Способ гидрокрекинга



Способ гидрокрекинга
Способ гидрокрекинга
Способ гидрокрекинга
Способ гидрокрекинга
Способ гидрокрекинга

 


Владельцы патента RU 2470989:

ЮОП ЛЛК (US)

Изобретение относится к гидропереработке углеводородных потоков. Изобретение касается способа гидрокрекинга углеводородного потока, включающего следующие операции: обеспечение углеводородного исходного сырья (12); направление углеводородного исходного сырья (12) в зону гидроочистки (14), в результате чего получают выходящий поток (30) зоны гидроочистки; направление выходящего потока (30) зоны гидроочистки в зону разделения (16) с целью отделения одного или более потоков углеводородов с более низкими температурами кипения (34, 58, 62, 66) от потока жидких углеводородов с более высокой температурой кипения (68); забор по меньшей мере части потока жидких углеводородов с более высокой температурой кипения в качестве сырья (68) для гидропереработки без использования при этом значительного количества углеводородов, поступающих из зоны гидропереработки с по существу непрерывной жидкой фазой; примешивание водорода (70) к сырью (68) для гидропереработки в количестве, достаточном для поддержания по существу жидкофазных условий; направление сырья (68), смешанного с водородом, для гидропереработки в зону (24) гидрокрекинга с по существу непрерывной жидкой фазой; и проведение реакции гидрокрекинга сырья (68) для гидропереработки в зоне (24) гидрокрекинга с по существу непрерывной жидкой фазой с катализатором гидрокрекинга в условиях гидрокрекинга, в результате чего получают выходящий поток (72) зоны гидрокрекинга, имеющий более низкую температуру кипения по сравнению с потоком (68) жидких углеводородов с более высокой температурой кипения. Изобретение также касается другого способа гидрокрекинга углеводородного потока. Технический результат - улучшение характеристик продуктов, более высокая конверсия. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 1 пр.

 

Уровень техники, к которой относится изобретение

Область изобретения в целом относится к гидропереработке углеводородных потоков и более конкретно к установкам каталитического гидрокрекинга.

Нефтепереработчики часто производят желаемые продукты, такие, в частности, как турбинное топливо, дизельное топливо, средние дистилляты, лигроин и выкипающие в пределах кипения бензина углеводороды, с помощью гидрокрекинга исходного углеводородного сырья, получаемого из сырой нефти или ее тяжелых фракций. Подвергаемым гидрокрекингу сырьем могут быть вакуумные газойли, тяжелые газойли и другие углеводородные потоки, получаемые перегонкой сырой нефти. Типичный тяжелый газойль, например, содержит значительную долю углеводородных компонентов, кипящих выше 371°С (700°F) и обычно не менее 50 вес.% кипящих выше 371°С (700°F), а типичный вакуумный газойль имеет, как правило, пределы кипения от 315°С (600°F) до 565°С (1050°F).

Гидрокрекинг представляет собой процесс, в котором используется водородсодержащий газ с катализатором или катализаторами, подходящими для конкретного применения. Как правило, в настоящее время используют три основных конфигурации установок гидрокрекинга: одностадийную установку гидрокрекинга, установку раздельных гидроочистки и гидрокрекинга и двухстадийную установку гидрокрекинга. В одностадийной системе гидрокрекинга сырье вначале подвергают гидроочистке и затем направляют в зону гидрокрекинга, за которой следует зона фракционирования. На установке раздельных гидроочистки и гидрокрекинга сырье подвергают гидроочистке и затем направляют через зону фракционирования на установку гидрокрекинга. На двухстадийной установке гидрокрекинга сырье подвергают гидроочистке, направляют в первую зону гидрокрекинга, после чего выходящий из первой зоны гидрокрекинга поток направляют через зону фракционирования во вторую зону гидрокрекинга.

Гидрокрекинг обычно проводится путем контактирования выбранного исходного сырья в реакционном аппарате или зоне с каким-либо подходящим катализатором в условиях повышенных температуры и давления в присутствии водорода как отдельной фазы в трехфазной реакционной системе (газ/жидкость/твердый катализатор). Такой гидрокрекинг обычно проводится в реакторе с орошаемым слоем, в котором непрерывной фазой по всему объему реактора является не жидкость, а газ.

В реакторе с орошаемым слоем в непрерывной газовой фазе содержится избыток газообразного водорода. Во многих случаях для проведения желаемых реакций для реактора гидрокрекинга с орошаемым слоем требуется до 283 норм.м3/баррель (10000 норм.фут3/баррель или примерно 1780 норм.м33 (нм33)) водорода под давлением до 17,3 МПа (2500 фунт/дюйм2 изб.). Поскольку в таких системах непрерывной фазой по всему объему реактора является газовая фаза, для поддержания непрерывной фазы обычно требуются большие количества газообразного водорода. Однако подача таких больших количеств газообразного водорода в необходимых для гидрокрекинга рабочих условиях усложняет установку и повышает расходы.

Например, чтобы подавать и поддерживать необходимые количества водорода в системе с непрерывной газовой фазой, образующийся поток, выходящий из крекинг-реактора, обычно разделяют на газообразный водородсодержащий компонент и жидкий компонент. Газообразный компонент направляют на компрессор и возвращают назад на вход в реактор с целью облегчения подачи больших количеств водорода, необходимых для поддержания в реакторе непрерывной газообразной фазы. Традиционные установки гидрокрекинга с орошаемым слоем работают при давлении до 17,3 МПа и, следовательно, для обеспечения рециркулируемого водорода при необходимых повышенных давлениях они требуют использования газорециркуляционного компрессора высокого давления. Нередко такой водородный рециркулят может достигать до 283 норм.м3/баррель (10000 норм.фут3/баррель или примерно 1780 нм33) и пропускание таких количеств водорода через компрессор высокого давления усложняет установку гидрокрекинга и повышает расходы.

В некоторых случаях для превращения некоторых углеводородных потоков в более ценные углеводородные потоки предлагалась двухфазная гидропереработка (т.е. поток жидких углеводородов и твердый катализатор). Например, при восстановлении серы в некоторых углеводородных потоках может быть использована не традиционная трехфазная система, а двухфазный реактор с предварительным насыщением водородом. См., например, Schmitz, С. et al. Deep Desulfurization of Diesel Oil: Kinetic Studies and Process-Improvement by the Use of a Two-Phase Reactor with Pre-Saturator (Глубокое обессеривание дизельного масла: кинетические исследования и усовершенствование процесса путем использования двухфазного реактора с предварительным сатуратором), Снем. Eng. Sci, 59:2821-2829 (2004). В таких двухфазных системах водород используется лишь в количествах, достаточных для насыщения жидкой фазы в реакторе. В результате этого реакторным системам Schmitz et al. присущ недостаток, состоящий в том, что в процессе реакции потребляется водород и из-за уменьшения количества растворенного водорода падает скорость реакции.

В других применениях жидкофазных реакторов для переработки некоторых углеводородсодержащих потоков для повышения растворимости водорода в неконвертированном нефтяном сырье требуется использование потоков разбавителя/растворителя и необходимо установление пределов количества водорода в потоках жидкого сырья. Например, была предложена жидкофазная гидроочистка дизельного топлива, но для нее необходима рециркуляция гидроочищенного дизельного топлива в качестве разбавителя, смешиваемого с нефтяным сырьем перед вводом в жидкофазный реактор. В другом примере предложен жидкофазный гидрокрекинг вакуумного газойля, но в этом случае также необходима рециркуляция подвергнутого гидрокрекингу продукта в сырье для установки жидкофазного гидрокрекинга в качестве разбавителя. Эти системы существующего уровня техники могут также допускать присутствие в жидкофазных реакторах некоторого количества газообразного водорода, но системы ограничены 10 или менее процентами водорода от общего объема. Такие пределы газообразного водорода в системе имеют тенденцию ограничивать в таких жидкофазных реакторах усредненные скорости реакции и степени конверсии за проход.

Поскольку гидроочистка и гидрокрекинг, как правило, требуют для осуществления превращений больших количеств водорода, большая потребность в водороде существует даже и тогда, когда реакции проводятся в жидкофазных системах. В результате этого для поддержания такой жидкофазной реакции гидроочистки или гидрокрекинга и обеспечения при этом необходимых уровней водорода, для жидкофазных систем существующего уровня техники необходимы разбавитель или растворитель, чтобы создать большую относительную концентрацию растворенного водорода по сравнению с его концентрацией в неконвертированном нефтепродукте, чтобы обеспечить требуемую степень превращения в зонах жидкофазной гидроочистки или гидрокрекинга. В этом случае необходимы более крупные и более сложные жидкофазные системы для достижения желаемой степени превращения, что по-прежнему требует больших количеств водорода.

Хотя в промышленных процессах конверсии нефтяных углеводородов было использовано большое разнообразие технологических схем, рабочих условий и катализаторов, все еще существует потребность в новых способах и технологических схемах, которые бы производили более ценные продукты и улучшенные характеристики продуктов. Во многих случаях даже незначительные изменения в последовательности технологических операций или в рабочих условиях могут оказывать большое влияние как на качество, так и на ассортимент продуктов. Обычно необходимо осуществлять баланс между экономическими соображениями, такими, например, как капитальные затраты и расходы, связанные с эффективностью работы, и желаемым качеством производимых продуктов.

