Растворы (A61K9/08)
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Проводят субтотальную витрэктомию, удаление эпиретинальных мембран.
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к жидким фармацевтическим композициям габапентина. Жидкая фармацевтическая композиция габапентина, отличающаяся тем, что содержит габапентин 2-40 мас.%, вспомогательный компонент 0,5-10 мас.%, инертный жидкий носитель до 100 мас.%, при этом в качестве вспомогательного компонента используется диоксид кремния, в качестве инертного жидкого носителя используется апротонный жидкий носитель.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения заболевания глаз. Способ лечения пациента со сниженным или низким уровнем продуцирования/высвобождения/доставки/выделения гиалуроновой кислоты из роговицы и/или в роговицу включает стадию местного введения в глаз пациента композиции, содержащей: i) безопасное и эффективное количество одного или более экстрактов, или источников экстрактов, дрожжей рода Pichia для достижения концентрации экстракта дрожжей рода Pichia в жидкости роговицы в тканях роговицы глаза по меньшей мере 0,3 мг/мл, в котором экстракт дрожжей рода Pichia представляет собой Pichia anomala; и ii) офтальмологически приемлемый носитель.
Изобретение относится к области медицины, а именно к рентгенологии и хирургии, и предназначено для эмболизации кровеносных сосудов. Композиция содержит нерастворимое в воде производное целлюлозы, полиэтиленгликоль, йодированные производные гидроксипропилацетамидозамещенных фенолов и растворитель.
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии и офтальмологии, и предназначено для лечения воспалительных заболеваний глаз. Водные глазные капли получают из следующих компонентов: нафазолин, водный дистиллят гамамелиса, водный дистиллят цветков ромашки и вспомогательные вещества.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к терапии и инфектологии, и предназначена для лечения и/или профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний. Жидкая фармацевтическая композиция с антисептической активностью содержит 2,3-бис-(гидроксиметил)хиноксалин 1,4-ди-N-оксид и по меньшей мере одно вспомогательное вещество, выбранное из ряда циклодекстринов.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии. На I этапе лечения равномерно наносят на пораженные участки лица два раза в день утром и вечером 2% водный раствор борной кислоты.
Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии и неврологии, и предназначено для лечения сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний. Представлено применение иммуномодулирующего средства для внутримышечных инъекций, содержащего муравьиный альдегид в количестве 0,073-0,075% в изотоническом растворе хлорида натрия, в качестве средства для лечения сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний.
Группа изобретений относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины и касается новой фармацевтической композиции фавипиравира, лекарственного средства на ее основе и применения указанной композиции.
Настоящее изобретение относится к водному раствору радиофармацевтического средства. Предложенный раствор содержит: (a) комплекс, образованный (ai) радионуклидом 177Lu (лютеций-177) и (aii) связывающимся с рецептором соматостатина пептидом, соединенным с хелатообразователем DOTA, и (b) по меньшей мере два различных стабилизатора, препятствующих радиолитическому разложению, где cтабилизатор, препятствующий радиолитическому разложению, выбран из гентизиновой кислоты и аскорбиновой кислоты.
Изобретение относится к области медицины, в частности, к торакальной хирургии. Выполняют раннюю торакоскопию в первые 24 часа с момента поступления пациента в специализированное отделение.
Настоящее изобретение относится к способу солюбилизации 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона. Способ включает следующие стадии: a) обеспечение 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона в общем диапазоне от 0,1% до 25 % масс.
Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для экстемпорального изготовления изменяемого по запросу количества физиологического или изотонического раствора на основе воды.
Описаны фармацевтические составы, содержащие бусульфан и циклодекстрин. Состав может включать бусульфан и циклодекстрин в прозрачном водном растворе.
Группа изобретений относится к стабильным водным растворам, содержащим антитело к C5 в высокой концентрации, и способам получения данных растворов. Стабильный водный раствор содержит антитело к C5 в концентрации 100 мг/мл ± 5%, 50 мМ ± 5% фосфатного буфера, 5% ± 5% сахарозы.
Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, и предназначено для лечения или предупреждения С5-связанного заболевания. Способ лечения или предупреждения С5-связанного заболевания включает (a) внутривенное введение индивидууму одной внутривенной дозы антитела к С5 в дозе 500 мг, 1000 мг или 1500 мг антитела, а также (b) подкожное введение индивидууму двух или более подкожных доз антитела к С5 (i) в дозе 340 мг антитела один раз каждую неделю или один раз каждые две недели, или (ii) от 600 мг до 2000 мг антитела один раз каждые четыре недели.
Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной хирургии. Выполняют закрытие лапаротомной раны и дренирование отлогих мест брюшной полости.
Настоящее изобретение относится к стабильному препарату ингибитора C1–эстеразы (C1–Inh), который является жидким или лиофилизированным, отличается содержанием гистидина 5–400 мМ, но не содержит цитрат или фосфат.
Изобретение относится преимущественно к области ветеринарии, а именно к офтальмологии, и предназначено для гигиены, профилактики и лечения инфекционных и воспалительных заболеваний глаз. Гигиенический глазной лосьон для ветеринарии включает 5,7-дихлор-4,6-динитробензофуроксан, 4,6-дихлор-5-нитробензофуроксан, хлоргексидин биглюконат, лидокаин гидрохлорид, спиртовой раствор очанки и фармацевтически приемлемый носитель.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для инъекций для введения интерлейкина. Стабильная готовая для инъекции жидкая фармацевтическая композиция для введения интерлейкина-2 субъекту, включающая: нелиофилизированный интерлейкин-2 (IL-2), имеющий специфическую активность 8-18 ММЕ/мг белка, который присутствует в концентрации 1-20 ММЕ/мл, буферирующий агент в концентрации от 5 мМ до 100 мМ, где буферирующий агент выбран из группы, состоящей из фосфорной кислоты, гидрохлорида трис (гидроксиметил) аминометана (TRIS-HCl), трис-глицина, цитрата, бората, фосфата, цитрата/фосфата, бикарбоната, глутарой кислоты, янтарной кислоты, их соли и их комбинации, и (iii) поверхностно-активное вещество в концентрации от 0,05 до 0,5 мг/мл, где поверхностно-активное вещество представляет собой додецилсульфат натрия в воде, где рН композиции составляет от 7,1 до 7,8 и массовое отношение поверхностно-активного вещества к интерлейкину-2 составляет от 0,1 до 3,0.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к дерматовенерологии, и раскрывает противогрибковую композицию для лечения микозов кожи и ногтей, включающую противогрибковый агент, жирную кислоту и вспомогательные вещества, при этом выполнена на водной основе, противогрибковым агентом является нафтифин, жирной кислотой является ундециленовая кислота, вспомогательными веществами являются диметилсульфоксид, молочная или уксусная кислота и хитозан при следующем соотношении компонентов, мас.
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается жидкой фармацевтической композиции, обладающей обезболивающим эффектом. Композиция включает метамизол натрия, цитратный буфер, сахаринат натрия, натрия цикламат, экстракт боярышника и воду очищенную при определенном количественном соотношении компонентов для получения композиции (в мас.%): метамизола натрия - от 250000 до 750000, лимонная кислота безводная - от 0,0045 до 0,0133, натрия цитрат дигидрат - от 1,8312 до 5,4935, сахаринат натрия - от 0,1500 до 0,4500, натрия цикламат - от 1,2500 до 3,7500, сухой экстракт боярышника - от 0,1500 до 0,4500, вода очищенная - до 100 мл.
Жидкая пероральная фармацевтическая дозированная форма, содержащая фармакологически эффективные количества по меньшей мере одного антагониста Н2-рецептора гистамина в гидрофобной/липофильной жидкости, практически не содержащей воды, содержащей по меньшей мере один повышающий вязкость агент и фармакологически эффективные количества одного или нескольких антацидов в жидкости, содержащей по меньшей мере один повышающий вязкость агент и по меньшей мере один ароматизатор, при этом две жидкости физически отделены друг от друга, и при этом две жидкости имеют совпадающие реологические профили, также упаковка, содержащая несколько жидких пероральных дозированных форм, а также способ лечения заболевания или расстройства желудка посредством применения жидкой пероральной фармацевтической дозированной формы.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению состава, содержащего белок арилсульфатазу А (ASA), для изготовления лекарственного средства для лечения болезни метахроматической лейкодистрофии (МЛД).
Группа изобретений относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины и касается фармацевтической композиции и лекарственного средства, проявляющих профилактическую и/или терапевтическую противовирусную активность, и их применения.
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, а именно к способу неоадъювантной терапии при мышечном инвазивном раке мочевого пузыря (MIBC) или немышечном инвазивном раке мочевого пузыря (NMIBC) с высоким риском прогрессирования рака мочевого пузыря у пациента, которому назначена цистэктомия, причем указанная терапия включает введение в мочевой пузырь указанного пациента композиции, содержащей сложный гексиловый 5-ALA эфир (HAL) или его фармацевтически приемлемую соль, и облучение синим светом внутренней части указанного мочевого пузыря, при этом промежуток времени между указанной неоадъювантной терапией и цистэктомией составляет от 0 до 6 недель.
