Способ лечения больных хроническими заболеваниями печени с латентной стадией и i степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии



Способ лечения больных хроническими заболеваниями печени с латентной стадией и i степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии
Способ лечения больных хроническими заболеваниями печени с латентной стадией и i степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии
Способ лечения больных хроническими заболеваниями печени с латентной стадией и i степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии
Способ лечения больных хроническими заболеваниями печени с латентной стадией и i степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии
Способ лечения больных хроническими заболеваниями печени с латентной стадией и i степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии
Способ лечения больных хроническими заболеваниями печени с латентной стадией и i степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии
Способ лечения больных хроническими заболеваниями печени с латентной стадией и i степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии
Способ лечения больных хроническими заболеваниями печени с латентной стадией и i степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии

 


Владельцы патента RU 2462251:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО СЗГМУ им. И.И.Мечникова Минздравсоцразвития России) (RU)

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения больных хроническими заболеваниями печени (ХЗП) с латентной стадией и I степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии. Применяют препарат Эссенциале форте Н. Одновременно назначают препарат Мукофальк. Курс 28-30 дней. Способ позволяет уменьшить диспепсические явления и проявления энцефалопатии. 5 пр., 4 табл., 1 ил.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно гепатологии, и может использоваться при лечении больных хроническими заболеваниями печени (ХЗП) с латентной стадией и I степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии.

В современной медицинской практике до настоящего времени проблема коррекции печеночной энцефалопатии пациентов ХЗП является одной из самых актуальных, так как часто обусловлена поражением лиц наиболее трудоспособного возраста. Именно поражение нервной системы оказывает дезадаптирующее влияние на пациентов, определяет клиническую картину, тяжесть течения заболевания и нередко приводит к инвалидизации. В связи с этим восстановление физического, психического и социального статуса больных печеночной энцефалопатией и улучшение их качества жизни приобретает общегосударственный уровень [1, 2, 3, 4, 5].

«Печеночная энцефалопатия» (ПЭ) - потенциально обратимое расстройство центральной нервной системы, обусловленное метаболическими расстройствами, возникающими в результате печеночно-клеточной недостаточности и/или портосистемного шунтирования крови [6].

Согласно современной классификации портосистемной (печеночной) энцефалопатии - Herber и Schomerus (2000) [7] выделяются две стадии: латентная (субклиническая) и клинически выраженная. Значимость выделения латентной печеночной энцефалопатии (ПЭ-Л) объясняется двумя причинами: 1. энцефалопатия может предшествовать развитию клинически выраженной печеночной недостаточности; 2. психомоторные нарушения, возникающие при ПЭ-Л, оказывают отрицательное влияние на качество жизни пациента, приводя к снижению работоспособности.

Стадия клинически выраженной ПЭ, в свою очередь, делится на 4 степени развития:

I - легкую (ПЭ-1);

II - среднетяжелую;

III - тяжелую;

IV - кома (отсутствие сознания).

Учитывая, что патогенез ПЭ в настоящее время представляется многофакторным полиорганным процессом, который протекает параллельно на 2 уровнях - уровне печени и уровне головного мозга [8, 9], где среди нейротоксинов основная роль принадлежит повышенному образованию аммиака, связанная со снижением синтеза в печени мочевины и глутамина, а также с портосистемным шунтированием крови. Дополнительными источниками повышенного образования аммиака служит уреаз - положительная микрофлора желудочно-кишечного тракта (разлагающая мочевину и белок) [9, 10, 11, 12, 13]. Нарушения кишечной микрофлоры встречаются у 90% больных с ХЗП. Сниженная детоксикационная функция микрофлоры при дисбиозе кишечника увеличивает нагрузку на ферментативные системы печени, что способствует возникновению в ней метаболических и структурных изменений [9].

У больных ПЭ имеет место интенсивный рост протеолитической флоры, которая, метаболизируя остатки протеинов (гнилостная флора), образует большое количества газообразного аммиака, конечных продуктов метаболизма белка, меркаптан, короткоцепочные жирные кислоты, фенолы и др., поступающих в кровеносное русло и способствующих увеличению проявления ПЭ.

При увеличении степени ПЭ наблюдается изменение микробиоциноза толстой кишки: происходит снижение количества лакто- и бифидобактерий, отмечается неуклонный рост числа уреазпродуцируемых и протеолитических бактерий - клостридий, энтеробактер, бактероидов и т.д. Доказано, что гнилостные и патогенные бактерии производят в кишечнике токсические продукты, в частности E.Coli и клостридий - аммиак, амины, нитрозоамины, фенолы, крезолы, индолы, вторичные кислоты, агликины, бактероиды и стрептококки - нитрозоамины, вторичные желчные кислоты, протей - аммиак, амины, индол [14].

Аммиак, в условиях гипераммонии, в неионизированной форме (1-3% от общего количества аммиака крови) легко проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), нарушая аминокислотный дисбаланс, приводя к снижению содержания аминокислот с разветвленной боковой цепью (валин, лейцин, изолейцин) и способствуя транспорту ароматических аминокислот (тирозин, фенилаланин, триптофан) в головной мозг, вследствие чего усиливается синтез ложных нейротрансмиттеров и серотонина, приводя к развитию нейротоксического эффекта [6, 12, 15, 16]. Также развитию ПЭ способствует избыточное поступление g-аминомасляной кислоты (ГАМК) в головной мозг, что также приводит к усилению нервно-психических нарушений, характерных для ПЭ [16, 17].

В настоящее время, учитывая многофакторность патогенеза ПЭ, патогенетическая терапия включает три основные группы мероприятий [9, 13]:

- Поиск причин, вызвавших развитие ПЭ, лечение основного заболевания и устранение разрешающих факторов энцефалопатии.

- Диета с ограничением поступления с пищей животного белка, замены его на растительный; обеспечение достаточной калорийности питания для предотвращения отрицательного баланса азота, снижения степени гипераммонии.

- Медикаментозная терапия с использованием нескольких классов лекарственных веществ:

I) Препараты, снижающие концентрацию аммиака крови:

1. - Снижающие поступления аммиака из толстой кишки:

А) Невсасывающиеся антибиотики (неомицин, рифаксимин, паромомицин, ципрофлоксацин) подавляют "аммониегенную" микрофлору в толстой кишке, снижают риск развития спонтанного бактериального перитонита и, возможно, других инфекций, как разрешающих факторов ПЭ [18, 19, 20, 21].

Б) Осмотические слабительные средства на основе лактулозы (дюфалак), лактитола (экспортал). В качестве механизмов действия рассматриваются: увеличение роста числа лактобактерий, подавление роста уреазоположительных бактерий, модифицирование бактериального метаболизма (усиление метаболизма углеводов и замедление разложения белка), снижение глутаминзависимого образования аммиака в подвздошной кишке и pH толстой кишки, затруднение абсорбции аммиака, облегчение диффузии аммиака из кровеносных сосудов слизистой оболочки в просвет толстой кишки, действие в качестве осмотического слабительного неметаболизируемых продуктов дисахаридов [22, 23, 24, 25, 26] что, в свою очередь, способствует повышенному выведению из организма азотсодержащих продуктов. Эффективность лактулозы при ПЭ оценивалась во многих исследованиях и составила от 50% до 95% [27, 28, 29, 30].

2. - Связывающие аммиак крови (бензоат, фенилацетат) [31].

3. - Стимулирующие обезвреживание аммиака в орнитиновом цикле в печени и в глутаминсинтетазной реакции в печени и мышцах (орнитин-аспартат (гепа-мерц)) [6, 32, 33, 34, 35].

II) Препараты, уменьшающие тормозные процессы в ЦНС:

A) Антагонист бензодиазепиновых рецепторов - флуманезил.

B) Аминокислоты с разветвленной боковой цепью - положительный эффект применения связан с торможением распада собственного белка в печени и мышцах, стимуляции синтеза белка, анаболическим эффектом и защищают астроглию от повреждений, вызванных действием аммиака. Назначение аминокислот с разветвленной цепью больным с непереносимостью белка позволяет улучшить нутритивный статус пациентов без развития новых эпизодов ПЭ [36, 37, 38].

III) Препараты с различным механизмом действия:

A) Антиоксиданты, замедляющие или предотвращающие оксидативный стресс (цитофлавин, дипана и др.) [39, 40].

Б) Цинк, снижающий активность перекисного окисления липидов и сам являющийся кофактором многих энзимов, в том числе синтеза мочевины [41].

B) Препарат а-липоевой кислоты, в молекулу которой входят тиоловые группы (берлитион) [41, 42].

В каждом конкретном случае выбор схемы лечения зависит от клинических проявлений заболевания, наличия субклинической, острой или хронической энцефалопатии, характера основного патологического процесса.

Все же, несмотря на имеющийся опыт применения различных препаратов для лечения ПЭ, в настоящее время в литературе имеются данные только об осмотических слабительных препаратах на основе лактулозы и лактилола для лечения ПЭ и отсутствуют данные о возможности применения других групп слабительных препаратов для лечения пациентов с ПЭ.

В качестве прототипа нами выбран способ лечения печеночной энцефалопатии, заключающийся в применении препарата Дюфалак, относящегося к группе: Слабительный препарат с осмотическими свойствами. Гипоаммониемическое средство [43].

ДЮФАЛАК® [43]

Групповая принадлежность: Слабительный препарат с осмотическими свойствами. Гипоаммониемическое средство.

Описание для торгового наименования: ДЮФАЛАК®

Лекарственная форма:

Сироп прозрачный, вязкий, от бесцветного
до светло-желтого с коричневатым оттенком цвета 100 мл
лактулоза 66,7 г

Вспомогательные вещества: вода очищенная.

15 мл - пакетики одноразовые (10) - пачки картонные.

200 мл - флаконы полиэтиленовые (1) в комплекте с мерным стаканчиком.

500 мл - флаконы полиэтиленовые (1) в комплекте с мерным стаканчиком.

1 л - флаконы полиэтиленовые (1) в комплекте с мерным стаканчиком.

Фармакологическое действие.

Слабительный препарат с осмотическими свойствами. Оказывает гиперосмотическое слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция, способствует выведению ионов аммония.

Лактулоза расщепляется кишечной флорой толстой кишки на низкомолекулярные органические кислоты, что приводит к понижению pH и повышению осмотического давления и, как следствие, увеличению объема кишечного содержимого, что, в свою очередь, приводит к усилению перистальтики кишечника и изменению консистенции стула. Запор исчезает и восстанавливается физиологический ритм толстой кишки.

