Жидкое комплексное удобрение для аквариумов


 


Владельцы патента RU 2464252:

Карабач Тарас Валерьевич (RU)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Жидкое комплексное удобрение для аквариумов, включающее удобрения «ASTET МИКРО» и «ASTET МАКРО», которые используют в равных долях из расчета 2 мл/сутки каждого на 100 л объема воды в аквариуме, а также удобрение «ASTET УНИ», которое используют в период активного цветения и/или деления аквариумных растений дополнительно по 2 мл/сутки на 100 л объема воды в аквариуме. Изобретение позволяет расширить область использования удобрений. 4 пр.

 

Изобретение относится к области разведения водных растений и может быть использовано в качестве листостебельного водорастворимого комплексного удобрения с микроэлементами преимущественно для аквариумов.

Известен способ получения сложных удобрений методом разложения апатитового концентрата азотной кислотой при использовании низкосортного фосфатного сырья, заключающийся в разложении апатитового концентрата азотной кислотой, выделении части нитрата кальция из нитратофосфатной вытяжки кристаллизацией, смешении фосфорсодержащего полупродукта с предварительно обработанным низкосортным фосфатным сырьем и переработку смеси в сложное удобрение, причем предварительную обработку низкосортного фосфатного сырья проводят азотной кислотой с последующим отделением нерастворимого остатка, а жидкие продукты предварительной обработки смешивают с нитратофосфатной вытяжкой после выделения из нее части нитрата кальция, в качестве низкосортного фосфатного сырья используют измельченный фосфорит, содержащий 24,6 мас.% Р2O5 (фосфорит Каратау), а соотношение апатитового концентрата и низкосортного фосфатного сырья в пересчете на Р2О5 поддерживают в пределах (2÷7):1 [RU 2384547 C1, C05B 11/06, 20.03.2010].

Недостатком способа является относительно узкая область применения.

Известен также способ получения удобрения с питательными микроэлементами, включающий получение первой порции фосфатного удобрения, заключающийся в добавлении твердого питательного микроэлемента или множества питательных микроэлементов к фосфорной кислоте в реакторе при нагревании и перемешивании для растворения питательного микроэлемента и получения обогащенной кислоты, добавление обогащенной кислоты и жидкого аммиака в крестообразный трубчатый реактор и введение в реакцию обогащенной кислоты и аммиака для получения фосфата аммония, получение второй порции фосфатного удобрения, включающее объединение аммиака и фосфорной кислоты в предварительном нейтрализаторе, добавление питательного микроэлемента к фосфорной кислоте до объединения фосфорной кислоты с аммиаком в предварительном нейтрализаторе и подачу как первой, так и второй порций фосфатного удобрения в гранулятор [RU 2384547 C1, C05B 11/06, 20.03.2010].

Недостатком способа является относительно узкая область применения.

Наиболее близким по своей сущности к предложенному является жидкое комплексное удобрение и способ его изготовления [RU 2268868 С2, G05F 11/02, 27.01.2006], включающее смесь из гуминового и комплексного водорастворимого минерального удобрений, причем, в качестве компонентов смеси применено жидкое гуминовое удобрение с содержанием гуминовых кислот не менее 2,6 г/л, а в качестве комплексного водорастворимого минерального удобрения - «Акварин-13» при содержании последнего в смеси в количестве не менее 0,1%, при этом жидкое гуминовое удобрение применено с показателем рН не менее 11-12 и изготовлено путем обработки гумифицированного материала щелочным раствором едкого кали, отстаивания, перемешивания суспензии, отделения жидкой фракции и введение в полученное жидкое гуминовое удобрение элементов минерального питания растений, причем обработку гумифицированного материала щелочным раствором осуществляют в соотношении 1:13-16, при этом элементы минерального питания растений вводят в виде комплексного водорастворимого минерального удобрения «Акварин-13» при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Комплексное водорастворимое минеральное

удобрение «Акварин-13» Не менее 0,1
жидкое гуминовое удобрение Остальное

Кроме того, в известном комлексном удобрении и способе его изготовления щелочной раствор представляет собой 0,7-0,8%-ный раствор едкого кали, в качестве гумифицированного материала используют торф, обработку гумифицированного материала щелочным раствором едкого кали осуществляют при перемешивании в течение не более часа и настаивании при нормальных условиях в течение 18-24 ч, а перемешивание осуществляют путем барботажа сжатым воздухом.