Изобретение относится к области фармакологии и касается терапевтической композиции в виде капель для лечения среднего отита с перфорацией барабанной перепонки, которые могут быть использованы для восстановления целостности барабанной перепонки, как следствие - слуха человека.
Группа изобретений относится к области составления фармацевтических препаратов. Предложена фармацевтическая композиция, содержащая антитело к PCSK-9 или его антигенсвязывающий фрагмент в концентрации от 1 мг/мл до 150 мг/мл, гистидиновый буфер в концентрации от 5 мМ до 30 мМ, трегалозу или сахарозу в концентрации от 10 мг/мл до 75 мг/мл, полисорбат 80 или полисорбат 20 в концентрации от 0,05 мг/мл до 0,6 мг/мл, pH от 5,5 до 6,5.
Группа изобретений относится к составам белков с низкой вязкостью. Жидкий фармацевтический состав для инъекции содержит от 183 до 215 мг/мл моноклонального антитела, имеющего молекулярную массу от 120 до 250 кДа; циметидин или его фармацевтически приемлемую соль; и фармацевтически приемлемый растворитель; где жидкий фармацевтический состав, когда находится в объеме, подходящем для инъекции, имеет абсолютную вязкость от 1 до 100 сП при 25°C, как измерено с использованием вискозиметра с конусом и плоскостью или микрожидкостного вискозиметра; и абсолютная вязкость жидкого фармацевтического состава является меньшей, чем абсолютная вязкость контрольного состава, содержащего антитело и фармацевтически приемлемый растворитель и не содержащего циметидин или его фармацевтически приемлемую соль; где абсолютная вязкость является экстраполированной вязкостью при нулевой скорости сдвига.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для профилактики или лечении патологического состояния эндотелия роговицы. Применяют композицию, включающую рапамицин в качестве единственного активного ингредиента, в профилактике или лечении эндотелиальной дистрофии роговицы Фукса.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым конъюгатам терапевтических антител, и может быть использовано в медицине. Изобретение раскрывает конъюгаты антител, которые специфически связываются с ФРЭС (VEGF), с полимером гиалуроновой кислоты (ГК).
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению клатратного комплекса 9-фенил-2,3,4,5,6,7,8,9-октагидро-1Н-селеноксантена с β-циклодекстрином в качестве средства для лечения патозооспермии.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению клатратного комплекса 9-фенил-2,3,4,5,6,7,8,9-октагидро-1Н-селеноксантена с β-циклодекстрином для повышения или восстановления либидо и улучшения половой функции при андрогенной недостаточности у мужских особей.
Настоящее изобретение относится к клеточной биологии и медицине, в частности к биомедицинскому клеточному продукту для лечения болезни легких, связанной с повышенными уровнями интерлейкина-6, в виде водной суспензии.
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, а именно к способу лечения ринита, включающему введение комбинации, содержащей или состоящей из первой части в форме жидкого противозастойного средства с 0,05% мас./мас.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии и фармакологии, и предназначена для приготовления раствора глазных капель для защиты глаза от УФ-лучей группы A/B. Раствор глазных капель для защиты глаза от УФ-лучей группы A/B (УФ группы А — 315-400 нм; УФ группы В — 315-280 нм) содержит липосомы, построенные с помощью негидрогенизированных фосфолипидов, содержащих льняное масло; витамин А в форме пальмитата; витамин E в форме TPGS; а также витамин B12 и пикногенолы в водной фазе.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к аэрозольному составу поливалентного действия на основе ингибиторов протеаз для устройств с аэрозольным распылением непропеллентного типа.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии и фармакологии, и предназначена для получения композиции в виде раствора для местного введения в глаз. Офтальмологическая водная композиция в виде раствора для местного введения в глаз содержит 6-(нитроокси)-гексановую кислоту (1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(этиламино)-7-оксо-2-гептен-1-ил]-3,5-дигидроксициклопентил]-1-(2-фенилэтил)-2-пропен-1-илового эфира, макрогол 15 гидроксистеарата, по меньшей мере буфер, регулятор тоничности.
Группа изобретений относится к композиции и способам, которые могут быть использованы для лечения различных состояний, включая симптомы простуды и аллергии, такие как носовые выделения, кашель, чихание, синусит и тому подобное.