При печеночной энцефалопатии или печеночной прекоме или коме эффект препарата обусловлен подавлением протеолитических бактерий посредством увеличения количества ацидофильных бактерий (например, лактобактерий), переходом аммиака в ионную форму за счет подкисления содержимого толстой кишки, опорожнением кишечника вследствие снижения рН в толстой кишке и осмотическим эффектом, а также уменьшением азотосодержащих токсических веществ путем стимуляции бактерий, утилизирующих аммиак для бактериального белкового синтеза.

Уменьшает размножение сальмонелл.

Фармакокинетика.

Абсорбция низкая. Практически не всасываясь, доходит до толстого отдела кишечника, где расщепляется кишечной микрофлорой. Полностью метаболизируется при применении в дозах до 45-70 мл. При применении в более высоких дозах частично выводится в неизмененном виде.

Режим дозирования.

Дозы Дюфалака при лечении запоров и с целью размягчения стула в медицинских целях представлены в таблице.

Пациенты: Начальная доза Поддерживающая доза
Взрослые 15-45 мл 10-25 мл
Дети 7-14 лет 15 мл 10 мл
Дети 3-6 лет 5-10 мл 5-10 мл
Дети до 3 лет 5 мл 5 мл

Как правило, доза может быть снижена после 2 дней приема в зависимости от потребности больного.

Препарат следует принимать 1 раз/сутки утром во время еды. Клинический эффект наступает через 1-2 дня. Дозу или частоту приема увеличивают в том случае, если в течение 2 дней приема препарата не наблюдается улучшения состояния больного. Для размягчения стула назначают те же дозы, что и при запоре.

При лечении печеночной комы и прекомы Дюфалак® назначают по 30-45 мл сиропа 3 раза/сутки. Затем переходят на индивидуально подобранную поддерживающую дозу, при которой мягкий стул наблюдается максимально 2-3 раза/сутки из расчета, чтобы показатель pH каловых масс находился в пределах 5.0-5.5.

В острых случаях Дюфалак® можно назначать в виде клизм в соотношении 300 мл сиропа Дюфалак® и 700 мл воды.

Показания к применению препарата ДЮФАЛАК:®

- запор: регуляция физиологического ритма толстой кишки;

- размягчение стула в медицинских целях (при геморрое, операции на толстой кишке и в области анального отверстия);

- печеночная энцефалопатия: лечение и профилактика печеночной прекомы и комы.

Побочное действие.

Со стороны пищеварительной системы: в первые дни возможен метеоризм (как правило проходит самостоятельно через 2 дня); возможно - тошнота, рвота, боль в животе; при применении препарата в высоких дозах - боли в животе и диарея (требуется коррекция дозы).

Со стороны обмена веществ: при применении в повышенных дозах в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии из-за сопутствующей диареи возможны нарушения электролитного баланса.

Прочие: электролитный дисбаланс вследствие диареи.

Противопоказания к применению препарата ДЮФАЛАК:®

- галактоземия;

- кишечная непроходимость;

- повышенная чувствительность к активному веществу или фруктозе, галактозе, лактозе.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с сахарным диабетом.

Применение препарата ДЮФАЛАК® при беременности и кормлении грудью:

Лактулоза может безопасно применяться при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания:

В случае отсутствия терапевтического эффекта в течение 2 дней или при возобновлении запора после лечения пациент должен обратиться к врачу.

Доза, обычно используемая при запоре, не должна представлять проблему для пациентов с сахарным диабетом. Доза, используемая при лечении печеночной прекомы или комы, обычно намного выше и поэтому должна быть уточнена при назначении пациентам с сахарным диабетом.

При длительном применении препарата (более 6 мес) в повышенных дозах следует регулярно контролировать уровень электролитов в плазме крови.

При применении препарата у пациентов с недостаточностью лактазы необходимо учитывать, что в 15 мл сиропа содержится до 1.5 г галактозы и до 0.9 г лактозы.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:

Применение Дюфалака не имеет или оказывает незначительного влияния на способность к вождению автомобиля или управлению машинами и механизмами.

Передозировка.

О случаях передозировки не сообщалось. При использовании препарата в очень высоких дозах возможны боли в животе, диарея.

Лечение: уменьшение дозы или прекращение приема препарата.

Лекарственное взаимодействие.

Из-за механизма действия лактулозы, заключающегося в снижении pH в толстой кишке, лекарственные средства, которые высвобождаются в зависимости от pH толстой кишки (такие как препараты 5-аминосалициловой кислоты), могут быть инактивированы.

Условия отпуска из аптек.

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения.

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 10° до 25°C. При условии хранения в оригинальной и неповрежденной упаковке срок годности - 3 года.

Техническим результатом изобретения является расширение арсенала лекарственных средств для лечения больных хроническими заболеваниями печени с латентной стадией и I степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии препаратом Мукофальк.

Поставленный технический результат достигается тем, что больным хроническими заболеваниями печени с латентной стадией и I степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии на фоне медикаментозного воздействия, включающего прием гепатопротектора Эссенциале Форте Н, больному дополнительно вводят препарат Мукофальк в течение 28-30 дней.

Мукофальк: Фирма производитель - Dr. Falk [43]

Состав и форма выпуска

Гранулы апельсиновые для приготовления суспензии для приема внутрь светло-коричневого цвета с включениями из коричневых частичек кожуры и примыкающих клеток оболочки высушенных семян подорожника (Plantago ovata) - 3,25 г, с ароматическим апельсиновым запахом.

Вспомогательные вещества: сахароза, декстрин, лимонная кислота, натрия альгинат, натрия цитрат, натрия хлорид, натрия сахаринат, ароматизатор апельсиновый.

Клинико-фармакологическая группа.

Слабительный фитопрепарат

Фармакологическое действие.

Слабительный фитопрепарат. Гидрофильные волокна из оболочки семян подорожника удерживают жидкость в ЖКТ, за счет этого увеличивается объем и размягчается консистенция стула. Препарат регулирует деятельность кишечника, облегчая пассаж кишечного содержимого [43]. Оболочка семян подорожника овального (Plantago ovata), известных также как псиллиум (psyllium), состоит в основном из углеводов (>90%) и, кроме того, содержит небольшое количество растительных белков (3-4%), минеральных и иных компонентов (3-4%). На 85% псиллиум состоит из растворимых пищевых волокон, таких как камеди (гумми), слизи, часть гемицеллюлозы. Основной действующий компонент - слизеподобный гидроколлоид, представляющий собой арабиноксилан, обладающий крайне высоким показателем набухаемости и водоудержания [3, 44].

Выделены три основные фракции оболочки семян Plantago ovata, отвечающие практически за весь углеводный состав и составляющие около 90% всей массы псиллиума:

- Фракция А (15-20%) - нерастворимая в щелочной среде и неферментируемая бактериями фракция, является своего рода балластным веществом, которое нормализует моторику кишечника.

- Фракция В - активная гель-формирующая, частично ферментируемая, оказывает послабляющее действие увеличивая объем содержимого кишечника (за счет связывания воды), обеспечивает размягчение стула, физиологическую смазку стенки кишечника и скольжение каловых масс, обеспечивает гиполипидемический эффект, связывая желчные кислоты и повышая их экскрецию с калом, оказывает закрепляющее действие при диарее, адсорбирует экзо- и эндотоксины, трансформирует жидкое содержимое кишечника в более вязкую массу и увеличивает время транзита по кишечнику.

Фракция С - быстроферментируемая фракция замедляет постпрандиальную эвакуацию из желудка и обладает выраженным пребиотическими свойствами. В результате чего происходит стимуляция роста бифидо- и лактобактерий и образование короткоцепочечных жирных кислот, являющихся основным источником энергии для эпителия толстой кишки [3, 8, 44, 45].

Фармакокинетика [43].

Данные о фармакокинетике препарата Мукофальк не предоставлены.

Показания к применению препарата МУКОФАЛЬК [43]

- запор (в т.ч. при беременности);

- анальные трещины, геморрой, послеоперационный период при вмешательствах в аноректальной области (в целях создания более мягкой консистенции стула);

- функциональная диарея, синдром раздраженного кишечника, дивертикулез толстой кишки, болезнь Крона (нормализация стула).

Режим дозирования

Назначают внутрь, взрослым и детям старше 12 лет - по 1 пакетику или 1 чайной ложке 2-6 раз/сут.

Перед употреблением 1 пакетик или 1 чайную ложку гранул высыпают в стакан, который медленно наполняют холодной водой (150 мл), размешивают и сразу же выпивают, затем запивают еще одним стаканом жидкости.

Побочное действие [43]

Возможны аллергические реакции.

В первые дни лечения возможно усиление метеоризма и появление чувства переполнения в животе.

Противопоказания к применению препарата МУКОФАЛЬК

- органические стриктуры ЖКТ;

- кишечная непроходимость;

- декомпенсированный сахарный диабет;

- детский возраст до 12 лет;

- повышенная чувствительность к препарату.

Применение препарата МУКОФАЛЬК при беременности и кормлении грудью.

Возможно применение при беременности по показаниям.

Особые указания.

Не следует назначать одновременно с противодиарейными препаратами, а также с препаратами, угнетающими моторику кишечника. Следует соблюдать интервал в 30-60 мин между приемом Мукофалька и других препаратов.

При приеме препарата следует выпивать не менее 1.5 л жидкости в сутки.

У больных с инсулинзависимым сахарным диабетом может потребоваться уменьшение дозы инсулина.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Мукофальк не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Мукофальк не описано.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Способ осуществляется следующим образом.

На фоне приема гепатопротектора Эссенциале Форте Н препарат Мукофальк принимают по 1 пакетику 3 раза в день (1 пакетик высыпают в стакан, который медленно наполняют холодной водой (150 мл), размешивают и сразу же выпивают, затем запивают еще одним стаканом жидкости (150 мл) в течение 28-30 дней. По показаниям назначают мочегонные препараты и/или бета-блокаторы и/или препараты калия.

Отличительным существенным признаком заявляемого способа является то, что больным хроническими заболеваниями печени с латентной и I степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии на фоне медикаментозного воздействия, включающего гепатопротектора Эссенциале Форте Н, больному дополнительно вводят препарат Мукофальк в течение 28-30 дней.

Причинно-следственная связь между существенным отличительным признаком и достигаемым результатом.

Впервые нами установлено положительное влияние слабительного фитопрепарата Мукофальк на разрешение латентной и 1-ой степени клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии у пациентов хроническими заболеваниями печени. В разделе Инструкции "Показания к применению препарата МУКОФАЛЬК" [43] отсутствуют сведения о применении препарата для разрешения латентной и 1-ой степени клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии у пациентов хроническими заболеваниями печени.