Недостатком этого жидкого комплексного удобрения является относительно узкая область применения, поскольку известное удобрение не может быть эффективно использовано в качестве листостебельного водорастворимого удобрения с микроэлементами преимущественно для аквариумов.

Требуемый технический результат заключается в расширении области использования.

Требуемый технический результат достигается тем, что, жидкое комплексное удобрение включает удобрения «ASTET МИКРО, «ASTET МАКРО» и «ASTET УНИ», причем удобрения «ASTET МИКРО» и «ASTET МАКРО» используют в равных долях из расчета 2 мл/сутки каждого на 100 л объема воды в аквариуме, а в период активного цветения и/или деления аквариумных растений дополнительно 2 мл/сутки на 100 л объема воды в аквариуме удобрения «ASTET УНИ».

Требуемый технический результат достигается также тем, что получение удобрения «ASTET МИКРО» включает приготовление водного 14,5%-ного раствора FeSO4*7H2O в дистиллированной воде при 30°С, приготовление первого сложного раствора путем получения 28,8%-ного раствора FeSO4*7H2O в дистиллированной воде при 40°C с последующей 10-минутной выдержкой при той же температуре, получение 3%-ного раствора Трилона Б в дистиллированной воде при температуре 60°С, вливание водного 14,5%-ного раствора FeSO4*7H2O в дистиллированной воде в 3%-ный раствор Трилона Б в дистиллированной воде, поднятие температуры для полученной смеси до 80°С в водяной бане и выдержку в течение 20 минут с последующим остужением до 60°С, добавление в полученную смесь 32,8%-го раствора MgSO4*7H2O в дистиллированной воде и непрерывное размешивание до полного растворения, введение водного 14,5%-ного раствора FeSO4*7H2O в дистиллированной воде в первый сложный раствор, получение второго сложного раствора путем последовательного введения в дистиллированной воде на водяной бане в стеклянной таре до температуры 60°C с размешиванием до полного растворения 1,6 Трилона Б, 1,2% MnSO4*5H2O 0,06% ZnSO4*7H2O, 0,16% CuSO4*5H2O и добавлением 0,16% Н3ВО3, приготовление 15%-ного раствора лимонной кислоты в дистиллированной воде, вливание раствора лимонной кислоты во второй сложный раствор со скоростью 20 мл/мин с последующим перемешиванием в водяной бане с доведением температуры до 60°С, получение 0,04%-ного раствора (NH4)2MoO4 в дистиллированной воде при 30°C с последующим окончательным вливанием 0,04%-ного раствора (NH4)2MoO4 в дистиллированной воде в смесь раствора лимонной кислоты во второй сложный раствор с перемешиванием в течение 1 минуты и вливанием в полученную смесь смеси водного 14,5%-ного раствора FeSO4*7H2O в дистиллированной воде первого сложного раствора и охлаждением смеси до 20°С.

Требуемый технический результат достигается также тем, что получение удобрения «ASTET МАКРО» включает приготовление 1,3%-ного раствора КН2РO4 в дистиллированной воде при температуре 50°С, приготовление 3%-ного раствора K2SO4 в дистиллированной воде при температуре 50°С, приготовление 1%-ного раствора лимонной кислоты в дистиллированной воде при температуре 30°С, приготовление смеси из полученных водных растворов КН2РO4, K2SO4 и лимонной кислоты с последующим смешением его с предварительно полученным 35,3%-ным раствором KNO3 в дистиллированной воде при температуре 50°С и охлаждением смеси до 20°C с отстаиванием в течение 12 часов и фильтрацией.