Раскрытие изобретения

Как правило, предлагаются способы гидрокрекинга углеводородсодержащих потоков, которые включают в себя одну или более зон гидрокрекинга, в которых применяются условия гидропереработки с по существу непрерывной жидкой фазой. В одном из аспектов выбранное исходное углеводородное сырье вначале направляется в зону гидроочистки, которой может быть система с непрерывной газовой фазой, в результате чего получают выходящий поток зоны гидроочистки. Выходящий поток зоны гидроочистки направляют после этого в зону разделения, где один или более углеводородных потоков с более низкими температурами кипения отделяются от потока жидких углеводородов с более высокими температурами кипения. После этого к потоку жидких углеводородов с более высокими температурами кипения или по меньшей мере к его части добавляют водород в таком количестве, чтобы поддерживать по существу жидкофазные условия. Поток жидких углеводородов с более высокими температурами кипения, который может быть существенным образом неразбавленным другими углеводородными потоками, направляют затем в зону гидрокрекинга с по существу непрерывной жидкой фазой, где поток реагирует в присутствии катализатора гидрокрекинга в условиях гидрокрекинга с образованием выходящего потока зоны гидрокрекинга, содержащего углеводороды с более низкими пределами кипения по сравнению с подаваемым в реактор гидрокрекинга потоком жидких углеводородов с более высокими температурами кипения. В другом аспекте поток жидких углеводородов с более высокими температурами кипения или по меньшей мере его часть, направляемые в зону гидрокрекинга с по существу непрерывной жидкой фазой, не содержат, как правило, значительного количества углеводородов, поступающих из зоны жидкофазного гидрокрекинга или с каким-либо другим рециркулирующим потоком.

В еще одном аспекте выбранное исходное углеводородное сырье направляют вначале в зону гидроочистки, которая преимущественно является системой с непрерывной газовой фазой, получая в результате выходящий поток зоны гидроочистки. В этом аспекте выходящий поток зоны гидроочистки направляется затем в первую зону гидрокрекинга (в одном из аспектов зону с непрерывной газовой фазой и в другом аспекте зону с непрерывной жидкой фазой) и контактирует с катализатором гидрокрекинга в условиях гидрокрекинга, в результате чего получают выходящий поток первой зоны гидрокрекинга. Далее выходящий поток первой зоны гидрокрекинга разделяется в зоне разделения на один или более потоков углеводородов с более низкими температурами кипения и поток жидких углеводородов с более высокими температурами кипения. Для поддержания по существу жидкофазных условий к потоку жидких углеводородов с более высокими температурами кипения или по меньшей мере к его части добавляют некоторое количество водорода. Поток жидких углеводородов с более высокими температурами кипения, который также может быть существенным образом неразбавленным другими углеводородами, направляется затем в зону гидрокрекинга с по существу непрерывной жидкой фазой. Поток жидких углеводородов с более высокими температурами кипения является предпочтительно неразбавленным другими углеводородными потоками, поскольку к этому сырьевому потоку может быть примешано достаточное количество водорода для протекания желаемых крекинг-реакций в зоне гидрокрекинга без необходимости разбавления реакционноспособных компонентов. В зоне гидрокрекинга с непрерывной жидкой фазой поток жидких углеводородов с более высокими температурами кипения преимущественно реагирует в присутствии катализатора гидрокрекинга в условиях гидрокрекинга, в результате чего получают выходящий поток второй зоны гидрокрекинга, содержащий углеводороды с более низкими пределами кипения по сравнению с потоком углеводородов с более высокими температурами кипения, подаваемым на вторую установку гидрокрекинга.

В таких аспектах одна или более зон гидрокрекинга с по существу непрерывной жидкой фазой снижают потребность в водороде и устраняют необходимость в циркуляции водорода (по сравнению с традиционной газофазной системой), поскольку непрерывной фазой является в значительной степени жидкость, а не газ. Описанные в заявке способы могут, таким образом, устранить один или более дорогостоящих газорециркуляционных компрессоров высокого давления, так как потребность в водороде может быть удовлетворена через небольшую струю из системы подпитки водородом. В другом аспекте описанные в заявке способы, в которых используются одна или более зон гидрокрекинга с по существу непрерывной жидкой фазой, могут обеспечить степени превращения выбранного исходного сырья до углеводородов с более низкими температурами кипения, равные или большие, чем степени превращения, полученные в традиционных зонах гидрокрекинга с непрерывной газовой фазой; однако в этом случае такие степени превращения получают при пониженной потребности в водороде.

В каждом из описанных выше аспектов к потоку сырья соответствующих зон гидрокрекинга с по существу непрерывной жидкой фазой добавляется некоторое количество водорода. В таком аспекте водород подается в количестве и в форме, которые способны обеспечить по существу постоянный расход в зонах жидкофазной реакции. В таком аспекте водород, смешанный с сырьем, подаваемым в соответствующие зоны жидкофазного гидрокрекинга, используют в избыточном количестве по отношению к тому количеству, которое требуется для насыщения сырья так, чтобы зоны реакции гидрокрекинга имели небольшую газовую фазу. В таком аспекте водород может подаваться через небольшую струю из системы подпитки водородом, что, как правило, устраняет необходимость в использовании компрессоров высокого давления.

В этом аспекте жидкофазные потоки содержат достаточно водорода для того, чтобы по существу жидкофазные реакторы во время прохождения реакции имели, как правило, насыщенный уровень водорода по всему объему реактора. Иными словами, поскольку в реакциях потребляется растворенный водород, жидкая фаза имеет дополнительный водород, который постоянно имеется в наличии в небольшой газовой фазе, захватываемой или каким-либо иным образом ассоциированной с жидкой фазой, в результате чего водород вновь растворяется в жидкой фазе, поддерживая по существу постоянный уровень насыщения. Таким образом, в данном аспекте зоны по существу жидкофазной реакции преимущественно имеют, как правило, постоянный уровень растворенного водорода в жидких потоках от одного конца зоны реактора до другого. Благодаря этому такие жидкофазные реакторы могут эксплуатироваться при по существу постоянной скорости реакции, обеспечивая, как правило, более высокую конверсию за проход при меньших размерах реакторных аппаратов.

Другие варианты осуществления охватывают дополнительные детали способа, такие как предпочтительное исходное сырье, предпочтительные катализаторы гидроочистки, предпочтительные жидкофазные катализаторы и предпочтительные рабочие условия, предлагая лишь несколько примеров. Другие варианты этого рода осуществления и детали далее раскрыты в приведенном ниже обсуждении различных аспектов способа.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 - типичная блок-схема процесса гидрокрекинга.

Фиг.2 - типичная блок-схема одного из альтернативных процессов гидрокрекинга.

Фиг.3 - типичная блок-схема одного из альтернативных процессов гидрокрекинга.

Фиг.4 - типичная блок-схема одной из традиционных установок с непрерывной газовой фазой и раздельной гидроочисткой и гидрокрекингом существующего уровня техники из примера, и

Фиг.5 - типичная блок-схема системы с раздельной гидроочисткой и гидрокрекингом из примера с использованием реактора гидрокрекинга с по существу непрерывной жидкой фазой.

Детальное описание

В одном из аспектов описанные в заявке способы особенно пригодны для гидрокрекинга углеводородного исходного сырья, содержащего углеводороды и/или другие органические материалы, в результате которого получают продукт, содержащий углеводороды и/или другие органические материалы с более низкой средней температурой кипения и более низким средним молекулярным весом. Вместо использования зон гидрокрекинга с непрерывной газовой фазой, для которых требуются большие количества водорода под высоким давлением и компрессоры высокого давления для газового рециркулята, в предлагаемых способах используются зоны гидрокрекинга с по существу непрерывной жидкой фазой, для которых требуются пониженные количества водорода, который может подаваться через небольшую струю из системы подпитки водородом. Даже при таких пониженных уровнях водорода в предлагаемых способах может достигаться степень конверсии по меньшей мере 40% и преимущественно степень конверсии по меньшей мере 97%. В соответствии с представлениями заявки под степенью конверсии подразумевается сравнение температуры кипения получаемых потоков с температурой кипения исходного сырья, определяющее общее количество получаемых углеводородов с пределами кипения ниже пределов кипения исходного сырья.

В другом аспекте углеводородное исходное сырье, которое может быть подвергнуто жидкофазной гидропереработке раскрытыми в заявке способами, включает все минеральные масла и синтетические масла (например, сланцевое масло, продукты битуминозных песков и т.д.) и их фракции. Иллюстративное углеводородное исходное сырье включает в себя сырье, содержащее компоненты, кипящие выше 288°С (550°F), такие как атмосферные газойли, вакуумные газойли, деасфальтизированные, вакуумные и атмосферные остатки, гидроочищенные или умеренно гидрокрекированные остаточные масла, дистилляты коксования, прямогонные дистилляты, масла, подвергнутые деасфальтизации растворителями, масла пиролизного происхождения, высококипящие синтетические масла, рецикловые газойли и дистилляты каталитического крекинга. В одном из аспектов предпочтительным исходным сырьем является газойль или какая-либо другая углеводородная фракция, содержащие по меньшей мере 50 вес.% и предпочтительно по меньшей мере 75 вес.% компонентов, кипящих при температуре выше 371°С (700°F). Например, предпочтительное исходное сырье содержит углеводородные компоненты, которые кипят выше 288°С (550°F), и при этом предпочтительные результаты получают в случае сырья, содержащего по меньшей мере 25 об.% компонентов, кипящих в пределах от 315°С (600°F) до 565°С (1050°F).

В одном из аспектов выбранное углеводородное исходное сырье смешивается с богатым водородом газообразным потоком, после чего вводится в зону гидроочистки, которой преимущественно является зона гидроочистки с непрерывной газовой фазой, и подвергается реакции в присутствии катализаторов гидроочистки в условиях гидроочистки, в результате чего получают выходящий поток зоны гидроочистки и аммиак. Предпочтительные условия реакции гидроочистки включают температуру от 360°С (680°F) до 393°С (740°F), давление от 11,03 до 17,34 МПа (от 1600 до 2500 фунт/дюйм2 изб.) и часовую объемную скорость жидкости свежего углеводородное исходного сырья от 0,5 до 5 час-1 с катализатором гидроочистки или комбинацией катализаторов гидроочистки.