Мукофальк способствует нормализации микробиоценоза толстой кишки, увеличивая уровень представителей нормальной флоры (бифидо- и лактобактерий) и снижая количество представителей условно-патогенной флоры, тем самым снижая продукцию аммиака и уровень эндотоксинов, и нормализует стул, что способствует сокращению времени продвижения содержимого толстой кишки, приводя к уменьшению времени на образование аммиака и ускорению его выведения. Возможно, таким образом, создается гипоаммонийный эффект, способствующий разрешению печеночной энцефалопатии.

Длительность приема препарата Мукофальк обеспечивают максимальную эффективность при лечении больных хроническими заболеваниями печени с латентной и I степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии.

Прием слабительного фитопрепарата Мукофальк может являться альтернативой использования осмотических слабительных средств для лечения латентной и I степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии у пациентов хроническими заболеваниями печени.

Отличительный существенный признак заявляемого способа является новым и расширяет арсенал слабительных лекарственных средств лечения больных хроническими заболеваниями печени с латентной и I степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии за счет приема препарата Мукофалька, воздействующего на микробиоциноз толстой кишки, формируя гипоаммонийный эффект и способствуя улучшению психометрических показателей.

Приводим примеры клинического выполнения способа.

Пример 1. (Мукофальк)

Больной Б., 57 лет, А/карта №19932. 19.12.2008 г.

Жалобы: на общую слабость, вялость, тремор верхних конечностей, монотонные боли в животе, чувство распирания в животе, урчание; метеоризм, изменение характера стула - склонность к запорам. Объективно: на момент осмотра - в сознании, ориентирован, на вопросы отвечает правильно. Тремор верхних конечностей, характер почерка изменен.

При пальпации: урчание, повышенный тонус в области сигмовидной кишки. Печень+7 см от края реберной дуги. Асцит умеренный.

Из анамнеза известно, в течение 8 лет злоупотребление алкоголем - около 500 мл в сутки, с апреля 2007 г. появилась желтушность кожи, потемнение мочи, снижение аппетита. Лечился амбулаторно - из мед. карты - HBsAg отрицательный, антиHCV отрицательный, УЗИ брюшной полости - гепатоспленомегалия; АсАТ 165 ед/л, АлАТ 70 ед/л, ЩФ 168 ед/л, ГГТП 284 е/л. Состояние расценено как хронический токсический гепатит, цирротическая стадия. В августе 2007 г. отмечаются носовые кровотечения, госпитализирован в Мариинскую больницу. (Выявлено варикозное расширение вен (ВРВ) пищевода) в стационаре - курс гепатопротекторов и дезинтоксикационная терапия. После выписки принимал периодически гепатопротекторы (карсил, хофитол, здравушка). Продолжал злоупотреблять алкоголем - 200 мл в день. В октябре 2008 г. при амбулаторном обследовании: ЭКГ: ЧСС 65 синусовый, неполная блокада правой ножки пучка Гиса, маркеры гепатитов - В и С (HBsAg, антиHCV) - отрицательные, амбулаторно получал мочегонные (фуросемид 40 мг через день, карсил). Состояние расценено: хронический токсический гепатит (ASH), цирротическая стадия, портальная гипертензия (гиперспленизм, ВРВ пищевода I степени). В течение последних 2-3 недель отмечает тремор конечностей, слабость, снижение аппетита, периодическую сонливость.

Заключение. На основании жалоб, осмотра и клинико-лабораторных данных у больного Б имеет место хронический токсический гепатит (ASH), цирротическая стадия Child Pugh А.

Портальная гипертензия (гиперспленизм, ВРВ пищевода 1 степени).

Осложнение: печеночно- клеточная недостаточность, класс А, печеночная энцефалопатия I степени клинически выраженной стадии.

Клинико-лабораторные анализы при обращении больного Б.

Уровень гемоглобина - 163 г/л, эритроцитов - 4,9×1012/л, лейкоцитов - 8,8×109/л, СОЭ - 22 мм /час, тромбоцитов - 85×109/л, АлАТ - 62 ед./л, АсАТ - 74 ед./л, щелочная фосфатаза - 254 ед./л, ГГТП - 148 е/л, общий билирубин - 34 ед./л, общий белок - 85 г/л, альбумин - 35 г/л, Калий - 3,4 ммоль/л.

ФГДС: ВРВ пищевода 1 степени, хронический гастродуоденит.

УЗИ брюшной полости: гепатоспленомегалия, v porte 15 мм, умеренный асцит.

Маркеры гепатитов - B и C (HBsAg, антиHCV), RW - отрицательные,

Тест связи чисел (ТСЧ) - 58 сек.

Тест Линии (ТЛ) - 78 сек.

Количество ошибок при выполнении ТЛ (КОТЛ) - 9.

Консультация невролога. Неврологический анамнез не отягощен.

В неврологическом статусе - сознание ясное, ориентировка всех видов сохранена, речь нормальная по темпу, в беседе не инициативен, на вопросы отвечает правильно, иногда медленно, нехотя. Элементы эмоциональной лабильности. Характер почерка изменен - неровный. Поля зрения не изменены, легкая анизокория (зрачки S=D), фотореакции - живые, движения глазных яблок в полном объеме, нистагма - нет, мимическая мускулатура симметрична, бульбарных расстройств - нет, чувствительных расстройств на лице - не предъявляет. Точки выхода тройничного нерва - безболезненные. Нарушений обоняния, слуха - не выявлено. Симптомов орального автоматизма - нет. Силовых парезов в конечностях, патологических стопных знаков - не выявлено. Легкий мелкоамплитудный тремор верхних конечностей. Глубокие рефлексы D=S, средней живости, поверхностные брюшные рефлексы сохранены, D=S. Предъявляет гиперестезию с гиперпатическим оттенком по типу «носков» от уровня лодыжек. Вибрационная чувствительность на пальцах ног и рук не снижена. Координаторные пробы выполняет удовлетворительно. В позе Ромберга - устойчив. Менингеальных симптомов нет.

Заключение: на момент осмотра данных за острую неврологическую патологию нет. Имеет место энцефалопатия I ст., более вероятно печеночного генеза.

Результат микробиологического исследования на кишечный дисбактериоз:

Уровень лактобактерий - 105, бифидобактерии - 106, кишечные палочки с нормальной ферментативной активностью - 106, кишечные палочки со сниженной ферментативной активностью - 0, других условно-патогенных микроорганизмов - 102, стафилококк золотистый - 104, дрожжеподобные грибы рода Candida - 0.

Таким образом, у обследуемого Б., по результатам бактериологического исследования, имеются изменения, характерные для дисбактериоза толстой кишки 2 степени.

На протяжении 28 дней больной получал терапию препаратом Эссенциале Форте Н по 2 капсулы 3 раза в день, Верошпирон по 50 мг утром натощак, Фуросемид 40 мг утром натощак, Панангин 1 табл.3 раза, а также Мукофальк по 1 пакетику, 3 раза в день.

Клинико-лабораторные анализы больного Б. после лечения.

После лечения - слабость, вялость, тремор верхних конечностей - не беспокоит, почерк ровный. Стул регулярный каждый день.

На момент осмотра - в сознании, ориентирован, на вопросы отвечает правильно.

Уровень гемоглобина - 164 г/л, эритроцитов - 4,9×1012/л, лейкоцитов - 8,4×109/л, СОЭ - 15 мм /час, тромбоцитов - 96×109/л, АлАТ - 38 ед./л, АсАТ - 55 ед./л, щелочная фосфатаза - 224 ед./л, ГГТП - 116 е/л, общий билирубин - 24 ед./л, общий белок - 85 г/л, альбумин - 35 г/л., калий - 4,2 ммоль/л.

ТСЧ - 38 сек.

ТЛ - 59 сек.

КОТЛ - 3.

Консультация невролога. Неврологический анамнез не отягощен.

В неврологическом статусе - сознание ясное, ориентировка всех видов сохранена, речь нормальная по темпу, в беседе инициативен, на вопросы отвечает правильно, иногда медленно. Элементы эмоциональной лабильности. Характер почерка не изменен. Поля зрения не изменены, легкая анизокория (зрачки S=D), фотореакции - живые, движения глазных яблок в полном объеме, нистагма - нет, мимическая мускулатура симметрична, бульбарных расстройств - нет, чувствительных расстройств на лице - не предъявляет. Точки выхода тройничного нерва - безболезненные. Нарушений обоняния, слуха - не выявлено. Симптомов орального автоматизма - нет. Силовых парезов в конечностях, патологических стопных знаков - не выявлено. Тремор верхних конечностей - отсутствует. Глубокие рефлексы D=S, средней живости, поверхностные брюшные рефлексы сохранены, D=S. Расстройств поверхностной чувствительности на туловище и конечностях не предъявляет. Вибрационная чувствительность на пальцах ног и рук не снижена. Координаторные пробы выполняет удовлетворительно. В позе Ромберга - устойчив. Менингеальных симптомов - нет.

Результат микробиологического исследования на кишечный дисбактериоз: Уровень лактобактерий - 107, бифидобактерии - 108, кишечные палочки с нормальной ферментативной активностью - 108, кишечные палочки со сниженной ферментативной активностью - 0, других условно - патогенных микроорганизмов - 0, стафилококк золотистый - 102, дрожжеподобные грибы рода Candida - 0. Дисбактериоз 1 степени.

Учитывая клиническую и биохимическую картину, а также психометрическое тестирование, у пациента печеночная энцефалопатия, латентная стадия.

Пример 2. (Мукофальк)

Больной С., 59 лет, карта №4109.19.03.2010 г.

Жалобы: на общую слабость, изменение почерка, сонливость в дневные часы, дискомфорт в правом подреберье, урчание; метеоризм, изменение характера стула - склонность к запорам.

Объективно: на момент осмотра - в сознании, ориентирован, на вопросы отвечает правильно.

При пальпации: урчание, повышенный тонус в области сигмовидной кишки. Печень+3 см от края реберной дуги.

Из анамнеза известно, с 2000 года обратил внимание на снижение тромбоцитов в клиническом анализе крови, повышение билирубина до 40,0 е/л, периодически отмечает носовые кровотечения. С августа 2009 года появился дискомфорт в правом подреберье. Обследовался амбулаторно - ФГДС - ВРВ пищевода - 2 степень, признаков кровотечения нет. HBcor положит. По УЗИ брюшной полости - гепатоспленомегалия, ПЦР HBV отрицат, серодиагностика - HBeAg отриц, anti HBeAgIgG положит. РЭА, АФП норма, диагностика обмена меди и железа - N, ЭКГ - ЧСС 75, ритм синусовый, электролитные изменения. Противовирусную терапию не получал, получал курсы гепатопротекторов (эсслевер форте по 1 капе. 3 раза 2 месяца.) В течение 2 недель - наросла слабость, отмечает изменение почерка, сонливость.