Требуемый технический результат достигается также тем, что получение удобрения «ASTET УНИ» включает приготовление 14,9%-ного раствора K2SO4 в дистиллированной воде при 30°С, приготовление смеси двух растворов, первым из которых является 2%-ный раствор FeSO4*7H2O в дистиллированной воде при 40°C с поддержанием ее в течение 10 минут, а вторым - 0,67%-ный раствор Трилона Б в дистиллированной воде при 60°С, который вливают в 2%-ный раствор FeSO4*7H2O при непрерывном помешивании, после чего температуру на водяной бане поднимают до 80°С и 20 минут выдерживают с последующим охлаждением до 60°С, добавление MgSO4*7H2O из расчета 5 г/л в полученную смесь двух растворов с размешиванием до полного растворения и вливание в приготовленный раствор K2SO4 и последующим вливанием в предварительно приготовленный первого сложного раствора, который получают путем приготовления 0,5%-ного раствора Трилона Б в дистиллированной воде при 60°С, отдельное приготовление 5%-ного раствора MnSO4*5H2O в дистиллированной воде при 40°С и смешивание этого раствора с раствором Трилона Б, приготовление второго сложного раствора путем вливания в отдельную емкость с дистиллированной водой при температуре 60°С и последовательном растворении КН2РO4 из расчета 6,7 г/л, KNO3 из расчета 133,3 г/л и Ca(NO3)2 из расчета 13,3 г/л и последующее вливание первого сложного раствора во второй сложный раствор с помешиванием и охлаждением до 20°С.

Пример получения жидкого аквариумного удобрения «ASTET МИКРО»

На 5 л дистиллированной воды было взято:

К2SO4 (сульфат калия) - 74,5 г

MgSO4*7H2O (сульфат магния семиводный) - 16,4 г

FeSO4*7H2O (сульфат железа двухвалентного семиводный) - 14,4 г

CuSO4*5H2O (сульфат меди пятиводный, медный купорос) - 1 г

ZnSO4*7H2O (сульфат цинка семиводный) - 0,4 г

Н3ВО3 (борная кислота) - 1 г

(NH4)2MoO4 - (молибдат аммония, аммоний молибденовокислый) - 0,4 г

MnSO4*5H2O - (сульфат марганца двухвалентного пятиводный) - 7,3 г.

Хелатор - ТРИЛОН Б (EDTA) - 25 г

Стабилизатор - Лимонная или аскорбиновая кислота - 15 г

Отдельно был приготовлен раствор №1

В 500 мл дистиллированной воды при 30°С растворили сульфат калия K2SO4 - 74,5 г

Отдельно был приготовлен раствор №2

В 500 мл дистиллированной воды растворили 14,4 г FeSO4*7H2O, оставили на 10 минут при температуре 40°С.

В отдельной емкости к 1500 мл нагретой до 60°С дистиллированной воды добавили Трилон Б - 15 г, растворили Трилон Б, помешивая раствор.

Влили раствор FeSO4*7H2O в раствор Трилона Б.

Подняли температуру на водяной бане и 20 минут выдерживали при 80°С, затем остудили до 60°С.

Добавили в полученный раствор магния сульфат MgSO4*7H2O - 16,4 г, размешали до полного растворения - получили раствор №2.

Отдельно был приготовлен раствор №3.

Растовор №3 получили путем добавления раствора №2 в раствор №1.

Отдельно готовим раствор №4.

Подогрели 600 мл дистиллированной воды на водяной бане в стеклянной таре до температуры 60°С.

Растворили в 600 мл горячей 60°С дистиллированной воды 10 г. Трилона Б

Добавляли поочередно в раствор Трилона Б:

сульфат марганца MnSO4*5H2O 7,3 г с помешиванием до полного растворения;

сульфат цинка ZnSO4*7H2O - 0,4 г с помешиванием до полного растворения;

сульфат меди CuSO4*5H2O - 1 г с помешиванием до полного растворения;

добавить Борную кислоту Н3ВО3 - 1 г с помешиванием до полного растворения

Отдельно приготовили раствор лимонной кислоты:

В 100 мл дистиллированной воды растворить 15 г лимонной кислоты.

Влили раствор лимонной кислоты по 20 мл в минуту в раствор солей с Трилоном (сульфата марганца, сульфат цинка, сульфата меди CuSO4*5H2O и борной кислоты), перемешивали на водяной бане и довели температуру до 60°С до получения однородного раствора зеленоватого цвета - получили раствор №4.

Отдельно был приготовлен раствор №5.