В зоне гидроочистки водородсодержащий обработочный газ в количестве от 57 до 227 норм.м3/баррель (от 2000 до 8000 норм.фут3/баррель или примерно от 359 до 1428 нм33) смешивают с исходным углеводородным сырьем и проводят реакцию в присутствии подходящего катализатора(ов), который(ые) в первую очередь активны в отношении удаления гетероатомов (например, серы и азота) из исходного углеводородного сырья. В одном из аспектов подходящими катализаторами гидроочистки для использования в настоящем изобретении являются традиционные катализаторы гидроочистки, включая катализаторы, состоящие из по меньшей мере одного металла группы VIII, предпочтительно железа, кобальта и никеля, более предпочтительно кобальт и/или никель, и по меньшей мере одного металла группы VI, предпочтительно молибдена и вольфрама, на материале носителя с большой площадью поверхности, предпочтительно на оксиде алюминия. К числу других подходящих катализаторов относятся цеолитные катализаторы, так же как и катализаторы на основе благородных металлов, которые выбирают из палладия и платины. В другом аспекте в том же реакционном аппарате может использоваться более одного типа катализатора гидроочистки. В таком аспекте металл группы VIII, как правило, присутствует в количестве от 2 до 20 вес.%, преимущественно от 4 до 12 вес.%. Металл группы VI, как правило, присутствует в количестве от 1 до 25 вес.%, преимущественно от 2 до 25 вес.%.

В этом аспекте выходящий из зоны гидроочистки поток направляется далее в зону разделения. Зона разделения может включать в себя одну или более зон разделения высокого давления, зону разделения низкого давления и/или зону фракционирования. В одном из аспектов выходящий из зоны гидроочистки поток вначале вводится в контакт с водным потоком с целью растворения аммониевых солей и затем частично конденсируется. После этого выходящий поток гидроочистки вводится в газожидкостной сепаратор высокого давления, работающий обычно в режиме производства парообразного потока, включающего легкие газы (т.е. водород, метан, этан, пропан, сероводород, аммиак, углеводороды, кипящие в пределах от 32°С (90°F) до 149°С (300°F) и т.п.), и потока жидких углеводородов с пониженной концентрацией серы, кипящих в пределах температур более высоких, чем у парообразного потока. В одном из вариантов сепаратор высокого давления, чтобы разделять названные потоки, работает при температуре от 32°С (90°F) до 260°С (300°F) и давлении от 8,3 до 17,2 МПа (от 1200 до 2500 фунт/дюйм2 изб.). В еще одном аспекте пар из сепаратора может направляться для удаления загрязнений в аминный скруббер, после чего он возвращается в систему подпитки водородом и/или в зону реакции гидроочистки.

В еще одном аспекте жидкость из зоны разделения высокого давления направляется в зону разделения низкого давления с целью удаления воды и затем на дополнительное фракционирование. В этом аспекте для удаления из системы кислой воды зона разделения низкого давления работает при температуре от 32°С (90°F) до 149°С (300°F) и давлении от 1 до 3,1 МПа (от 150 до 450 фунт/дюйм2 изб.). Выходящий поток жидких углеводородов удаляется из зоны разделения низкого давления и направляется после этого в зону фракционирования.

В зоне фракционирования один или более потоков углеводородов с более низкой температурой кипения могут отделяться от потока жидких углеводородов с более высокой температурой кипения. В этом аспекте зона фракционирования может быть пригодной для отделения легких углеводородов, кипящих в пределах от 4°С (40°F) до 93°С (200°F), лигроиновых углеводородов, кипящих в пределах от 32°С (90°F) до 260°С (500°F) и дистиллятных углеводородов, кипящих в пределах от 149°С (300°F) до 385°С (725°F), от потока жидких углеводородов, кипящих в пределах от 326°С (650°F) до 593°С (1100°F). Следует, однако, иметь в виду, что в зависимости от состава сырья, рабочих условий и других факторов из зоны фракционирования могут быть получены другие потоки с другими пределами кипения.

В одном из аспектов зона фракционирования может включать в себя зону фракционирования стабилизатора, зону атмосферного фракционирования и зону вакуумного фракционирования. Зона фракционирования стабилизатора обычно работает при температуре от 32°С (90°F) до 66°С (150°F) и давлении от 0,07 до 7 МПа (от 10 до 100 фунт/дюйм2 изб.), в результате чего легкие углеводороды (такие как пропан, бутан и т.п.) отделяются от углеводородов с более высокой температурой кипения. Более высококипящие углеводороды со дна зоны фракционирования стабилизатора направляются в зону атмосферного фракционирования, работающую при температуре от 66°С (150°F) до 288°С (550°F) и давлении от 0,7 до 7 МПа (от 10 до 100 фунт/дюйм2 изб.), в результате чего лигроиновые углеводороды отделяются от остальных углеводородов с более высокой температурой кипения. Эти остальные углеводороды с более высокой температурой кипения направляются затем со дна зоны атмосферного фракционирования в зону вакуумного фракционирования, работающую при температуре от 204°С (400°F) до 316°С (600°F) и давлении от 100 до 500 мм рт.ст. вакуума, в результате чего дистиллятные продукты (такие как керосин, дизельное топливо и т.п.) отделяются от остающихся углеводородов с более высокой температурой кипения, образующих поток жидких углеводородов с более высокой температурой кипения.

В еще одном аспекте поток жидких углеводородов с более высокой температурой кипения (или по меньшей мере его часть) со дна зоны вакуумного фракционирования забирается в качестве сырья гидропереработки, смешивается с некоторым количеством водорода и вводится зону гидрокрекинга с по существу непрерывной жидкой фазой. В этом аспекте водород добавляется в таком количестве, что в зоне гидрокрекинга поддерживаются по существу жидкофазные условия и по всему объему реактора скорость реакции по существу постоянна. После этого поток углеводородов с более высокой температурой кипения вводится в реакцию в зоне гидрокрекинга с по существу непрерывной жидкой фазой с катализатором гидрокрекинга, в результате чего получают выходящий поток зоны гидрокрекинга, имеющий более низкие пределы кипения по сравнению с потоком более высококипящих углеводородов, подаваемым в гидрокрекинг-реактор.

В одном из аспектов условия гидрокрекинга включают температуру от 315°С (600°F) до 393°С (740°F), давление от 11,03 до 17,2 МПа (от 1600 до 2500 фунт/дюйм2 изб.) и часовую объемную скорость жидкости (ЧОСЖ) от 0,5 до 5 час-1. В некоторых аспектах реакция гидрокрекинга обеспечивает значительную конверсию в более низкокипящие продукты, которой может быть конверсия 5 об.% свежего исходного сырья в продукты с более низкой температурой кипения. В других аспектах конверсия за проход в зоне гидрокрекинга находится в пределах от 15 до 75% и преимущественно конверсия за проход находится в пределах от 20 до 60%. В результате этого отношение неконвертированных углеводородов, кипящих в пределах потока жидких углеводородов с более высокой температурой кипения, к выходящему после гидрокрекинга потоку составляет от 1:5 до 3:5. В одном из аспектов заявленные способы являются подходящими для производства лигроина, дизельного топлива или каких-либо других желаемых более низкокипящих углеводородов. Такие степени конверсии обеспечивают общую степень конверсии для способа по меньшей мере 40% и в некоторых аспектах по меньшей мере 97%.

В зависимости от желаемого выхода зона гидрокрекинга может содержать один или более слоев одного и того же или разных катализаторов. В одном из аспектов, когда предпочтительными продуктами являются средние дистилляты, в предпочтительных катализаторах гидрокрекинга используются аморфные носители или низкосортные цеолитные носители, скомбинированные с одним или более компонентами гидрирования в виде металла группы VIII или группы VIB. В другом аспекте, когда предпочтительные продукты имеют пределы кипения бензина, зона гидрокрекинга содержит катализатор, который содержит, как правило, любой пригодный для крекинга кристаллический цеолитный носитель, на который в малой пропорции нанесен компонент гидрирования в виде металла группы VIII. Дополнительные компоненты гидрирования для включения в цеолитный носитель могут быть выбраны из группы VIB. Цеолитные носители для крекинга в некоторых случаях называют в технике молекулярными ситами и обычно они состоят из оксида кремния, оксида алюминия и одного или более обмениваемых катионов, таких как натрий, магний, кальций, редкие металлы и т.д. Кроме того, они характеризуются порами кристаллических решеток относительно равномерного диаметра от 4 до 14 Å (10-10 м). Предпочтительно использование цеолитов, имеющих относительно высокое мольное отношение оксид кремния/оксид алюминия, составляющее от 3 до 12. В число подходящих природных цеолитов входят, например, морденит, стильбит, гейландит, ферриерит, дакиардит, шабазит, эрионит и фожазит. В число предпочтительных цеолитов входят, например, кристаллы типов В, X, Y и L, например синтетические фожазит и морденит. Предпочтительными являются цеолиты, имеющие диаметры пор кристаллической решетки, равные 8-12 Å (10-10 м), у которых мольное отношение оксид кремния/оксид алюминия составляет от 4 до 6. Одним из примеров цеолита из предпочтительной группы является синтетическое молекулярное сито Y.

Природные цеолиты обычно существуют в натриевой форме, в форме со щелочно-земельным металлом или в смешанных формах. Синтетические цеолиты почти всегда готовят прежде всего в натриевой форме. В любом случае для использования в качестве носителя для крекинга предпочтительно, чтобы большая часть или все исходные цеолитные одновалентные металлы были подвергнуты ионному обмену с солью многовалентного металла и/или аммония с последующим нагревом с целью разложения связанных с цеолитом аммониевых ионов, оставляя на их месте ионы водорода и/или обменные центры, которые фактически декатионизируются последующим удалением воды. Водородные или «декатионизированные» Y-цеолиты этого типа более конкретно описаны в US 3130006 В1.