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения и профилактики инфекционных и воспалительных заболеваний глаз у животных. Противовоспалительные глазные капли включают 5,7-дихлор-4,6-динитробензофуроксан, 4,6-дихлор-5-нитробензофуроксан, ципрофлоксацин, спиртовую настойку корня солодки, полиэтиленгликоль 400 и фармацевтически приемлемый носитель.
Группа изобретений относится к области медицины и раскрывает фармацевтическую композицию твердого раствора, обладающую противовоспалительной активностью, состоящую из: a) одного или более нестероидных противовоспалительных средств (NSAID) в количестве от 20 до 40% по массе (масс./масс.) от массы фармацевтической композиции; b) одного или более фармацевтически приемлемых твердых жиров в количестве от 20 до 65% по массе (масс./масс.) от массы фармацевтической композиции, где один или более твердых жиров включают один или более глицеролипидов; и c) одного или более фармацевтически приемлемых жидких жиров в количестве от 5 до 50% по массе (масс./об.) от массы фармацевтической композиции, где один или более жидких жиров включают смесь одного или более частично гидролизованного жира, включающего один или более моноглицеридов или ацетилированных моноглицеридов; d) один или более стабилизаторов, при этом общее количество компонентов (a)-(d) составляет до 100% по массе композиции твердого раствора, и где фармацевтическая композиция твердого раствора приготовлена так, что она является твердой при температуре 15°C или ниже и имеет температуру плавления 30°C или выше.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу лечения рака мочевого пузыря. Для этого пациенту с раком мочевого пузыря осуществляют инстилляцию в мочевой пузырь композиции, содержащей: а) антитела против PD-L1 или антитела против PD-1; и b) сложный гексиловый 5-ALA-эфир или его фармацевтически приемлемую соль.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. 1 объект представляет собой фармацевтическую композицию для лечения заболевания или состояния, связанного с SOST, содержащую от 80 до 100 мг/мл антитела к SOST (ген, кодирующий белок склеростин), от 10 до 30 мМ ацетатного буфера, от 45 до 95 мг/мл трегалозы или сахарозы, от 0,3 до 0,6 мг/мл полисорбата 80, от 4,5 до 20 мМ соли кальция, pH составляет от 5,0 до 5,5.
Изобретение относится к жидким лекарственным средствам, применяемым в качестве симптоматического (успокаивающего и сосудорасширяющего) средства при функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы, неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, нарушением засыпания, тахикардии, состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями, а также в качестве спазмолитического средства при спазмах кишечника.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к неврологии, и предназначена для применения при лечении эпилептической энцефалопатии. Состав для повышения соблюдения кетогенной диеты пациентом, у которого диагностирована рефрактерная эпилепсия, содержит фенфлурамина гидрохлорид, метилпарабен натрия, этилпарабен натрия, сукралозу, гидроксиэтилцеллюлозу, ароматизатор, калия цитрата моногидрат, лимонной кислоты моногидрат и воду.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для профилактики или лечения дегенеративных процессов желтого пятна. Композиция глазных капель в форме раствора содержит (2R, 3R, 4S)-6-амино-4-[N-(4-хлорфенил)-N-(1Н-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран или его фармацевтически приемлемую соль, пропиленгликоль в качестве стабилизирующего агента и регулирующий pH агент в водной среде.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к неврологии, стоматологии и терапии, и предназначено для лечения заболевания или состояния, ассоциированного с сиалореей или повышенной выработкой слюны.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены фармацевтическая композиция, содержащая пептид APL-типа, идентифицированный как SEQ ID No.1, натрий-ацетатный буферный раствор со значением рН 3,9-4,7 и стабилизирующий сахар, и ее применение, а также способ лечения воспалительного заболевания, связанного с увеличением нейтрофилов или цитруллинированием белков.
Настоящая группа изобретений относится к фармацевтике, в частности к фармацевтическим композициям на основе семаглутида для лечения или предупреждения диабета и ожирения и наборам, содержащим данные композиции.
Настоящее изобретение относится к стерильному раствору для лечения заболеваний, выбранных из акромегалии, карциноидной опухоли, вазоактивной кишечной пептидной опухоли и их комбинаций, содержащему: октреотид в форме фармацевтически приемлемой соли, присутствующий в концентрации, эквивалентной от 2,0 до 2,5 мг/мл основания октреотида, маннит в концентрации в диапазоне от 20,0 до 25,0 мг/мл, и фенол, в фармацевтически приемлемом носителе, таком как вода для инъекций, где стерильный раствор присутствует в устройстве для инъекции.