Лекарственный сироп и способ его приготовления



Лекарственный сироп и способ его приготовления
Лекарственный сироп и способ его приготовления
Лекарственный сироп и способ его приготовления
Лекарственный сироп и способ его приготовления

 


Владельцы патента RU 2478380:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Смоленская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологическим средствам, а именно к лекарственным сиропам. Сущность изобретения состоит в том, что предложен сироп с натриевой солью полидигидроксифенилентиосульфокислоты (гипоксеном) на основе ксилита при следующем соотношении компонентов: ксилит - 70%, натриевая соль полидигидроксифенилентиосульфокислоты - 5%, концентрат мультифруктовый - 7%, вода очищенная - остальное, а также способ получения предложенного сиропа, включающий в себя набухание ксилита в воде в течение 30 минут, нагревание смеси до 60-70°С, кипячение в течение 10 минут с удалением образующейся пены, охлаждение смеси до 95-97°С, добавление натриевой соли полидигидроксифенилентиосульфокислоты и концентрата мультифруктового, повторное кипячение сиропа в течение 15 минут со снятием пены, доведение сиропа по массе до 100% водой очищенной, обработку смеси ультразвуком на частоте 25 кГц в течение 30 секунд волноводом-концентратором, обеспечивающим амплитуду колебаний частичек облучаемой среды до 7 мкм, дальнейшее процеживание и фильтрование готового сиропа. Предложенный сироп обладает антигипоксантными свойствами и может найти применение в комплексном лечении и профилактике хронических заболеваний, в том числе в педиатрии, так как обладает приятным кисло-сладким вкусом и фруктовым ароматом. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологическим средствам, а именно к лекарственным сиропам.

Сиропы (Sirupi) представляют собой концентрированные растворы сахара в воде и перебродивших ягодных соках, а также смеси их с растворами лекарственных веществ (ЛВ), настойками и экстрактами. Сиропы являются незаменимыми составными компонентами лекарств для детей, основное назначение которых - корригирование неприятного вкуса некоторых ЛВ. [Грядунова Г.П. Сиропы: методические указания / Г.П.Грядунова, В.Я.Лебеденко, Н.С.Сорокина; под ред. А.И.Тенцовой. - М. - 1994. - 20 с.].

К лекарственным относятся сиропы, содержащие те или иные ЛВ, например, алтейный сироп, ревенный, солодковый, пертуссин, Доктор Мом и т.д. [Грядунова Г.П. Сиропы: методические указания / Г.П.Грядунова, В.Я.Лебеденко, Н.С.Сорокина; под ред. А.И.Тенцовой. - М. -1994. - 20 с.].

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому сиропу является амброксол, включающий подсластитель (сорбит пищевой), корригент вкуса и запаха (эссенцию ароматическую пищевую), лекарственное средство (амброксола гидрохлорид), натрия бензоат, пропиленгликоль, кислоту лимонную, натрий цитрат трехзамещенный 5,5-водный, спирт этиловый, воду очищенную при следующем соотношении компонентов: сорбит - 56%, эссенция ароматическая пищевая - 0,23%, амброксола гидрохлорид - 0,3%, натрия бензоат - 0,5%, пропиленгликоль - 9,5%, кислота лимонная - 0.92%, натрий цитрат трехзамещенный 5,5-водный - 0,18%, спирт этиловый 90% - 8,4%, вода очищенная - остальное [Патент РФ №2169557 от 27.06.2001].

Сироп сорбита готовится по следующей технологии: отвешивают в котел 0,56 кг сорбита и заливают водой очищенной. Смесь оставляют на 30 минут, за это время сорбит становится рыхлым и легче растворяется. Затем в котел подают пар и нагревают смесь до 60-70°С. Сорбит можно добавлять частями в подогретую воду при непрерывном помешивании. После полного растворения сорбита сироп должен вскипеть 2 раза, образующуюся при этом пену (белковые и слизистые вещества) удаляют шумовкой. Варка сиропа должна быть непродолжительной: нагревание смеси для растворения сахара - 35-40 минут и двукратное кипячение смеси - 20-25 минут. Это исключает карамелизацию сахара. Признаком готовности сиропа является отсутствие образования пены. Готовый сироп процеживают и в горячем состоянии фильтруют [Патент РФ №2169557 от 27.06.2001; Чуешов В.И. Промышленная технология лекарств: учебник для учащихся фармац. вузов / В.И.Чуешов //Х.: МТК-Книга, 2002. - Т.2. - С. 66-67].