Смешанные многовалентные металл-водородные цеолиты могут быть приготовлены путем ионного обмена с аммониевой солью, последующим частичным обратным обменом с солью многовалентного металла и прокаливанием. В некоторых случаях, как это имеет место в случае синтетического морденита, водородные формы могут быть приготовлены с помощью непосредственной кислотной обработки щелочно-металлических цеолитов. В одном из аспектов предпочтительные носители для крекинга являются носителями, которые по меньшей мере на 10% и предпочтительно по меньшей мере на 20% являются дефицитными по катионам металлов по отношению к исходной ионообменной емкости. В другом аспекте желаемым и стабильным классом цеолитов являются цеолиты, у которых по меньшей мере 20% ионообменной емкости насыщены водородными ионами.

Активными металлами, используемыми в предпочтительных катализаторах гидрокрекинга настоящего изобретения в качестве компонентов гидрирования, являются металлы группы VIII, т.е. железо, кобальт, никель, рутений, родий, палладий, осмий, иридий и платина. Наряду с этими металлами в сочетании с ними могут быть также использованы другие промоторы, включая металлы группы VIB, например молибден и вольфрам. Количество металла гидрирования в катализаторе может изменяться в широких пределах. Говоря в целом, может быть использовано любое количество от 0,05 до 30 вес.%. В случае благородных металлов обычно используется от 0,05 до 2 вес.%. Предпочтительным способом включения металла гидрирования является контактирование цеолитного материала носителя с водным раствором подходящего соединения желаемого металла, в котором металл присутствует в катионной форме. Вслед за добавлением выбранного металла или металлов гидрирования получаемый катализаторный порошок отфильтровывают, сушат, таблетируют при желании с добавляемыми смазочными средствами, связующими и т.п. и прокаливают на воздухе при температуре, например, от 371 до 648°С (от 700 до 1200°F) с целью активирования катализатора и разложения аммониевых ионов. В альтернативном случае цеолитный компонент может быть вначале таблетирован с последующими добавлением компонента гидрирования и активацией путем прокаливания. Указанные выше катализаторы могут применяться либо в неразбавленной форме, либо же порошкообразный цеолитный катализатор может быть смешан и совместно таблетирован с другими относительно менее активными катализаторами, разбавителями или связующими, такими как оксид алюминия, силикагель, алюмосиликатные совместные гели, активированные глины и т.п. в количестве в пределах от 5 до 90 вес.%. Эти разбавители могут использоваться либо как таковые, либо они могут содержать небольшие количества добавленного металла гидрирования, такого как металл группы VIB и/или металл группы VIII.

В способе настоящего изобретения могут быть также использованы дополнительные промотированные металлом катализаторы гидрокрекинга, в том числе, например, алюмофосфатные молекулярные сита, кристаллические хромосиликаты и другие кристаллические силикаты. Кристаллические хромосиликаты подробнее описаны в US 4363718 B1 (Klotz).

В одном из аспектов количество водорода, примешанное к потоку жидких углеводородов с более высокой температурой кипения (или к части его), достаточно для насыщения потока водородом. В другом аспекте добавленное к потоку жидких углеводородов с более высокой температурой кипения (или к части его) количество водорода составляет избыток от того количества, которое требуется для насыщения жидкости, вследствие чего зона по существу жидкофазного гидрокрекинга имеет, как правило, также небольшую паровую фазу. В этом аспекте дополнительное количество водорода в потоке жидких углеводородов с более высокой температурой кипения способно поддерживать в процессе протекания реакции по существу постоянный уровень растворенного водорода в жидкости по всему объему зоны гидрокрекинга. Благодаря этому в процессе протекания реакции гидрокрекинга и потребления растворенного водорода в небольшой газовой фазе имеется достаточно дополнительного водорода для обеспечения по существу постоянного уровня растворенного водорода (как это, например, обычно обеспечивается по закону Генри). Таким образом, жидкая фаза остается в заметной степени насыщенной водородом даже тогда, когда реакции гидрокрекинга потребляют растворенный водород. Такой по существу постоянный уровень растворенного водорода выгоден в том отношении, что он обеспечивает в жидкофазных реакторах практически постоянную скорость реакции гидрокрекинга.

В одном из аспектов зоны по существу жидкофазной реакции гидрокрекинга количество водорода, примешанного к сырью для этой зоны, обычно находится в пределах от количества, насыщающего поток, до количества (в зависимости от рабочих условий), при котором поток обычно представляет собой промежуточное состояние от жидкой фазы до газовой, но все еще имеет больше жидкой фазы, чем газовой. В одном из аспектов количество водорода составляет от 125 до 150% от насыщения. В других аспектах предполагается, что количество водорода может достигать 500-1000% от насыщения. В некоторых случаях реакторы по существу жидкофазного гидрокрекинга имеют в зоне реакции гидрокрекинга более 10 об.%, а в других случаях более 25 об.% газообразного водорода. В другом аспекте при описанных выше условиях жидкофазного гидрокрекинга предполагается, что насыщение обеспечат от 1,4 до 7,1 норм.м3/баррель (от 50 до 250 норм.фут3/баррель или примерно от 8,8 до 44,7 нм33) добавленного водорода, однако количество водорода обычно меняется в зависимости от рабочих условий, состава потока, желаемого выхода и других факторов. При необходимости такие дополнительные количества водорода сверх насыщения могут добавляться с целью поддержания по существу постоянного насыщения водородом по всему объему жидкофазного реактора и создания возможности для реакций гидрокрекинга.

В этом аспекте водород преимущественно включает в себя небольшой пузырьковый поток из мелких или в основном хорошо диспергированных газовых пузырьков, поднимающихся вверх через жидкую фазу в реакторе. В такой форме небольшие пузырьки способствуют растворению водорода в жидкой фазе. В другом аспекте система гидрокрекинга с непрерывной жидкой фазой может изменяться от газовой фазы в виде небольших дискретных пузырьков газа, тонкодиспергированных в непрерывной жидкой фазе, до в целом пробкового режима потока, в котором паровая фаза выделяется в более крупные сегменты или пробки газа, проходящие через жидкость. В любом случае жидкость является непрерывной фазой на всем протяжении реакторов.

Следует, однако, иметь в виду, что относительное количество водорода, необходимое для поддержания такой по существу жидкофазной системы непрерывного гидрокрекинга и предпочтительного дополнительного водорода в этой системе зависит от конкретного состава сырья для этой зоны, желаемого уровня или объема гидрокрекинга и/или температуры и давления в зоне реакции. Подходящее количество требуемого водорода должно зависеть от его количества, необходимого для обеспечения системы с непрерывной жидкой фазой и предпочтительного дополнительного водорода после выбора указанных выше переменных.

В процессе протекания реакций в зоне реакции гидрокрекинга обязательно потребляется водород. В некоторых случаях избыточный водород, примешанный к сырью сверхтребуемого для насыщения количества, может восполнять потребляемый водород, что обычно делает реакцию гидрокрекинга более устойчивой. В других случаях дополнительный водород может также вводиться в систему в одной или более точках для ввода водорода, расположенных в зонах реакции. В этом случае количество вводимого в этих местах водорода регулируется таким образом, чтобы обеспечить работу установки в режиме с по существу непрерывной жидкой фазой. Например, дополнительное количество добавляемого водорода с использованием точек ввода в реактор гидрокрекинга, соответствует обычно количеству, которое поддерживает уровень насыщения водородом и в некоторых случаях, как это описано выше, избыточному по отношению к насыщению количеству.

В другом аспекте жидкофазных реакций гидрокрекинга сырье для зоны гидрокрекинга с по существу непрерывной жидкой фазой (т.е. поток жидких углеводородов с более высокой температурой кипения с донной части зоны вакуумного фракционирования) также работает без рециркуляции водорода, других потоков рециркулирующих углеводородов или примешивания других углеводородных потоков к сырью, поскольку в реактор гидрокрекинга с по существу непрерывной жидкой фазой может быть подано достаточное количество водорода для по меньшей мере начального осуществления реакций гидрокрекинга без необходимости в разбавлении сырья. В одном из таких аспектов сырье для зоны гидрокрекинга с по существу непрервывной жидкой фазой обычно не содержит значительного количества углеводородов, поступающих с рециркуляцией или из другой зоны гидрокрекинга с непрерывной жидкой фазой. Поступающие в зону реакции гидрокрекинга с непрерывной жидкой фазой разбавляющие или рециркулирующие потоки, как правило, должны снижать конверсию за проход. По этой причине по существу неразбавленное сырье позволяет проводить желаемые реакции гидрокрекинга с менее сложными и меньшими по размеру реакторными системами.

Выходящий поток из зоны гидрокрекинга с по существу непрерывной жидкой фазой затем направляется в зону разделения, например, ту же самую, что и зона разделения высокого давления, в которой происходит разделение потока, выходящего из зоны гидроочистки. Таким образом, благодаря совместному использованию зоны разделения подвергнутый крекингу продукт с установки гидрокрекинга также проходит через зону фракционирования, в результате чего один или более легких продуктов отделяются от остальных более высококипящих углеводородов.

Из альтернативных способов предложен способ гидрокрекинга углеводородного исходного сырья, в котором используется многостадийная зона гидрокрекинга, где в одном из аспектов в способе имеется первая зона гидрокрекинга с последующей зоной фракционирования и вторая зона гидрокрекинга после зоны фракционирования. Одна или обе из этих зон гидрокрекинга могут работать в условиях с по существу непрерывной жидкой фазой подобных тем, которые описаны выше.