В 100 мл дистиллированной воды при температуре 30°С растворили аммоний молибденовокислый (NH4)2MoO4 - 0,4 г.

Отдельно был приготовлен раствор №6.

Влили раствор №5 в раствор №4, перемешивали 1 минуту - получили раствор №6.

Влили раствор №6 в раствор №4 по 20 мл, перемешивая раствор до получения прозрачной однородной смеси. После доведения объема однородной смеси до 5000 мл дистиллированной водой. После охлаждения раствора до температуры 20°С получаем требуемое жидкое аквариумное удобрение.

Пример получения жидкого аквариумного удобрения «ASTET МАКРО».

Отдельно был приготовлен раствор №1 - раствор 30 г КН2РO4 (монофосфат калия, дигидроортофосфат калия) в 2000 мл дистиллированной воды при 50°С.

Также отдельно был приготовлен раствор №2, для чего вначале в 1000 мл дистиллированной воды при 50°С растворили 30 г сульфата калия, затем в 100 мл дистиллированной воды при 30°С растворили 1 г лимонной кислоты, добавили раствор лимонной кислоты в раствор сульфат калия K2SO4 и добавили полученную смесь к раствору №1, в результате чего окончательно был получен раствор №2.

Отдельно был приготовлен раствор №3, представляющий собой раствор 530 г KNO3 (нитрат калия) в 1500 мл дистиллированной воды при 50°С.

Окончательно влили раствор №2 в раствор №3 и, постоянно помешивая, довели объем раствора до 5000 мл путем добавления дистиллированной воды с последующим охлаждением до 20°С, отстаиванием в течение 12 часов и фильтрацией на бумажном фильтре.

Пример получения жидкого аквариумного удобрения «ASTET УНИ».

Отдельно был приготовлен раствор №1

В 500 мл дистиллированной воды при 30°С было растворено 74,5 г сульфата калия K2SO4.

Отдельно был приготовлен раствор №2

В 500 мл дистиллированной воды было растворено 10 г FeSO4*7H2O при 40°С и поддержании этой температуры в течение 10 минут.

В отдельную емкость к 1500 мл нагретой до 60°С дистиллированной воды было введено 10 г Трилона Б, после чего в эту же емкость был влит раствор №1. Температура на водяной бане была поднята до 80°С и поддерживалась 20 минут с последующим остужением до 60°С.

В эту же емкость было добавлено 10 г магния сульфата MgSO4*7H2O и произведено размешивание до полного растворения.

Раствор №2 влили в раствор №1 и получили раствор №3.

Отдельно приготовили раствор №4.

Для этого в 1000 мл воды с температурой 60°С и растворили 5 г Трилона Б. Далее в отдельной стеклянной емкости со 100 мл дистиллированной воды при температуре 40°С растворили 5 г MnSO4*5H2O (сульфат марганца пятиводный). Влили раствор сульфата марганца в раствор Трилона Б при температуре 60°С.

В отдельной стеклянной емкости взяли 1500 мл дистиллированной воды при температуре 60°С, растворили 10 г монофосфата калия КН2РO4, затем растворили 200 г нитрата калия KNO3 и далее там же растворили 20 г кальциевой селитры Ca(NO3)2.

После этого влили объединенный раствор монофосфата калия, нитрата калия и кальциевой селитры при температуре 60°С в раствор Трилона Б, в котором уже был дополнительно растворен сульфат марганца.

В результате получили раствор №4.

Медленно влили раствор №3 в раствор №4 и довели путем добавления дистиллированной водой объем раствора до 5000 мл и охладили 20°С.

Используется предложенное жидкое комплексное удобрение для аквариумов следующим образом.

Удобрения «ASTET МИКРО» и «ASTET МАКРО» используют в равных долях из расчета 2 мл/сутки каждого на 100 л объема воды в аквариуме, а в период активного цветения и/или деления аквариумных растений дополнительно 2 мл/сутки на 100 л объема воды в аквариуме удобрения «ASTET УНИ».

Не реже 1 раза в неделю необходимо проводить замену четверти объема воды в аквариуме на свежую.

Проведенные испытания дали положительные результаты.