По данным Государственного реестра лекарственных средств РФ лекарственные сиропы с антиоксидантами и антигипоксантами не зарегистрированы.

Создание лекарственных веществ, защищающих биомакромолекулы от повреждающего действия свободных радикалов и недоокисленных продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ), является одной из актуальных проблем современной фармакологии.

Задачей изобретения является расширение ассортимента лекарственных сиропов за счет создания сиропа с антигипоксантными и антиоксидантными веществами для комплексного лечения и профилактики хронических заболеваний.

Сущность изобретения состоит в том, что предложен сироп с натриевой солью полидигидроксифенилентиосульфокислоты (гипоксеном) на основе ксилита при следующем соотношении компонентов: ксилит - 70%, натриевая соль полидигидроксифенилентиосульфокислоты - 5%, концентрат мультифруктовый - 7%, вода очищенная - остальное.

Способ получения лекарственного сиропа включает в себя набухание ксилита в воде в течение 30 минут, нагревание смеси до 60-70°С, кипячение в течение 10 минут с удалением образующейся пены, охлаждение смеси до 95-97°С, добавление натриевой соли полидигидроксифенилентиосульфокислоты и концентрата мультифруктового, повторное кипячение сиропа в течение 15 минут со снятием пены, доведение сиропа по массе до 100% водой очищенной, обработку смеси ультразвуком на частоте 25 кГц в течение 30 секунд волноводом-концентратором, обеспечивающим амплитуду колебаний частичек облучаемой среды до 7 мкм, дальнейшее процеживание и фильтрование готового сиропа.

Включение натриевой соли полидигидроксифенилентиосульфокислоты в состав сиропа придает ему свойства антигипоксанта и повышает устойчивость организма к кислородной недостаточности.

Предложенная концентрация натриевой соли полидигидроксифенилентиосульфокислоты (гипоксена) в сиропе обусловлена необходимостью достижения наиболее приемлемой кратности применения лекарственного препарата для обеспечения нужной терапевтической дозировки натриевой соли полидигидроксифенилентиосульфокислоты (по 0,25 г 3 раза в день).

Лекарственный сироп данного состава представляет собой однородную вязкую жидкость черного цвета, сладкого вкуса и обладает выраженным антигипоксантным эффектом, что обусловлено присутствием натриевой соли полидигидроксифенилентиосульфокислоты и ксилитом, который обеспечивает наиболее выраженный фармакологический эффект лекарственной формы (ЛФ), а введение концентрата мультифруктового придает приятный кисловато-сладкий вкус и фруктовый аромат, заглушающий специфический запах натриевой соли полидигидроксифенилентиосульфокислоты.

Обработка ЛФ ультразвуком на частоте 25 кГц в течение 30 секунд волноводом-концентратором с амплитудой колебания частичек облучаемой среды до 7 мкм обеспечивает гомогенизацию смеси (так как натриевая соль полидигидроксифенилентиосульфокислоты трудно растворима в воде очищенной) с сохранением количественного и качественного состава натриевой соли полидигидроксифенилентиосульфокислоты в сиропе и микробиологическую чистоту сиропа. В обычной ультразвуковой волне амплитуда колебаний составляет сотые доли мкм.

Сироп предложенного состава готовят следующим образом.

Пример. Для изготовления 1 кг сиропа отвешивают в котел 0,7 кг ксилита, что составляет 70% от общей массы, и заливают водой очищенной, оставляя на 30 минут до набухания, затем в котел подают пар и нагревают смесь до 60-70°С. После полного растворения ксилита смесь кипятят в течение 10 минут, удаляя образующуюся пену, далее сироп охлаждают до 95-97°С, добавляют в него 0,05 кг (5% от общей массы) натриевой соли полидигидроксифенилентиосульфокислоты и 0,07 кг концентрата мультифруктового (ананас - 30%, манго - 20%, апельсин - 20%, яблоко - 5%, лимон - 5%, груша - 5%, мандарин - 5%, банан - 5%, маракуйя - 5% (Израиль), затем смесь кипятят еще раз в течение 15 минут, снимая образующуюся пену, доводят по массе водой очищенной до 100%, обрабатывают сироп ультразвуком в течение 30 секунд на частоте 25 кГц при помощи установки медицинской типа УРСК-7н с волноводом-концентратором, обеспечивающим амплитуду колебаний частичек облучаемой среды на кончике волновода до 7 мкм. Далее сироп процеживают через металлическую сетку, фильтруют с помощью нутч-фильтра (либо друк-фильтра, фильтра ХНИХФИ и др.) и расфасовывают сироп по 100 мл в сухие чистые без запаха флаконы из оранжевого стекла с навинчивающейся крышкой.