Заключение. На основании жалоб, осмотра и клинико-лабораторных данных у больного С. имеет место:

Хронический вирусный гепатит B, цирротическая стадия по Child Pugh B.

Синдром портальной гипертензии (ВРВ пищевода 2 степень, гиперспленизм).

Осложнение: Печеночно-клеточная недостаточность, класс В. печеночная энцефалопатия латентная стадия.

Клинико-лабораторные анализы при обращении больного С.: Уровень гемоглобина - 138 г/л, эритроцитов - 4,3×1012/л, лейкоцитов - 6,3×109/л, СОЭ - 17 мм /час, тромбоцитов - 70×109/л, АлАТ - 59 ед./л, АсАТ - 48 ед./л, щелочная фосфатаза - 134 ед./л, ГГТП - 33 е/л, общий билирубин - 30 ед./л, общий белок - 83 г/л, альбумин - 41 г/л., калий - 4,5 ммоль/л.

ТСЧ - 34 сек.

ТЛ - 44 сек.

КОТЛ - 6.

ФГДС - ВРВ пищевода - 2 степень, хронический астродуоденит, вне обострения, признаков кровотечения нет.

HBcor - положителен, анти HCV - отрицательно, RW - отрицательно.

УЗИ брюшной полости - гепатоспленомегалия, асцит - не определяется, v porte 14 мм.

Консультация невролога. Неврологический анамнез не отягощен.

В неврологическом статусе - сознание ясное, ориентирован во времени и пространстве, речь нормальная по темпу, на вопросы отвечает правильно, медленно, с элементами эмоциональной лабильности. Трудность письма, характер почерка изменен - неровный. Поля зрения не изменены, (зрачки S=D), фотореакции - живые, движения глазных яблок в полном объеме, нистагма - нет, мимическая мускулатура симметрична, бульбарных расстройств - нет, чувствительных расстройств на лице - не предъявляет. Точки выхода тройничного нерва - безболезненные. Нарушений обоняния, слуха - не выявлено. Симптомов орального автоматизма - нет. Силовых парезов в конечностях, патологических стопных знаков - не выявлено. Тремор верхних конечностей - отсутствует. Глубокие рефлексы D=S, средней живости, поверхностные брюшные рефлексы сохранены, D=S. Расстройств поверхностной чувствительности на туловище и конечностях не предъявляет. Вибрационная чувствительность на пальцах ног и рук не снижена. Координаторные пробы выполняет удовлетворительно. В позе Ромберга - устойчив. Менингеальных симптомов - нет.

Заключение. На момент осмотра данных за острую неврологическую патологию нет. Имеет место латентная энцефалопатия, вероятно, печеночного генеза.

Результат микробиологического исследования на кишечный дисбактериоз. Уровень лактобактерий - 107, бифидобактерии - 108, кишечные палочки с нормальной ферментативной активностью - 106, кишечные палочки со сниженной ферментативной активностью - 0, других условно - патогенных микроорганизмов - 0, стафилококк золотистый - 104, дрожжеподобные грибы рода Candida - 102.

Таким образом, у обследуемого С., по результатам бактериологического исследования, имеются изменения, характерные для дисбактериоза толстой кишки 2 степени.

На протяжении 28 дней больной получал терапию препаратом Эссенциале Форте Н по 2 капсулы 3 раза в день, Эгилок 6,25 мг 2 раза в день и Мукофальк по 1 пакетику, 3 раза в день.

Клинико-лабораторные анализы больного С. после лечения.

После лечения - слабость, вялость - не беспокоит, сонливости - нет, почерк не изменен.

На момент осмотра - в сознании, ориентирован, на вопросы отвечает правильно. Стул регулярный каждый день.

Уровень гемоглобина - 140 г/л, эритроцитов - 4,4×1012/л, лейкоцитов - 6,1×109/л, СОЭ - 12 мм /час, тромбоцитов - 86×109/л, АлАТ - 24 ед./л, АсАТ - 28 ед./л, щелочная фосфатаза - 124 ед./л, ГГТП - 30 е/л, общий билирубин - 26 ед./л, общий белок - 84 г/л, альбумин - 42 г/л., калий - 4,3 ммоль/л.

ТСЧ - 27 сек.

ТЛ - 36 сек.

КОТЛ - 0.

Консультация невролога. В неврологическом статусе - сознание ясное, ориентирован во времени и пространстве, речь нормальная по темпу, на вопросы отвечает правильно, быстро. Характер почерка - ровный. Поля зрения не изменены, (зрачки S=D), фотореакции - живые, движения глазных яблок в полном объеме, нистагма - нет, мимическая мускулатура симметрична, бульбарных расстройств - нет, чувствительных расстройств на лице - не предъявляет. Точки выхода тройничного нерва - безболезненные. Нарушений обоняния, слуха - не выявлено. Симптомов орального автоматизма - нет. Силовых парезов в конечностях, патологических стопных знаков - не выявлено. Тремор верхних конечностей - отсутствует. Глубокие рефлексы D=S, средней живости, поверхностные брюшные рефлексы сохранены, D=S. Расстройств поверхностной чувствительности на туловище и конечностях не предъявляет. Вибрационная чувствительность на пальцах ног и рук не снижена. Координаторные пробы выполняет удовлетворительно. В позе Ромберга - устойчив. Менингеальных симптомов - нет.

Результат микробиологического исследования на кишечный дисбактериоз. Уровень лактобактерий - 108, бифидобактерии - 109, кишечные палочки с нормальной ферментативной активностью - 107, кишечные палочки со сниженной ферментативной активностью - 0, других условно - патогенных микроорганизмов - 0, стафилококк золотистый - 0, дрожжеподобные грибы рода Candida - 0. Дисбактериоз 0 степени.

Учитывая клиническую и биохимическую картину, а также психометрическое тестирование, - у пациента печеночная энцефалопатия отсутствует.

Пример 3. (способ прототип - Дюфалак)

Больной К., 33 лет, карта №19478. 18.12.2009 г.

Жалобы: изменение почерка, сонливость, общую слабость, боли в правом подреберье ноющего характера, дискомфорт в животе, изжогу, изменение характера стула - склонность к запорам.

Объективно: на момент осмотра - в сознании, ориентирован, на вопросы отвечает правильно.

При пальпации: урчание, повышенный тонус в области поперечно-ободочной и сигмовидной кишки. Печень +4 см от края реберной дуги.

Из анамнеза известно, в течение 4 лет - злоупотреблением алкоголем - 300-200 мл в 3-5 дней. С июля 2008 г., когда стал отмечать снижение аппетита, иктеричность склер. Продолжал работать. В октябре 2008 г. в поликлинике по месту жительства, при биохимическом исследовании крови: АлАТ - 76 е/л, АсАТ - 139 е/л, общий билирубин 139 мкмоль/л, прямой билирубин - 139 мкмоль/л. Был госпитализирован в больницу Боткина, где выявилось: повышение ГГТП до 352 Е/л, ПТИ до 64%, вирусологические маркеры гепатитов C, A, B - отрицательные. По данным УЗИ - диффузная перестройка печени по типу цирротической. ФГДС - ВРВ пищевода 2-ой степени, портальная гипертензия. Получал инфузионную терапию: электролитами, витамином C, рибоксином, дециноном. Выписан с улучшением. С 2008 г. - употребление алкоголя - отрицает. Амбобследование август 2009 г. - ФГДС: ВРВ пищевода 2 степени, УЗИ - диффузная перестройка печени по типу цирротической, Гепатоспленомегалия, v porte 14 мм. ЭКГ - ЧСС 70 синусовый, электролитные изменения, Маркеры гепатитов B, C, - отрицательные. Принимал курсами гепатопротекторы (эссенциале, гептрал). В течение последней 1 недели отмечает снижение трудоспособности, дневную сонливость, изменение почерка (трудно писать).

Заключение. На основании жалоб, осмотра и клинико-лабораторных данных у больного К имеет место:

Хронический токсический гепатит (ASH), цирротическая стадия Child Pugh А. Портальная гипертензия (ВРВ пищевода 2 степени, гиперспленизм).

Осложнение. Печеночно-клеточная недостаточность А, печеночная энцефалопатия I степени клинически выраженной стадии.

Клинико-лабораторные анализы при обращении больного К.. Уровень гемоглобина - 134 г/л, эритроцитов - 5,4×1012/л, лейкоцитов - 7,3×109/л, СОЭ - 22 мм /час, тромбоцитов - 134×109/л, АлАТ - 74 ед./л, АсАТ - 80 ед./л, щелочная фосфатаза - 213 ед./л, ГГТП - 413 е/л, общий билирубин - 27 ед./л, общий белок - 76 г/л, альбумин - 49 г/л, калий - 4,0 ммоль/л.

ТСЧ - 53 сек.

ТЛ - 72 секунд.

КОТЛ - 7.

ФГДС - ВРВ пищевода 2 степени, признаков кровотечения нет, хронический гастрит, вне обострения.

УЗИ - диффузная перестройка печени по типу цирротической, гепатоспленомегалия, v porte 14 мм.

Маркеры гепатитов - B и C (HBsAg, антиHCV), RW - отрицательные,

Консультация невролога. Неврологический анамнез не отягощен.

В неврологическом статусе - сознание ясное, ориентирован во времени и пространстве, речь нормальная по темпу, на вопросы отвечает правильно, медленно периодически односложно, нехотя, элементы эмоциональной лабильности. Характер почерка изменен - неровный. Поля зрения не изменены, (зрачки S=D), фотореакции - живые, движения глазных яблок в полном объеме, нистагма - нет, мимическая мускулатура симметрична, бульбарных расстройств - нет, чувствительных расстройств на лице - не предъявляет. Точки выхода тройничного нерва - безболезненные. Нарушений обоняния, слуха - не выявлено. Симптомов орального автоматизма - нет. Силовых парезов в конечностях, патологических стопных знаков - не выявлено. Тремор верхних конечностей - отсутствует. Глубокие рефлексы D=S, средней живости, поверхностные брюшные рефлексы сохранены, D=S. Расстройств поверхностной чувствительности на туловище и конечностях не предъявляет. Вибрационная чувствительность на пальцах ног и рук не снижена. Координаторные пробы выполняет удовлетворительно. В позе Ромберга - устойчив. Менингеальных симптомов - нет.

Заключение: на момент осмотра данных за острую неврологическую патологию нет. Имеет место энцефалопатия 1 ст., вероятно печеночного генеза.