Пример испытаний

На базе опытного хозяйства ООО «АКВА-АВАНГАРД» проведены трехмесячные испытания применения комплекса водных удобрений ASTET.

Были поставлены серии опытов по сравнению выращивания водных растений различных семейств на комплексе водных удобрений ASTET, на каждом компоненте комплекса индивидуально. В качестве контроля были выращены параллельно с опытными растения без применения удобрений ASTET.

Растения для экспериментов были получены из голландского питомника водных растений STOFFELS BV. В этом хозяйстве применяется метод полувоздушного культивирования растений из вегетативных побегов.

Для широты эксперимента были выбраны 5 семейств водных и полуводных растений, а именно:

семейство Частуховые (Alismataceae) - эхинодорус Озирис (Echinodorus Oziris);

семейство Acantthaceae - гигрофила полисперма (Hygrophila polysperma);

семейство Аrасеае - криптокорина Вендта (Cryptocorine wendtii);

семейство Polypodiaceae - папоротник таиландский (Microsorum pteropus);

семейство Aponogetonaceae - апоногетон боивианский (Aponogeton boivinianus).

Исходные растения имели высоту 6-7 см, количество растений каждого вида - по 10 шт.

В аквариумы объемом по 500 л, поместили в каждый на наклонные полочки пластиковые горшки с побегами водных растений, закрепленные на субстрате - синтетической пористой губке.

Световой режим - 8 часов в день при интенсивности освещения 0,8 Вт на 1 л воды (400 Вт на 500 л аквариума) при температуре светового потока 10000 К.

Углекислотный режим - 1 г СO2 на 100 л аквариума в сутки, рН воды 6,5.

Производилась подмена воды на обратноосмотическую воду 1 раз в 7 дней по 200 л из каждого аквариума.

Дальнейшие расчеты вели из концентрации добавляемых удобрений на каждые 100 литров аквариумной воды.

В первой экспериментальной группе добавляли на 100 л воды аквариума по 1 мл водных удобрений ASTET МАКРО и по 1 мл водных удобрений ASTET МИКРО в сутки.

Во второй экспериментальной группе добавляли по 2 мл водных удобрений ASTET МАКРО в сутки.

В третьей экспериментальной группе добавляли по 1 мл водных удобрений ASTET МИКРО в сутки.

В контрольной группе добавляли только СO2, воду заменяли аналогично опытным аквариумам, но на отстоенную водопроводную воду.

В четвертой экспериментальной группе добавляли по 1 мл водных удобрений ASTET МАКРО и по 1 мл водных удобрений ASTET МИКРО в сутки и через 2 месяца эксперимента добавили экспериментальной четвертой группе по 1 мл водных удобрений ASTET УНИ в сутки на каждые 100 л воды.

Результаты после трех месяцев эксперимента получили по видам и группам следующие:

Группа 1 - прирост составил:

семейство Частуховые (Alismataceae) - эхинодорус - 25 см;

семейство Acantthaceae - гигрофила полисперма - 45 см;

семейство Аrасеае - криптокорина Вендта - 12 см;

семейство Polypodiaceae - папоротник таиландский - 10 см;

семейство Aponogetonaceae - апоногетон боивианский 45 см.

Группа 2 - прирост составил:

семейство Частуховые (Alismataceae) - эхинодорус - 15 см;

семейство Acantthaceae - гигрофила полисперма - 32 см;

семейство Аrасеае - криптокорина Вендта - 10 см;

семейство Polypodiaceae - папоротник таиландский - 8 см;

семейство Aponogetonaceae - апоногетон боивианский 40 см.

Группа 3 - прирост составил:

семейство Чacтyxoвые (Alismataceae) - эхинодорус - 10 см;

семейство Acantthaceae - гигрофила полисперма - 25 см;

семейство Аrасеае - криптокорина Вендта - 8 см;

семейство Polypodiaceae - папоротник таиландский - 5 см;

семейство Aponogetonaceae - апоногетон боивианский 25 см.

Группа контрольная - прирост составил:

семейство Частуховые (Alismataceae) - эхинодорус - 10 см;

семейство Acantthaceae - гигрофила полисперма - 10 см;

семейство Аrасеае - криптокорина Вендта - 8 см;

семейство Polypodiaceae - папоротник таиландский - 4 см;

семейство Aponogetonaceae - апоногетон боивианский 20 см.