Готовый сироп предложенного состава оценивался по следующим показателям: описание, плотность, рН, микробиологическая чистота, количественное содержание натриевой соли полидигидроксифенилентиосульфокислоты (гипоксена) в сиропе, время высвобождения натриевой соли полидигидроксифенилентиосульфокислоты из ЛФ (биофармацевтические исследования). Далее сироп откладывался на хранение в плотно укупоренной таре из темного стекла в течение двух лет и проверялся по истечении 3-х, 6-ти, 9-ти, 12-ти, 18-ти и 24-х месяцев по следующим показателям: описание, плотность, рН, микробиологическая чистота, количественное содержание натриевой соли полидигидроксифенилентиосульфокислоты в сиропе. В табл. 1 представлены результаты исследования стабильности сиропа с натриевой солью полидигидроксифенилентиосульфокислоты в процессе долгосрочного хранения.

Плотность определяли при помощи пикнометра согласно методике ГФ XI, рН определяли на рН-метре Seven Multi Mettler Toledo. [Государственная фармакопея СССР, одиннадцатое издание // Вып. 1 Общие методы анализа. - М.: Медицина, 1987].

При исследовании ЛФ на микробиологическую чистоту определяли общее микробное число (ОМЧ) в 1,0 г сиропа путём посева разведения ЛФ 1:10 на накопительные среды по методике ГФ XI. Обнаружение грибов, S. aureus, E. coil, P. aeroginosa проводили путём пересева на накопительные среды Сабуро, Эндо, желточно-солевой агар, пептонный агар. [Государственная фармакопея СССР, одиннадцатое издание // Вып. 1 Общие методы анализа. - М.: Медицина, 1987].

Сироп также проверяли на микробиологическую чистоту при хранении в открытом виде. Для этого сироп с натриевой солью полидигидроксифенилентиосульфокислоты откладывали на хранение во флаконе из темного стекла с открытой крышкой, флаконы периодически закрывали и через некоторое время снова открывали. Делали забор проб для посева на питательные среды через 5, 10, 15, 20 и 30 дней. При исследовании ЛФ на микробиологическую чистоту определяли общее микробное число (ОМЧ) в 1,0 г сиропа путём посева разведения ЛФ 1:10 на накопительные среды по методике ГФ XI. Обнаружение грибов, S. aureus, E. coli, P. aeroginosa проводили путём пересева на накопительные среды Сабуро, Эндо, желточно-солевой агар, пептонный агар. [Государственная фармакопея СССР, одиннадцатое издание // Вып. 1 Общие методы анализа. - М.: Медицина, 1987]. Результаты испытания приведены в таблице 2.

Биофармацевтические исследования проводились методом диализа in vitro с применением в качестве полупроницаемой мембраны диализной плёнки, использовалась УФ-спектрофотометрия в диапазоне волн 200-380 нм (плечо 303-306 нм).

Навеску сиропа в количестве 1,0 г наносили на диализную плёнку и помещали в 50,0 мл диализной среды. Диализная среда - 0,1 М раствор кислоты хлористоводородной (50,0 мл), так как ЛФ предназначена для всасывания в желудке. Диализ проводили в термостате при температуре 37°С±0,5°С. Отбор проб по 3,0 мл осуществляли через 15 минут; 30 минут; 1; 2; 2,5 и 3 часа. Отобранную пробу помещали в колбу на 50,0 мл и доводили водой очищенной до метки.