Результат микробиологического исследования на кишечный дисбактериоз: Уровень лактобактерий - 105, бифидобактерии - 107, кишечные палочки с нормальной ферментативной активностью - 106, кишечные палочки со сниженной ферментативной активностью - 103, лактознегативные кишечные палочки - 102, других условно-патогенных микроорганизмов - 103, стафилококк золотистый - 0, дрожжеподобные грибы рода Candida - 0.

Таким образом, у обследуемого К. по результатам бактериологического исследования имеются изменения, характерные для дисбактериоза толстой кишки 2 степени.

На протяжении 28 дней больной получал терапию препаратом Эссенциале Форте Н по 2 капсулы 3 раза в день, Верошпирон 50 мг утром натощак, и Дюфалак в дозе 30 мл 1 раз/сутки утром во время еды.

Клинико-лабораторные анализы больного К. после лечения.

В течение 28 дней - слабость, вялость - не беспокоит, сонливости - нет, отмечено повышение работоспособности, характер почерка не изменен. Стул регулярный каждый день.

На момент осмотра - в сознании, ориентирован, на вопросы отвечает правильно.

Уровень гемоглобина - 142 г/л, эритроцитов - 5,5×1012/л, лейкоцитов - 7,2×109/л, СОЭ - 14 мм /час, тромбоцитов - 137×109/л, АлАТ - 42 ед./л, АсАТ - 51 ед./л, щелочная фосфатаза - 208 ед./л, ГГТП - 318 е/л, общий билирубин - 20 ед./л, общий белок - 76 г/л, альбумин - 48 г/л, калий - 4,2 ммоль/л.

ТСЧ - 35 сек.

ТЛ - 42 сек.

КОТЛ - 4.

Консультация невролога. Неврологический анамнез не отягощен.

В неврологическом статусе - сознание ясное, ориентирован во времени и пространстве, речь нормальная по темпу, на вопросы отвечает правильно, периодически односложно, элементы с эмоциональной лабильностью. Характер почерка - не изменен, ровный. Поля зрения не изменены, (зрачки S=D), фотореакции - живые, движения глазных яблок в полном объеме, нистагма - нет, мимическая мускулатура симметрична, бульбарных расстройств - нет, чувствительных расстройств на лице - не предъявляет. Точки выхода тройничного нерва - безболезненные. Нарушений обоняния, слуха - не выявлено.

Симптомов орального автоматизма - нет. Силовых парезов в конечностях, патологических стопных знаков - не выявлено. Тремор верхних конечностей - отсутствует. Глубокие рефлексы D=S, средней живости, поверхностные брюшные рефлексы сохранены, D=S. Расстройств поверхностной чувствительности на туловище и конечностях не предъявляет. Вибрационная чувствительность на пальцах ног и рук не снижена. Координаторные пробы выполняет удовлетворительно. В позе Ромберга - устойчив. Менингеальных симптомов - нет.

Результат микробиологического исследования на кишечный дисбактериоз. Уровень лактобактерий - 107, бифидобактерии - 108, кишечные палочки с нормальной ферментативной активностью - 107, кишечные палочки со сниженной ферментативной активностью - 102, лактознегативные кишечные палочки - 0, других условно - патогенных микроорганизмов - 0, стафилококк золотистый - 0, дрожжеподобные грибы рода Candida - 0. Дисбактериоз 1 степени.

Учитывая клиническую и биохимическую картину, психометрическое тестирование, - у пациента печеночная энцефалопатия, латентная стадия.

Пример 4. (гепатотропный препарат Эссенциале Форте Н)

Больной М., 57 лет, карта №16071. 06.11.2009 г.

Жалобы: общая слабость, раздражительность, сонливость в дневные часы, плохой сон ночью, дискомфорт в животе, которые проходят после опорожнения кишечника; чувство распирания в животе, повышенное газообразование, метеоризм, изменение характера стула - чередование поносов и запоров.

Объективно: на момент осмотра - в сознании, ориентирован, на вопросы отвечает правильно.

При пальпации: урчание, повышенный тонус в области поперечно-ободочной и сигмовидной кишки. Печень +1 см от края реберной дуги.

Из анамнеза известно, с 2003 г. после психоэмоционального стресса стал злоупотреблять алкоголем - 100-200 мл в 4-5-6 дней. В 2003 г. - отмечается желтушность кожных покровов - лечился в городской инфекционной больнице имени С.П.Боткина - с диагнозом: хронический токсический гепатит, с трансформацией в цирроз, портальная гипертензия. гиперспленизм. ВРВ пищевода. Получал терапию (гепатопротекторы, метаболическую инфузионную терапию). После наблюдался у инфекциониста по месту жительства, получал гепатопротекторы (гептрал, эссенциале, карсил) курсами. С 2008 г. - употребление алкоголя отрицает. Амбулаторное обследование август 2009 г. - УЗИ брюшной полости: диффузные изменения печени, по типу цирроза, гепатоспленомегалия, v porte 14 мм. ЭКГ - ритм синусовый, синдром ранней реполяризации желудочков. Получал курсами Гептрал в/в №10. В течение последних 2 недель отмечает частую смену настроения, раздражительность, сонливость, частую смену настроения.

Заключение. На основании жалоб, осмотра и клинико-лабораторных данных у больного М., имеет место:

Хронический токсический гепатит (ASH), цирротическая стадия Child Pugh A.

Портальная гипертензия (ВРВ пищевода, гиперспленизм).

Осложнение. Печеночно-клеточная недостаточность А печеночная энцефалопатия латентная стадия.

Клинико-лабораторные анализы при обращении больного М.

Уровень гемоглобина - 134 г/л, эритроцитов - 4,4×1012/л, лейкоцитов - 4,4×109/л, СОЭ - 24 мм /час, тромбоцитов - 89×109/л, АлАТ - 60 ед./л, АсАТ - 74 ед./л, щелочная фосфатаза - 309 ед./л, ГГТП - 269 е/л, общий билирубин - 42 ед./л, общий белок - 81 г/л, альбумин - 33 г/л, калий - 4,4 ммоль/л.

ТСЧ - 36 сек.

ТЛ - 61 сек.

КОТЛ - 3.

ФГДС: ВРВ пищевода, Хронический гастрит,

УЗИ брюшной полости: диффузные изменения печени, по типу цирроза, гепатоспленомегалия, v porte 14 мм.

Маркеры гепатитов - B и C (HBsAg, антиHCV), RW - отрицательные,

Консультация невролога: Неврологический анамнез не отягощен.

В неврологическом статусе - сознание ясное, ориентирован во времени и пространстве, речь нормальная по темпу, на вопросы отвечает правильно, медленно с элементами эмоциональной лабильности. Характер почерка изменен - неровный. Поля зрения не изменены, (зрачки S=D), фотореакции - живые, движения глазных яблок в полном объеме, нистагма - нет, мимическая мускулатура симметрична, бульбарных расстройств - нет, чувствительных расстройств на лице - не предъявляет. Точки выхода тройничного нерва - безболезненные. Нарушений обоняния, слуха - не выявлено. Симптомов орального автоматизма - нет. Силовых парезов в конечностях, патологических стопных знаков - не выявлено. Тремор верхних конечностей - отсутствует. Глубокие рефлексы D=S, средней живости, поверхностные брюшные рефлексы сохранены, D=S. Расстройств поверхностной чувствительности на туловище и конечностях не предъявляет. Вибрационная чувствительность на пальцах ног и рук не снижена. Координаторные пробы выполняет удовлетворительно. В позе Ромберга - устойчив. Менингеальных симптомов - нет.

Заключение: на момент осмотра данных за острую неврологическую патологию нет. Имеет место латентная энцефалопатия, вероятно, печеночного генеза.

Результат микробиологического исследования на кишечный дисбактериоз. Уровень лактобактерий - 106, бифидобактерии - 107, кишечные палочки с нормальной ферментативной активностью - 107, кишечные палочки со сниженной ферментативной активностью - 103, лактознегативные кишечные палочки - 104, других условно - патогенных микроорганизмов - 0, стафилококк золотистый - 0, дрожжеподобные грибы рода Candida - 0.

Таким образом, у обследуемого М., по результатам бактериологического исследования, имеются изменения, характерные для дисбактериоза толстой кишки 2 степени.

На протяжении 28 дней больной получал терапию препаратом Эссенциале Форте Н по 2 капсулы 3 раза в день.

Клинико-лабораторные анализы больного М. после лечения.

После лечения - слабость уменьшилась незначительно, сонливость в дневные часы, а также жалобы на плохой ночной сон сохранились, отмечает быструю раздражительность.

На момент осмотра - в сознании, ориентирован, на вопросы отвечает правильно. Стул с периодичностью 1 раз в 1-2 дня. Периодически в течение дня чувство распирания в животе, повышенное газообразование, метеоризм.

Уровень гемоглобина - 136 г/л, эритроцитов - 4,5×1012/л, лейкоцитов - 4,5×109/л, СОЭ - 23 мм /час, тромбоцитов - 89×109/л, АлАТ - 35 ед./л, АсАТ - 62 ед./л, щелочная фосфатаза - 269 ед./л, ГГТП - 248 е/л, общий билирубин - 40 ед./л, общий белок - 80 г/л, альбумин - 33 г/л, калий - 4,4 ммоль/л.

ТСЧ - 36 сек.

ТЛ - 60 сек.

КОТЛ - 3.

Консультация невролога.

В неврологическом статусе - сознание ясное, ориентирован во времени и пространстве, речь нормальная по темпу, на вопросы отвечает правильно, элементы эмоциональной лабильности. Характер почерка изменен - неровный. Поля зрения не изменены, (зрачки S=D), фотореакции - живые, движения глазных яблок в полном объеме, нистагма - нет, мимическая мускулатура симметрична, бульбарных расстройств - нет, чувствительных расстройств на лице - не предъявляет. Точки выхода тройничного нерва - безболезненные. Нарушений обоняния, слуха - не выявлено. Симптомов орального автоматизма - нет. Силовых парезов в конечностях, патологических стопных знаков - не выявлено. Тремор верхних конечностей - отсутствует. Глубокие рефлексы D=S, средней живости, поверхностные брюшные рефлексы сохранены, D=S. Расстройств поверхностной чувствительности на туловище и конечностях не предъявляет. Вибрационная чувствительность на пальцах ног и рук не снижена. Координаторные пробы выполняет удовлетворительно. В позе Ромберга - устойчив. Менингеальных симптомов - нет.

Результат микробиологического исследования на кишечный дисбактериоз. Уровень лактобактерий - 106, бифидобактерии - 106, кишечные палочки с нормальной ферментативной активностью - 106, кишечные палочки со сниженной ферментативной активностью - 103, лактознегативные кишечные палочки - 103, других условно-патогенных микроорганизмов - 0, стафилококк золотистый - 0, дрожжеподобные грибы рода Candida - 104. Дисбактериоз 2 степени.