Группа 4 - прирост составил:

семейство Частуховые (Alismataceae) - эхинодорус - 25 см

семейство Acantthaceae - гигрофила полисперма - 48 см

семейство Аraceae - криптокорина Вендта - 12 см

семейство Polypodiaceae - папоротник таиландский - 12 см

семейство Aponogetonaceae - апоногетон боивианский 52 см

Апоногетон и эхинодорус дали цветочные стрелки и зацвели, остальные растения дали вегетативное кущение и прирост живой зеленой массы втрое по сравнению с исходным материалом.

Экспериментальные данные подтвердили ожидаемый эффект от применения комплекса водных удобрений ASTET как по отношению к контрольной группе, так и по отношению условий применения отдельных компонентов комплекса удобрений.

Таким образом, благодаря усовершенствованию известного удобрения достигнут требуемый результат, заключающийся в расширении области применения, поскольку предложенное удобрение может быть использовано в качестве эффективного растительно-стеблевого удобрения преимущественно для аквариумов.

Жидкое комплексное удобрение для аквариумов, включающее удобрения «ASTET МИКРО» и «ASTET МАКРО», которые используют в равных долях из расчета 2 мл/сутки каждого на 100 л объема воды в аквариуме, а также удобрение «ASTET УНИ», которое используют в период активного цветения и/или деления аквариумных растений дополнительно по 2 мл/сутки на 100 л объема воды в аквариуме, причем получение удобрения «ASTET МИКРО» предусматривает приготовление водного 14,5%-го раствора FeSO4·7H2O в дистиллированной воде при 30°С, приготовление первого сложного раствора путем получения 28,8%-го раствора FeSO4·7H2O в дистиллированной воде при 40°C с последующей 10-минутной выдержкой при той же температуре, получение 3%-го раствора Трилона Б в дистиллированной воде при температуре 60°С, вливание водного 14,5%-го раствора FeSO4·7H2O в дистиллированной воде в 3%-ный раствор Трилона Б в дистиллированной воде, поднятие температуры для полученной смеси до 80°С в водяной бане и выдержку в течение 20 мин с последующим остужением до 60°С, добавление в полученную смесь 32,8%-ого раствора MgSO4·7H2O в дистиллированной воде и непрерывное размешивание до полного растворения, введение водного 14,5%-го раствора FeSO4·7H2O в дистиллированной воде в первый сложный раствор, получение второго сложного раствора путем последовательного введения в дистиллированную воду на водяной бане в стеклянной таре до температуры 60°C с размешиванием до полного растворения 1,6 Трилона Б, 1,2% MnSO4·5H2O, 0,06% ZnSO4·7H2O, 0,16% CuSO4·5H2O и добавлением 0,16% Н3ВО3, приготовление 15%-го раствора лимонной кислоты в дистиллированной воде, вливание раствора лимонной кислоты во второй сложный раствор со скоростью 20 мл/мин с последующим перемешиванием в водяной бане с доведением температуры до 60°С, получение 0,04%-го раствора (NH4)2MoO4 в дистиллированной воде при 30°C с последующим окончательным вливанием 0,04%-го раствора (NH4)2MoO4 в дистиллированной воде в смесь раствора лимонной кислоты во второй сложный раствор с перемешиванием в течение одной минуты и вливанием в полученную смесь смеси водного 14,5%-го раствора FeSO4·7H2O в дистиллированной воде в первый сложный раствор и охлаждением смеси до 20°С, получение удобрения «ASTET МАКРО» предусматривает приготовление 1,3%-го раствора КН2Р04 в дистиллированной воде при температуре 50°С, приготовление 3%-го раствора K2SO4 в дистиллированной воде при температуре 50°С, приготовление 1%-го раствора лимонной кислоты в дистиллированной воде при температуре 30°С, приготовление смеси из полученных водных растворов КН2РO4, K2SO4 и лимонной кислоты с последующим смешением его с предварительно полученным 35,3%-ным раствором KNO3 в дистиллированной воде при температуре 50°С и охлаждение смеси до 20°C с отстаиванием в течение 12 ч и фильтрацией, а получение удобрения «ASTET УНИ» предусматривает приготовление 14,9%-го раствора K2SO4 в дистиллированной воде при 30°С, приготовление смеси двух растворов, первым из которых является 2%-ный раствор FeSO4·7H2O в дистиллированной воде при 40°C с поддержанием ее в течение 10 мин, а вторым - 0,67%-ный раствор Трилона Б в дистиллированной воде при 60°С, который вливают в 2%-ный раствор FeSO4·7H2O при непрерывном помешивании, после чего температуру на водяной бане поднимают до 80°С и 20 мин выдерживают с последующим охлаждением до 60°С, добавление MgSO4·7H2O из расчета 5 г/л в полученную смесь двух растворов с размешиванием до полного растворения и вливанием в приготовленный раствор K2SO4 и последующее вливание в предварительно приготовленный первый сложный раствор, который получают путем приготовления 0,5%-го раствора Трилона Б в дистиллированной воде при 60°С, отдельное приготовление 5%-го раствора MnSO4·5H2O в дистиллированной воде при 40°С и смешивание этого раствора с раствором Трилона Б, приготовление второго сложного раствора путем вливания в отдельную емкость с дистиллированной водой при температуре 60°С и последовательном растворении КН2РO4 из расчета 6,7 г/л, KNO3 из расчета 133,3 г/л и Ca(NO3)2 из расчета 13,3 г/л и последующее вливание первого сложного раствора во второй сложный раствор с помешиванием и охлаждением до 20°С.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области переработки фосфатного сырья и может быть использовано в технологии минеральных удобрений, кормовых и пищевых фосфатов. .