Измеряли оптическую плотность проб, используя в качестве раствора сравнения воду очищенную. Параллельно измеряли оптическую плотность контрольного образца (сироп без гипоксена). Содержание натриевой соли полидигидроксифенилентиосульфокислоты в диализате рассчитывали с учётом разведения РСО по следующей формуле:

где Х - содержание натриевой соли полидигидроксифенилентиосульфокислоты

(гипоксена) в 50,0 мл диализата;

Dсиропа - среднее значение оптической плотности разведения сиропа;

Dосновы - среднее значение оптической плотности разведения основы;

DPCO - среднее значение оптической плотности разведения рабочего стандартного образца.

Далее рассчитывали процентное содержание натриевой соли полидигидроксифенилентиосульфокислоты в 50,0 мл диализата, что показывает степень высвобождения вещества из лекарственной формы. В табл. 3 представлены результаты проведения биофармацевтических исследований свежеприготовленного сиропа с натриевой солью полидигидроксифенилентиосульфокислоты; на фиг. 1 - график зависимости степени высвобождения натриевой соли полидигидроксифенилентиосульфокислоты из сиропа от времени.

Кроме того, сироп проверяли по стабильности степени высвобождения натриевой соли полидигидроксифенилентиосульфокислоты из ЛФ по истечении 3-х, 6-ти, 9-ти, 12-ти, 18-ти и 24-х месяцев хранения (табл. 4). На фиг. 2 дан график зависимости степени высвобождения натриевой соли полидигидроксифенилентиосульфокислоты из сиропа от времени в процессе хранения.

Проверяли антигипоксическую активность сиропа с натриевой солью полидигидроксифенилентиосульфокислоты. Моделировали острую нормобарическую гипоксическую гипоксию с гиперкапнией на лабораторных животных путем помещения их в гермообъем. Исследования осуществляли следующим образом: за 1 час двум крысам со средней массой 200 г (контрольной и опытной) вводили профилактически перорально основу сиропа (без натриевой соли полидигидроксифенилентиосульфокислоты) и сироп с натриевой солью полидигидроксифенилентиосульфокислоты соответственно. Сироп с натриевой солью полидигидроксифенилентиосульфокислоты вводили в количестве, соответствующем дозировке 50 мг/кг, в таком же количестве вводили и основу сиропа. Через 1 час после введения крыс помещали в аптечные штангласы из прозрачного стекла с притертой стеклянной пробкой объемом 2500 мл, регистрировали продолжительность жизни животных в минутах [Тенцова А.И. Современные направления фармацевтических исследований // Современные аспекты создания и исследования лекарственных форм. - Сб. всесоюз. науч.-конф. - Баку, 1984. - С.3-9; Фисенко В.П. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. - М.: «Ремедиум», 2000].

Для каждого исследования проводили по 10 испытаний, результаты обрабатывали статистически. В табл. 5 представлены результаты фармакологических исследований сиропа с натриевой солью полидигидроксифенилентиосульфокислоты.

Из табл. 5 видно, что среднее время продолжительности жизни опытных крыс больше контрольных значений в 1,5 раза.

Таким образом, натриевая соль полидигидроксифенилентиосульфокислоты в сиропе предложенного состава проявляет антигипоксическую активность в дозе 50 мг/кг при однократном профилактическом введении на модели нормобарической гипоксии с гиперкапнией.

Предложенная технологическая схема производства лекарственного сиропа с натриевой солью полидигидроксифенилентиосульфокислоты представлена на фиг. 3.

Предложенный способ изготовления сиропа подобран экспериментальным путем и является оптимальным для получения лекарственного сиропа на основе гипоксена с наилучшими антигипоксантными свойствами.

Как видно из описания, предложенный лекарственный сироп обладает антигипоксантными свойствами и может найти применение в комплексном лечении и профилактике хронических заболеваний, сопровождающихся гипоксией, в том числе в педиатрии.