Учитывая клиническую и биохимическую картину, психометрическое тестирование, - у пациента печеночная энцефалопатия, латентная стадия.

Пример 5. (препарат сравнения - Гутталакс)

Больной Л., 34 лет, карта №3590. 13.03.2009 г.

Жалобы: общую слабость, сонливость, дискомфорт в животе, которые проходят после опорожнения кишечника; повышенное газообразование, метеоризм, изменение характера стула - склонность к запорам.

Объективно: на момент осмотра - в сознании, ориентирован, на вопросы отвечает правильно.

При пальпации: урчание, повышенный тонус в области поперечно-ободочной и сигмовидной кишки. Печень +1 см от края реберной дуги.

Из анамнеза известно, в течение 2 лет, периодически отмечал боли в правом подреберье ноющего характера. В январе 2009 г. увеличение трансоминаз, принимал гепатопротекторы (хофитол, карсил с эффектом) 03.03.09 выявлен положительный анти HCV (эп. номер 21.000), по УЗИ брюшной полости - гепатомегалия, диффузные изменения печени v porte 10 мм. ФГДС - ВРВ не выявлено. ЭКГ-ритм синусовый, без отклонений от нормы. В течение последней 1 недели отмечает изменение почерка, сонливость, снижение трудоспособности.

Заключение: На основании жалоб, осмотра и клинико-лабораторных данных у больного Л, имеет место:

Хронический вирусный гепатит (HCV), минимальной степени активности.

Осложнение: печеночная энцефалопатия латентная стадия.

Клинико-лабораторные анализы при обращении больного Л.:

Уровень гемоглобина - 165 г/л, эритроцитов - 5,3×1012/л, лейкоцитов - 5,6×109/л, СОЭ - 23 мм /час, тромбоцитов - 206×109/л, АлАТ - 119 ед./л, АсАТ - 43 ед./л, щелочная фосфатаза - 129 ед./л, ГГТП - 69 е/л, общий билирубин - 55 ед./л, общий белок - 82 г/л, альбумин - 44 г/л, калий - 4,1 ммоль/л.

ТСЧ - 35 сек.

ТЛ - 52 сек.

КОТЛ - 5.

УЗИ брюшной полости - гепатомегалия, диффузные изменения печени v porte 10 мм.

ФГДС - ВРВ не выявлено, гастродуоденит вне обострения.

Консультация невролога: Неврологический анамнез не отягощен.

В неврологическом статусе - сознание ясное, ориентирован во времени и пространстве, речь нормальная по темпу, на вопросы отвечает медленно, правильно, иногда односложно, с элементами эмоциональной лабильности. Характер почерка изменен - неровный. Поля зрения не изменены, (зрачки S=D), фотореакции - живые, движения глазных яблок в полном объеме, нистагма - нет, мимическая мускулатура симметрична, бульбарных расстройств - нет, чувствительных расстройств на лице - не предъявляет. Точки выхода тройничного нерва - безболезненные. Нарушений обоняния, слуха - не выявлено. Симптомов орального автоматизма - нет. Силовых парезов в конечностях, патологических стопных знаков - не выявлено. Тремор верхних конечностей - отсутствует. Глубокие рефлексы D=S, средней живости, поверхностные брюшные рефлексы сохранены, D=S. Расстройств поверхностной чувствительности на туловище и конечностях не предъявляет. Вибрационная чувствительность на пальцах ног и рук не снижена. Координаторные пробы выполняет удовлетворительно. В позе Ромберга - устойчив. Менингеальных симптомов - нет.

Заключение: на момент осмотра данных за острую неврологическую патологию нет. Имеет место латентная энцефалопатия, вероятно печеночного генеза.

Результат микробиологического исследования на кишечный дисбактериоз: Уровень лактобактерий - 106, бифидобактерии - 106, кишечные палочки с нормальной ферментативной активностью - 107, кишечные палочки со сниженной ферментативной активностью - 103, лактознегативные кишечные палочки - 102, других условно-патогенных микроорганизмов - 104, стафилококк золотистый - 0, дрожжеподобные грибы рода Candida - 103.

Таким образом, у обследуемого Л. по результатам бактериологического исследования имеются изменения, характерные для дисбактериоза толстой кишки 2 степени.

На протяжении 28 дней больной получал терапию препаратом Эссенциале Форте Н по 2 капсулы 3 раза в день и Гутталакс в дозе 15 капель 1 раз/сутки.

Клинико-лабораторные анализы больного Л. после лечения.

После лечения - слабость уменьшилась. Дневная сонливость сохраняется.

На момент осмотра - в сознании, ориентирован, на вопросы отвечает правильно. Стул регулярный 1 раз каждый день.

Уровень гемоглобина - 167 г/л, эритроцитов - 5,3×1012/л, лейкоцитов - 5,4×109/л, СОЭ - 23 мм /час, тромбоцитов - 208×109/л, АлАТ - 97 ед./л, АсАТ - 34 ед./л, щелочная фосфатаза - 120 ед./л, ГГТП - 65 е/л, общий билирубин - 43 ед./л, общий белок - 82 г/л, альбумин - 44 г/л, калий - 4,2 ммоль/л.

ТСЧ - 35 сек.

ТЛ - 50 сек.

КОТЛ - 5.

Консультация невролога.

В неврологическом статусе - сознание ясное, ориентирован во времени и пространстве, речь нормальная по темпу, на вопросы отвечает медленно, правильно, иногда односложно, нехотя, с элементами эмоциональной лабильности. Характер почерка изменен - неровный. Поля зрения не изменены, (зрачки S=D), фотореакции - живые, движения глазных яблок в полном объеме, нистагма - нет, мимическая мускулатура симметрична, бульбарных расстройств - нет, чувствительных расстройств на лице - не предъявляет. Точки выхода тройничного нерва - безболезненные. Нарушений обоняния, слуха - не выявлено. Симптомов орального автоматизма - нет. Силовых парезов в конечностях, патологических стопных знаков - не выявлено. Тремор верхних конечностей - отсутствует. Глубокие рефлексы D=S, средней живости, поверхностные брюшные рефлексы сохранены, D=S. Расстройств поверхностной чувствительности на туловище и конечностях не предъявляет. Вибрационная чувствительность на пальцах ног и рук не снижена. Координаторные пробы выполняет удовлетворительно. В позе Ромберга - устойчив. Менингеальных симптомов - нет.

Результат микробиологического исследования на кишечный дисбактериоз: Уровень лактобактерий - 106, бифидобактерии - 107, кишечные палочки с нормальной ферментативной активностью - 107, кишечные палочки со сниженной ферментативной активностью - 103, лактознегативные кишечные палочки - 102, других условно - патогенных микроорганизмов - 104, стафилококк золотистый - 0, дрожжеподобные грибы рода Candida - 103. Дисбактериоз 2 степени.

Учитывая клиническую и биохимическую картину, психометрическое тестирование, - у пациента печеночная энцефалопатия, латентная стадия.

В качестве препарата сравнения был взят слабительный препарат Гутталакс, фирма производитель: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ФАРМА ГмбХ, широко используемый в гастроэнтерологии, для лечения запоров; и гепатопротектор Эссенциале, фирма производитель: Sanofi-Aventis

ГУТТАЛАКС® Guttalax - sodium picosulfate [43]

Фирма производитель: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ФАРМА ГмбХ

Форма выпуска, состав и упаковка:

- Капли для приема внутрь в виде прозрачного, слегка
вязкого раствора от бесцветного до желтоватого
или слегка желтовато-коричневого цвета. мл (15 капель)
натрия пикосульфат (в форме моногидрата) 7.5 мг

Вспомогательные вещества: натрия бензоат, натрия цитрата дигидрат, сорбитол жидкий (некристаллизующийся), лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.

15 мл - флакон-капельницы пластиковые (1) - пачки картонные.

30 мл - флакон-капельницы пластиковые (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Слабительный препарат. Действующее вещество - натрия пикосульфат -представляет собой слабительное триарилметановой группы. Как местное слабительное, натрия пикосульфат после бактериального расщепления в толстом кишечнике оказывает стимулирующее действие на слизистую оболочку толстой кишки, увеличивая перистальтику, способствует накоплению воды и электролитов в толстой кишке. Это приводит к стимуляции акта дефекации, уменьшению времени эвакуации и размягчению стула.

Фармакокинетика

После приема внутрь натрия пикосульфат поступает в толстую кишку. Абсорбция препарата незначительна, что исключает его энтерогепатическую циркуляцию. В толстой кишке происходит расщепление натрия пикосульфата с образованием активного метаболита, бис-(п-гидроксифенил)-пиридил-2-метана. Время развития слабительного эффекта препарата определяется скоростью высвобождения активного метаболита и составляет 6-12 ч. В системный кровоток поступает незначительная часть препарата. Взаимосвязь между слабительным эффектом активного метаболита и его концентрацией в сыворотке крови отсутствует.

Показания к применению препарата ГУТТАЛАКС®

В качестве слабительного средства в следующих случаях:

- запоры, обусловленные атонией и гипотонией толстой кишки (в т.ч. в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций, после родов и в период лактации);

- запоры, вызванные приемом лекарственных средств;

- для регулирования стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции кала);

- заболевания желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров;

- запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.

Режим дозирования

Препарат назначают внутрь.

Взрослым и детям старше 10 лет назначают 10-20 капель (5-10 мг); детям 4-10 лет - 5-10 капель (2.5-5 мг).

Для получения слабительного эффекта в утренние часы препарат следует принимать накануне на ночь.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: дискомфорт; тошнота, рвота, спазмы и боли в области живота, диарея.

Возможны реакции повышенной чувствительности со стороны иммунной системы, включая ангионевротический отек и кожные реакции.

Противопоказания к применению препарата ГУТТАЛАКС®

- кишечная непроходимость;

- обструктивные заболевания кишечника;

- острые воспалительные заболевания кишечника;

- сильные боли в животе, сопровождающие тошнотой и рвотой, что может быть симптомом вышеназванных тяжелых состояний;

- тяжелая дегидратация;

- детский возраст до 4 лет;

- повышенная чувствительность к натрия пикосульфату и другим компонентам препарата.

Пациенты с редким наследственным заболеванием непереносимости фруктозы не должны принимать препарат.

Применение препарата ГУТТАЛАКС® при беременности и кормлении грудью

Данные о достоверных и хорошо контролируемых исследованиях у беременных женщин отсутствуют. Длительный опыт применения не выявил отрицательного влияния препарата на беременность. Прием препарата в I триместре беременности противопоказан. Во II и III триместрах беременности (как и при использовании других слабительных средств) прием препарата возможен только по назначению врача.