В одном из аспектов многостадийного способа поток, выходящий из описанной выше зоны гидроочистки, может вначале смешиваться с водородсодержащим обработочным газом и направляться в первую зону гидрокрекинга, которой может быть зона реакции с непрерывной газовой фазой или зона реакции с по существу непрерывной жидкой фазой. В этом аспекте выходящий поток зоны гидроочистки реагирует в зоне гидрокрекинга в присутствии катализаторов гидрокрекинга (таких как описаны выше) в условиях гидрокрекинга, в результате чего образуется первый выходящий поток зоны гидрокрекинга, содержащий углеводороды с более низкой средней температурой кипения.

В одном из вариантов первая зона гидрокрекинга такого многостадийного способа гидрокрекинга работает в условиях реактора гидрокрекинга, которые включают температуру от 354 до 393°С (от 670 до 740°F), давление от 11,03 до 17,2 МПа (от 1600 до 2500 фунт/дюйм2 изб.) и часовую объемную скорость жидкости (ЧОСЖ) от 0,5 до 5 час-1. В некоторых аспектах эта первая зона реакции гидрокрекинга обеспечивает значительную конверсию в более низкокипящие продукты, которой может быть конверсия по меньшей мере 5 об.% свежего исходного сырья в продукты с более низкой температурой кипения, чем у сырья, поступающего во вторую зону реакции. В других аспектах конверсия за проход в первой зоне гидрокрекинга лежит в пределах от 15 до 75%, и предпочтительно конверсия за проход составляет от 20 до 60%. В результате этого отношение неконвертированных углеводородов, кипящих в пределах выходящего потока гидроочистки, к выходящему потоку первой зоны гидрокрекинга составляет от 1:5 до 3:5.

Если первая зона гидрокрекинга многостадийной установки гидрокрекинга является системой реакции с по существу непрерывной жидкой фазой, то поток, выходящий из зоны гидроочистки, может вначале направляться в сепаратор для удаления из выходящего потока гидроочистки водорода и легких газов (таких как сероводород, аммиак и т.п.). Выходящий из сепаратора жидкий поток становится сырьем для по существу жидкофазной первой зоны гидрокрекинга.

В этом аспекте подобно описанной выше зоне гидрокрекинга с по существу непрерывной жидкой фазой, сырье для первой зоны гидрокрекинга (т.е. выходящий из сепаратора поток) содержит такое количество добавленного водорода, которое обеспечивает поддерживание по существу жидкофазных условий. В этом варианте предпочтительно, чтобы водород добавлялся в избытке от количества, требуемого для насыщения, подобно описанной выше зоне жидкофазной реакции гидрокрекинга. Подобным же образом, если в данном случае используется жидкофазная система, сырье для первой зоны реакции гидрокрекинга преимущественно не разбавлено каким-либо разбавителем и/или другим растворителем, таким как рециркулируемые потоки, другие углеводородные потоки и т.п., поскольку к жидкофазной системе может добавляться достаточное количество водорода без необходимости разбавления реакционноспособных компонентов сырья. Образующийся в результате выходящий поток из первой зоны реакции гидрокрекинга направляется в зону разделения и преимущественно, как это описано выше, в зону разделения высокого давления, где поток жидких углеводородов с более высокой температурой кипения отделяется от других потоков, как это описано выше.

Поток жидких углеводородов с более высокой температурой кипения из зоны фракционирования направляется затем во вторую зону гидрокрекинга, которая может быть системой с непрерывной газовой фазой или системой с по существу непрерывной жидкой фазой. Если второй зоной гидрокрекинга является система с по существу непрерывной жидкой фазой, то эта зона реакции будет сконструирована подобно описанным выше жидкофазным зонам, где в одном из аспектов некоторое количество водорода примешивается к потоку жидких углеводородов с более высокой температурой кипения, в другом аспекте количество водорода преимущественно находится в избытке от того количества, которое требуется для насыщения потока жидких углеводородов с более высокой температурой кипения и в еще одном аспекте поток жидких углеводородов с более высокой температурой кипения по существу не разбавлен другими углеводородными потоками. В одном из вариантов вторая зона гидрокрекинга работает при температуре от 315 до 399°С (от 600 до 750°F), давлениях в пределах от 11,03 до 17,2 МПа (от 1600 до 2500 фунт/дюйм2 изб.) и часовой объемной скорости жидкости от 0,5 до 5 час-1. В зависимости от желаемого выхода, составов сырья и других факторов могут быть использованы и другие условия. В этом аспекте поток, выходящий из второй зоны гидрокрекинга, направляется затем в зону разделения высокого давления и, таким образом, прореагировавшие компоненты могут быть разделены в зоне фракционирования.

Следует принять во внимание, указанные выше типичные условия для каждой из разных зон реакции и зон разделения даны лишь с иллюстративной целью и могут меняться в зависимости от состава исходного сырья, целевых продуктов и других факторов.

Детальное описание чертежей

Обратимся к фигурам, на которых типичные системы гидрокрекинга с по существу непрерывной жидкой фазой описаны более детально. Специалистам следует принять во внимание, что различные признаки описанного выше способа, такие как насосы, приборное оборудование, теплообменные и утилизационные блоки, конденсаторы, компрессоры, испарительные барабаны, сырьевые баки и другое вспомогательное оборудование процесса или оборудование хозяйственного типа, которые традиционно используются в промышленных вариантах осуществления способов превращения углеводородов, не описаны и не проиллюстрированы. Следует также принять во внимание, что такое сопутствующее оборудование может использоваться в промышленных вариантах осуществления, описанных в заявке технологических схем. Такое вспомогательное или хозяйственное оборудование может быть получено или спроектировано специалистами без излишнего в этом случае экспериментирования.

На фиг.1 иллюстрируется комплексная перерабатывающая установка 10, в которой поток сырья, который преимущественно содержит вакуумный газойль, вводится в процесс 10 по линии 12 и превращается в один или более низкокипящих углеводородных потоков при использовании зоны 14 гидроочистки, зоны 16 разделения (которая преимущественно включает в себя сепаратор высокого давления 18, сепаратор низкого давления 20 и зону 22 фракционирования) и зоны 24 гидрокрекинга. В этом аспекте способа зона 24 гидрокрекинга представляет собой зону гидрокрекинга с по существу непрерывной жидкой фазой и расположена после зоны 16 разделения.

В одном из аспектов к сырью 12 примешивается некоторое количество водорода, подаваемого по линии 26. Полученная смесь направляется после этого по линии 28 в зону 14 гидроочистки, которая представляет собой преимущественно систему с непрерывной газовой фазой, где сырье 12 реагирует в присутствии одного или более катализаторов гидроочистки в условиях гидроочистки, в результате чего получают выходящий поток гидроочистки, содержащий сероводород и аммиак.

Выходящий поток гидрокрекинга выводится из зоны 14 гидроочистки по линии 30 и направляется в зону 16 разделения, преимущественно в сепаратор высокого давления 18, для отделения газового потока от жидкого потока. Вначале преимущественно добавляется водный поток по линии 32. Газовый поток, содержащий водород, сероводород, аммиак и легкие углеводороды (такие как метан, этан, пропан, углеводороды, кипящие от 32 до 149°С и т.п.), выводится из сепаратора высокого давления 18 по линии 34. После этого газовый поток подается в аминный скруббер 36 для удаления сернистых компонентов и затем по линии 40 на газорециркуляционный компрессор 38. Для предотвращения накапливания в рециркулируемом газе легких газов может быть использована выпускная линия 42. Далее, богатый водородом поток 44 может быть добавлен обратно к подаваемому водороду в линии 26, который вслед за этим подается на вход в зону 14 реакции гидрообработки. В случае необходимости по линии 45 может подаваться дополнительный водород из системы подпитки водородом.

Жидкий поток выводится из сепаратора высокого давления 18 по линии 46 и направляется в сепаратор низкого давления 20 для удаления кислой воды, которая удаляется из системы по линии 48. Далее жидкие углеводороды направляются из сепаратора низкого давления 20 по линии 50 в зону 22 фракционирования, которая в данном варианте осуществления включает зону 52 фракционирования стабилизатора, зону 54 атмосферного фракционирования и зону 56 вакуумного фракционирования. Жидкие углеводороды из линии 50 направляются вначале в зону 52 стабилизатора, где мгновенно выделяющиеся газы (такие как пропан, бутан и другие легкие углеводороды) отделяются по линии 58 от более высококипящих углеводородов, которые выводятся со дна зоны стабилизатора по линии 60. Донный продукт 60 из зоны стабилизатора подается затем в зону 54 атмосферного фракционирования, где углеводороды с пределами кипения лигроина отделяются через линию 62 от более высококипящих углеводородов, которые отводятся со дна атмосферной зоны по линии 64. Донный продукт 64 из атмосферной зоны 54 направляется затем в зону 56 вакуумного фракционирования, где дистиллятные продукты (такие как керосин, дизельное топливо и т.п.) отделяются через линию 66 от потока жидких углеводородов с более высокой температурой, который отводится со дна вакуумной зоны 56 по линии 68.

Поток 68 более высококипящих углеводородов смешивается затем с некоторым количеством водорода, поступающего по линии 70, который преимущественно подается от системы подпитки водородом, после чего смесевой поток подается в зону 24 по существу жидкофазного гидрокрекинга. Выходящий из зоны 24 гидрокрекинга поток направляется по линии 72 в сепаратор высокого давления 18.