Таблица 2
Лекарственный сироп
Временные промежутки забора проб Микробиологическая чистота
5 дней Категория 1
10 дней Категория 1
15 дней Категория 3
20 дней Категория 3
30 дней Категория 3
Таблица 3
Периоды наблюдения Степень высвобождения гипоксена из сиропа (%)
15 минут 12,98±0,33
30 минут 22,82±0,85
1 час 38,35±0,89
2 часа 86,20±0,61
2,5 часа 94,45±0,30
3 часа 99,95±0,14
Таблица 4
Лекарственный сироп
Временные промежутки забора проб Степень высвобождения гипоксена из сиропа (%)
через 3 месяца хранения через 6 месяцев хранения через 9 месяцев хранения через 12 месяцев хранения через 18 месяцев хранения через 24 месяца хранения
15 минут 15,15±0,52 22,49±0,44 25,09±0,69 18,45±0,72 20,17±0,49 24,48±0,36
30 минут 28,12±0,39 32,28±1,17 41,52±1,14 32,66±0,86 35,24±0,58 38,59±0,33
1 час 44,90±0,55 58,79±0,75 56,95±1,19 57,21±0,48 56,88±0,21 57,00±0,25
2 часа 76,14±0,33 81,75±0,80 76,25±0,27 77,15±1,28 79,18±0,35 74,66±0,41
2,5 часа 93,00±0,44 91,22±0,49 92,14±0,55 90,15±0,48 93,16±0,27 90,89±0,57
3 часа 99,77±0,42 99,98±0,38 99,40±0,74 99,80±0,30 99,85±0,39 99,82±0,35
Таблица 5
Лекарственный сироп
№ опыта Продолжительность жизни животных, мин
Контрольная крыса Опытная крыса
1 79 115
2 77 119
3 77 118
4 79 120
5 76 118
6 79 120
7 78 118
8 75 121
9 74 119
10 76 121
Среднее время по результатам 10 опытов 77,0±1,0 119,0±1,0
Примечание: значения продолжительности жизни контрольных крыс и опытных крыс достоверно отличаются друг от друга (p<0,05).

1. Лекарственный сироп, включающий подсластитель, корригент вкуса и запаха, лекарственное средство и воду очищенную, отличающийся тем, что дополнительно содержит натриевую соль полидигидроксифенилентиосульфокислоты (гипоксен), в качестве подсластителя - ксилит и в качестве корригента вкуса и запаха - концентрат мультифруктовый при следующем соотношении компонентов: ксилит - 70%; натриевая соль полидигидроксифенилентиосульфокислоты (гипоксен) - 5%; концентрат мультифруктовый - 7%, который содержит ананас - 30%, манго - 20%, апельсин - 20%, яблоко - 5%, лимон - 5%, груша - 5%, мандарин - 5%, банан - 5%, маракуйя - 5%; вода очищенная - до 100%.

2. Способ изготовления лекарственного сиропа по п.1, включающий набухание подсластителя в воде очищенной в течение 30 мин, нагревание смеси до 60-70°С с последующим кипячением в течение 10 мин после растворения подсластителя, удаление образующейся пены, процеживание и фильтрование готового сиропа, отличающийся тем, что после кипячения смеси сироп охлаждают до 95-97°С, добавляют в него натриевую соль полидигидроксифенилентиосульфокислоты (гипоксен) и концентрат мультифруктовый, кипятят еще раз в течение 15 мин, снимая пену, затем доводят смесь по массе водой очищенной до 100% и обрабатывают сироп ультразвуком на частоте 25 кГц в течение 30 с с амплитудой колебания частичек облучаемой среды до 7 мкм на кончике волновода-концентратора.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к мультидозовой офтальмологической композиции, которая включает простагландин в качестве терапевтического компонента, 0,15-0,5 мас./об.% маннита или сорбита, 0,2-1,8 мас./об.% пропиленгликоля или глицерина, 0,25-0,5 мас./об.% бората, 0,0003-0,003 мас./об.% противомикробного консерванта, представляющего собой полимерное четвертичное соединение аммония и воду.

Изобретение относится к применению порошка, содержащего 4-[[4-[[4-(2-цианоэтенил)-2,6-диметилфенил]амино]-2-пиримидинил]амино]бензонитрил (ТМС278) или его стереоизомерную форму, диспергированного в водорастворимом сополимере винилпирролидона и винилацетата, который нужно смешивать с водой, для изготовления лекарственного средства для лечения пациента, инфицированного ВИЧ.
Изобретение относится к фармацевтическим препаратам, предназначенным для приготовления растворов инъекционных форм антимикробных лекарственных средств, к технологиям их приготовления, может использоваться в медицине и ветеринарии при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний различной этиологии, а также в фармацевтической промышленности для производства субстанций и готовых лекарственных форм.

