устройству для получения азотной кислоты и способу получения азотной кислоты.

Изобретение относится к катализатору для гидродесульфурации нафты, способу приготовления указанного катализатора и способу гидродесульфурации нафты с использованием указанного катализатора.
Изобретение относится к области общего и специального катализа, в частности к способам получения катализаторов окисления оксида углерода и углеводородов, и может найти свое применение в системах снижения токсичности отходящих газов различных технологических процессов, где выбрасываемый в атмосферу газ содержит вредные органические вещества и оксид углерода.

Изобретение относится к каталитическим элементам. .

Изобретение относится к компонентам катализаторов полимеризации и их использованию. .

Изобретение относится к компонентам катализаторов полимеризации и их использованию. .

Изобретение относится к катализатору углекислотного риформинга, который используют при производстве синтез-газа, содержащего водород и монооксид углерода, путем углекислотного риформинга газообразного углеводородного исходного сырья, к способу производства синтез-газа при использовании катализатора углекислотного риформинга, к способу получения катализатора углекислотного риформинга и к носителю для катализатора углекислотного риформига
Наверх