На фиг.2 иллюстрируется один из вариантов осуществления многостадийного способа 110 гидрокрекинга. В этом варианте осуществления одна из зон реакции гидрокрекинга представляет собой систему с непрерывной газовой фазой, а другая зона реакции гидрокрекинга представляет систему с по существу непрерывной жидкой фазой. Процесс 110 иллюстрирует поток сырья, которое преимущественно включает вакуумный газойль, вводимый в процесс 110 по линии 112 и превращаемый в один или несколько потоков, содержащих углеводороды с более низкими температурами кипения при использовании зоны 114 гидроочистки, первой зоны 113 гидрокрекинга, зоны 116 разделения (которая преимущественно включает в себя сепаратор высокого давления 118, сепаратор низкого давления 120 и зону 122 фракционирования) и второй зоны гидрокрекинга 124. В этом аспекте способа первая зона 113 гидрокрекинга представляет собой газофазную систему, а вторая зона 124 гидрокрекинга представляет зону гидрокрекинга с по существу непрерывной жидкой фазой.

В одном из аспектов сырье 112 смешивается с некоторым количеством водорода, подаваемого по линии 126. Образовавшаяся смесь направляется после этого по линии 128 в зону 114 гидроочистки, которая преимущественно представляет собой систему с непрерывной газовой фазой, где сырье 112 реагирует в присутствии одного или более катализаторов гидроочистки в условиях гидроочистки, в результате чего получают выходящий поток гидроочистки, содержащий сероводород и аммиак.

Выходящий поток гидроочистки выводится из зоны 114 гидроочистки по линии 130 и смешивается с газообразным богатым водородом потоком, подаваемым по линии 115, после чего смесевой поток направляется в первую зону 113 гидрокрекинга. Далее, углеводороды из линии 130 реагируют в первой зоне 113 гидрокрекинга в присутствии одного или более катализаторов гидрокрекинга в условиях гидрокрекинга, в результате чего получают выходящий поток первой зоны гидрокрекинга.

Выходящий поток первой зоны гидрокрекинга выводится из зоны 113 гидрокрекинга по линии 117 и направляется в зону 116 разделения, преимущественно в сепаратор высокого давления 118 с целью отделения газового потока от жидкого потока. Вначале преимущественно добавляется водный поток по линии 132. Газовый поток, содержащий водород, сероводород, аммиак и легкие углеводороды (такие как метан, этан, пропан, углеводороды, кипящие от 32 до 149°С и т.п.), выводится из сепаратора высокого давления 118 по линии 134. После этого газовый поток подается в аминный скруббер 136 для удаления сернистых компонентов и затем по линии 140 на два газорециркуляционных компрессора 138 и 139. Для предотвращения накапливания в рециркулируемом газе легких газов может быть использована выпускная линия 142. После сжатия богатые водородом потоки 144 и 145 могут быть поданы возвратным образом, соответственно, на вход в зону 114 реакции гидроочистки и вход в зону 113 реакции гидрокрекинга. В случае необходимости может подаваться дополнительный водород из системы подпитки водородом по линиям 147 и 149.

Из сепаратора высокого давления 118 по линии 146 выводится жидкий поток и направляется в сепаратор низкого давления 120 для удаления кислой воды, которая удаляется из системы по линии 148. Из сепаратора низкого давления жидкие углеводороды направляются по линии 150 в зону 122 фракционирования, которая в данном варианте осуществления включает зону 152 фракционирования стабилизатора, зону 154 атмосферного фракционирования и зону 156 вакуумного фракционирования. Жидкие углеводороды из линии 150 направляются вначале в зону 152 стабилизатора, где мгновенно выделяющиеся газы (такие как пропан, бутан и другие легкие углеводороды) отделяются через линию 158 от более высококипящих углеводородов, которые выводятся со дна зоны стабилизатора по линии 160. Донный продукт 160 из зоны стабилизатора подается затем в зону 154 атмосферного фракционирования, где углеводороды с пределами кипения лигроина отделяются через линию 162 от более высококипящих углеводородов, которые отводятся со дна атмосферной зоны по линии 164. Донный продукт 164 из атмосферной зоны 154 направляется затем в зону 156 вакуумного фракционирования, где дистиллятные продукты (такие как керосин, дизельное топливо и т.п.) отделяются через линию 166 от потока жидких углеводородов с более высокой температурой, который отводится со дна вакуумной зоны 156 по линии 168.

Поток 168 более высококипящих жидких углеводородов смешивается затем с некоторым количеством водорода, подаваемого по линии 170, который преимущественно поступает из системы подпитки водородом, образовавшийся смесевой поток подается в зону 124 по существу жидкофазного гидрокрекинга. Выходящий из зоны 124 гидрокрекинга поток направляется по линии 172 в сепаратор высокого давления 118.

На фиг.3 иллюстрируется другой вариант осуществления многостадийного способа 210 гидрокрекинга. В этом варианте осуществления обе зоны реакции гидрокрекинга работают по существу в жидкофазных условиях. Процесс 210 иллюстрирует поток сырья, которое преимущественно включает вакуумный газойль, вводимый в процесс 210 по линии 212 и превращаемый в один или несколько более низкокипящих углеводородных потоков при использовании зоны 214 гидроочистки, первой зоны 213 гидрокрекинга, зоны 216 разделения (которая преимущественно включает сепаратор высокого давления 218, сепаратор низкого давления 220 и зону 222 фракционирования) и второй зоны 224 гидрокрекинга. В этом аспекте способа как первая зона 213 гидрокрекинга, так и вторая зона 224 гидрокрекинга работают в условиях с по существу непрерывной жидкой фазой.

В одном из аспектов сырье 212 смешивается с некоторым количеством водорода, подаваемого по линии 226. Полученная смесь направляется после этого по линии 228 в зону 214 гидроочистки, которая преимущественно представляет собой систему с непрерывной газовой фазой, где сырье 212 реагирует в присутствии одного или более катализаторов гидроочистки в условиях гидроочистки, в результате чего получают выходящий поток гидроочистки, содержащий сероводород и аммиак.

Выходящий поток гидроочистки выводится из зоны 214 по линии 230 и направляется в зону разделения 231 для отделения парового потока 233 от жидкого потока 235. Жидкий поток 235 смешивается с некоторым количеством водорода, подаваемого по линии 215, так, чтобы поддерживались по существу жидкофазные условия. Образовавшийся смесевой поток направляется после этого в первую зону 213 гидрокрекинга. Далее углеводороды из линии 230 подвергаются реакции в первой зоне гидрокрекинга в условиях с по существу непрерывной жидкой фазой в присутствии одного или более катализаторов гидрокрекинга в условиях гидрокрекинга, в результате чего получают выходящий поток первой зоны гидрокрекинга. Паровой поток 233 может быть при желании объединен с выходящим потоком первой зоны гидрокрекинга.

Выходящий поток первой зоны гидрокрекинга выводится из зоны 213 гидрокрекинга по линии 217 и направляется в зону разделения 216, преимущественно в сепаратор высокого давления 218 для отделения газового потока от жидкого потока. Вначале преимущественно добавляется водный поток по линии 232. Газовый поток, содержащий водород, сероводород, аммиак и легкие углеводороды, кипящие в более низких пределах, чем исходное сырье, удаляется из сепаратора высокого давления 218 по линии 234. После этого газовый поток подается в аминный скруббер 236 для удаления сернистых компонентов и затем по линии 240 на газорециркуляционный компрессор 238. Для предотвращения накапливания в рециркулируемом газе легких газов может быть использована выпускная линия 242. После сжатия богатый водородом поток 244 подается возвратным образом на вход только в зону 214 реакции гидроочистки. В случае необходимости может подаваться дополнительный водород из системы подпитки водородом по линии 245.

Из сепаратора высокого давления 218 по линии 246 выводится жидкий поток и направляется в сепаратор низкого давления 220 для удаления кислой воды, которая удаляется из системы по линии 248. Из сепаратора низкого давления жидкие углеводороды направляются по линии 250 в зону 222 фракционирования, которая в данном варианте осуществления включает зону 252 фракционирования стабилизатора, зону 254 атмосферного фракционирования и зону 256 вакуумного фракционирования. Жидкие углеводороды из линии 250 направляются вначале в зону 252 стабилизатора, где мгновенно выделяющиеся газы (такие как пропан, бутан и другие легкие углеводороды) отделяются через линию 258 от более высококипящих углеводородов, которые выводятся со дна зоны стабилизатора по линии 260. Донный продукт 260 из зоны стабилизатора подается затем в зону 254 атмосферного фракционирования, где углеводороды с пределами кипения лигроина отделяются через линию 262 от более высококипящих углеводородов, которые отводятся со дна атмосферной зоны по линии 264. Донный продукт 264 из атмосферной зоны 254 направляется затем в зону 256 вакуумного фракционирования, где дистиллятные продукты (такие как керосин, дизельное топливо и т.п.) отделяются через линию 266 от потока жидких углеводородов с более высокой температурой, который отводится со дна вакуумной зоны 256 по линии 268.

Поток 268 более высококипящих жидких углеводородов смешивается затем с некоторым количеством водорода, подаваемого по линии 270, который преимущественно поступает из системы подпитки водородом, и образовавшийся смесевой поток подается в зону 224 по существу жидкофазного гидрокрекинга. Выходящий из зоны 224 гидрокрекинга поток направляется по линии 272 в сепаратор высокого давления 218.

Приведенное выше описание чертежа четко иллюстрирует преимущества, которые предоставляют описанные в заявке способы, и пользу, которую должно принести их применение. Кроме того, чертежи предназначены для иллюстрации типичных технологических схем описанных в заявке способов, но возможны также другие способы и другие технологические схемы. При этом следует иметь в виду, что специалистами в данной области могут быть произведены различные изменения в деталях, материалах и размещениях частей и компонентов, которые описаны в заявке и проиллюстрированы в целях разъяснения природы способа, в рамках принципа и объема способа, определенных в прилагаемой формуле изобретения.