Изобретение относится к устройству для перорального применения вещества, содержащего внутреннюю трубку (110), охватывающую первый объем (120), наружную трубку (170), охватывающую второй объем (180), причем второй объем содержит секцию (182) полости, примыкающую к входному отверстию наружной трубки, выполненную с возможностью содержать вещество, область (130) разделения, расположенную во втором объеме, причем область разделения примыкает к секции полости и к первому объему, а также соединительный проход (160) селективного действия между секцией полости и областью компенсации давления для выборочного обеспечения возможности потока вещества из секции полости через первый объем.
Изобретение относится к области медицины, в частности к пероральной жидкой фармацевтической композиции, содержащей десмопрессин, и к ее применению в лечении центрального несахарного диабета, первичного ночного энуреза, кровотечений у пациентов с гемофилией А и болезнью Виллебранда-Юргенса и послеоперационных кровотечений.
Изобретение относится к фармакологии и медицине, в частности к гастроэнтерологии, и представляет собой средство для кишечного лаважа, включающее хлорид натрия, хлорид калия, натрий фосфорнокислый двухзамещенный, лимонную кислоту, натрий уксуснокислый, магний сернокислый и воду кипяченую, отличающееся тем, что дополнительно содержит сорбит, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении.

Изобретение относится к распадающейся во рту таблетке, содержащей D-маннит, активный ингредиент, дезинтегрирующее средство, выбранное из кросповидона и кармеллозы, лубрикант, выбранный из стеарилфумарата натрия и сложных сахарозных эфиров жирных кислот, связующее и крахмал.
Изобретение относится к мультидозовой офтальмологической композиции, которая включает простагландин в качестве терапевтического компонента, 0,15-0,5 мас./об.% маннита или сорбита, 0,2-1,8 мас./об.% пропиленгликоля или глицерина, 0,25-0,5 мас./об.% бората, 0,0003-0,003 мас./об.% противомикробного консерванта, представляющего собой полимерное четвертичное соединение аммония и воду.

Изобретение относится к препарату, воздействующему на дыхательные пути, обеспечивающему облегчение кашля у человека и содержащему: 0,01-40% полиэтиленоксидного пленкообразующего средства; 0,01-15% загустителя, выбранного из натрий карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы и их смесей; и дополнительные ингредиенты.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и косметологии и представляет собой способ получения водного геля адапалена, который включает следующие стадии: i) получение гелеобразующей композиции А смешиванием воды и пропиленгликоля и добавлением гелеобразующего вещества после пропиленгликоля, где композиция А дополнительно содержит консервант, который растворяют в пропиленгликоле при комнатной температуре; ii) получение адапаленовой композиции В диспергированием адапалена в воде в присутствии поверхностно-активного вещества; где стадии i) и ii) выполняют параллельно или какую-либо из стадий i) или ii) выполняют друг за другом; iii) добавление адапаленовой композиции В к гелеобразующей композиции А; iv) установление рН добавлением нейтрализующего агента, в результате чего получают гель, при этом каждую стадию выполняют при комнатной температуре.

Изобретение относится к композиции, содержащей витамин B12 и бутанол, а также к применению бутанола для стабилизации витаминов. .
Изобретение относится к средству для лечения кожных гнойных инфекций, содержащему в своем составе фузидиевую кислоту микрокристаллическую, эмульсионную основу (бутилгидроксианизол, эмульгатор 1, глицерин дистиллированный, масло вазелиновое, сорбат калия, твин-80, вазелин медицинский белый, воду очищенную) и, дополнительно, цинка оксид.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к композиции для топического нанесения диклофенака. .

Изобретение относится к области фармацевтики и касается фармацевтических композиций на основе органического концентрата для профилактики и лечения отторжения трансплантата, лечения аутоиммунных и аллергических заболеваний, включающих соединения 2-амино-1,3-пропандиола, выбранные из 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенокси)-2-хлорфенил] пропил-1,3-пропандиола, 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]пропил-1,3-пропандиола, 2-амино-4-(4-гептилоксифенил)-2-метил-бутанола и (2R)-2-амино-4-[3-(4-циклогексилоксибутил)-бензо[b]тиен-6-ил]бутан-1-ола в органическом растворителе, содержащем 0-78,9% (мас./об.) этанола в пропиленгликоле или 40-83% (мас./об.) органического компонента в воде, где органический компонент содержит 10-90 мас.
Наверх