Активный метаболит и его глюкурониды не выделяются с грудным молоком. Таким образом, препарат может быть использован в период грудного вскармливания.

Особые указания

Не рекомендуется принимать препарат ежедневно без консультации врача более 10 дней. Длительный прием препарата в высоких дозах может приводить к обезвоживанию, нарушению электролитного баланса, гипокалиемии.

В 1 мл капель содержится 450 мг сорбитола. В максимальной рекомендованной суточной дозе для лечения взрослых и детей 4-10 лет содержится 600 мг и 300 мг сорбитола соответственно. Препарат не обладает вкусовыми качествами, поэтому его можно добавлять в пищу при применении у детей. Дети должны принимать препарат только по назначению врача.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не отмечено.

Передозировка

Симптомы: при приеме высоких доз возможны диарея, обезвоживание, снижение АД, нарушение водно-электролитного баланса, гипокалиемия, судороги. Кроме того, имеются сообщения о случаях ишемии мускулатуры толстой кишки, связанных с приемом доз Гутталакса, значительно превышающих рекомендованные для обычного лечения запора.

Гутталакс®, как и другие слабительные, при хронической передозировке может привести к хронической диарее, болях в области живота, гипокалиемии, вторичному гиперальдостеронизму, мочекаменной болезни. В связи с хроническим злоупотреблением слабительными может развиться повреждение почечных канальцев, метаболический алкалоз и мышечная слабость, связанная с гипокалиемией.

Лечение: для уменьшения абсорбции препарата после приема внутрь можно вызвать рвоту или провести промывание желудка. Может потребоваться восполнение жидкости и коррекция баланса электролитов, а также назначение спазмолитических средств.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Гутталакса в высоких дозах и диуретиков или ГКС повышается риск развития электролитных нарушений (гипокалиемия).

Одновременное назначение антибиотиков может уменьшить слабительное действие Гутталакса.

Нарушение электролитного баланса может повышать чувствительность к сердечным гликозидам.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С; не замораживать. Срок годности - 3 года.

ЭССЕНЦИАЛЕ® Форте Н (ESSENTIALE® FORTE N) Фирма производитель: Sanofi-Aventis [43]

Форма выпуска, состав и упаковка.

- Капсулы твердые желатиновые, коричневого
цвета, непрозрачные, продолговатые; содержимое
капсул - маслянистая пастообразная масса
желтовато-коричневого цвета. 1 капс.
фосфолипиды из соевых бобов, содержащие 76%
(3-sn-фосфатидил) холина
(синонимы - "эссенциальные" фосфолипиды, EPL®) 300 мг

Вспомогательные вещества: жир твердый, масло соевых бобов, масло касторовое гидрированное, этанол 96%, этилванилин, 4-метоксиацетофенон, α-токоферол.

Состав капсулы: желатин, вода очищенная, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид черный (Е172), краситель железа оксид красный (Е172), натрия лаурилсульфат.

10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа. Гепатопротектор

Фармакологические свойства: гепатотропный препарат. Активным веществом препарата являются так называемые эссенциальные фосфолипиды (EPL®-субстанция), которые представляют собой высокоочищенную фракцию фосфатидилхолина. Определяющим компонентом этой фракции является дилинолеоилфосфатидилхолин. EPL® по своей химической структуре подобны эндогенным мембранным фосфолипидам, превосходя их по своим функциональным свойствам за счет высокого содержания полиненасыщенных жирных кислот, особенно линолевой кислоты. Фосфолипиды являются основными структурными элементами клеточных мембран и органел. Они принимают участие в дифференциации, размножении и регенерации клеток. Функциональное значение фосфолипидов основывается на их амфифильных свойствах, которые позволяют регулировать проницаемость клеточной оболочки. Они улучшают функцию мембран, в частности ионный обмен, процесс внутриклеточного дыхания, биологического окисления, влияют на связывание ферментов внутриклеточного дыхания в митохондриях, а также на процесс окислительного фосфорилирования в энергетическом обмене клеток. В физиологических условиях синтез фосфолипидов удовлетворяет нормальные потребности гепатоцитов, которые содержат достаточное количество фосфолипидов.

Известно, что структура клеточных мембран и функция ферментных систем при заболеваниях печени нарушаются. Нарушается биосинтез фосфолипидов, дефицит которых приводит к нарушению функции клеточной мембраны. Эти процессы особенно выражены в митохондриях, которые приблизительно на 30% состоят из фосфолипидов и в которых осуществляются важнейшие обменные процессы, в том числе окислительное фосфорилирование. При дефиците фосфолипидов происходит нарушение жирового обмена, что приводит к жировой дистрофии печени. Благодаря своим фармакологическим свойствам эссенциальные фосфолипиды устраняют указанные нарушения, способствуют регенерации клеточных мембран, реактивируют нарушенные мембраносвязанные ферментные системы и рецепторы, повышают детоксикационную способность печени и таким образом нормализуют ее функцию.

При приеме Эссенциале Форте Н внутрь более 90% препарата всасывается в тонкой кишке. Основное количество под влиянием фосфолипазы-А распадается до 1-ацил-лизо-фосфатидилхолина, 50% которого сразу этилируется до полиненасыщенного фосфатидилхолина еще во время всасывания в тонком кишечнике. Полиненасыщенный фосфатидилхолин поступает в кровь через лимфатические сосуды преимущественно в комплексе с ЛПВП и транспортируется в печень. Максимальный уровень фосфатидилхолина в крови достигается через 6-24 ч после приема препарата и составляет в среднем 20%.

Период полувыведения для холинового компонента составляет 66 ч, для насыщенных жирных кислот - 32 ч. Около 5% препарата выводится с калом.

Показания:

- хронические гепатиты;

- цирроз печени;

- жировая дегенерация печени различной этиологии;

- токсические поражения печени;

- токсикоз беременности;

- псориаз (в качестве вспомогательной терапии);

- радиационный синдром

Режим дозирования:

Эссенциале® форте Н назначают внутрь по 2 капсулы 2-3 раза/сут. во время еды. Курс лечения составляет не менее 3 мес и при необходимости может быть продолжен или повторен.

Капсулы следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды.

Побочное действие.

Эссенциале® форте Н обычно хорошо переносится.

Со стороны пищеварительной системы: редко - чувство дискомфорта в области живота, послабление стула.

Прочие: возможны аллергические реакции.

Противопоказания к применению препарата ЭССЕНЦИАЛЕ® ФОРТЕ Н

- индивидуальная непереносимость препарата.

Применение препарата ЭССЕНЦИАЛЕ® ФОРТЕ Н при беременности и кормлении грудью

Возможно применение препарата при беременности по показаниям.

Применение при нарушениях функции печени.

Возможно применение по показаниям.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 21°C. Срок годности - 3 года.

Как видно из приведенных примеров, результаты лечения по заявляемому способу (примеры №1 и №2) не уступают результатам лечения по способу прототипу (пример №3), о чем свидетельствуют клинико-лабораторные и психометрические данные. Пример №4 (монотерапия Эссенциале Форте Н) демонстрирует отсутствие положительного эффекта по психометрическим показателям, что доказывает наличие указанного эффекта в заявляемом способе введением препарата Мукофальк (примеры №1 и №2), а не гепатотропного препарата Эссенциале Форте Н. Пример №5 приведен для доказательства отсутствия психометрического эффекта при приеме слабительных препаратов триарилметановой группы.

Заявляемый способ апробирован у 85 больных ХЗП, ПЭ-Л или I степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии. Все пациенты были поделены на 4 группы:

1 группа - 30 человек ХЗП с ПЭ-Л или ПЭ-1. Программа лечения включала прием гепатопротектора из группы эссенциальных фосфолипидов (Эссенциале Форте Н), по 2 капс. 3 раза в день и Мукофальк по 1 пакетику 3 раза в день (1 пакетик высыпают в стакан, который медленно наполняют холодной водой (150 мл), размешивают и сразу же выпивают, затем запивают еще одним стаканом жидкости (150 мл) в течение 28-30 дней.

2 группа - (сравнения 1) - составили 20 человек ХЗП с ПЭ-Л или ПЭ-1. Программа лечения включала прием гепатопротектора из группы эссенциальных фосфолипидов (Эссенциале Форте Н), по 2 капс. 3 раза в день и Дюфалак в дозе 30 мл 1 раз/сутки утром во время еды в течение 28-30 дней.

3 группа - (сравнения 2) - составили 20 человек ХЗП с ПЭ-Л или ПЭ-1. Программа лечения включала прием гепатопротектора из группы эссенциальных фосфолипидов (Эссенциале Форте Н), по 2 капс. 3 раза в день в течение 28-30 дней.

4 группа - (сравнения 3) - 15 человек ХЗП с ПЭ-Л или ПЭ-1. Программа лечения включала прием гепатопротектора из группы эссенциальных фосфолипидов (Эссенциале Форте Н), по 2 капс. 3 раза в день и Гутталакс в дозе 15 капель 1 раз/сутки в течение 28-30 дней.

Больным с отечным синдромом дополнительно назначался Верошпирон 50 мг утром натощак.

Распределение больных ХЗП латентной стадией или I степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии и выявлению с дисбактериозом толстой кишки представлены в таблице 1.

Все 85 пациентов ХЗП, у которых установлен дисбактериоз кишечника, предъявляли общие жалобы на: расстройства стула, характеризующегося чередованием поносов и запоров; чувство распирания в животе вследствие повышенного газообразования, урчание; боль в животе, чаще монотонную, тянущую и распирающую, иногда - сильную, коликообразную, чувство переполнения в желудке; аэрофагию, отрыжку, тошноту при сохраненном аппетите; метеоризм, затруднение дефекации; боли в животе по типу кишечной колики, которая проходит после опорожнения кишечника.

Обследование включало:

1) двоекратное бактериологическое исследование кала на дисбактериоз до начала терапии и через месяц после лечения по стандартным схемам;

2) мониторирование проявления печеночной энцефалопатии [9, 46]:

- психометрическое тестирование (тест связи чисел, тест линии);

- оценка когнитивных функций производилась с помощью метода "10 слов" А.Р.Лурии (нарушения памяти) и таблиц Шульте (ухудшение внимания);

- диагностика депрессивных состояний по методике Зунге;

- консультация невролога и психиатра для исключения иных причин энцефалопатии. Оценивали неврологические симптомы: тремор пальцев рук, парестезии конечностей, повышение сухожильных рефлексов, изменение почерка;

- биохимический и клинический анализ крови.