Кроме того, преимущества и варианты осуществления описанных в заявке способов проиллюстрированы в приведенном ниже примере. Однако указанные в примере конкретные условия, технологические схемы, материалы и их количества, так же как и другие условия и детали не следует рассматривать как неоправданное ограничение способов. Все процентные содержания, если не указано иное, даны по весу.

ПРИМЕР

Систему раздельных гидроочистки и гидрокрекинга, в которой используются реакторы гидроочистки и гидрокрекинга с непрерывной газовой фазой, как это в общем виде иллюстрируется на фиг.4 (контрольная система существующего уровня техники) сравнивают с системой раздельных гидроочистки и гидрокрекинга, имеющей зону гидрокрекинга, сконструированную для работы в режиме с по существу непрерывной жидкой фазой (жидкофазная система), проиллюстрированную на фиг.5. Исходное сырье, имеющее свойства, указанные в таблицах 1 и 2, отдельно превращают в каждой системе в более низкокипящие углеводороды.

Таблица 1
Свойства исходного сырья
Плотность (г/см3) 0,9645
Плотность в градусах API 15,20
Сера (вес.%) (рентгеновская флюоресценция) 3,40
Азот (вес.ч./млн) (Chem) 2341
Таблица 2
Распределение температур кипения(А8ТМ D-2887)
Начальная точка кипения /5 вес.% 218/304°С (425/579°F)
10/20 331/362°С (628/684°F)
30/40 386/406°С (726/762°F)
50/60 423/441°С (794/825°F)
70/80 458/479°С (857/895°F)
90/95 506/527°С (943 /981°F)
Конец кипения 579°C(1074°F)

На каждой из установок, контрольной и жидкофазной, в реактор гидроочистки загружают 350 мл катализатора гидроочистки (никель-молибден на алюмооксидном носителе), а в реактор гидрокрекинга загружают 467 мл катализатора дистиллятного гидрокрекинга (никель-вольфрам с алюмоксидной основой, включающей цеолит). В каждой установке поддерживают давление 14,5 МПа (2100 фунт/дюйм2 изб.). Скорость подачи исходного сырья регулируют до 350 мл/час, поддерживая, тем самым, ЧОСЖ равной 1 час-1 над катализатором гидроочистки в реакторе гидроочистки. Температуру в реакторе гидроочистки регулируют так, чтобы достичь в выходящем из реактора гидроочистки потоке содержание азота 20 вес.ч./млн.

Выходящий из реактора гидроочистки поток направляют в сепаратор высокого давления, а жидкость из сепаратора высокого давления направляют в секцию фракционирования, состоящую из стабилизатора, атмосферной и вакуумной колонн. Вакуумную колонну настраивают на выпуск вакуумного донного продукта с границей кипения 371°С (700°F). Жидкий вакуумный донный продукт со скоростью подачи 560 мл/час, соответствующей ЧОСЖ 1,2 час-1, направляют в реактор гидрокрекинга, сливая остаток в сторону. Температуру реактора гидрокрекинга поддерживают такой, чтобы обеспечить желаемую конверсию 97% (т.е. при степени слива 3% от подачи исходного сырья или 3% от 350 мл/час).

Отношение H2/нефтепродукт для реактора гидроочистки на каждой установке поддерживают равным 113 норм.м3/баррель [SCM/B] (4000 норм.фут3/баррель [SCF/B] или примерно 711 нм33). Для случая реактора гидрокрекинга на контрольной установке целевое отношение H2/нефтепродукт равно 227 норм.м3/баррель (8000 норм.фут3/баррель или примерно 1428 нм33. Для жидкофазной установки отношение Н2/нефтепродукт снижено до 28 норм.м3/баррель (1000 норм.фут3/баррель или примерно 176 нм33 (случай 1) и до 16 норм.м3/баррель (560 норм.фут3/баррель или примерно от 101 нм33 (случай 2). Рабочие условия и выходы из зоны фракционирования (т.е. стабилизатора, атмосферной и вакуумной колонн) на каждой установке приведены в таблицах 3 и 4.

Таблица 3
Рабочие условия
Контроль Жидкая фаза, случай 1 Жидкая фаза, случай 2
Давление 14,5 МПа (2100 фунт/дюйм2 изб.) 14,5 МПа (2100 фунт/дюйм2 изб.) 14,5 МПа (2100 фунт/дюйм2 изб.)
Температура гидроочистки 396°С (745°F) 396°С (745°F) 396°С (745°F)
Температура гидрокрекинга 350°С (662°F) 376°С (709°F) 382°С (720°F)
Гидроочистка, скорость подачи водорода 122 SCM/B
4293 SCF/B
767 нм33
123 SCM/B
4327 SCF/B
774 нм33
109 SCM/B
3853 SCF/B
686 нм33
Гидрокрекинг, скорость подачи водорода 224 SCM/B
7925 SCF/B
1409 нм33
27 SCM/B
937 SCF/B
170 нм33
16 SCM/B
560 SCF/B
101 нм33
Снижение количеств водорода при гидрокрекинге по отношению к контролю (%) - 88,2 92,9
Избыток водорода, необходимый для насыщения (раз) - 4,8х
Гидроочистка (ЧОСЖ) 1,00 1,00 0,99
Гидрокрекинг (ЧОСЖ) 1,27 1,34 1,38
Отношение сырья для реактора гидрокрекинга к сырью для реактора гидроочистки 1,70 1,79 1,86
Азот в выходящем потоке гидроочистки, вес.ч./млн 14 18 20
Таблица 4
Выходы продуктов
Контроль Жидкая фаза, случай 1 Жидкая фаза, случай 2
Потребление Н2 59 SCM/B
2072 SCF/B
371 нм33
59 SCM/B
2072 SCF/B
371 нм33
58 SCM/B
2046 SCF/B
365 нм33
NH3 (%) 0,28 0,28 0,28
H2S (%) 3,61 3,61 3,61
C1/C2 (%) 0,40 0,50 0,53
С34 (%) 2,10 1,88 1,80
C5 (%) 2,30 1,23 1,68
C6 (%) 1,95 0,35 0,89
С7 до 149°С (300°F) (%) 12,54 11,92 11,24
149-260°С (300-500°F) (%) 28,39 27,32 27,14
260-371°С (500-700°F) (%) 48,68 53,17 53,03
149-371°С (300-700°F) дистиллят (%) 77,07 80,49 80,17
371°С (700°F)+(%) 3,00 3,00 3,00
Свойства дистиллятных продуктов (с верха вакуумной колонны)
Градусы API 35,57 36,69 36,02
IP-391 ароматика
Одноядерные (%) 21,7 21,2 23,4
Двухъядерные (%) 2,1 1,9 зд
Многоядерные (%) 0,1 0,2 0,3
Свойства жидкого донного продукта вакуумной колонны (рециркулируемого сырья для реактора гидрокрекинга)
Градусы API 32,00 32,38 32,07

На двух жидкофазных установках в случае 1 и в случае 2 достигнуты практически такие же уровни конверсии исходного сырья, как и в случае газофазного контроля, но для достижения таких результатов для по существу жидкофазных реакторов гидрокрекинга требуется на 88,2 и 92,9% меньше водорода, соответственно.

1. Способ гидрокрекинга углеводородного потока, включающий следующие операции:
обеспечение углеводородного исходного сырья (12);
направление углеводородного исходного сырья (12) в зону гидроочистки (14), в результате чего получают выходящий поток (30) зоны гидроочистки;
направление выходящего потока (30) зоны гидроочистки в зону разделения (16) с целью отделения одного или более потоков углеводородов с более низкими температурами кипения (34, 58, 62, 66) от потока жидких углеводородов с более высокой температурой кипения (68);
забор по меньшей мере части потока жидких углеводородов с более высокой температурой кипения в качестве сырья (68) для гидропереработки без использования при этом значительного количества углеводородов, поступающих из зоны гидропереработки с, по существу, непрерывной жидкой фазой;
примешивание водорода (70) к сырью (68) для гидропереработки в количестве, достаточном для поддержания, по существу, жидкофазных условий;
направление сырья (68), смешанного с водородом, для гидропереработки в зону (24) гидрокрекинга с, по существу, непрерывной жидкой фазой; и
проведение реакции гидрокрекинга сырья (68) для гидропереработки в зоне (24) гидрокрекинга с, по существу, непрерывной жидкой фазой с катализатором гидрокрекинга в условиях гидрокрекинга, в результате чего получают выходящий поток (72) зоны гидрокрекинга, имеющий более низкую температуру кипения по сравнению с потоком (68) жидких углеводородов с более высокой температурой кипения.

2. Способ по п.1, в котором количество водорода, добавляемого к сырью (68) для гидропереработки, находится в избытке по отношению к количеству, необходимому для насыщения сырья (68) для гидропереработки.

3. Способ по п.2, в котором количество водорода, добавляемого к сырью (68) для гидропереработки, составляет до 1000% сверх того количества водорода, которое необходимо для насыщения сырья (68) для гидропереработки.

4. Способ по п.1, в котором водород, добавляемый к сырью (68) для гидропереработки, подают из системы подпитки водородом.

5. Способ по п.1, в котором зона (14) гидроочистки представляет собой зону реакции с непрерывной газовой фазой.

6. Способ по п.1, в котором зона (16) разделения включает зону (18) разделения высокого давления, расположенную перед зоной (22) фракционирования, и в котором выходящий поток (30) зоны гидроочистки направляют в зону (18) разделения высокого давления, и выходящий поток (72) зоны гидрокрекинга также направляют в зону (18) разделения высокого давления.

7. Способ по п.6, в котором в зоне (22) фракционирования производят разделение легких углеводородов, кипящих в пределах от 4 до 93°С, лигроиновых углеводородов, кипящих в пределах от 32 до 60°С, дистиллятных углеводородов, кипящих в пределах от 149 до 385°С, и потока (68) более высококипящих жидких углеводородов, кипящих в пределах от 326 до 593°С.