Изобретение относится к области производства минеральных удобрений и может быть использовано для получения удобрений пролонгированного действия на основе фосфоритной муки.
Изобретение относится к способу получения сложных гранулированных удобрений на основе аммиачной селитры и фосфорсодержащего компонента. .

Изобретение относится к области промышленности удобрений, в частности к производству сложных минеральных удобрений путем кислотного разложения природных фосфатов.
Изобретение относится к промышленности удобрений, в частности к производству сложных удобрений на основе азотнокислотного разложения бедных фосфоритов. .

Изобретение относится к способу получения сложных удобрений методом разложения апатитового концентрата азотной кислотой при использовании низкосортного фосфатного сырья.
Изобретение относится к сельскому хозяйству

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к переработке фосфогипса
Изобретение относится к сельскому хозяйству
Изобретение относится к сельскому хозяйству

Изобретение относится к способу изготовления сыпучего удобрения, содержащего фосфаты калия. Способ производства твердого сыпучего удобрения на основе фосфата калия с формулой К3Н3(PO4)2, который включает: i) предоставление приемлемого для сельского хозяйства сырьевого материала, в сущности состоящего из монокалийфосфата, обозначенного KH2PO4 или МКФ; ii) предоставление приемлемого для сельского хозяйства сырьевого материала, в сущности состоящего из гидроксида калия КОН; iii) добавление воды к упомянутому МКФ в количестве от 20 до 100 мас.% от сухой массы МКФ; iv) добавление упомянутого сырьевого КОН к упомянутому МКФ и воды из этапа iii) в количестве приблизительно от 18 мас.% до 22 мас.% от сухой массы КОН и МКФ; v) нагрев смеси из этапа iv) при медленном перемещении до температуры между приблизительно 90°С и 140°С в вакууме для получения однородного материала, содержащего 0,2 мас.% - 8 мас.% воды; и vi) охлаждение до окружающей температуры; посредством чего получают сыпучее удобрение на основе фосфата калия, свободно текущее и без тенденции к слеживанию. Изобретение позволяет получить зернистое, легкое в обращении, свободно текущее, твердое с желательным уровнем гигроскопичности и низкой тенденцией к слеживанию удобрение, которое является превосходным источником калия и фосфора для растений. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения фосфорно-магниевого удобрения, который включает плавление шихты из природных фосфатов кальция, оливина и доломита, причем в шихту вводят в количестве 2,0-6,0 вес.% водный раствор жидкого стекла с содержанием 23,0-26,0 вес.% свободного коллоидного кремнезема и белит в количестве 1,0-2,0 вес.%, а плавление шихты осуществляют при температуре 1240-1300°С. Изобретение позволяет снизить температуру плавления шихты в удобрении с сохранением высокой степени перехода оксида магния в усвояемую растениями форму. 12 пр.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения фосфорно-калийного гранулированного удобрения включает смешение фосфорно-кальциевого компонента и хлористого калия, гранулирование смеси и сушку готового продукта, причем в качестве фосфорно-кальциевого компонента берут пульпу с вязкостью 20-150 сП, полученную нейтрализацией фосфорной кислоты или ее смеси с серной карбонатом кальция, причем соотношение реагентов и время нейтрализации поддерживают в пределах, необходимых для получения в пульпе соотношения монокальцийфосфата и дикальцийфосфата равного 1:(0,3-0,5). Изобретение позволяет получить готовый продукт гранулированного фосфорно-калийного удобрения с улучшенными физико-химическими показателями. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к получению фосфатов аммония из фосфорсодержащих растворов. Способ получения включает стадии: обеспечения обогащенной фосфором жидкой фазы, не смешивающейся с водой (210); добавления безводного аммиака в обогащенную фосфором жидкую фазу (212); осаждения моноаммоний фосфата и/или диаммоний фосфата из указанной жидкой фазы (214); регулирования температуры жидкой фазы в ходе указанных стадий добавления и осаждения в заранее заданном интервале температур (216); извлечения осажденного моноаммоний фосфата и/или диаммоний фосфата из указанной жидкой фазы (218); промывки кристаллов извлеченного осажденного моноаммоний фосфата и/или диаммоний фосфата (220) и сушки промытых кристаллов (228). Способ также включает стадии: отделения остаточной жидкой фазы, отмытой от указанных кристаллов (222); повторного использования указанной отделенной остаточной жидкой фазы для последующей абсорбции фосфора, чтобы повторно использовать в последующем извлечении (230), и повторного использования промывочной жидкости (226), обеденной указанной остаточной жидкой фазой для последующей промывки указанных кристаллов. Причем стадия промывки (220) включает промывку насыщенным водным раствором фосфата аммония, и стадия отделения остаточной жидкой фазы (222) включает фазовое разделение указанной жидкой фазы и указанного насыщенного водного раствора фосфата аммония. Изобретение также относится к установке для получения фосфатов аммония. Результатом является получение полностью растворимых фосфатов аммония без необходимости концентрирования фосфорной кислоты путем выпаривания воды. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 10 пр.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения сложного удобрения включает смешение фосфорной кислоты с карбамидом, нейтрализацию фосфатно-карбамидного раствора аммиаком с получением пульпы и последующую грануляцию и сушку готового продукта при температуре не выше 85°C, причем перед нейтрализацией в фосфатно-карбамидный раствор вводят MgO-содержащее соединение в соотношении MgO:P2O5=(0,02÷0,1):1. Изобретение позволяет получить гранулированные сложные удобрения, содержащие частично азот в амидной форме, обладающие пониженной слеживаемостью и гигроскопичностью. 3 з.п. ф-лы, 6 пр.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения гранулированного минерального удобрения включает разложение апатита азотной кислотой, выведение из азотнокислотной вытяжки части кристаллов нитрата стронция и нерастворимого остатка в виде стронциевого концентрата, при этом количество выводимого нитрата стронция составляет 20-60% от содержащегося в азотнокислотной вытяжке, вымораживание нитрата кальция в непрерывном режиме в кристаллизаторах с выносным теплообменником, отделение кристаллов тетрагидрата нитрата кальция фильтрованием, переработку их в аммиачную селитру и мел, переработку маточного раствора в гранулированное минеральное удобрение, причем выведенный стронциевый концентрат добавляют к маточному раствору и направляют в производство сложных минеральных удобрений методом гранулирования в барабанном грануляторе сушилке. Изобретение позволяет повысить производительность фильтрации на стадии выделения нитрата кальция из азотнокислотного раствора при проведении процесса в непрерывном режиме в каскаде кристаллизаторов с выносным теплообменником. 2 з.п. ф-лы, 5 пр.
Наверх