Динамика клинических проявлений у больных ХЗП с латентной и I степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии на фоне проводимой терапии

По результатам проведенного наблюдения было установлено, что на фоне лечения в 1 и 2 наблюдаемых группах уменьшение астенического и диспепсического синдрома - в среднем происходила к 6-7 дню от начала лечения и наблюдалась у 21 (70,0%) пациента - в 1-ой группе, у 16 (80%) человек - во 2-ой группе. Тогда как в группе 3 к 6-7 дню отмечалось снижение диспепсического синдрома только у 4 (20,0%) больных, а в 4-ой группе - у 6 (40%) больных. Повышение работоспособности через 30 дней на фоне проводимого лечения отмечали 56,6% пациентов - 1-ой группы и 65% больных - 2-ой группы. В группе 3 повышение работоспособности отметили только 3 человек (15,0%), а в группе 4 - 4 человек (27%). Отмечена нормализация когнитивных функций и тонкой моторики через 30 дней - в 1-ой группе - у 67% больных, в группе 2 - у 70% больных, в группах 3 и 4 улучшение выполнение когнитивных функций и тонкой моторики произошли лишь у 10,0% и 13,0% больных.

Таким образом, через 28-30 дней на фоне проводимой терапии у пациентов 1-ой и 2-ой групп сопоставимо отмечается улучшение клинической симптоматики.

Изменение лабораторных данных у больных ХЗП с латентной и I степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии на фоне лечения (см. Таблицы 2, 3 и 4).

Положительная динамика в состоянии клинико-лабораторных исследований 1 группы соответствовала по результатам группе 2, представленных в таблице 2, 3 и 4.

Динамика латентной и I степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии у пациентов хроническими заболеваниями печени до и после проведения терапии (см. Гистограмму 1).

Анализ результатов выполнения психометрических тестов после проводимой терапии, подтвердил улучшение или восстановление психомоторных функций у 70% больных 2-ой группы, 63% пациентов 1-ой группы, 10% лиц (2 чел.) из группы 3, и 13% (2 чел.) - группа 4. Результаты психометрического тестирования (ТСЧ и ТЛ) пациентов ХЗП представлены в гистограмме 1. В 1-ой и 2-ой группах КОТЛ До лечения составил 6,2±1,1, и 6,3±1,1 соответственно, после проводимой терапии КОТЛ составил 1,1±0,5, (p<0,05) и 1,2±0,5, (p<0,05) соответственно, в 3-ей и 4-ой группе КОТЛ до лечения составил 6,0±1,2, и 6,2±1,3 соответственно, после проводимой терапии КОТЛ составил 5,7±1,1, (p>0,05), и 6,0±1,2, (p>0,05) соответственно.

В нашем исследовании отмечена также достоверная обратная корреляционная связь между временем выполнения ТСЧ и ТЛ и уровнем роста лактобактерий у пациентов ХЗП и ПЭ-Л и I степени клинически выраженной стадии - r=-0,29 и -0,20, p<0,05, и прямая связь к росту клостридий r=0,20 и r=0,19, p<0,05, стафилококка золотистого r=0,24 и r=0,23, p<0,05, грибов рода Candida r=0,41 и r=0,36, p<0,05, и временем выполнением ТСЧ и ростом гемолитических микроорганизмов r=0,24, p<0,05.

Вышеприведенные данные свидетельствуют об эффективном применении слабительного фитопрепарата Мукофальк для лечения больных хроническими заболеваниями печени с латентной стадией и I степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии. Полученные данные сопоставимы со способом-прототипом (использование осмотического слабительного препарата Дюфалак при лечении больных с латентной и I степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии).

Таким образом, заявляемый способ расширяет арсенал лекарственных средств для лечения больных хроническими заболеваниями печени с латентной стадией и I степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии за счет введения препарата Мукофальк.

Таблица 1
Распределение больных хроническими заболеваниями печени латентной и I степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии и выявление дисбактериоза толстой кишки
Группы: Дисбактериоз толстой кишки n (%)
1 степень 2 степень 3 степень
1 группа, n=30 13 (40%) 11 (32%) 6 (32%)
2 группа, n=20 7 (22%) 9 (26%) 4 (21%)
3 группа, n=20 7 (22%) 8 (24%) 5 (26%)
4 группа, n=15 5 (16%) 6 (18%) 4 (21%)
Всего: 85 32 (100%) 34 (100%) 19 (100%)

Способ лечения больных хроническими заболеваниями печени с латентной стадией и I степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии, заключающийся в медикаментозном воздействии, включающем гепатопротектор Эссенциале Форте Н, отличающийся тем, что больному дополнительно вводят препарат Мукофальк в течение 28-30 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, и может быть использовано при лечении хронического вирусного гепатита С. .
Изобретение относится к области фармацевтики. .

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для профилактики и лечения последствий ишемического воздействия на печень в условиях временного ее выключения из кровообращения.

Изобретение относится к медицине, а именно - к физиотерапии, гастроэнтерологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и гепатологии, и касается стимуляции регенерации печени при фиброзных изменениях различного генеза. .

Изобретение относится к новым пиперазинамидным производным формулы (I), где Х представляет собой N или СН; Y представляет собой N или СН; R1 представляет собой низший алкил, фенил, фенил-низший алкил, где фенил необязательно может быть замещен 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, низшего алкила; R2 представляет собой низший алкил, фенил, нафтил или гетероарил, выбранный из диметилизоксазолила, хинолинила, тиофенила или пиридинила, где фенил или гетероарил необязательно могут быть замещены 1 заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из галогена, низшей алкоксигруппы, фтор-низшего алкила, низшего алкокси-карбонила и фенила; R 3 представляет собой фенил, пиридинил или пиразинил, где фенил, пиридинил или пиразинил замещены 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, низшего алкила и фтор-низшего алкила; R4, R5, R6 , R7, R8, R9, R10 и R11 независимо друг от друга представляют собой водород, а также к их физиологически приемлемым солям.
Изобретение относится к созданию зубной пасты для лечения заболеваний слизистой оболочки полости рта и воспалительных заболеваний тканей пародонта. .

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой продукт для окрашивания волос, включающий первый компонент, включающий щелочной агент, второй компонент, включающий перекись водорода, и пенообразующий контейнер неаэрозольного типа для выпускания раствора смеси первого компонента и второго компонента в виде пены, где раствор смеси включает следующие ингредиенты (A) и (B):(A) от 0,1 до 10% по массе неионного поверхностно-активного вещества и (В) от 0,1 до 5% по массе катионного поверхностно-активного вещества, и массовое соотношение ингредиента (A) к ингредиенту (B) (содержание ингредиента (A) / содержание ингредиента (B)) составляет от 1 до 100.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой продукт для окрашивания волос, включающий первый компонент, включающий щелочной агент, второй компонент, включающий перекись водорода, и пенообразующий контейнер неаэрозольного типа для выпускания раствора смеси первого компонента и второго компонента в виде пены, где раствор смеси включает следующие ингредиенты (A) и (B):(A) от 0,1 до 10% по массе неионного поверхностно-активного вещества и (В) от 0,1 до 5% по массе катионного поверхностно-активного вещества, и массовое соотношение ингредиента (A) к ингредиенту (B) (содержание ингредиента (A) / содержание ингредиента (B)) составляет от 1 до 100.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой продукт для окрашивания волос, включающий первый компонент, включающий щелочной агент, второй компонент, включающий перекись водорода, и пенообразующий контейнер неаэрозольного типа для выпускания раствора смеси первого компонента и второго компонента в виде пены, где раствор смеси включает следующие ингредиенты (A) и (B):(A) от 0,1 до 10% по массе неионного поверхностно-активного вещества и (В) от 0,1 до 5% по массе катионного поверхностно-активного вещества, и массовое соотношение ингредиента (A) к ингредиенту (B) (содержание ингредиента (A) / содержание ингредиента (B)) составляет от 1 до 100.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой продукт для окрашивания волос, включающий первый компонент, включающий щелочной агент, второй компонент, включающий перекись водорода, и пенообразующий контейнер неаэрозольного типа для выпускания раствора смеси первого компонента и второго компонента в виде пены, где раствор смеси включает следующие ингредиенты (A) и (B):(A) от 0,1 до 10% по массе неионного поверхностно-активного вещества и (В) от 0,1 до 5% по массе катионного поверхностно-активного вещества, и массовое соотношение ингредиента (A) к ингредиенту (B) (содержание ингредиента (A) / содержание ингредиента (B)) составляет от 1 до 100.

Изобретение относится к окрашенной ароматизирующей композиции, содержащей в косметически приемлемой среде: а) по меньшей мере 2 вес.% ароматизирующего вещества, от общей массы композиции; b) по меньшей мере одно производное бензотриазольного силикона формулы (1), с) по меньшей мере один краситель, растворимый в указанной среде; причем указанная композиция не содержит соединения , '-алкилдифенилакрилат или -циано- , '-алкилдифенилакрилат.

Изобретение относится к окрашенной ароматизирующей композиции, содержащей в косметически приемлемой среде: а) по меньшей мере 2 вес.% ароматизирующего вещества, от общей массы композиции; b) по меньшей мере одно производное бензотриазольного силикона формулы (1), с) по меньшей мере один краситель, растворимый в указанной среде; причем указанная композиция не содержит соединения , '-алкилдифенилакрилат или -циано- , '-алкилдифенилакрилат.

Изобретение относится к косметической области и касается средства для изменения цвета волос, содержащего в косметическом носителе по крайней мере одну изменяющую цвет компоненту и сочетание (i) не менее чем одного соответствующего формуле (I) соединения ,в количестве от 0,01 до 7 мас.% из расчета на массу готового к применению средства, где R1, R 2 и R3 независимо друг от друга означают атом водорода, группы -СН3, -СН2СН3 , -СН(СН3)2, -CH2CH2 CH3, -СН(СН3)СН2СН3 , -СН2СН(СН3)2, -С(СН3 )3, n означает 1 или 2; и (ii) -липоевой кислоты, в количестве от 0,01 до 3,0 мас.% из расчета на массу готового к применению средства.

Изобретение относится к косметической области и касается средства для изменения цвета волос, содержащего в косметическом носителе по крайней мере одну изменяющую цвет компоненту и сочетание (i) не менее чем одного соответствующего формуле (I) соединения ,в количестве от 0,01 до 7 мас.% из расчета на массу готового к применению средства, где R1, R 2 и R3 независимо друг от друга означают атом водорода, группы -СН3, -СН2СН3 , -СН(СН3)2, -CH2CH2 CH3, -СН(СН3)СН2СН3 , -СН2СН(СН3)2, -С(СН3 )3, n означает 1 или 2; и (ii) -липоевой кислоты, в количестве от 0,01 до 3,0 мас.% из расчета на массу готового к применению средства.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается коррекции нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов и иммунного статуса у больных острым панкреатитом.
Наверх