8. Способ гидрокрекинга углеводородного потока, включающий следующие операции:
обеспечение углеводородного исходного сырья (112, 212);
направление углеводородного исходного сырья (112, 212) в зону гидроочистки (114, 214), в результате чего получают выходящий поток (130, 230) зоны гидроочистки;
направление по меньшей мере части выходящего потока (130, 230) зоны гидроочистки в первую зону (113, 213) гидрокрекинга с катализатором гидрокрекинга, работающую в условиях гидрокрекинга, в результате чего получают выходящий поток (117, 217) первой зоны гидрокрекинга, после чего выходящий поток (117, 217) первой зоны гидрокрекинга направляют в зону (116, 216) разделения с целью отделения одного или более потоков углеводородов с более низкими температурами кипения (134, 234, 158, 258, 162, 262, 166, 266) от потока жидких углеводородов с более высокой температурой кипения (168, 268);
забор по меньшей мере части потока жидких углеводородов с более высокой температурой кипения в качестве сырья (168, 268) для гидропереработки без использования при этом значительного количества углеводородов, поступающих из зоны гидропереработки с, по существу, непрерывной жидкой фазой;
примешивание водорода (170, 270) к сырью (168, 268) для гидропереработки в количестве, достаточном для поддержания, по существу, жидкофазных условий;
направление сырья (168, 268), смешанного с водородом, для гидропереработки в зону (124, 224) гидрокрекинга с, по существу, непрерывной жидкой фазой; и
проведение реакции гидрокрекинга сырья (168, 268) для гидропереработки в зоне (124, 224) гидрокрекинга с, по существу, непрерывной жидкой фазой с катализатором гидрокрекинга в условиях гидрокрекинга, в результате чего получают выходящий поток (172, 272) зоны гидрокрекинга, имеющий более низкую температуру кипения по сравнению с потоком (168, 268) жидких углеводородов с более высокой температурой кипения.

9. Способ по п.8, в котором количество водорода, добавляемого к сырью (168, 268) для гидропереработки, находится в избытке по отношению к количеству, необходимому для насыщения сырья (168, 268) для гидропереработки.

10. Способ по п.9, в котором количество водорода, добавляемого к сырью (168, 268) для гидропереработки, составляет до 1000% сверх того количества водорода, которое необходимо для насыщения сырья (168, 268) для гидропереработки.

11. Способ по п.8, в котором водород, добавляемый к сырью (168, 268) для гидропереработки, подают из системы подпитки водородом.

12. Способ по п.8, в котором зона (114, 214) гидроочистки представляет собой зону реакции с непрерывной газовой фазой.

13. Способ по п.8, в котором зона (116, 216) разделения включает зону (118, 218) разделения высокого давления, расположенную перед зоной (122, 222) фракционирования, и в котором выходящий поток (117, 217) первой зоны гидрокрекинга направляют в зону (118, 218) разделения высокого давления, и выходящий поток (172, 272) зоны гидрокрекинга также направляют в зону (118, 218) разделения высокого давления.

14. Способ по п.13, в котором в зоне (122, 222) фракционирования производят разделение легких углеводородов, кипящих в пределах от 4 до 93°С, лигроиновых углеводородов, кипящих в пределах от 32 до 60°С, дистиллятных углеводородов, кипящих в пределах от 149 до 385°С, и потока (168, 268) более высококипящих жидких углеводородов, кипящих в пределах от 326 до 593°С.

15. Способ по п.8, в котором первая зона (113) гидрокрекинга представляет собой зону реакции с непрерывной газовой фазой.

16. Способ по п.8, в котором первая зона (213) гидрокрекинга представляет собой зону реакции с, по существу, непрерывной жидкой фазой.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу конверсии углеводородов для улучшения характеристик холодной текучести. .

Изобретение относится к способу обработки гидрокрекингом и гидроизомеризацией смесей, получаемых синтезом Фишера-Тропша. .

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к способам получения высокооктанового компонента моторного топлива с использованием процессов изомеризации и риформинга, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей, нефтехимической и газовой промышленности.
Изобретение относится к области нефтепереработки, конкретно к способу гидрогенизационной переработки нефтяного сырья. .

Изобретение относится к способу гидрокрекинга с частичной конверсией, содержащему стадии, на которых: (а) осуществляют гидрообработку углеводородного сырья при помощи обогащенного водородом газа для получения гидрообработанного выходящего потока, содержащего смесь жидкости и пара, и разделяют смесь жидкости и пара на жидкую фазу и паровую фазу, и (b) разделяют жидкую фазу на регулируемую жидкую часть и избыточную жидкую часть, и (с) соединяют паровую фазу с избыточной жидкой частью для получения парожидкой части, и (d) выделяют фракцию, содержащую сырье для ФКК, из регулируемой жидкой части и одновременно осуществляют гидрокрекинг парожидкой части для получения дизель-содержащей фракции, или осуществляют гидрокрекинг регулируемой жидкой части для получения дизель-содержащей фракции, и одновременно выделяют фракцию, содержащую сырье для ФКК, из парожидкой части.

Изобретение относится к способу гидрокрекинга парафина, который заключается в пропускании олефин-содержащего парафина, полученного синтезом Фишера-Тропша, в присутствии водорода и в заданной последовательности через первый слой катализатора, который содержит катализатор, в значительной мере лишенный кислотной функциональности, который включает носитель и металл VIII группы, нанесенный на указанный носитель, и нанесенное количество этого металла равно 0,005-0,010% масс.

Изобретение относится к способу получения средних дистиллятов из парафинового сырья, полученного синтезом Фишера-Тропша, включающий до стадии гидрокрекинга/гидроизомеризации стадию гидроочистки и очистки и/или удаления загрязнений прохождением через по меньшей мере один многофункциональный защитный слой, причем защитный слой содержит по меньшей мере один катализатор, пропитанный активной гидрирующей-дегидрирующей фазой и имеющий следующие характеристики: определенный по ртути объем макропор со средним диаметром 50 нм составляет более 0,1 см3/г, полный объем превышает 0,60 см3/г.
Изобретение относится к способам получения реактивного топлива для сверхзвуковой авиации и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. .
Изобретение относится к способу получения разветвленных олефинов, указанный способ включает дегидрирование изопарафиновой композиции, содержащей 0,5% или менее четвертичных алифатических атомов углерода, на подходящем катализаторе, указанная изопарафиновая композиция получена гидроизомеризацией парафиновой композиции и включает парафины с количеством углеродов в диапазоне от 7 до 18, причем указанные парафины, по меньшей мере, часть их молекул, являются разветвленными, где содержание разветвленных парафинов изопарафиновой композиции составляет, по меньшей мере, 50 мас.% от массы изопарафиновой композиции, среднее количество ответвлений на молекулу парафина составляет от 0,5 до 2,5, и ответвления включают метильные и необязательно этильные ветви, указанные разветвленные олефины имеют содержание четвертичных алифатических углеродов 0,5% или менее, причем указанная парафиновая композиция получена способом Фишера-Тропша.

Изобретение относится к способу гидрокрекинга с частичной конверсией, содержащему стадии, на которых: (а) осуществляют гидрообработку углеводородного сырья при помощи обогащенного водородом газа для получения гидрообработанного выходящего потока, содержащего смесь жидкости и пара, и разделяют смесь жидкости и пара на жидкую фазу и паровую фазу, и (b) разделяют жидкую фазу на регулируемую жидкую часть и избыточную жидкую часть, и (с) соединяют паровую фазу с избыточной жидкой частью для получения парожидкой части, и (d) выделяют фракцию, содержащую сырье для ФКК, из регулируемой жидкой части и одновременно осуществляют гидрокрекинг парожидкой части для получения дизель-содержащей фракции, или осуществляют гидрокрекинг регулируемой жидкой части для получения дизель-содержащей фракции, и одновременно выделяют фракцию, содержащую сырье для ФКК, из парожидкой части.

Изобретение относится к процессам изомеризации легких бензиновых фракций, содержащих углеводороды гептанового и октанового рядов, и может применяться на нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятиях.

Изобретение относится к системе водородообработки с неподвижным слоем, а также способам улучшения существующей системы водородообработки с неподвижным слоем, которые включают предварительное обогащение тяжелого нефтяного сырья в одном или более суспензионнофазных реакторах с использованием коллоидного или молекулярного катализатора, а затем дальнейшую водородообработку обогащенного сырья в одном или более реакторах с неподвижным слоем, использующих пористый катализатор на носителе.
Изобретение относится к области нефтепереработки, конкретно к способу получения высокооктанового автомобильного бензина. .

Изобретение относится к способу гидроконверсии с обессериванием в реакционной зоне тяжелого углеводородного сырья, содержащего серу, в присутствии водорода и твердой каталитической фазы, причем указанную твердую фазу получают из каталитического предшественника, в котором продукты конверсии, выходящие из реакционной зоны, разделяют во внутреннем или внешнем газожидкостном сепараторе, и каталитический предшественник инжектируют в часть жидких продуктов конверсии, рециркулируемую в реакционную зону, часть, которая насыщена растворенным сульфидом водорода и которая содержит асфальтены и/или смолы, каталитический предшественник инжектируют в указанные жидкие продукты, температура которых находится в интервале T s+/-10°C, где Ts является температурой на выходе указанных жидких продуктов из реакционной зоны, и общее давление находится в интервале Ps+/-10 бар, где P s является давлением на выходе указанных жидких продуктов из реакционной зоны, указанная температура составляет от 380°С до 500°С, и полученная смесь взаимодействует в реакционной зоне.
Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к способам получения высокооктанового бензина, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей, нефтехимической и газовой промышленности
Наверх